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公开(公告)号：KR101887221B1
公开(公告)日：2018-08-09
申请号：KR1020160104813
申请日：2016-08-18
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 담양군
Abstract: 본발명은기내배양에의한대나무대량증식방법및 대나무기내배양용배지조성물에관한것이다. 더욱상세하게는온대지역에서자라는온대종대나무의신초를이용한대량증식방법에있어서, (a) 대나무의가지에서측아를포함하는마디절편을채취하여멸균시키는단계; (b) 상기멸균한마디절편을배양하여신초를발생시키는단계; (c) 상기발생한신초를계대배양하여다발성신초를유도하는단계; (d) 상기유도된다발성신초를배양하여발근을유도하는단계; 및 (e) 상기발근이유도된다발성신초를배양하여뿌리와줄기를성장시켜유식물체를얻는단계; (f) 상기유식물체를순화시킨후 정상적인대나무식물체로육성하는단계를포함하는대나무대량증식방법및 이에의해생산된대나무식물체에관한것이다. 상기방법을이용하면기내배양을통하여짧은기간에동일한대나무개체를대량으로증식시키고필요할때마다발근을유도하여정상적인식물체를얻을수 있는바, 대나무대량증식에매우유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020090125572A
公开(公告)日：2009-12-07
申请号：KR1020080051740
申请日：2008-06-02
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: A method for selecting a gene from a microarray is provided to easily detect a novel gene which is not classified through a conventional method. CONSTITUTION: A method for screening a candidate gene through microarray data analysis comprises: a step of measuring expression intensity from each spot of microarray; a step of calculating expression intensity rate and standard value through maximum boundary from value data(absolute value of the expression intensity); and a step of comparing absolute value, and standard value to expression intensity rate to select candidate gene. An analysis apparatus of nucleic acid or protein microarray comprises: a detection unit which measures expression intensity from each spot of microarray; a calculation unit which calculates expression intensity rate and standard value; a database which storing expression intensity rate and standard value; a selection part which chooses candidate genes; and an output unit which outputs value data, selected candidate gene, expression intensity rate and standard value.
Abstract translation: 目的：提供从微阵列中选择基因的方法，以容易地检测未通过常规方法分类的新基因。 构成：通过微阵列数据分析筛选候选基因的方法包括：从微阵列的每个点测量表达强度的步骤; 从值数据（表达强度的绝对值）通过最大边界计算表达强度率和标准值的步骤; 并将绝对值和标准值与表达强度比值进行比较，以选择候选基因。 核酸或蛋白质微阵列的分析装置包括：检测单元，其测量每个微阵列点的表达强度; 计算表达强度率和标准值的计算单元; 存储表达强度率和标准值的数据库; 选择候选基因的选择部分; 以及输出值数据，选择候选基因，表达强度率和标准值的输出单元。
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3.发明公开풋마름병원균 특이 디엔에이 단편 검출을 위한 합성올리고뉴클레오티드 및 이들을 이용한 풋마름병 병원균에감염된 식물체의 검출 방법 有权用于敏感和特异性检测RALSTONIA SOLANACEARUM的合成寡核苷酸和使用它们检测由RALSTONIA SOLANACEARUM感染的植物的方法
公开(公告)号：KR1020080095394A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：KR1020070039792
申请日：2007-04-24
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12Q1/6888 , C12Q2565/125
Abstract: A synthesis oligonucleotide is provided to diagnose quickly and conveniently whether being infected with Ralstonia solanacearum or not by performing the PCR amplification and to detect the Ralstonia solanacearum specific DNA fragment. A synthesis oligonucleotide has base sequences of a sequence number 2 and a sequence number 3. The synthesis oligonucleotide Is specific to No. 1~1,341 bp or 21~952 bp of the cytochrome c1 signal peptide of the Ralstonia solanacearum which is the Ralstonia solanacearum having the base sequence 1.
Abstract translation: 提供合成寡核苷酸以通过进行PCR扩增和检测茄属Ralstonia solanacearum特异性DNA片段快速方便地诊断是否感染Ralstonia solanacearum。 合成寡核苷酸具有序列号2和序列号3的碱基序列。合成寡核苷酸特异性为茄属Ralstonia solanacearum的Ralstonia solanacearum的1〜1341bp或21〜952bp的细胞色素c1信号肽，其具有 基本序列1。
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5.发明公开십자화과 흑부병원균의 특이적 검출을 위한 프라이머 세트및 이를 이용한 흑부병원균의 검출방법 有权用于特异性鉴定病原体X光体的初步设置。 CAMPESTRIS和使用该方法的病原体的特异性鉴定方法
公开(公告)号：KR1020040079052A
公开(公告)日：2004-09-14
申请号：KR1020030013954
申请日：2003-03-06
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: PURPOSE: Primer sets for specific identification of a pathogen, Xanthomonas campestris pv. campestris, and a specific-identification method of the pathogen using the same primers are provided to rapidly and accurately identify Xanthomonas campestris pv. campestris. Therefore, the primer sets can be useful for prevention and control of Xanthomonas campestris pv. campestris. CONSTITUTION: The primer sets for specific identification of a pathogen, Xanthomonas campestris pv. campestris, amplify the total or a portion of 1st to 650th nucleotides in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 of a gene hrpF, wherein the primer sets have the nucleotide sequences of SEQ ID NO:2 and SEQ ID NO:3. The specific-identification method of Xanthomonas campestris pv. campestris comprises the steps of: (A) extracting the total DNA from a plant sample; (B) PCR amplifying the extracted total DNA; and (C) verifying the amplification of the total or a portion of 1st to 650th nucleotides in the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1 of a gene hrpF.
Abstract translation: 目的：用于特异性鉴定病原体的引物组，野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。） 提供了使用相同引物的病原体的特异性鉴定方法，以快速准确地鉴定野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 油菜。 因此，引物组可用于预防和控制野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 油菜。 构成：用于特异性鉴定病原体的引物组，野油菜黄单胞菌（Xanthomonas campestris pv。 菜籽油，扩增基因hrpF的SEQ ID NO：1的核苷酸序列中第1至第650位核苷酸的总数或部分，其中引物组具有SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3的核苷酸序列。 野油菜黄单胞菌的特异性鉴定方法 营养食品包括以下步骤：（A）从植物样品中提取总DNA; （B）PCR扩增提取的总DNA; 和（C）验证基因hrpF的SEQ ID NO：1的核苷酸序列中第1至第650位核苷酸的总数或部分的扩增。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101444244B1
公开(公告)日：2014-10-07
申请号：KR1020110043514
申请日：2011-05-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 벼흰잎마름병의 원인균인 벼흰잎마름병원균(
Xanthomonas
oryzae
pv.
oryzae ) 검출용 프라이머 세트, 이를 이용한 벼흰잎마름병원균(
Xanthomonas
oryzae pv.
oryzae )의 검출방법, 이를 포함하는 벼흰잎마름병원균(
Xanthomonas
oryzae pv.
oryzae ) 검출용 조성물 및 PCR 키트에 관한 것이다.
본 발명에 따른 프라이머 세트를 이용하면 벼흰잎마름병원균의 원인균인 벼흰잎마름병원균(
Xanthomonas
oryzae
pv.
oryzae )을 신속하고 정확하게 검출할 수 있어 벼흰잎마름병원균 감염 여부를 효과적으로 진단할 수 있으므로, 벼흰잎마름병을 예방하고 방제하는데 기여할 수 있다.-
公开(公告)号：KR101303752B1
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：KR1020110096937
申请日：2011-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하며, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrLRP1 프로모터에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 식물의 유묘 발달 시기에 줄기 정단 분열조직, 잎의 주맥을 포함하는 잎맥, 배수조직 및 주근에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 꽃받침, 암술대 및 꼬투리의 말단 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101303804B1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：KR1020110096885
申请日：2011-09-26
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 식물의 특정한 생장 발달 시기에 특정한 조직에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 프로모터에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 식물의 생장 초기 단계인 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도하고, 식물의 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 신규한 BrREF 프로모터에 관한 것이다.
본 발명에 따르면 식물의 종자 발아 시기부터 유묘 시기까지 자엽과 하배축에서, 그리고 개화 및 종자 성숙 시기에 화아의 암술대, 암술 격벽 및 화분에서 유전자의 발현을 특이적으로 유도할 수 있는 형질전환 식물을 제조할 수 있다. 따라서 식물의 생장 발달 단계 중 상기 특정 조건 하에서 유전자 생성물의 효율적인 생산을 위해 유용하게 활용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020120125830A
公开(公告)日：2012-11-19
申请号：KR1020110043514
申请日：2011-05-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/04 , C12Q1/6851 , C12R1/64
Abstract: PURPOSE: A primer set for detecting Xanthomonas oryzae pv. oryzae is provided to quickly and accurately detect the bacteria and to prevent bacterial leaf blight of rice. CONSTITUTION: A primer set for detecting Xanthomonas oryzae pv. Oryzae contains a primer containing a nucleic acid sequence of sequence number 1 and a primer containing a nucleic acid sequence of sequence number 2. A method for detecting Xanthomonas oryzae pv. Oryzae comprises a step of amplifying DNA isolated from a plant sample using the primer set by PCR and identifying the presence of the PCR product. The plant sample is Oryza sativa. A composition for detecting Xanthomonas oryzae pv. Oryzae contains the primer set.
Abstract translation: 目的：用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。）的引物组。 提供米曲霉以快速，准确地检测细菌并防止水稻的细菌性叶枯病。 构成：用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。）的引物组。 水稻含有含有序列号1的核酸序列的引物和含有序列号2的核酸序列的引物。一种检测黄单胞菌属的水稻的方法。 水稻包括使用PCR引物组扩增从植物样品分离的DNA并鉴定PCR产物的存在的步骤。 植物样本是水稻。 用于检测黄单胞菌属的水稻组合物 水稻含有引物组。
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10.发明公开벼잎줄무늬병원균 또는 벼흰잎마름병원균 검출용 프라이머쌍 및 이를 이용한 멀티플렉스 ＰＣＲ 방법 有权用于检测XANTHOMONAS ORYZAE PV的初步设置。 ORYZICOLA或XANTHOMONAS ORYZAE PV。 使用它的ORYZAE和MULTIPLEX PCR方法
公开(公告)号：KR1020090083055A
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020080008994
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q2531/113
Abstract: A method of multiplex PCR using a primer set for detecting Xanthomonas oryzae pv. oryzicola or Xanthomonas oryzae pv. oryzae is provided to quickly and accurately infection by the paphogens. A primer set for detecting a Xanthomonas oryzae pv. oryzicola is denoted by the sequence number 3(SEQ ID NO:3) and 4. A primer set for detecting a Xanthomonas oryzae pv. oryzae is denoted by the sequence numbers 5 and 6. A multiplex PCR method for detecting Xanthomonas oryzae pv. oryzicola and Xanthomonas oryzae pv. oryzae is performed by using primer set of the sequence numbers 5 and 6.
Abstract translation: 使用引物组进行多重PCR的方法，用于检测黄单胞菌属（Xanthomonas oryzae） oryzicola或黄单胞菌Xanthomonas oryzae pv。 提供米曲霉以快速准确地感染病原体。 用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。）的引物组。 稻瘟病菌由序列号3（SEQ ID NO：3）和4表示。一种用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae） 米曲霉由序列号5和6表示。多重PCR方法，用于检测黄单胞菌属（Yanthomonas oryzae pv。 oryzicola和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae） 通过使用序列号5和6的引物组进行米曲霉。
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