公开(公告)号：KR1020040012398A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative brain diseases. It is characteristically represented by the formula(1). A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases characteristically contains (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供从Beauveria bassiana 101A分离纯化的新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十二烷基-4,6-十四碳环糊精，并对退行性脑病具有预防和治疗作用。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十二烷基-4,6-十四碳二烯雌酚从白僵菌101A中分离纯化，对退行性脑病具有预防和治疗作用。 它由式（1）表征。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂特征性地含有（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十一烷酰基-4,6-十四碳环糊精作为活性成分。

公开(公告)号：KR100487113B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포 성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 개발될 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠
101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR100487112B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR1020040012397A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and prevents and treats degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine is represented by the formula(1). It is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative stroke. A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases is characterized by containing (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七烯素，其从白僵菌101A分离和纯化并预防和治疗退行性脑疾病。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七氢化合物由式（1）表示。 从Beauveria bassiana 101A中分离纯化，对退行性卒中有预防和治疗作用。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂的特征在于含有作为活性成分的（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳八氢嘌呤。

公开(公告)号：KR100559998B1

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：KR1020050036489

申请日：2005-04-30

Applicant: 문창현 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 안미영 ,  조세연 ,  지상덕 ,  이용기 ,  문창현 ,  정이숙 ,  이보경 ,  김찬식

IPC: A23L1/29

Abstract: 본 발명은 애매미유충눈꽃동충하초 자체, 수용성 추출물 또는 알콜 추출물을 유효성분으로 하는 혈압강하용 조성물 및 체중감소용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 혈압상승에 의해 야기되는 각종 질환 및 체중증가에 의해 야기되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100505217B1

公开(公告)日：2005-07-29

申请号：KR1020020017665

申请日：2002-03-30

Applicant: 문창현 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 안미영 ,  조세연 ,  지상덕 ,  이용기 ,  문창현 ,  정이숙 ,  이보경 ,  김찬식

IPC: A61K36/066 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 애매미유충눈꽃동충하초 자체, 수용성 추출물 또는 알콜 추출물을 유효성분으로 하는 혈압강하용 조성물 및 체중감소용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 혈압상승에 의해 야기되는 각종 질환 및 체중증가에 의해 야기되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100239211B1

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019970065095

申请日：1997-12-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  임수호 ,  조세연

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암·면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나, 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Cordyceps militaris)를 인공재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 코디셉스 밀리타리스의 포자를 가잠의 5령기 유충 표피에 분무접종한 후, 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR100239210B1

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019970065094

申请日：1997-12-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  임수호 ,  조세연

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암ㆍ면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나, 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Paecilomyces farinosa)를 인공 재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 번데기 봉형 눈꽃 동충하초 균주의 포자를 가잠의 5령기 유충 표피에 경피 접종한 후, 감염되어 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR101150826B1

公开(公告)日：2012-06-11

申请号：KR1020100046741

申请日：2010-05-19

Applicant: 한림대학교 산학협력단 ,  인하대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 최수영 ,  음원식 ,  박진서 ,  장상호 ,  김대원 ,  조용준 ,  조성민 ,  신승훈 ,  권해용 ,  이광길 ,  강석우 ,  진형준 ,  조세연

IPC: A61F2/02 ,  A61L27/22 ,  C08J3/205 ,  C08L89/00

Abstract: 목적: 본 발명은 뇌척수액이 누수되지 않고, 종래 인공경막과는 달리 생체적합성이 우수하여 세포독성이 없고 수술시 염증을 유발하지 않으면서 투명하여 수술시 안전성을 담보할 수 있는 실크피브로인을 주요 구성 요소로 하는 인공경막을 제공하는 것이다.
방법: 본 발명자들은 누에(
Bombyx mori )로부터 얻은 실크 피브로인을 이용하여 투명한 인공 뇌경막을 제조하였고, 인비트로 및 인비보에서 세포독성 및 염증저해효과를 시험하였다. 실크 피브로인 인공 뇌경막을 가지고 뇌경막재생수술을 동물 모델에 실시하였다. 염증은 조직학적 시험 및 웨스턴 블랏팅으로 측정하였다. 본 발명의 실크 피브로인을 이용한 새로운 인공 뇌경막은 세포 내에서 세포 독성을 나타내지 않았고, 래트에서 일반적인 종래의 뇌경막 재료인 음성대조군과 비교하여 차이가 없었다. 또한, 실크 피브로인 뇌경막은 래트에서 COX-2와 iNOS 발현을 효과적으로 감소시켰다.

公开(公告)号：KR100466522B1

公开(公告)日：2005-01-15

申请号：KR1020020045969

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  학교법인 성균관대학

Inventor： 이강노 ,  조세연 ,  지상덕 ,  권학철

IPC: C07D209/36

Abstract: PURPOSE: Provided are an extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity and a pharmaceutical composition containing the same. The extract contains novel antitumor matters, and is thus useful for an antitumor drug composition. CONSTITUTION: A extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity contains, as antitumor matters, 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine represented by the formula(1) or its derivatives. An antitumor drug composition contains one of 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine or its derivatives including 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(14), 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(2), 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E, 24R)-ergosta-8, 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(3), ergosta-4, 6, 8(14), 22-tetraene-3-one of the formula(4) and 3 beta, 5 alpha-dihydroxy-6 beta-methoxyergosta-7, 22-diene of the formula(5).

Abstract translation: 用途：提供了拟青霉菌提取物。 具有抗肿瘤活性的J300及含有其的药物组合物。 提取物含有新的抗肿瘤物质，因此可用于抗肿瘤药物组合物。 组成：拟青霉菌提取物。 具有抗肿瘤活性的J300含有由式（1）表示的5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异黄嘌呤基甘氨酸或其衍生物作为抗肿瘤物质。 抗肿瘤药物组合物含有5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异黄嘌呤基甘氨酸或其衍生物，包括5α，6α-环氧 - （22E，24R） - 肉豆蔻酰 - 8（14），22-二烯-3β，式（2）的7α-二醇，5α，6α-环氧 - （22E，24R）-ergosta-8,22-二烯-3β，7α （3）的二醇，麦角甾-4,6,8（14），22-四烯-3-酮和3β，5α-二羟基-6β-甲氧麦角甾-7,22 （5）的二烯。