Abstract:
본 발명은 범안열원충을 진단할 수 있는 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트 및 상기 키트를 이용한 범안열원충의 진단 방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 (1)서열번호 1의 포워드 프라이머(forward primer)와 서열번호 2의 리버스 프라이머(reverse primer)로 이루어진 주혈원충(piroplasms) 진단용 프라이머 세트, (2)서열번호 3의 포워드 프라이머와 서열번호 4의 리버스 프라이머로 이루어진 바베스열원충(babesia) 진단용 프라이머 세트, (3)서열번호 5의 포워드 프라이머와 서열번호 6의 리버스 프라이머로 이루어진 범안열원충(theileria) 진단용 프라이머 세트와 프라이머를 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트에 있어서, 프라이머로서 상기 (1)프라이머 세트 내지 (3)프라이머 세트를 선택적으로 포함하거나 또는 동시에 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트 및 상기 (1)프라이머 세트 내지 (3)프라이머 세트를 선택적으로 포함하거나 또는 동시에 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트를 이용하여 주혈원충, 바베스열원충, 범안열원충 중에서 선택된 어느 하나 이상을 진단하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 바베스열원충을 진단할 수 있는 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트 및 상기 키트를 이용한 바베스열원충의 진단 방법에 관한 것으로 보다 상세하게는 (1)서열번호 1의 포워드 프라이머(forward primer)와 서열번호 2의 리버스 프라이머(reverse primer)로 이루어진 주혈원충(piroplasms) 진단용 프라이머 세트, (2)서열번호 3의 포워드 프라이머와 서열번호 4의 리버스 프라이머로 이루어진 바베스열원충(babesia) 진단용 프라이머 세트, (3)서열번호 5의 포워드 프라이머와 서열번호 6의 리버스 프라이머로 이루어진 범안열원충(theileria) 진단용 프라이머 세트와 프라이머를 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트에 있어서, 프라이머로서 상기 (1)프라이머 세트 내지 (3)프라이머 세트를 선택적으로 포함하거나 또는 동시에 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트 및 상기 (1)프라이머 세트 내지 (3)프라이머 세트를 선택적으로 포함하거나 또는 동시에 포함하는 중합효소 연쇄반응 키트를 이용하여 주혈원충, 바베스열원충, 범안열원충 중에서 선택된 어느 하나 이상을 진단하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to a primer set which can diagnose babesia, to a PCR diagnostic kit including the primer set, and a method for diagnosing the babesia using the kit and, more specifically, to (1) a primer set for diagnosing piroplasms including a forward primer represented by sequence number 1 and a reverse primer represented by sequence number 2, to (2) a primer set for diagnosing babesia which includes a forward primer represented by sequence number 3 and a reverse primer represented by sequence number 4, to (3) a PCR kit including the primer set for diagnosing theileria which includes a forward primer represented by sequence number 5 and a reverse primer represented by sequence number 6 and primers. The present invention relates to the method for diagnosing one or more selected from piroplasms, babesia, and theileria using the PCR kit which selectively or concurrently includes the (1) primer set or (3) primer set as a primer.
Abstract:
The present invention relates to a primer set for detecting an E. coli fimbrial gene and a multiplexe polymerase chain reaction kit using the same, and more particularly, to: (1) a primer set for detecting E. coli fimbrial gene F4, comprising a forward primer, which has sequence number 1, and a reverse primer, which has sequence number 2; (2) a primer set for detecting E. coli fimbrial gene F5, comprising a forward primer, which has sequence number 3, and a reverse primer, which has sequence number 4; (3) a primer set for detecting E. coli fimbrial gene F6, comprising a forward primer, which has sequence number 5, and a reverse primer, which has sequence number 6; (4) a primer set for detecting E. coli fimbrial gene F18, comprising a forward primer, which has sequence number 7, and a reverse primer, which has sequence number 8; and (5) a primer set for detecting E. coli fimbrial gene F41, comprising a forward primer, which has sequence number 9, and a reverse primer, which has sequence number 10, and a multiplexe polymerase chain reaction kit capable of simultaneously detecting five types of E. coli, which are F4, F5, F6, F18, and F41, using at least one primer set selected from the primer sets of (1) to (5).
Abstract:
The present invention relates to primer sets for detecting piroplasmas, babesia, and theileria, a PCR kit including the same primer sets, and a method for diagnosing piroplasmas, babesia, and theileria and, more particularly, to a PCR kit comprising: (1) a primer set for detecting piroplasmas comprising a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2; (2) a primer set for detecting babesia comprising a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4;, and (3) a primer set for detecting theileria comprising a forward primer of sequence number 5 and a reverse primer of sequence number 6, as primers, selectively or simultaneously and a method for diagnosing one or more selected from the piroplasmas, babesia, and theileria using the same PCR kit.
Abstract:
PURPOSE: A primer set for distinguishing four types of toxins in E. Coli and a multiplex polymerase chain reaction (PCR) kit using the same are provided to quickly and accurately detect four types of toxins (LT, STa, STb, STX2e) within two hours so as to diagnose pathogenic E. Coli in livestock. CONSTITUTION: A primer set for detecting LT (GenBank accession No. V00275) which is a type of toxin in E. Coli has a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2. A primer set for detecting E. Coli STa (GenBank accession No. AJ555214) which is a type of toxin in E. Coli has a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4. A kit for determining the type of toxins selected among LT, STa, STb, and STX2e contains the primer set. LT, STa, STb, and STX2e are detected using the kit.
Abstract:
본 발명은 단백질의 생산방법에 관한 것으로,상기 본 발명에 따른 단백질 생산방법은 본 발명의 멀티 웰 플레이트 키트 및 히팅부와 자기장 인가부를 구비한 생물학적 물질 자동정제 장치를 이용함으로써 기존의 종래의 세포배양을 통한 단백질 발현 / 추출 방법을 사용하여 목적 단백질을 얻는 경우에 비해 다수의 단백질을 신속하고 간편하게 획득할 수 있으며,반응 웰 사이의 편차가 없어 동일 단백질에 대해서 재현성 있는 합성 효율을 얻을 수 있다는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 전자동 무세포 단백질 제조장비 및 이를 이용한 단백질의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 상부가 개방된 구조로 투석막을 구비한 다수의 투석튜브로 이루어진 것을 특징으로 하는 반응용기를 포함하는 단백질발현반응부; 상기 반응용기를 가열 또는 냉각하는 반응온도조절부; 복수개의 피펫을 포함하며, 상기 피펫을 이용하여 용액을 흡입 또는 토출할 수 있는 피펫어레이; 상기의 피펫어레이를 상하, 전후 또는 좌우로 이동시켜 용액들을 이동시킬 수 있는 피펫어레이 이동부; 자기장인가장치를 구비한 단백질정제부; 및 단백질 제조에 사용되는 용액을 공급하는 멀티웰 플레이트 키트를 장착할 수 있는 멀티웰 플레이트 장착부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 전자동 무세포 단백질 제조장비 및 이를 이용한 단백질의 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 친화성 태그가 결합된 목표 단백질 이외에도 친화성 태그(Tag)가 제거된 순수 목표 단백질의 합성 기능을 가지고 있으며, 최종 정제된 단백질이 녹아 있는 용출용액을 원하는 단백질 보관용 완충용액으로 다단계 투석을 통해 빠르게 원하는 완충용액으로 자동으로 교환하는 기능도 가지고 있어 다수의 단백질들을 전자동으로 간편하게 대량 제조할 수 있는 전자동 단백질 제조장비 및 제조방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 단백질 제조에 필요한 용액이 저장되는 멀티웰 플레이트 키트 및 투석막을 구비한 투석튜브를 포함하는 전자동 무세포 단백질 제조용 반응 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 전자동 무세포 단백질 제조장비는 전자동으로 목표단백질을 발현하여 정제할 뿐만 아니라, 단백질 보관용 완충용액에 투석할 수 있기 때문에최종 제조된 단백질을 바로 사용할 수 있는 장점이 있다. 또한, 본 발명에 따른 단백질 제조방법은 다단계로 저분자발현용액을 교환하여 무세포 단백질 발현에 필요한 에너지원 등을 지속적으로 공급해줄 수 있어, 종래의 배치 형태의 무세포 단백질 제작법을 사용하여 목표 단백질을 얻는 경우에 비해 최대 5배 양을 획득할 수 있으며, 자성입자를 이용한 목표 단백질 정제시 단백질 분해효소를 이용하여 불필요한 친화성 태그를 제거하여 순수한 목표 단백질을 제조할 수 있기 때문에, 산업, 의료 및 연구 목적의 단백질 생산에 있어서, 단백질 활성 및 구조에 부정적 영향을 미칠 수 있는 인공서열이 제거된 원형의 단백질을 생산할 수 있다는 점에서 매우 유용하다.