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公开(公告)号：KR101035574B1
公开(公告)日：2011-05-23
申请号：KR1020090030892
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물을 제 2형 당뇨병을 수반하는 실험동물에 투여하고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 제 2형 당뇨병 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제 2형 당뇨병 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물을 제 2형 당뇨병을 수반하는 실험동물에 투여하고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 혈당수준 강하효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및, (ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 약물을 주사하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보약물이 제 2형 당뇨병 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 제 2형 당뇨병 치료제 후보약물이 제 2형 당뇨병의 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 제 2형 당뇨병의 치료제를 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
제 2형 당뇨병 치료제, 후보약물, 뇨, 대사체-
公开(公告)号：KR1020100112396A
公开(公告)日：2010-10-19
申请号：KR1020090030892
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining an effect for type 2 diabetes is provided to simply know treatment effect of therapeutic candidate drug for type 2 diabetes. CONSTITUTION: A method for determining an effect for type 2 diabetes comprises: a step of administering therapeutic agent candidate drug for type 2 diabetes to an experimental animal; a step of collecting urine; a step of measuring the concentration of metabolite related to blood glucose reduction; and a step of comparing with the concentration of control group. The metabolite is glucose, succinate, 2-oxoglutarate, or taurine.
Abstract translation: 目的：提供一种确定2型糖尿病影响的方法，以简单了解治疗性候选药物治疗2型糖尿病的治疗效果。 构成：确定2型糖尿病效果的方法，包括：向实验动物施用2型糖尿病候补药物的步骤; 收集尿液的一个步骤; 衡量与血糖降低相关的代谢物浓度的步骤; 并与对照组的浓度进行比较。 代谢物是葡萄糖，琥珀酸，2-氧戊二酸或牛磺酸。
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公开(公告)号：KR1020090083254A
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020080009293
申请日：2008-01-29
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: G01N33/5008 , C12Q1/6844 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N2500/00
Abstract: A method for predicting the side effect of candidate drug on a cardiac myocyte is provided to develop a drug without side effect by easily verifying side effect of candidate drug. A method for predicting side effect of candidate drug on a heart comprises: a step of preparing an experimental group in which the candidate drug is treated to a cardiac myocyte and control group in which nothing is treated; a step of measuring expression of Gadd45beta gene in cardiac myocyte in experimental and control group; and a step of determining the possibility of damage.
Abstract translation: 提供了一种用于预测候选药物对心肌细胞的副作用的方法，通过容易地验证候选药物的副作用，开发出无副作用的药物。 用于预测候选药物对心脏的副作用的方法包括：制备将候选药物治疗至心肌细胞的实验组和不治疗任何物质的对照组的步骤; 在实验组和对照组中测量心肌细胞中Gadd45beta基因表达的步骤; 并确定损坏的可能性的步骤。
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公开(公告)号：KR1020080002374A
公开(公告)日：2008-01-04
申请号：KR1020060061176
申请日：2006-06-30
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/352 , A61P25/30
Abstract: An agent comprising baicalein is provided to inhibit occurrence of symptoms including place dependence, crawling behavior and head-twitch, caused by drug abuse and addiction without side effects, so that the drug abuse and addiction is treated. An agent comprising baicalein obtained from the extract of Scutellariae radix, which is prepared by extracting with hot water, treats drug abuse and addiction formed by administration of narcotic anodynes or narcotics, especially inhibits crawling behavior and place dependence formed by administering apomorphine and cocaine, respectively, wherein the daily dosage of bicalein is 8-16 mg/kg.
Abstract translation: 提供包含黄芩素的药剂，以抑制药物滥用和成瘾引起的地方依赖性，爬行行为和头痛等症状的发生，而没有副作用，从而治疗药物滥用和成瘾。 通过由热水提取制备的黄芩提取物的黄芩苷的药剂治疗药物滥用和通过施用麻醉药物或麻醉剂形成的成瘾药物，特别是抑制爬行行为和放置通过施用阿朴吗啡和可卡因形成的依赖性 其中白蛋白的日剂量为8-16mg / kg。
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公开(公告)号：KR100779419B1
公开(公告)日：2007-11-30
申请号：KR1020050068094
申请日：2005-07-26
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K36/66 , A61K36/539 , A61P29/00
Abstract: 몰핀 또는 날부핀인 진통제와 황금추출물, 베타인 또는 이들의 혼합물인 중독성 경감물질의 혼합물을 유효성분으로 하고, 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 중독성이 경감된 진통제에 관한 것이다. 본 발명의 중독성이 경감된 진통제는 마약성 진통제의 투여에 의하여 형성되는 약물 의존성을 경감시킬 수 있으므로, 안전하고 효과적인 통증 해소에 널리 활용될 수 있을 것이다.
몰핀, 날부핀, 마약성 진통제, 황금추출물, 베타인-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100111850A
公开(公告)日：2010-10-18
申请号：KR1020090030263
申请日：2009-04-08
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: PURPOSE: A method for determining drug toxicity in the kidney is provided to reduce time and cost and to obtain stable data. CONSTITUTION: A method for determining drug toxicity in the kidney comprises: a step of injecting test drug to a mammal except for human; a step of collecting urine and measuring metabolite concentration; a step of comparing with the metabolite concentration of a control group; and a step of determining drug toxicity in the kidney. The metabolite relating to toxicity in the kidney is 2-oxoglutarate, acetate, lactate, allantoin, citrate, taurine, succinate, glucose, alanine, or formate.
Abstract translation: 目的：提供一种确定肾脏药物毒性的方法，以减少时间和成本，获得稳定的数据。 构成：用于测定肾脏药物毒性的方法包括：将测试药物注射到除人之外的哺乳动物的步骤; 收集尿液并测量代谢物浓度的一个步骤; 与对照组的代谢物浓度进行比较的步骤; 以及确定肾脏药物毒性的步骤。 与肾毒性有关的代谢物是2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，琥珀酸盐，葡萄糖，丙氨酸或甲酸盐。
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公开(公告)号：KR1020100011635A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：KR1020080072934
申请日：2008-07-25
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15
Abstract: PURPOSE: A method for determining hepatotoxicity of drug is provided to reduce time and cost without constructing data base. CONSTITUTION: A method for determining hepatotoxicity of drug comprises: a step of measuring metabolite relating to hepatotoxicity 24 to 48 hours after administering test drug to a mammal except for human; and a step of comparing the concentration of metabolite included in control group and determining hepatotoxicity. A metabolite relating to hepatotoxicity is allantoin, citrate, taurine, 2-oxoglutarate, acetate, lactate, succinate, phenylacetate, 1-methylnicotinamide, hippurate, benzoate, or phenylacetyl glycine. When the metabolite concentrate is reduced compared to urine of control group, urine is determined to have hepatotoxicity.
Abstract translation: 目的：提供一种确定药物肝毒性的方法，以减少时间和成本，而不需要构建数据库。 构成：用于测定药物肝毒性的方法，包括以下步骤：在向所述哺乳动物施用测试药物之后24至48小时测量与肝脏毒性有关的代谢物，所述哺乳动物除人外; 比较对照组所含代谢物浓度和肝毒性测定的步骤。 与肝毒性有关的代谢物是尿囊素，柠檬酸盐，牛磺酸，2-氧戊二酸盐，乙酸盐，乳酸盐，琥珀酸盐，苯乙酸盐，1-甲基烟酰胺，马尿酸盐，苯甲酸盐或苯乙酰甘氨酸。 当与对照组的尿相比，代谢物浓缩物减少时，确定尿具有肝毒性。
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公开(公告)号：KR100804312B1
公开(公告)日：2008-02-18
申请号：KR1020060061176
申请日：2006-06-30
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K31/352 , A61P25/30
Abstract: 본 발명은 바이칼레인(baicalein)을 유효성분으로 하고, 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약물남용 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 바이칼레인을 유효성분으로 하는 약물남용 치료제는 마약성 진통제 또는 마약의 투여에 의하여 형성되는 약물 의존성을 유의적으로 억제할 수 있으므로, 안전하고 효과적인 약물남용의 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.
약물남용, 약물의존성, 바이칼레인, baicalein-
公开(公告)号：KR1020070013639A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：KR1020050068094
申请日：2005-07-26
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: A61K36/66 , A61K36/539 , A61P29/00
CPC classification number: A61K36/539 , A61K36/66 , A61K2236/331
Abstract: Anodynes with reduced drug addiction are provided to improve use safety of anodynes while they maintains pain-alleviating effects by adding natural products capable of reducing drug addiction into anodynes. The anodynes with reduced drug addiction comprises morphine or nalbuphine as an anodyne, Scutellariae radix extract, betaine, and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the Scutellariae radix extract is prepared by heating Scutellariae radix in water and drying it, wherein the weight ratio of morphine or nalbuphine, Scutellariae radix extract and betaine is 1: 66: 44.
Abstract translation: 提供降低药物成瘾性的痴呆症，以改善痴呆症的使用安全性，同时通过添加能够将药物成瘾减少为无效的天然产物来维持疼痛缓解作用。 具有降低药物成瘾性的痴呆症包括吗啡或纳布啡作为an ne，黄芩提取物，甜菜碱和药学上可接受的载体，其中黄芩提取物通过在水中加热黄芩并干燥而制备，其中吗啡或 纳布啡，黄芩提取物和甜菜碱为1:66:44。
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公开(公告)号：KR101092973B1
公开(公告)日：2011-12-19
申请号：KR1020090030873
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국 (식품의약품안전처장)
IPC: G01N33/15 , G01N33/493
Abstract: 본 발명은 비스테로이드성 항염제 후보약물을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 뇨에 포함된 특정 대사체의 농도를 측정하는 단계를 포함하는, 염증 치료효과를 판정하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 염증 치료효과를 판정하는 방법은, (ⅰ) NSAID계 약물의 후보물질을 투여한 실험동물에 염증을 유발시키고, 이로부터 뇨를 수집하여 뇨에 포함된 염증 치료효과와 관련된 대사체의 농도를 측정하는 단계; 및,(ⅱ) 상기 뇨에 포함된 대사체의 농도를 상기 후보물질을 투여하지 않은 대조군의 뇨에 포함된 대사체의 농도와 비교하여, 상기 후보물질이 염증 치료효과가 있는지의 여부를 판단하는 단계를 포함한다. 본 발명의 방법을 이용하면, 신약개발 단계에 있어서 NSAID계 약물의 후보물질이 염증 치료효과를 나타내는 지의 여부를 간편하게 판단할 수 있으므로, 염증 치료효과를 나타내는 NSAID계 약물을 보다 효과적으로 개발할 수 있을 것이다.
염증, 비스테로이드성 항염제 후보약물, 뇨, 대사체
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