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公开(公告)号：KR1020100025655A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：KR1020080084291
申请日：2008-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: PURPOSE: A method for predicting side effects of non-steroidal anti-inflammation drug(NSAID) is provided to reduce time and cost without construction of separate database. CONSTITUTION: A method for predicting side effects of non-steroidal anti-inflammation drug(NSAID) comprises: a step of administering the NSAID to an experimental group of mammal except for human; a step of collecting urine 2 to 5 hours after administration and measuring the concentration of metabolite; and a step of comparing the concentration of the experimental group with a control group which a drug is not administered. The side effects are gastrointestinal function failure, peptic ulcer, heart or renal dysfunction. The metabolite is allantoin, taurine, acetate or benzoate.
Abstract translation: 目的：提供一种用于预测非甾体抗炎药（NSAID）的副作用的方法，以在不构建单独的数据库的情况下减少时间和成本。 构成：用于预测非甾体抗炎药物（NSAID）的副作用的方法包括：将除NSAID给予哺乳动物除了人之外的实验组的步骤; 给药后2〜5小时收集尿液并测定代谢物浓度的步骤; 以及将实验组的浓度与不施用药物的对照组进行比较的步骤。 副作用是胃肠功能衰竭，消化性溃疡，心脏或肾功能障碍。 代谢物是尿囊素，牛磺酸，乙酸盐或苯甲酸盐。
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公开(公告)号：KR1020100111850A
公开(公告)日：2010-10-18
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining drug toxicity in the kidney is provided to reduce time and cost and to obtain stable data. CONSTITUTION: A method for determining drug toxicity in the kidney comprises: a step of injecting test drug to a mammal except for human; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration; a step of comparing with the metabolite concentration of a control group; and a step of determining drug toxicity in the kidney. The metabolite relating to toxicity in the kidney is 2-oxoglutarate, acetate, lactate, allantoin, citrate, taurine, succinate, glucose, alanine, or formate.
Abstract translation: 目的：提供一种确定肾脏药物毒性的方法，以减少时间和成本，获得稳定的数据。 构成：用于测定肾脏药物毒性的方法包括：将测试药物注射到除人之外的哺乳动物的步骤; 收集尿液并测量代谢物浓度的一个步骤; 与对照组的代谢物浓度进行比较的步骤; 以及确定肾脏药物毒性的步骤。 与肾毒性有关的代谢物是2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，琥珀酸盐，葡萄糖，丙氨酸或甲酸盐。
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公开(公告)号：KR1020100011635A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: PURPOSE: A method for determining hepatotoxicity of drug is provided to reduce time and cost without constructing data base. CONSTITUTION: A method for determining hepatotoxicity of drug comprises: a step of measuring metabolite relating to hepatotoxicity 24 to 48 hours after administering test drug to a mammal except for human; and a step of comparing the concentration of metabolite included in control group and determining hepatotoxicity. A metabolite relating to hepatotoxicity is allantoin, citrate, taurine, 2-oxoglutarate, acetate, lactate, succinate, phenylacetate, 1-methylnicotinamide, hippurate, benzoate, or phenylacetyl glycine. When the metabolite concentrate is reduced compared to urine of control group, urine is determined to have hepatotoxicity.
Abstract translation: 目的：提供一种确定药物肝毒性的方法，以减少时间和成本，而不需要构建数据库。 构成：用于测定药物肝毒性的方法，包括以下步骤：在向所述哺乳动物施用测试药物之后24至48小时测量与肝脏毒性有关的代谢物，所述哺乳动物除人外; 比较对照组所含代谢物浓度和肝毒性测定的步骤。 与肝毒性有关的代谢物是尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，琥珀酸盐，苯乙酸盐，1-甲基烟酰胺，马尿酸盐，苯甲酸盐或苯乙酰甘氨酸。 当与对照组的尿相比，代谢物浓缩物减少时，确定尿具有肝毒性。
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公开(公告)号：KR101035574B1
公开(公告)日：2011-05-23
申请号：KR1020090030892
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물을 제 2형 당뇨병을 수반하는 실험동물에 투여하고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 제 2형 당뇨병 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제 2형 당뇨병 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물을 제 2형 당뇨병을 수반하는 실험동물에 투여하고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 혈당수준 강하효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 약물을 주사하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보약물이 제 2형 당뇨병 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물이 제 2형 당뇨병의 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 제 2형 당뇨병의 치료제를 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
제 2형 당뇨병 치료제, 후보약물, 뇨, 대사체-
公开(公告)号：KR1020100112396A
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：KR1020090030892
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining an effect for type 2 diabetes is provided to simply know treatment effect of therapeutic candidate drug for type 2 diabetes. CONSTITUTION: A method for determining an effect for type 2 diabetes comprises: a step of administering therapeutic agent candidate drug for type 2 diabetes to an experimental animal; a step of collecting urine; a step of measuring the concentration of metabolite related to blood glucose reduction; and a step of comparing with the concentration of control group. The metabolite is glucose, succinate, 2-oxoglutarate, or taurine.
Abstract translation: 目的：提供一种确定2型糖尿病影响的方法，以简单了解治疗性候选药物治疗2型糖尿病的治疗效果。 构成：确定2型糖尿病效果的方法，包括：向实验动物施用2型糖尿病候补药物的步骤; 收集尿液的一个步骤; 衡量与血糖降低相关的代谢物浓度的步骤; 并与对照组的浓度进行比较。 代谢物是葡萄糖，琥珀酸，2-氧戊二酸或牛磺酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101092973B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제 후보약물을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 염증 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 염증 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) NSAID계 약물의 후보물질을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 염증 치료효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및,(ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 상기 후보물질을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보물질이 염증 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 NSAID계 약물의 후보물질이 염증 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 염증 치료효과를 나타내는 NSAID계 약물을 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
염증, 비스테로이드성 항염제 후보약물, 뇨, 대사체-
公开(公告)号：KR101092969B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법은, (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험약물을 주사하고 1 내지 8일이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 신장독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 주사하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 신장독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 신장독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신장독성이 없는 안전한 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 신장독성, 대사체, 뇨-
公开(公告)号：KR101061562B1
公开(公告)日：2011-09-06
申请号：KR1020080084291
申请日：2008-08-28
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제(NSAID)를 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 비스테로이드성 항염제의 부작용을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 NSAID의 부작용을 예측하는 방법을 신약개발에 이용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 NSAID에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 보다 효과적인 NSAID의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
비스테로이드성 항염제, 대사체, 알란토인(allantoin), 타우린(taurine), 아세테이트(acetate), 벤조에이트(benzoate)-
公开(公告)号：KR101026267B1
公开(公告)日：2011-04-05
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: 본 발명은 약물을 생체에 주사하고, 상기 생체의 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법은 (ⅰ) 사람을 제외한 포유동물에 시험 약물을 투여하고 24시간 내지 48시간이 경과한 후, 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 간독성과 관련된 대사체의 농도를 약물을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 간독성 여부를 판별하는 단계를 포함한다. 본 발명의 약물의 간독성 여부를 판단하는 방법을 사용할 경우, 종래의 유전자의 발현수준의 변화양상을 이용한 방법과는 달리, 별도의 데이터베이스를 구축할 필요가 없어 시간과 비용을 절감할 수 있고, 측정된 대사체의 농도가 목적하는 약물에 의존적으로 변화되지도 않아 안정적인 데이터를 얻을 수 있으므로, 신약의 개발에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물, 간독성, 대사체, 뇨-
公开(公告)号：KR1020100112385A
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining NSAID drug effect on inflammation treatment at drug development stage is provided. CONSTITUTION: A method for determining NSAID drug effect on inflammation treatment comprises: a step of inducing inflammation to experimental animal administered with NSAID drugs; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration in urine; a step of comparing the concentration with that of a control group; and a step of determining inflammation treatment effect of candidate drug.
Abstract translation: 目的：提供一种在药物开发阶段测定NSAID药物对炎症治疗效果的方法。 构成：用于测定NSAID药物对炎症治疗效果的方法包括：对用NSAID药物施用的实验动物诱导炎症的步骤; 收集尿液并测量尿液中代谢物浓度的一个步骤; 将浓度与对照组比较的步骤; 并确定候选药物的炎症治疗效果的步骤。
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