公开(公告)号：KR1020170106718A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：KR1020160030158

申请日：2016-03-14

Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단 ,  주식회사 큰빛바이오

Inventor： 정은주 ,  옥광주

IPC: A61K36/8962 ,  A61K33/00

CPC classification number: A61K36/8962 ,  A61K33/00 ,  A61K2236/19

Abstract: 본발명은발효게르마늄삼채, 발효게르마늄삼채추출물을포함하는비만예방및 치료용조성물과그 제조방법에관한것으로서, 보다구체적으로는삼채재배과정에서게르마늄용액을엽면살포하여게르마늄삼채를재배한뒤, 반건조단계및 수분평형화단계를수행한후 발효숙성단계를진행하여발효게르마늄삼채를제조하고, 발효게르마늄삼채를추출하여비만예방및 치료용조성물로제조함으로써, 게르마늄의유효성분이삼채자체에포함될뿐만아니라, 발효게르마늄삼채추출물이체중감소, 내장지방축적억제, 내당능회복및 인슐린저항성개선등의효과가있으므로비만, 비만합병증및 대사증후군등의개선, 치료및 예방이가능한장점이있는발효게르마늄삼채, 발효게르마늄삼채추출물을포함하는비만예방및 치료용조성물과그 제조방법에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种肥胖的预防和治疗组合物和制造方法，包括发酵锗3，发酵锗三种提取物，并在三个栽培过程中更具体euroneun然后生长锗3种喷射的叶面锗溶液，半干 步骤和通过执行湿气平衡步骤之后生产发酵锗3前进的发酵步骤，和从对肥胖的预防和治疗发酵锗3的组合物，以及锗中的有效成分，制备提取物被包含在三个本身，发酵 锗3种提取物重量损失，内脏脂肪蓄积抑制，葡萄糖耐受不良恢复和改善胰岛素抵抗，如效果是如此超重，肥胖并发症并且可能带来的好处的改进，预防和治疗，例如代谢综合征发酵锗3和发酵锗的三种提取物的 以及制备它的方法。

公开(公告)号：KR1020170056102A

公开(公告)日：2017-05-23

申请号：KR1020150159211

申请日：2015-11-12

Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단

Inventor： 정은주 ,  허정두 ,  김나현

IPC: A61K36/68 ,  A61K31/192 ,  A61K31/352 ,  A61K31/7048 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은갯질경및 그로부터분리된화합물의신규용도를제공한다. 본발명에의해비만, 비만합병증, 대사증후군또는대사증후군관련질환중에서선택된하나이상을효과적으로치료, 개선및/또는예방할수 있다는장점이있다.

Abstract translation: 本发明提供了星形胶质细胞和由其分离的化合物的新用途。 本发明具有有效治疗，改善和/或预防选自肥胖症，肥胖症并发症，代谢综合征或代谢综合征相关疾病中的至少一种的优点。

公开(公告)号：KR101734909B1

公开(公告)日：2017-05-15

申请号：KR1020150056139

申请日：2015-04-21

Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단

Inventor： 정은주

IPC: A61K36/185 ,  A61K36/68

Abstract: 본발명은갯질경의신규용도를제공한다. 본발명에의해알코올로인한약물중독(intoxication) 또는숙취중에서선택된하나이상을효과적으로치료, 개선및/또는예방할수 있고, 항산화가가능하다는장점이있다.

Abstract translation: 本发明提供了放大镜的新用途。 本发明具有能够有效地治疗，改善和/或预防选自由酒精和抗氧化引起的药物中毒或宿醉中的至少一种的优点。

公开(公告)号：KR1020160125230A

公开(公告)日：2016-10-31

申请号：KR1020150056139

申请日：2015-04-21

Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단

Inventor： 정은주

IPC: A61K36/185 ,  A61K36/68

Abstract: 본발명은갯질경의신규용도를제공한다. 본발명에의해알코올로인한약물중독(intoxication) 또는숙취중에서선택된하나이상을효과적으로치료, 개선및/또는예방할수 있고, 항산화가가능하다는장점이있다.

公开(公告)号：KR1020150058594A

公开(公告)日：2015-05-29

申请号：KR1020130139812

申请日：2013-11-18

Applicant: 경남과학기술대학교 산학협력단

Inventor： 조영손 ,  이신우 ,  전현식 ,  신용욱 ,  김권래 ,  정은주 ,  이병진

IPC: A01G1/00 ,  A01C5/00 ,  A01C5/06

CPC classification number: A01G2/00 ,  A01C5/00 ,  A01C5/06 ,  A01G22/00

Abstract: 본발명은도라지재배방법에관한것이다. 본발명에따른도라지재배방법은도라지종묘를옮겨심을두둑을형성하는제 1단계와상기두둑에고랑을내는제 2단계, 상기고랑에상기도라지종묘를수평이되게놓는제 3단계, 상기도라지종묘에흙을덮고피복을하는제 4단계;를포함하고, 상기제 3단계에서, 상기도라지종묘를지면에대하여수평방향으로놓여지도록심어, 상기도라지종묘의잔뿌리에닿는수분량이최소화되고, 상기도라지종묘가수평방향으로자랄수 있도록유도하는것을특징으로하고, 상기제 2단계에서는, 고랑을 20~40cm의깊이로내는것을특징으로한다. 상기제 4단계에서는, 상기도라지종묘를상기고랑에수평으로놓은후 흙을 3~8cm로덮는것을특징으로하고, 상기제 4단계에서는, 상기도라지종묘를덮은흙의상부에 5~10cm의두께로피복을하는것을특징으로한다. 본발명에따른도라지재배방법은, 뿌리썩음병의발생을줄이고잡초발생을줄여도라지의품질을높이는효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种气球花（Platycodon grandiflorus）栽培方法。 根据本发明，气球花栽培方法包括：形成移植气球花苗的图案的第一步骤; 犁沟的第二步; 将气球花苗的水平排列到犁沟的第三步骤; 第四步是用土壤覆盖气球花苗，并覆盖土壤。 在第三步骤中，气球花苗水平布置在地面上，以使与气球花苗的细根接触的水分的量最小化，并使气球花苗在水平方向上生长。 在第二步，沟的深度为20至40厘米。 第四步，气球花苗被布置在沟中的土壤水平覆盖3至8厘米，覆盖气球花苗的土壤顶部被护套5至10厘米。 气球花栽培方法可以减少pythium根腐病的发生和杂草的生长，提高气球花的质量。

公开(公告)号：KR100837785B1

公开(公告)日：2008-06-13

申请号：KR1020070005148

申请日：2007-01-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이계형 ,  원종화 ,  김익연 ,  노재성 ,  김지영 ,  원혜경 ,  정은주 ,  허민규 ,  김성주 ,  김영림 ,  전동주 ,  송종환 ,  강남숙 ,  유성은

IPC: A61K31/4152 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/886

Abstract: A novel 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is provided to show excellent activity and enzyme selectivity on Lck SH2, thereby being usefully used for treating and preventing inflammation related diseases such as rheumatoid arthritis with high selectivity without side effects. A pharmaceutical composition for treating and preventing a disease induced by inflammation comprises a 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. In the formula(1), A is linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, indenyl, (C1-7)alkoxycarbonyl(C1-7)alkyl, phenyl, benzyl or C2H5(C=O)HR2R3(wherein A may be substituted by halogen, carboxyl, C1-7 alkoxycarbonyl, C1-7 alkoxy, nitro or hydroxy when A is alkyl, phenyl or benzyl); R1 is H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, (C1-7)alkoxycarbonyl(C1-7)alkyl, phenyl, phenyl(C1-5)alkyl or phenylcarbonylmethyl; and each R2 and R2 is independently H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl or phenyl, or R2 and R3 may form a ring together with C1-5 alkylene. A pharmaceutical composition for treating and preventing rheumatoid arthritis comprises the 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound of the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供了一种新的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物，以显示对Lck SH2的极好的活性和酶选择性，从而有效地用于治疗和预防炎症相关疾病如类风湿性关节炎，具有高选择性，无副作用 。 用于治疗和预防炎性疾病的药物组合物包含由式（1）表示的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 在式（1）中，A是直链或支链饱和或不饱和的C1-7烷基，茚基，（C1-7）烷氧基羰基（C1-7）烷基，苯基，苄基或C2H5（C = O）HR2R3（其中A可以 苯基或苄基）被卤素，羧基，C 1-7烷氧基羰基，C 1-7烷氧基，硝基或羟基取代。 R1是H，直链或支链饱和或不饱和的C1-7烷基，（C1-7）烷氧基羰基（C1-7）烷基，苯基，苯基（C1-5）烷基或苯基羰基甲基; 并且每个R 2和R 2独立地为H，直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基或苯基，或者R 2和R 3可与C 1-5亚烷基一起形成环。 用于治疗和预防类风湿性关节炎的药物组合物包含式（1）的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

公开(公告)号：KR100829468B1

公开(公告)日：2008-05-16

申请号：KR1020070005075

申请日：2007-01-17

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 이계형 ,  원종화 ,  김익연 ,  노재성 ,  김지영 ,  원혜경 ,  정은주 ,  허민규 ,  김성주 ,  김영림 ,  전동주 ,  송종환 ,  강남숙 ,  유성은

IPC: C07D285/08 ,  C07D417/06 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28

Abstract: A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is provided to be used for synthesizing various 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compounds because of substitution of amide at 4-position of a thiadiazolidine-2,5-dione with a thiadiazolidine-3,5-dione as a skeleton. A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is represented by a formula(1) and is prepared by hydrolyzing an ester compound represented by a formula(2) to prepare an acetic acid compound represented by a formula(3) and then reacting the compound of the formula(3) with an amine compound represented by a formula(4), wherein R1 is linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, C1-7 alkoxycarbonyl C1-7 alkyl, phenyl, C1-7 alkyl substituted phenyl, benzyl or allyl; R1 and R2 are independent from each other and H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, phenyl, halogen substituted phenyl, or R2 and R3 may form a ring, or the ring formed by an alkylene further includes 1-2 heteroatom(s) and may be further substituted by halogen, C1-7 alkyl, hydroxyl or C1-7 alkoxycarbonyl.

Abstract translation: 提供了一种1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物，用于合成各种1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物，因为噻二唑烷-3,4-二酮化合物在4-位取代酰胺， 噻唑烷-3,5-二酮作为骨架。 1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物由式（1）表示，通过水解式（2）表示的酯化合物来制备由式（3）表示的乙酸化合物 ），然后使式（3）的化合物与由式（4）表示的胺化合物反应，其中R 1是直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基，C 1-7烷氧基羰基C 1-7烷基，苯基，C 1 -7烷基取代的苯基，苄基或烯丙基; R 1和R 2彼此独立，H，直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基，苯基，卤素取代的苯基或R 2和R 3可以形成环，或由亚烷基形成的环还包括1-2个杂原子 可以进一步被卤素，C 1-7烷基，羟基或C 1-7烷氧基羰基取代。