Abstract:
본발명은감자풋마름병원균() 바이오바(biovar) 2 검출용조성물및 이를이용한검출방법에관한것이다. 상기조성물을이용하면감자풋마름병원균바이오바 2를특이적으로검출할수 있으므로, 동병원균의레이스및 바이오바분류방법에소요되는시간및 경비를획기적으로절감할수 있다. 또한, 풋마름병원균의신속하고정확한진단으로저항성품종재배유도를통한친환경방제에기여할수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae causing bacterial leaf blight is provided to quickly and accurately determine gene polymorphism. CONSTITUTION: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae contains a base sequence of sequence number 1, 2, or 3. A primer pair has sequence numbers 4 and 5 which are specific to the base of sequence number 1. A primer pair has sequence numbers 6 and 7 which are specific to the base of sequence number 2. A primer pair has sequence numbers 8 and 9 which are specific to the base of sequence number 3. A method for determining infection of bacterial leaf blight comprises: a step of preparing rice plant sample; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR product by electrophoresis.
Abstract:
Burkholderia gladioli NIAB 131-133 strains and culture solutions thereof are provided to show antibacterial activity specifically on Collectotrichum gloeosporioides and very excellent antibacterial vitality, maintain antagonism without changing of the antibacterial activity after heat-treatment and be used as it is without concentration due to very strong antibacterial vitality, thereby being industrially very useful as a controlling agent of the Collectotrichum gloeosporioides. A Burkholderia gladioli NIAB 131 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91226. A Burkholderia gladioli NIAB 132 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91227. A Burkholderia gladioli NIAB 133 strain having antibiotic activity is deposited as a deposition no. KACC 91228. An agent for controlling Collectotrichum gloeosporioides comprises a culture solution of one of the Burkholderia gladioli NIAB 131-133 strains.
Abstract:
본발명은감자풋마름병원균() 바이오바(biovar) 2 검출용조성물및 이를이용한검출방법에관한것이다. 상기조성물을이용하면감자풋마름병원균바이오바 2를특이적으로검출할수 있으므로, 동병원균의레이스및 바이오바분류방법에소요되는시간및 경비를획기적으로절감할수 있다. 또한, 풋마름병원균의신속하고정확한진단으로저항성품종재배유도를통한친환경방제에기여할수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A specific DNA fragment in K3 and K5 races of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae is provided to form an amplified band and to quickly and accurately determine the races. CONSTITUTION: A gene for determining K3 or K5 race of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae has a base sequence of sequence number 1. A composition for determining K3 or K5 race of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae contains the gene of sequence number 1. A primer set for determining K3 or K5 of Xanthomonas oryzae pv. Oryzae has a primer of sequence number 2 and a primer of sequence number 3. A method for determining K3 or K5 comprises: a step of isolating DNA from Xanthomonas oryzae pv. Oryzae; and a step of performing PCR of the DNA using the primer set.
Abstract:
본 발명은 잔탄검 (xanthan gum) 생합성 관련 돌연변이 유전자, 그의 염기서열, 상기 돌연변이 유전자를 포함하는 잔탄검 생합성 균주 및 그들의 제조방법 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 본 발명은 벼의 흰잎마름병을 유발하는 잔토모나스
오리자이 ( Xanthomonas oryzae pv. oryzae ) 균주로부터 유래한 돌연변이 wxoD 유전자 및 그의 염기서열, 상기 돌연변이 wxoD 유전자를 포함하여 잔탄검을 대량 생산할 수 있는 잔토모나스 속 돌연변이 균주, 그의 제조방법 및 이에 사용되는 프라이머 서열들 그리고 상기 돌연변이 균주를 이용한 잔탄검의 대량 생산방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 잔토모나스 오리자이 균주는 야생형 균주보다 잔탄검의 생산을 2배 이상 증진시킬 수 있는 국내 고유의 균주로서, 잔탄검을 대량 생산하는 원천기술로서 낮은 생산 원가로 높은 수입대체 효과를 기대할 수 있어 산업적으로 널리 사용될 수 있다. 잔탄검 (xanthan gum) 생합성, 돌연변이 유전자 wxoD, 잔토모나스 오리자이 (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) 돌연변이 균주, 잔탄검의 생산방법,
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PURPOSE: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae causing bacterial leaf blight is provided to quickly and accurately determine gene polymorphism. CONSTITUTION: A gene marker of Xanthomonas oryzae pv. oryzae contains a base sequence of sequence number 1, 2, or 3. A primer pair has sequence numbers 4 and 5 which are specific to the base of sequence number 1. A primer pair has sequence numbers 6 and 7 which are specific to the base of sequence number 2. A primer pair has sequence numbers 8 and 9 which are specific to the base of sequence number 3. A method for determining infection of bacterial leaf blight comprises: a step of preparing rice plant sample; a step of performing PCR using the primer; and a step of confirming PCR product by electrophoresis.