감자 풋마름병원균 바이오바 2 검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 검출 방법
    11.
    发明公开
    감자 풋마름병원균 바이오바 2 검출용 프라이머 세트 및 이를 이용한 검출 방법 有权
    用于马铃薯细菌pathobacteria biovar 2的检测引物组及使用其的检测方法

    公开(公告)号:KR1020170053339A

    公开(公告)日:2017-05-16

    申请号:KR1020150155711

    申请日:2015-11-06

    Abstract: 본발명은감자풋마름병원균() 바이오바(biovar) 2 검출용조성물및 이를이용한검출방법에관한것이다. 상기조성물을이용하면감자풋마름병원균바이오바 2를특이적으로검출할수 있으므로, 동병원균의레이스및 바이오바분류방법에소요되는시간및 경비를획기적으로절감할수 있다. 또한, 풋마름병원균의신속하고정확한진단으로저항성품종재배유도를통한친환경방제에기여할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于检测马铃薯植物病原菌(生物变种)2的组合物和使用该组合物的检测方法。 通过使用上述组合物,可以特异性地检测马铃薯脯氨酸病原菌微生物菌2,从而可以大大减少病原体的病原体分类方法所需的时间和费用。 此外,铜绿假单胞菌的快速准确诊断可以通过培育抗病品种促进环境友好控制。

    항균 활성을 가지는 버콜데리아 글라디올리 NIAB 131 ~133 균주 및 상기 균주의 배양액을 이용한 고추탄저병균억제 방법
    13.
    发明授权
    항균 활성을 가지는 버콜데리아 글라디올리 NIAB 131 ~133 균주 및 상기 균주의 배양액을 이용한 고추탄저병균억제 방법 有权
    BURKHOLDERIA GLADIOLI NIAB 131〜133具有抗菌活性的菌株和使用其文化解决方案的胶原蛋白的抑制方法

    公开(公告)号:KR100769365B1

    公开(公告)日:2007-10-31

    申请号:KR1020060041054

    申请日:2006-05-08

    Abstract: Burkholderia gladioli NIAB 131-133 strains and culture solutions thereof are provided to show antibacterial activity specifically on Collectotrichum gloeosporioides and very excellent antibacterial vitality, maintain antagonism without changing of the antibacterial activity after heat-treatment and be used as it is without concentration due to very strong antibacterial vitality, thereby being industrially very useful as a controlling agent of the Collectotrichum gloeosporioides. A Burkholderia gladioli NIAB 131 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91226. A Burkholderia gladioli NIAB 132 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91227. A Burkholderia gladioli NIAB 133 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91228. An agent for controlling Collectotrichum gloeosporioides comprises a culture solution of one of the Burkholderia gladioli NIAB 131-133 strains.

    Abstract translation: 提供了白僵菌NIAB 131-133菌株及其培养溶液,以显示对菌丝孢菌的特异性抗菌活性和非常优异的抗菌活性,保持对照而不改变热处理后的抗菌活性,并因为非常浓 强大的抗菌活力,在工业上非常有用,作为Glotoosporioides的控制剂。 具有抗生素活性的一种具有抗生素活性的白念珠菌NIAB 131菌株作为沉积物进行沉积。 具有抗生素活性的一种具有抗生素活性的白念珠菌NIAB 132菌株作为沉积物。 KACC 91227.具有抗生素活性的具有耐久性的伯克霍尔德氏菌NIAB133菌株作为沉积物进行沉积。 KACC 91228.用于控制禾谷镰孢菌的药剂包含一种伯克霍尔德氏乳杆菌NIAB 131-133菌株的培养液。

    벼흰잎마름병원균의 K3 또는 K5 레이스의 판별용 유전자 마커 및 이를 이용한 판별 방법
    15.
    发明公开
    벼흰잎마름병원균의 K3 또는 K5 레이스의 판별용 유전자 마커 및 이를 이용한 판별 방법 有权
    K3或K5型遗传标记XANTHOMONAS ORYZAE PV。 K3或K5型ORAZAE PV的ORYZAE和方法。 使用它的ORYZAE

    公开(公告)号:KR1020120050126A

    公开(公告)日:2012-05-18

    申请号:KR1020100111484

    申请日:2010-11-10

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/6844 C12Q1/6895 C12Q2600/13

    Abstract: PURPOSE: A specific DNA fragment in K3 and K5 races of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae is provided to form an amplified band and to quickly and accurately determine the races. CONSTITUTION: A gene for determining K3 or K5 race of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae has a base sequence of sequence number 1. A composition for determining K3 or K5 race of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae contains the gene of sequence number 1. A primer set for determining K3 or K5 of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae has a primer of sequence number 2 and a primer of sequence number 3. A method for determining K3 or K5 comprises: a step of isolating DNA from Xanthomonas oryzae pv. Oryzae; and a step of performing PCR of the DNA using the primer set.

    Abstract translation: 目的:Xanthomonas oryzae pv。K3和K5种族中的特定DNA片段。 提供水稻形成放大的条带并快速准确地确定种族。 构成:确定黄单胞菌属的K3或K5种的基因。 水稻具有序列号1的碱基序列。用于确定洋葱黄单胞菌属的K3或K5种族的组合物。 稻瘟病菌含有序列号1的基因。确定黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的K3或K5的引物组。 水稻具有序列号2的引物和序列号3的引物。确定K3或K5的方法包括:分离来自黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的DNA的步骤。 霉; 以及使用引物组进行DNA的PCR的步骤。

    잔탄검 생합성 관련 돌연변이 유전자와 이를 포함하는잔탄검 생합성 균주 및 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의제조방법
    16.
    发明授权
    잔탄검 생합성 관련 돌연변이 유전자와 이를 포함하는잔탄검 생합성 균주 및 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의제조방법 有权
    使用含有相同的突变菌株生产的黄原胶生物合成有关的基因和突变株黄原胶生物合成和黄原胶的方法

    公开(公告)号:KR101054886B1

    公开(公告)日:2011-08-09

    申请号:KR1020080069318

    申请日:2008-07-16

    Abstract: 본 발명은 잔탄검 (xanthan gum) 생합성 관련 돌연변이 유전자, 그의 염기서열, 상기 돌연변이 유전자를 포함하는 잔탄검 생합성 균주 및 그들의 제조방법 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 본 발명은 벼의 흰잎마름병을 유발하는
    잔토모나스

    오리자이 (
    Xanthomonas
    oryzae pv.
    oryzae ) 균주로부터 유래한 돌연변이
    wxoD 유전자 및 그의 염기서열, 상기 돌연변이
    wxoD 유전자를 포함하여 잔탄검을 대량 생산할 수 있는
    잔토모나스 속 돌연변이 균주, 그의 제조방법 및 이에 사용되는 프라이머 서열들 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 대량 생산방법에 관한 것이다.
    본 발명의 돌연변이
    잔토모나스 오리자이 균주는 야생형 균주보다 잔탄검의 생산을 2배 이상 증진시킬 수 있는 국내 고유의 균주로서, 잔탄검을 대량 생산하는 원천기술로서 낮은 생산 원가로 높은 수입대체 효과를 기대할 수 있어 산업적으로 널리 사용될 수 있다.
    잔탄검 (xanthan gum) 생합성, 돌연변이 유전자 wxoD, 잔토모나스 오리자이 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) 돌연변이 균주, 잔탄검의 생산방법,

    Abstract translation: 本发明是黄原胶(黄原胶)的生物合成相关的突变基因,其核苷酸序列,黄原胶生物合成的菌株和其制备方法,其包括突变基因的方法,以及涉及一种用于黄原胶的使用突变株的制备,更具体地 本发明涉及一种生产方法

    벼흰잎마름병균의 유전자 마커, 이에 특이적인 프라이머, 및 이를 이용한 벼흰잎마름병 감염 여부 및 감염 균주의 레이스 판별 방법
    17.
    发明公开
    벼흰잎마름병균의 유전자 마커, 이에 특이적인 프라이머, 및 이를 이용한 벼흰잎마름병 감염 여부 및 감염 균주의 레이스 판별 방법 有权
    XANTHOMONAS ORYZAE PV.ORYZAE的遗传标记,标记的引物,以及检测和鉴定XANTHOMONAS ORYZAE PV.ORYZAE的方法

    公开(公告)号:KR1020110070325A

    公开(公告)日:2011-06-24

    申请号:KR1020090127114

    申请日:2009-12-18

    Abstract: PURPOSE: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae causing bacterial leaf blight is provided to quickly and accurately determine gene polymorphism. CONSTITUTION: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae contains a base sequence of sequence number 1, 2, or 3. A primer pair has sequence numbers 4 and 5 which are specific to the base of sequence number 1. A primer pair has sequence numbers 6 and 7 which are specific to the base of sequence number 2. A primer pair has sequence numbers 8 and 9 which are specific to the base of sequence number 3. A method for determining infection of bacterial leaf blight comprises: a step of preparing rice plant sample; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR product by electrophoresis.

    Abstract translation: 目的:黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的基因标记 提供引起细菌性叶枯病的谷子快速准确地确定基因多态性。 构成:黄单胞菌属(Yanthomonas oryzae)的基因标记 米曲霉含有序列号1,2或3的碱基序列。引物对具有序列号1的碱基序列号4和5。引物对具有序列号6和7,其对碱基特异性 序列号2.引物对具有序列号3的碱基的序列号8和9。一种确定细菌性叶枯病感染的方法包括:制备水稻植物样品的步骤; 使用引物进行PCR的步骤; 以及通过电泳确认PCR产物的步骤。

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