저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터
    1.
    发明申请
    저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터 审中-公开
    低温可加工和可光电有机绝缘子和有机薄膜晶体管

    公开(公告)号:WO2010053240A1

    公开(公告)日:2010-05-14

    申请号:PCT/KR2009/003143

    申请日:2009-06-11

    Abstract: 본 발명은 차세대 플렉시블디스플레이의 구동 스위칭 소자로 응용이 가능한 유기박막트랜지스터(OTFT)의 핵심 구성 성분인 유기절연체의 신규 합성 및 이를 이용한 유기박막 트랜지스터의 제조에 관한 것이다. 보다 상세히 기술하면 최종으로 유기용매에 용해 가능한 폴리이미드 고분자에 화학적 반응을 통하여 광경화가 가능한 기능기를 도입하여 제조된 새로운 구조의 광경화성 및 가용성의 폴리이미드계 고분자, 이의 제조방법 및 이를 이용한 유기박막 트랜지스터의 제조에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리이미드계 고분자는 유기용매에 용해가능하여 용액공정으로 용이하게 유기절연막을 형성할 수 있고 광경화를 통하여 절연체의 누설전류를 최소화시킬 수 있어 유기절연막의 절연특성을 향상시키고 박막제조 시 공정온도를 낮추는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及作为有机薄膜晶体管(OTFT)的关键部件的有机绝缘体的新颖合成,该有机绝缘体可用作下一代柔性显示器的驱动开关元件,并且制造有机薄膜晶体管(OTFT) 使用相同 更具体地说,本发明涉及一种具有新结构的可光固化的可溶性聚酰亚胺基聚合物及其制备方法,以及使用该结构的有机薄膜晶体管的制造,其中可光固化的可溶性聚酰亚胺基聚合物通过引入 通过化学反应可溶于有机溶剂的聚酰亚胺聚合物的光固化性官能团。 由于根据本发明的聚酰亚胺基聚合物可溶于有机溶剂,所以聚合物能够通过溶液法形成有机绝缘膜,并且可以通过光固化来最小化绝缘体的漏电流。 因此,可以提高有机绝缘膜的绝缘性,并且在制造薄膜时可以降低加工温度。

    저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터
    3.
    发明授权
    저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터 有权
    低温可加工和光交联的有机栅极绝缘体,以及使用其的有机薄膜晶体管器件

    公开(公告)号:KR101187609B1

    公开(公告)日:2012-10-08

    申请号:KR1020080109072

    申请日:2008-11-04

    Abstract: 본 발명은 차세대 플렉시블디스플레이의 구동 스위칭 소자로 응용이 가능한 유기박막트랜지스터(OTFT)의 핵심 구성 성분인 유기절연체의 신규 합성 및 이를 이용한 유기박막 트랜지스터의 제조에 관한 것이다. 보다 상세히 기술하면 최종으로 유기용매에 용해 가능한 폴리이미드 고분자에 화학적 반응을 통하여 광경화가 가능한 기능기를 도입하여 제조된 새로운 구조의 광경화성 및 가용성의 폴리이미드계 고분자, 이의 제조방법 및 이를 이용한 유기박막 트랜지스터의 제조에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 폴리이미드계 고분자는 유기용매에 용해가능하여 용액공정으로 용이하게 유기절연막을 형성할 수 있고 광경화를 통하여 절연체의 누설전류를 최소화시킬 수 있어 유기절연막의 절연특성을 향상시키고 박막제조 시 공정온도를 낮추는 효과가 있다.
    유기절연체, 폴리이미드, 광반응, 경화, 유기박막트랜지스터

    1,2,4-티아다이아졸리딘-3,5-다이온 화합물을 포함하는염증관련 질환의 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물
    4.
    发明授权
    1,2,4-티아다이아졸리딘-3,5-다이온 화합물을 포함하는염증관련 질환의 치료 및 예방을 위한 약제학적 조성물 失效
    用于治疗或预防包含1,2,4-噻二唑-3,5-二酮化合物的药物的药物组合物

    公开(公告)号:KR100837785B1

    公开(公告)日:2008-06-13

    申请号:KR1020070005148

    申请日:2007-01-17

    Abstract: A novel 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is provided to show excellent activity and enzyme selectivity on Lck SH2, thereby being usefully used for treating and preventing inflammation related diseases such as rheumatoid arthritis with high selectivity without side effects. A pharmaceutical composition for treating and preventing a disease induced by inflammation comprises a 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound represented by a formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. In the formula(1), A is linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, indenyl, (C1-7)alkoxycarbonyl(C1-7)alkyl, phenyl, benzyl or C2H5(C=O)HR2R3(wherein A may be substituted by halogen, carboxyl, C1-7 alkoxycarbonyl, C1-7 alkoxy, nitro or hydroxy when A is alkyl, phenyl or benzyl); R1 is H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, (C1-7)alkoxycarbonyl(C1-7)alkyl, phenyl, phenyl(C1-5)alkyl or phenylcarbonylmethyl; and each R2 and R2 is independently H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl or phenyl, or R2 and R3 may form a ring together with C1-5 alkylene. A pharmaceutical composition for treating and preventing rheumatoid arthritis comprises the 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound of the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

    Abstract translation: 提供了一种新的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物,以显示对Lck SH2的极好的活性和酶选择性,从而有效地用于治疗和预防炎症相关疾病如类风湿性关节炎,具有高选择性,无副作用 。 用于治疗和预防炎性疾病的药物组合物包含由式(1)表示的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 在式(1)中,A是直链或支链饱和或不饱和的C1-7烷基,茚基,(C1-7)烷氧基羰基(C1-7)烷基,苯基,苄基或C2H5(C = O)HR2R3(其中A可以 苯基或苄基)被卤素,羧基,C 1-7烷氧基羰基,C 1-7烷氧基,硝基或羟基取代。 R1是H,直链或支链饱和或不饱和的C1-7烷基,(C1-7)烷氧基羰基(C1-7)烷基,苯基,苯基(C1-5)烷基或苯基羰基甲基; 并且每个R 2和R 2独立地为H,直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基或苯基,或者R 2和R 3可与C 1-5亚烷基一起形成环。 用于治疗和预防类风湿性关节炎的药物组合物包含式(1)的1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物或其药学上可接受的盐作为有效成分。

    신규한 피롤로피리디논 유도체 및 그의 MCH 수용체-1 관련 질환에 대한 치료학적 용도
    6.
    发明公开
    신규한 피롤로피리디논 유도체 및 그의 MCH 수용체-1 관련 질환에 대한 치료학적 용도 有权
    新型吡咯并吡啶酮衍生物和治疗用于MCH受体-1相关疾病的疗法

    公开(公告)号:KR1020120103243A

    公开(公告)日:2012-09-19

    申请号:KR1020110021396

    申请日:2011-03-10

    Abstract: PURPOSE: A novel pyrrolopyridinone derivative and a composition containing the same are provided to prevent or treat MCH-1 related diseases such as obesity, diabetes, anxiety, and depression. CONSTITUTION: A pyrrolopyridinone derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating MCH receptor-1 related diseases contains the derivative of a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The diseases include obesity, diabetes, metabolic disorder, anxiety, depression, panic disorder, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, coloboma, presenile dementia, Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, cognitive disorder, or seizure.

    Abstract translation: 目的:提供一种新的吡咯并吡喃酮衍生物及其组合物,以预防或治疗MCH-1相关疾病如肥胖,糖尿病,焦虑和抑郁。 构成:吡咯并吡喃酮衍生物由化学式1表示。用于预防和治疗MCH受体-1相关疾病的药物组合物含有其药学上可接受的盐的衍生物作为活性成分。 疾病包括肥胖症,糖尿病,代谢障碍,焦虑症,抑郁症,恐慌症,创伤后应激障碍,帕金森病,脑瘤,老年痴呆,阿尔茨海默病,神经变性疾病,认知障碍或癫痫发作。

    신규한 1,2,4-티아다이아졸리딘-3,5-다이온 화합물 및 이의제조방법
    7.
    发明授权
    신규한 1,2,4-티아다이아졸리딘-3,5-다이온 화합물 및 이의제조방법 失效
    新的1,2,4-噻二唑-3,5-二酮化合物及其制备方法

    公开(公告)号:KR100829468B1

    公开(公告)日:2008-05-16

    申请号:KR1020070005075

    申请日:2007-01-17

    Abstract: A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is provided to be used for synthesizing various 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compounds because of substitution of amide at 4-position of a thiadiazolidine-2,5-dione with a thiadiazolidine-3,5-dione as a skeleton. A 1,2,4-thiadiazolidine-3,5-dione compound is represented by a formula(1) and is prepared by hydrolyzing an ester compound represented by a formula(2) to prepare an acetic acid compound represented by a formula(3) and then reacting the compound of the formula(3) with an amine compound represented by a formula(4), wherein R1 is linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, C1-7 alkoxycarbonyl C1-7 alkyl, phenyl, C1-7 alkyl substituted phenyl, benzyl or allyl; R1 and R2 are independent from each other and H, linear or branched saturated or unsaturated C1-7 alkyl, phenyl, halogen substituted phenyl, or R2 and R3 may form a ring, or the ring formed by an alkylene further includes 1-2 heteroatom(s) and may be further substituted by halogen, C1-7 alkyl, hydroxyl or C1-7 alkoxycarbonyl.

    Abstract translation: 提供了一种1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物,用于合成各种1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物,因为噻二唑烷-3,4-二酮化合物在4-位取代酰胺, 噻唑烷-3,5-二酮作为骨架。 1,2,4-噻二唑烷-3,5-二酮化合物由式(1)表示,通过水解式(2)表示的酯化合物来制备由式(3)表示的乙酸化合物 ),然后使式(3)的化合物与由式(4)表示的胺化合物反应,其中R 1是直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基,C 1-7烷氧基羰基C 1-7烷基,苯基,C 1 -7烷基取代的苯基,苄基或烯丙基; R 1和R 2彼此独立,H,直链或支链饱和或不饱和的C 1-7烷基,苯基,卤素取代的苯基或R 2和R 3可以形成环,或由亚烷基形成的环还包括1-2个杂原子 可以进一步被卤素,C 1-7烷基,羟基或C 1-7烷氧基羰基取代。

    저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터
    10.
    发明公开
    저온 공정 및 광경화 가능한 유기절연체 및 이를 사용한 유기박막트랜지스터 有权
    低温可加工和可光交联有机栅绝缘体,以及使用其的有机薄膜晶体管器件

    公开(公告)号:KR1020100049999A

    公开(公告)日:2010-05-13

    申请号:KR1020080109072

    申请日:2008-11-04

    Abstract: PURPOSE: An organic gate insulator and an organic thin film transistor device using thereof are provided to form an organic insulating layer using a polyimide polymer, and to reduce a leakage current of the insulator through a photo-curing. CONSTITUTION: An organic gate insulator for an organic thin film transistor device contains a polyimide polymer. The producing method of the polyimide polymer comprises a step of reacting polyimide including a hydroxy group with acryloyl-based halide. The organic thin film transistor device comprises a gate electrode, an organic insulating film, an organic semiconductor layer, a source electrode and a drain electrode on a glass or a plastic substrate. The organic insulating film is formed by spraying a coating solution including the polyimide polymer to the substrate including the gate electrode, and photo-curing.

    Abstract translation: 目的:使用有机栅极绝缘体和使用其的有机薄膜晶体管器件来形成使用聚酰亚胺聚合物的有机绝缘层,并且通过光固化来减少绝缘体的漏电流。 构成:有机薄膜晶体管器件的有机栅极绝缘体含有聚酰亚胺聚合物。 聚酰亚胺聚合物的制造方法包括将含有羟基的聚酰亚胺与丙烯酰基卤化物反应的工序。 有机薄膜晶体管器件包括在玻璃或塑料衬底上的栅电极,有机绝缘膜,有机半导体层,源电极和漏电极。 有机绝缘膜是通过将包含聚酰亚胺聚合物的涂布溶液喷涂到包括栅极的基板和光固化而形成的。

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