펩타이드 기반 분자결합자를 이용한 노로바이러스 검출칩 및 그 제작방법
    11.
    发明公开
    펩타이드 기반 분자결합자를 이용한 노로바이러스 검출칩 및 그 제작방법 审中-实审
    使用肽基分子结合剂的诺如病毒检测芯片及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020170049333A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:KR1020160001413

    申请日:2016-01-06

    Abstract: 본발명은식중독균유발미생물로알려진노로바이러스의고감도검출을위한펩타이드기반탐침자(probe)로서의분자결합자(molecular binder) 개발, 그리고그 분자결합자를이용해시료내 극미량으로존재하는노로바이러스를검출하는방법에관한것이다. 더구체적으로는펩티도미메틱스기술(peptidomimetics)로발굴된펩타이드기반분자결합자를분광학적(spectroscopic) 혹은전기화학적인검출기법(electrochemical detection)을통해성능검증을한 후시료속에극미량으로존재하는노로바이러스를고감도(high sensitivity), 고특이성(high selectivity)으로검출할수 있는방법에관한것이다. 본발명에따른펩타이드기반분자결합자를이용한노로바이러스검출칩의제작방법은다음의단계를포함한다. (a) 분자결합자를코딩하는아미노산과목적단백질또는목적펩타이드를코딩하는유전자를함유하고, 상기모두가융합된형태로제조되는단계; (b) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을융합단백질형태로형질전환미생물을배양하여발현시키는단계; (c) 상기분자결합자를함유하는수용성분획을금속칩에위치특이적으로고정시키는단계.

    Abstract translation: 本发明如何检测的诺如病毒的存在所诱导的sikjungdokgyun称为微生物炉分子作为开发用于病毒方(分子粘合剂)的灵敏检测基于肽的探针(探针),和非常少量的样品中的那些分子 Lt。 更具体地说,通过肽模拟物鉴定了基于肽的分子结合剂,并且其通过光谱或电化学检测来验证其性能,然后,将少量的诺如病毒 高灵敏度,高选择性。 使用根据本发明的肽基分子结合剂生产诺罗病毒检测芯片的方法包括以下步骤。 (a)制备编码分子结合剂的氨基酸和编码靶蛋白或靶肽的基因,其全部融合; (b)培养含有融合蛋白形式的分子结合剂的水溶性部分以表达转化微生物; (c)以位点特异性方式将含有分子结合剂的水溶性部分固定在金属芯片上。

    노로바이러스 검출 방법 및 그를 위한 재조합벡터와 재조합단백질의 생산방법
    12.
    发明授权
    노로바이러스 검출 방법 및 그를 위한 재조합벡터와 재조합단백질의 생산방법 有权
    诺如病毒检测方法,以及重组载体和重组蛋白的检测方法

    公开(公告)号:KR101441950B1

    公开(公告)日:2014-09-25

    申请号:KR1020120113616

    申请日:2012-10-12

    Inventor: 박종필 류명이

    Abstract: 본 발명은 식중독균 유발미생물로 알려진 노로바이러스의 검출을 위한 재조합벡터, 그리고 그 벡터를 이용한 재조합단백질의 생산방법 및, 그를 이용한 노로바이러스의 검출방법에 관한 것이다.
    본 발명의 노로바이러스 검출용 재조합단백질 생산을 위한 재조합 벡터는, 노로바이러스 세포외막단백질(Norovirus Norwalk capsid protein) VP1 중 P1 도메인 또는 P2 도메인 중 어느 하나를 코딩하는 유전자와 목적단백질을 코딩하는 유전자를 포함하여 상기 유전자가 융합된 형태로 발현되도록 제작되는 것을 특징으로 한다.
    또한 본 발명의 노로바이러스 검출용 재조합단백질 생산방법은, 상기 재조합 벡터로 대장균을 형질전환하고, 이로부터 노로바이러스 분자 진단용 재조합단백질을 제조하는 것을 특징으로 한다.

    노로바이러스 검출 방법 및 그를 위한 재조합벡터와 재조합단백질의 생산방법
    13.
    发明公开
    노로바이러스 검출 방법 및 그를 위한 재조합벡터와 재조합단백질의 생산방법 有权
    尿毒症检测方法,重组载体和重组蛋白的检测方法

    公开(公告)号:KR1020140049131A

    公开(公告)日:2014-04-25

    申请号:KR1020120113616

    申请日:2012-10-12

    Inventor: 박종필 류명이

    Abstract: The present invention relates to a recombinant vector for detecting norovirus known as microorganisms for causing food poisoning, a method for producing a recombinant protein using the vector, and a method for detecting norovirus using the vector. The recombinant vector for producing a recombinant protein for norovirus detection comprises: a gene coding any one of a P1 domain and a P2 domain in norovirus norwalk capsid protein VP1 domains; and a gene coding a target protein and the recombinant vector constructed such that the above genes are expressed in a fused state. In addition, the method for producing a recombinant vector for norovirus detection is characterized in that E. coli is transformed with the recombinant vector and a recombinant protein for norovirus molecule diagnosis is produced from the transformed E. coli.

    Abstract translation: 本发明涉及用于检测被称为导致食物中毒的微生物的诺如病毒的重组载体,使用载体生产重组蛋白的方法,以及使用该载体检测诺如病毒的方法。 用于产生用于诺如病毒检测的重组蛋白质的重组载体包括:编码诺如病毒诺沃克衣壳蛋白VP1结构域中的P1结构域和P2结构域中的任一个的基因; 和编码靶蛋白的基因和构建成使得上述基因以融合状态表达的重组载体。 此外,用于产生用于诺如病毒检测的重组载体的方法的特征在于用重组载体转化大肠杆菌,并从转化的大肠杆菌产生用于诺如病毒分子诊断的重组蛋白。

    붉은덕다리버섯 균사체의 세포외 액체배양을 통한 천연향료 생산방법 및 그 향료
    15.
    发明公开
    붉은덕다리버섯 균사체의 세포외 액체배양을 통한 천연향료 생산방법 및 그 향료 无效
    来自硫酸亚铁的天然香料的生产方法 迷你和天然的味道

    公开(公告)号:KR1020120059825A

    公开(公告)日:2012-06-11

    申请号:KR1020100121291

    申请日:2010-12-01

    Inventor: 박종필 박문기

    Abstract: PURPOSE: A method for producing natural flavoring agent through extracellular liquid culture for Leatiporus sulphureus var. miniatus mycelium is provided to contain various types of flavoring agent. CONSTITUTION: A method for producing natural flavoring agent comprises a step of extracellular liquid culture for Leatiporus sulphureus var. miniatus mycelium. A medium for producing the natural flavoring agent contains 3 wt% of soluble starch, 0.5 wt% of yeast extract, 0.2 wt% of polypeptone, 0.1 wt% of K_2HPO_4, and 0.01wt% of MgSO_4,7H_2O. The natural flavoring agent belongs to alcohols, aldehydes or esters. The alcohols include ethyl alcohol, isobutyl alcohol, butanol, 2-methyl butanol, isoamyl alcohol, 4-phentyl alcohol, hexanol, 3-octanol, 2-ethyl hexanol, furfuryl alcohol or 3-phenyl propyl alcohol.

    Abstract translation: 目的:通过细胞外液体培养生产天然调味剂的方法,用于雷氏硫杆菌(Leatiporus sulphureus var。 提供微型菌丝体以容纳各种类型的调味剂。 构成:一种生产天然调味剂的方法,包括硫酸雷帕氏菌的细胞外液体培养步骤。 迷你菌丝体 用于生产天然调味剂的介质含有3重量%的可溶性淀粉,0.5重量%的酵母提取物,0.2重量%的聚胨,0.1重量%的K_2HPO_4和0.01重量%的MgSO 4·4H 2 O。 天然调味剂属于醇类,醛类或酯类。 醇包括乙醇,异丁醇,丁醇,2-甲基丁醇,异戊醇,4-正庚醇,己醇,3-辛醇,2-乙基己醇,糠醇或3-苯基丙醇。

Patent Agency Ranking