Abstract:
본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A( Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다. 본 발명에서는 백강잠 101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and prevents and treats degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine is represented by the formula(1). It is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative stroke. A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases is characterized by containing (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, as an active ingredient.