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公开(公告)号：KR1020150025022A
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：KR1020130102117
申请日：2013-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G06Q50/22
Abstract: 유전형 진단 결과를 이용한 개인별 처방 방법 및 장치가 개시되어 있다. 개인 맞춤형 약물 정보 유도 방법은 약물유전형 검사 결과를 기반으로 개인맞춤 약물 정보를 생성하는 단계와 상기 개인 맞춤 약물 정보를 전송하는 단계를 포함할 수 잇되,상기 약물유전형 검사 결과는 개인의 약물 대사에 영향을 끼칠 수 있는 유전자 정보에 대한 검사를 수행한 결과일 수 있다. 따라서, 개인별 유전자 정보에 기반하여 약물을 투여할 수 있어 약물에 의한 부작용을 방지할 수 있다.
Abstract translation: 公开了使用基因型诊断结果的个体处方的方法和装置。 诱导个性化药物信息的方法包括以下步骤：基于药物遗传学测试结果产生个性化药物信息; 并发送个性化药物信息，其中药物遗传学测试结果是通过对影响个体药物代谢的遗传信息进行测试获得的结果。 因此，本发明的方法可以通过基于个体遗传信息施用药物来防止药物的副作用。
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公开(公告)号：KR1020130102776A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120023878
申请日：2012-03-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , G01N33/15 , G01N2800/52
Abstract: PURPOSE: A method for predicting drug response to celecoxib using the genotype of cytochrome p450 2C9 (CYP2C9) gene is provided to analyze the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib and to present a proposal on drug approvals in consideration of Korean pharmacogenomics. CONSTITUTION: A method for analyzing the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib comprises the steps of: acquiring exon 2 and exon 7 of a gene encoding CYP2C9 from genomic DNA and sequencing exon 2 and exon 7; detecting single nucleotide polymorphisms (SNPs) in each determined base sequence, wherein 101^th base (T) of sequence number 1 (exon 2) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*13) and 114^th base (A) of sequence number 2 (exon 7) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*3); and determining if the genotype of CYP2C9 belongs to the extensive metabolizer (EM) group or intermediate metabolizer (IM) group using the detected SNP. A method for predicting drug response to celecoxib by each CYP2C9 genotype comprises the steps of: orally administering 120-250 mg of celecoxib to each of the EM group and the IM group; and comparing the area under the concentration-time curve (AUC) by each genotype and computing a dosage of celecoxib by each genotype. [Reference numerals] (AA) Elapse time after injecting (hr)
Abstract translation: 目的：提供使用细胞色素p450 2C9（CYP2C9）基因的基因型预测药物对塞来昔布药物反应的方法，以分析CYP2C9基因的基因型，以预测药物对塞来昔布的反应，并提出考虑韩国药物基因组学的药物批准建议。 构成：分析CYP2C9基因基因型预测塞来昔布药物反应的方法，包括以下步骤：从基因组DNA和测序外显子2和外显子7获得编码CYP2C9基因的外显子2和外显子7; 检测每个确定的碱基序列中的单核苷酸多态性（SNP），其中CYP2C9中序列号1（外显子2）的第101位碱基（T）被C（CYP2C9 * 13）和第114位碱基（A）序列替代 CYP2C9中第2（外显子7）被C（CYP2C9 * 3）取代; 并使用检测到的SNP确定CYP2C9的基因型是否属于广泛代谢（EM）组或中间代谢（IM）组。 预测每种CYP2C9基因型对塞来昔布的药物反应的方法包括以下步骤：向EM组和IM组口服120-250mg塞来昔布; 并比较每种基因型浓度 - 时间曲线下面积（AUC），并计算每种基因型的塞来昔布剂量。 （标号）（AA）注射后经过时间（hr）
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公开(公告)号：KR101301872B1
公开(公告)日：2013-08-30
申请号：KR1020120015167
申请日：2012-02-15
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)를 암호화하는 유전자의 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용한 CYP2C19 효소의 활성예측방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 한국인의 CYP2C19 유전자에 위치한 기존에 알려진 단일염기다형성(SNP)에 더하여 신규의 SNP를 추가 발굴하여, 특정 일배체형(Haplotype) 정보를 확보하였는 바, 이 일배체형을 분석할 수 있는 프라이머를 이용한 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용하여 CYP2C19 효소의 활성을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 란소프라졸 대사에 관여하는 CYP2C19의 약물대사효소 활성 지표로서 일배체형을 제공할 수 있으며, 유사약물의 약동 및 약력학적 특성을 파악함으로써 CYP2C19에 의해 대사되는 의약품의 평가 및 가교시험에 대한 지표로서 활용할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120031387A
公开(公告)日：2012-04-03
申请号：KR1020100092900
申请日：2010-09-24
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: PURPOSE: An analysis kit for haplotypes of a UGT1A1 gene promoter is provided to predict the expression level of the UGT1A1 gene and to develop drugs. CONSTITUTION: A method for analyzing haplotypes of the human UGT1A1 gene comprises: a step of performing PCR using a human UGT1A1 gene promoter or fragment thereof; a step of analyzing the base sequence of a DNA product; and a step of determining the presence of an SNP of -1352 A>C(3676th base of sequence number 8) and -997 G>A(4031th base of sequence number 8).
Abstract translation: 目的：提供UGT1A1基因启动子单体型分析试剂盒，以预测UGT1A1基因的表达水平，开发药物。 构成：分析人UGT1A1基因的单元型的方法，包括：使用人UGT1A1基因启动子或其片段进行PCR的步骤; 分析DNA产物的碱基序列的步骤; 以及确定-1352A> C（序列号8的第3676位）和-997G> A（序列号8的第4031位）的SNP的存在的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100111850A
公开(公告)日：2010-10-18
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining drug toxicity in the kidney is provided to reduce time and cost and to obtain stable data. CONSTITUTION: A method for determining drug toxicity in the kidney comprises: a step of injecting test drug to a mammal except for human; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration; a step of comparing with the metabolite concentration of a control group; and a step of determining drug toxicity in the kidney. The metabolite relating to toxicity in the kidney is 2-oxoglutarate, acetate, lactate, allantoin, citrate, taurine, succinate, glucose, alanine, or formate.
Abstract translation: 目的：提供一种确定肾脏药物毒性的方法，以减少时间和成本，获得稳定的数据。 构成：用于测定肾脏药物毒性的方法包括：将测试药物注射到除人之外的哺乳动物的步骤; 收集尿液并测量代谢物浓度的一个步骤; 与对照组的代谢物浓度进行比较的步骤; 以及确定肾脏药物毒性的步骤。 与肾毒性有关的代谢物是2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，琥珀酸盐，葡萄糖，丙氨酸或甲酸盐。
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Patent Agency Ranking16.发明公开
公开(公告)号：KR1020150042882A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：KR1020130055866
申请日：2013-05-16
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , G01N33/15 , G01N33/48
Abstract: 본발명은약물유전형진단방법과약물반응예측방법에관한것으로, 보다상세하게는약물의효과, 이상반응예측, 약동학적반응관련된약물유전자들을조합하여, 많은약물유전형을대용량으로분석가능한최적의분석방법으로분석하고, 그유전형분석결과를이용하여개인의약물반응을예측하는방법에관한것이다. 같은약물이라도사람에따라약물반응이다르게나타나부작용이많이발생하거나, 약효가나타나지않는다. 그러나본 발명을이용하여약물을복용하기전 개인의약물유전형을진단하고약물반응을미리예측하면, 본인에적합한약물의종류, 적정용량을사용할수 있게된다. 본발명으로인하여약물로인한부작용은최소화하고, 약효는최대화하는개인맞춤약물요법을실현할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及药物基因型诊断方法和预测药物应答的方法，更具体地，涉及通过与药物作用，异常应答预测和药物动力学反应相关的药物基因组合来预测药物反应的方法，并分析其 用于分析大容量药物基因型的最佳方法，并使用人们对同一种药物有不同反应的分析结果，因此一些人在服用药物时具有更多的副作用或较少的药物作用。 然而，该方法用于诊断人的药物基因型并预测在服用药物之前对药物的反应，从而使人们能够选择合适的药物和适量的药物并且尽可能减少由药物引起的副作用，同时使药物效应最大化 到个性化药物治疗。
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公开(公告)号：KR101315255B1
公开(公告)日：2013-10-08
申请号：KR1020100051165
申请日：2010-05-31
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 NAT2를 암호화하는 유전자의 프로모터 부위내에 위치한 단일염기다형성(SNP)로부터 특정 일배체형(Haplotype)을 결정하였으며, 이 특정 일배체형(Haplotype)을 분석할 수 있는 상기 유전자 프로모터의 증폭용 프라이머를 포함하는 NAT2 유전자 프로모터의 일배체형 분석키트 및 이를 이용한 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 개인간 유전형의 차이에 따른 맞춤의약을 포함하여,
NAT2 에 의하여 대사되는 약물의 개발에 널리 활용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020130102778A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120023880
申请日：2012-03-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2600/106 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , G01N33/15 , G01N2800/52
Abstract: PURPOSE: A method for predicting drug response to atomoxetine using the genotype of cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) gene is provided to compute a recommended dosage of a drug by each genotype, thereby presenting a proposal on drug approvals in consideration of Korean pharmacogenomics. CONSTITUTION: A method for analyzing the genotype of CYP2D6 gene for predicting drug response to atomoxetine comprises the step of sequencing exon 1 and exon 6 of a gene encoding CYP2D6 from a genomic DNA; detecting single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the determined base sequence, wherein 43th base (T) of sequence number 1 (exon 6) is substituted with C (CYP2D6*2) and 100th base (C) of sequence number 2 (exon 1) is substituted with T (CYP2D6*10); and determining if the genotype of CYP2D6 belongs to extensive metabolizer (CYP2D6EM), intermediate metabolizer (CYP2D6IM), or poor metabolizer (CYP2D6PM). [Reference numerals] (AA) Atomoxetine (ng/mL); (BB) Elapse time after injection (hr)
Abstract translation: 目的：提供使用细胞色素P450 2D6（CYP2D6）基因的基因型预测药物对阿托西汀药物反应的方法，以计算每种基因型药物的推荐剂量，从而提出考虑韩国药物基因组学的药物批准建议。 构成：分析CYP2D6基因基因型预测阿托西汀药物反应的方法，包括从基因组DNA测序编码CYP2D6基因的外显子1和外显子6的步骤; 检测确定的碱基序列中的单核苷酸多态性（SNP），其中序列号1（外显子6）的第43位碱基（T）被C（CYP2D6 * 2）和序列号2（外显子1）的第100位碱基（C） 被T（CYP2D6 * 10）取代; 并确定CYP2D6的基因型是否属于广泛代谢者（CYP2D6EM），中间代谢者（CYP2D6IM）或低代谢者（CYP2D6PM）。 （标号）（AA）阿托莫西汀（ng / mL）; （BB）注射后经过时间（小时）
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公开(公告)号：KR101092973B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제 후보약물을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 염증 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 염증 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) NSAID계 약물의 후보물질을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 염증 치료효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및,(ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 상기 후보물질을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보물질이 염증 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 NSAID계 약물의 후보물질이 염증 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 염증 치료효과를 나타내는 NSAID계 약물을 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
염증, 비스테로이드성 항염제 후보약물, 뇨, 대사체-
公开(公告)号：KR101092969B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법은, (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험약물을 주사하고 1 내지 8일이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 주사하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 신장독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신장독성이 없는 안전한 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 신장독성, 대사체, 뇨
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