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公开(公告)号：KR1020120044948A
公开(公告)日：2012-05-08
申请号：KR1020120012620
申请日：2012-02-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: PURPOSE: A specific drug transmission method of K-Ras mutant cell is provided to detect cancer caused by K-Ras mutant in initial, to be very useful for the treatment of cancer, thereby extending the survival rate of cancer patients. CONSTITUTION: A specific drug transmission method comprises: a step of treating DNA bonding domain of p53 and drug for transferring to cells, and a step of transferring drug to neighbored K-Ras mutant cell by endocytosis by the DNA bonding domain of p53.
Abstract translation: 目的：提供K-Ras突变体细胞的特异性药物传播方法，用于检测初期由K-Ras突变体引起的癌症，对治疗癌症非常有用，从而延长癌症患者的存活率。 构成：具体的药物传播方法包括：处理p53的DNA结合结构域和转移至细胞的药物的步骤，以及通过p53的DNA结合结构域的胞吞作用将药物转移至邻近的K-Ras突变细胞的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100057502A
公开(公告)日：2010-05-31
申请号：KR1020090111710
申请日：2009-11-18
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07C317/32 , C07C317/24 , A61K31/10 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: PURPOSE: A chemical inhibitor for the bond between snail-p53 is provided to effectively treat K-Ras mutagenic cancer disease by inducing the revelation of the p-53 in K-Ras mutant cell strain. CONSTITUTION: A chemical inhibitor has a structure marked as a chemical formula 1. In the chemical formula 1, m is an integer of 0-10, n and p is 0 or 1. In the chemical formula 1, Z is selected from a group comprising NH(CH2)qCH3, -OH, 4-phenylpiperidine group, isobutylamine, and isobutyloxy group and q is integer of 0-9. A pharmaceutical composition for treating cancer disease contains a compound for inhibiting the bond of snail-p53 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供snail-p53之间的结合的化学抑制剂，通过诱导K-Ras突变细胞株中p-53的启示来有效地治疗K-Ras致突变性癌症。 构成：化学抑制剂具有标记为化学式1的结构。在化学式1中，m是0-10的整数，n和p是0或1.在化学式1中，Z选自 包括NH（CH 2）q CH 3，-OH，4-苯基哌啶基，异丁胺和异丁氧基，q是0-9的整数。 用于治疗癌症疾病的药物组合物含有抑制蜗牛-β53作为活性成分的结合的化合物。
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13.发明公开프로게린 및 라민 Ａ간의 결합 억제제를 유효성분으로 포함하는 노화 관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 상기 결합 억제제의 스크리닝 방법 有权用于预防或治疗包含前列腺素和粘蛋白阻断剂的老化相关疾病的药物组合物的结合及其筛选方法
公开(公告)号：KR1020130104991A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：KR1020120027028
申请日：2012-03-16
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07D493/04 , C07D311/06 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing or treating aging-related diseases and a method for screening a binding inhibitor are provided to effectively treat or prevent diseases caused by progerin and to specifically select a drug which suppresses binding between progerin and lamin A. CONSTITUTION: A compound of chemical formula 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. A pharmaceutical composition for preventing or treating aging-related diseases contains the compound of chemical formula 1 or 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A method for screening a therapeutic agent for treating aging-related diseases comprises the step of selecting candidate drugs which suppress binding between progerin and lamin A.
Abstract translation: 目的：提供用于预防或治疗老化相关疾病的药物组合物和筛选结合抑制剂的方法，以有效治疗或预防由progerin引起的疾病，并具体选择抑制progerin和lamin A之间结合的药物。构成：A 提供化学式1或2的化合物或其药学上可接受的盐。 用于预防或治疗老化相关疾病的药物组合物含有化学式1或2的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。 用于筛选治疗老化相关疾病的治疗剂的方法包括选择抑制脯氨酸和lamin lamin A之间结合的候选药物的步骤。
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公开(公告)号：KR101914099B1
公开(公告)日：2018-11-01
申请号：KR1020170053708
申请日：2017-04-26
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/704
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제또는스트레스호르몬관련질환개선용식품조성물에관한것으로서, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는식품에유용하게활용될수 있을것으로예상되며, 스트레스호르몬관련질환개선용식품에도적용가능할것으로예상된다.
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公开(公告)号：KR101171719B1
公开(公告)日：2012-08-06
申请号：KR1020120012619
申请日：2012-02-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , G01N33/15
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120046129A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：KR1020120012619
申请日：2012-02-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/574 , G01N33/15
CPC classification number: G01N33/5748 , A61K31/10 , A61K31/122 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C2602/10
Abstract: PURPOSE: A compound which suppresses snail-p53 and a therapeutic agent for treating cancer are provided to induce p53 expression in K-ras mutant cell line and to effectively prevent or treat cancer. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating K-ras mutagenic cancer comprises: a step of culturing snail and candidate drugs on a p53-fixed plate; a step of selecting a candidate drug which suppresses snail-p53 binding using ELISA reader. The therapeutic agent contains a compound which suppresses snail-p53 binding. A DNA binding domain specifically transfers a drug in K-ras mutant cells.
Abstract translation: 目的：提供抑制snail-p53的化合物和治疗癌症的治疗剂，以诱导K-ras突变细胞系中的p53表达，并有效预防或治疗癌症。 构成：用于筛选治疗K-ras致突变性癌症的治疗剂的方法包括：在p53固定板上培养蜗牛和候选药物的步骤; 选择使用ELISA读数器抑制snail-p53结合的候选药物的步骤。 治疗剂含有抑制蜗牛p53结合的化合物。 DNA结合域特异性转移K-ras突变体细胞中的药物。
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17.发明申请
公开(公告)号：WO2020262933A1
公开(公告)日：2020-12-30
申请号：PCT/KR2020/008159
申请日：2020-06-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 아레즈 주식회사
IPC: A61K31/704 , A61P17/14 , A61K8/60 , A61Q7/00 , A61Q5/00 , A23L33/125
Abstract: 본 발명은 진세노사이드 Rg4 또는 진세노사이드 Rg2, Rg4, Rg6 및 Rh1 혼합물을 유효성분으로 포함하는 탈모 방지 또는 발모 촉진용 조성물에 관한 것이다. 상기 진세노사이드 Rg4 또는 진세노사이드 Rg2, Rg4, Rg6 및 Rh1 혼합물을 인간 모낭 모유두 세포에 처리하면, 모낭 형성과 성장을 유도할 수 있는 3차원 구체의 형성 및 크기 증가 효과가 우수하며, 모낭 세포 활성화와 재생에 중요한 Wnt/β-카테닌 신호전달 활성화 효과가 우수하고, 모낭 형성과 성장에 중요한 ALPL, VCAN, BMP2 및 FGF7 유전자의 발현량 증가 효과가 우수하여 탈모 방지 및 발모 촉진용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101897811B1
公开(公告)日：2018-09-12
申请号：KR1020160093240
申请日：2016-07-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은진세노사이드 Re에증류수를혼합한다음, 고온고압처리를하여진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6으로이루어진군에서선택되는 1종이상의특이진세노사이드를제조하는방법에관한것이다. 상기특이진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6은인삼추출물에미량으로존재하기때문에, 정제되는양이매우적어이를이용하기가쉽지않았으나, 본발명을통해서는인삼의잎으로부터용이하게분리가능한진세노사이드 Re만을이용하여진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6를제조하기때문에, 인삼, 홍삼, 흑삼등의추출물을이용할때와비교하여상대적으로진세노사이드 Rc, Rd, Rf 등으로부터생성될수 있는진세노사이드의혼입을막을수 있어, 특이진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6의정제가쉽고, 대량생산이아주용이하다. 또한, 산처리를통해상기진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6을제조하는경우분리정제시분리레진이오염되어장기사용이어려우므로경제적손실이발생할수 있으나, 본발명의방법은진세노사이드 Re에증류수를혼합하여고온고압처리함으로써진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6의대량제조가가능하므로, 분리과정에서발생할수 있는오염문제도해결할수 있어특이진세노사이드의제조가용이하다.
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19.发明授权
公开(公告)号：KR101738469B1
公开(公告)日：2017-05-22
申请号：KR1020150169233
申请日：2015-11-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은산사자의에틸아세테이트분획물또는 n-부탄올분획물을포함하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것으로, 상기분획물은대식세포에서의 IL-6 및 NO 생성을저해하는활성및 인간각질형성세포에서의 IP-10, Rantes 및 MDC 생성을저해하는활성이우수하여염증성질환의예방또는치료용조성물, 또는, 염증성질환의예방또는개선용건강기능식품, 또는, 피부염증의예방또는개선용화장료조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗炎症性疾病，其包括将乙酸乙酯级分或山楂的正丁醇馏分的组合物，所述的级分抑制IL-6和巨噬细胞中NO的产生和活化的人角质形成细胞 到IP-10，RANTES和活性yiwoosu抑制MDC由组合物制造用于预防或治疗炎症性疾病或健康状况的特征用于预防或炎性疾病，食物，或用于预防和皮肤炎症的改善，化妆品组合物的改进 可以有用地使用。
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公开(公告)号：KR1020170039367A
公开(公告)日：2017-04-11
申请号：KR1020150138396
申请日：2015-10-01
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은식물이구비되는양변기의물탱크덮개에관한것으로서, 더욱상세하게는패킹이형성된덮개부의관통홀에식물이결합되고, 상기식물이결합된덮개부의하단면에는다수개의받침컵이형성됨으로써, 상기받침컵에항시물이채워지는구조이기에물탱크내에물이줄어들어도식물에물을공급할수 있고, 물의공급이사용자의별도의조작없이편리하게이용할수 있으며, 화장실에서식물을재배할수 있으므로, 적절한식물의종류를선택함으로써악취를흡수하거나식물고유의향기를발생시킬수 있으며, 그에따라서화장실의환경을개선할수 있는특징이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种设置有植物，更具体地，包装是通孔的盖部的组合的植物形成，形成有多个支撑杯底面的上厕所水箱盖是组合盖部是所述植物 ，并且还可以水在所有时间都减少了水供应的支持杯工厂，因为水填充在水箱的结构，就能够使用它作为一个供水而无需用户进行任何操作方便，因为它可以在洗澡生长的植物， sikilsu通过选择合适种类的植物吸收的特定植物的风味或气味的产生，并因此具有能够提高其洗澡间的环境的特征。
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