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公开(公告)号：KR1020040051199A
公开(公告)日：2004-06-18
申请号：KR1020020079085
申请日：2002-12-12
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/543
Abstract: PURPOSE: A detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is provided, thereby rapidly detecting the swine cholera virus antibody, and enabling the in-situ detection of the swine cholera virus antibody, so that the swine cholera virus antibody can be rapidly detected in farmhouses. CONSTITUTION: The detection kit for swine cholera virus antibody using immunochromatography method is prepared by binding a protein antigen(1), preferably E2 protein of swine cholera virus to strip type nitrocellulose membrane(5); and binding anti-swine IgG antibody(2) to the opposite side of the nitrocellulose membrane(5). The method for detecting the swine cholera virus antibody comprises the steps of: contacting a swine blood sample with the nitrocellulose membrane(5) by spotting the sample on the sample pad through a sample loading hole(4); transferring the swine blood sample to the swine cholera virus antigen(1) via the nitrocellulose membrane(5), and transferring the anti-swine IgG gold conjugate adsorbed in a conjugate pad to the absorbing pad(3); and measuring the occurrence of red purple by the antigen-antibody reaction followed by the gold particle reaction with the antigen-antibody conjugate in the antigen fixed region(1).
Abstract translation: 目的：提供使用免疫色谱法的猪霍乱病毒抗体检测试剂盒，从而快速检测猪霍乱病毒抗体，并能够对猪霍乱病毒抗体进行原位检测，从而快速检测猪霍乱病毒抗体 在农舍 构成：使用免疫色谱法测定猪霍乱病毒抗体检测试剂盒是通过将蛋白质抗原（1），优选鸡蛋霍夫病毒E2蛋白与带状硝酸纤维素膜结合而制备的（5）; 并将抗猪IgG抗体（2）与硝酸纤维素膜（5）的相反侧结合。 检测猪霍乱病毒抗体的方法包括以下步骤：通过样品装载孔（4）将样品垫上的样品点样，使猪血样与硝酸纤维素膜接触（5）; 通过硝酸纤维素膜（5）将猪血液样品转移到猪霍乱病毒抗原（1），并将吸附在共轭垫中的抗猪IgG金缀合物转移到吸收垫（3）上; 并通过抗原 - 抗体反应随后与抗原固定区域（1）中的抗原 - 抗体缀合物进行金颗粒反应来测量红紫色的发生。
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公开(公告)号：KR1020040047484A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075721
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1 and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1, pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene NS1 under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene NS1 has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-NS1(KCTC 10377BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1(PAV3E3-NS1) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene NS1.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因NS1插入到E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因NS1，pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因NS1具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-NS1（KCTC 10377BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得3型表达日本脑炎病毒基因NS1（PAV3E3-NS1）的猪腺病毒。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因NS1的重组猪腺病毒。
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13.发明授权돼지 아데노바이러스 4형 으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및그를 이용하여 유전자 재조합 돼지 아데노바이러스 4형을 제조하는 방법 有权一种由猪腺病毒4型制备的重组表达载体和一种用该重组表达载体生产重组猪4型腺病毒的方法
公开(公告)号：KR100267749B1
公开(公告)日：2000-11-01
申请号：KR1019980025039
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 국내 돼지 사육농가에 심각한 경제적 피해를 야기시키는 돼지의 주요 전염병의 백신제조에 사용될 수 있는 발현 벡터 및 이를 이용하여 재조합 바이러스를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 발현벡터는 돼지아데노바이러스 4형의 E3 유전자 부위를 제거하여 E3 프로모터하에 삽입된 외래 유전자가 발현될 수 있도록 제작한 플라스미드이고, 유전자 재조합 돼지아데노바이러스 4형은 발현벡터에 외래 유전자를 삽입한 후, 이를 돼지아데노바이러스 4형 게놈 유전자와 대장균내에서 동질성 재조합(homologous recombination)하고, 이를 리포펙틴을 사용하여 돼지신장세포(porcine kindey)에 형질도입시켜 바이러스를 선발한 것이다. 한편, 본 발명의 발현벡터에 삽입될 수 있는 외래 유전자는 최대 약 4.0kb의 크기를 갖는 것으로, 예를 들면 돼지 유행성 설사병 바이러스 스파이크(spike) 유전자, 돼지 전염성 위장염 바이러스 스파이크 유전자 등이 있다.
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公开(公告)号：KR102168646B1
公开(公告)日：2020-10-21
申请号：KR1020200026733
申请日：2020-03-03
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 고려비엔피
IPC: C07K14/005 , A61K39/12 , A61P31/20
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公开(公告)号：KR101933931B1
公开(公告)日：2018-12-31
申请号：KR1020170181550
申请日：2017-12-27
Applicant: 주식회사 바이오포아 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101777252B1
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：KR1020160086210
申请日：2016-07-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 베터리너리 메디컬 리서치 앤 디벨롭먼트
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/5017 , G01N33/505 , G01N33/5055 , G01N2333/005 , G01N2333/195
Abstract: 본발명은 T 세포의병원체감염세포증식억제능평가방법및 세포억제능에관여하는병원체특이적 T 세포의정보제공방법에관한것이다. 본발명의 T 세포의병원체감염세포증식억제능평가방법은직접적으로돼지를이용하지않고도실험실내 in vitro 상에서평가가능하고, 또한, T 세포가추출된세포의개체와동일개체(autologous) 혹은동일유전자형을가진다른개체(heterologous)에대한 PRRSV 증식억제를확인할수 있는효과가있어, 백신및 면역증강제의효능평가분야에유용하게이용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种评估T细胞抑制病原体感染细胞增殖能力的方法和一种提供涉及细胞抑制的病原体特异性T细胞信息的方法。 和本发明的细胞的Ť病原体感染的细胞增殖的抑制能力评价方法对体外实验室评估，而无需使用直接猪，也时，T细胞被提取的信元的对象，并且在同一个体（自体）或相同的基因型 本发明可以用于评价疫苗和免疫刺激剂的功效，因为它具有证实对其他异源个体的PRRSV增殖抑制的作用。
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公开(公告)号：KR1020170053190A
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150155064
申请日：2015-11-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , C07K16/10
Abstract: 본발명은유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스항원감별진단용래피드키트및 이를이용한유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스감별을위한진단방법을제공한다. 본발명의키트를이용하면신속면역크로마토그라피법을이용하여특별한검사장비없이현장에서간편하고신속하게유럽형또는북미형돼지생식기호흡기증후군바이러스감염여부를감별하여진단할수 있다. 본발명의키트는돼지생식기호흡기증후군바이러스유전자재조합뉴클레오캡시드단백질및 이와특이적으로반응하는단일클론항체를이용하므로민감도및 특이도면에서우수한성능을보인다.
Abstract translation: 本发明提供了一种用于欧洲或北美型猪生殖与呼吸综合征病毒抗原快速鉴别诊断试剂盒和诊断方法使用相同的欧洲或北美猪生殖与呼吸综合征病毒型差。 使用本发明的试剂盒可以使用快速免疫层析法更容易在现场诊断没有任何特殊的测试设备和快速辨别是否欧洲或北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒。 在灵敏度和特异性附图此特定因为表现出优良的性能使用的单克隆抗体猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因重组反应的本发明的和试剂盒。
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18.发明授权
公开(公告)号：KR101270710B1
公开(公告)日：2013-06-04
申请号：KR1020100087030
申请日：2010-09-06
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K19/00 , C07K16/14 , C12P21/08 , G01N33/577
Abstract: 본 발명은 난백알부민알부민(ovalbumin)과 데옥시니발레놀(deoxynivalenol)을 특정비율로 결합시킨 컨쥬게이트를 면역원으로 사용하여 생산되고, 데옥시니발레놀에 대한 결합 특이성 및 친화성이 향상된 단클론 항체 및 이를 포함하는 데옥시니발레놀 검출용 킷트에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100491174B1
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
Abstract: 본 발명은 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME을 발현하는 돼지 아데노바이러스 3형(porcine adenovirus type 3: PAV3) 재조합 벡터(pPAV3E3-prME: 수탁번호 제KCTC 10376BP호), 및 그로부터 발현되는 재조합 돼지 아데노바이러스 3형(PAV3E3-prME) 및 일본 뇌염에 대한 백신으로서의 그의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020040047485A
公开(公告)日：2004-06-05
申请号：KR1020020075722
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/861
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005 , C12N2770/24034
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME and use thereof are provided, thereby inducing immunity to Japanese encephalitis virus in human, and improving stability of the vaccine by using adenovirus. CONSTITUTION: A recombinant vector of porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME, pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP), is prepared by removing E3 gene of porcine adenovirus type 3, and inserting the Japanese encephalitis virus gene prME under the control of E3 promoter, wherein the Japanese encephalitis virus gene prME has the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1. A host cell transformed with the recombinant vector pPAV3E3-prME(KCTC 10376BP) is provided. The recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME(PAV3E3-prME) is obtained by culturing the transformed host cell. A vaccine for Japanese encephalitis virus comprises the recombinant porcine adenovirus type 3 expressing Japanese encephalitis virus gene prME.
Abstract translation: 目的：提供3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒及其用途，从而诱导人体对日本脑炎病毒的免疫，并通过使用腺病毒提高疫苗的稳定性。 构成：通过除去3型猪腺病毒的E3基因，并将日本脑炎病毒基因prME置于E3的控制下，制备3型表达日本脑炎病毒基因prME，pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）的猪腺病毒重组载体 启动子，其中日本脑炎病毒基因prME具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。提供用重组载体pPAV3E3-prME（KCTC 10376BP）转化的宿主细胞。 通过培养转化的宿主细胞获得表达日本脑炎病毒基因prME（PAV3E3-prME）的重组猪腺病毒3型。 日本脑炎病毒疫苗包含3型表达日本脑炎病毒基因prME的重组猪腺病毒。
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