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公开(公告)号：KR1020180080964A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：KR1020170053708
申请日：2017-04-26
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A23L33/10 , A23L33/105 , A61K31/704
CPC classification number: A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/704
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제또는스트레스호르몬관련질환개선용식품조성물에관한것으로서, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는식품에유용하게활용될수 있을것으로예상되며, 스트레스호르몬관련질환개선용식품에도적용가능할것으로예상된다.
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公开(公告)号：KR1020160143500A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：KR1020160040269
申请日：2016-04-01
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K36/48 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/30
Abstract: 본발명은종래치료제의부작용이나약물내성을유발하지않고, 독성이낮아장기투여가가능한전립선질환의예방및 치료/증상개선용조성물에관한것으로, 보다상세하게는합환피추출물을유효성분으로함유하는것을특징으로하는전립선질환의예방및 치료/증상개선용조성물에관한것이다.
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3.发明公开
公开(公告)号：KR20180010698A
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR20160093240
申请日：2016-07-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C07J17/005 , C07J9/00
Abstract: 본발명은진세노사이드 Re에증류수를혼합한다음, 고온고압처리를하여진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6으로이루어진군에서선택되는 1종이상의특이진세노사이드를제조하는방법에관한것이다. 상기특이진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6은인삼추출물에미량으로존재하기때문에, 정제되는양이매우적어이를이용하기가쉽지않았으나, 본발명을통해서는인삼의잎으로부터용이하게분리가능한진세노사이드 Re만을이용하여진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6를제조하기때문에, 인삼, 홍삼, 흑삼등의추출물을이용할때와비교하여상대적으로진세노사이드 Rc, Rd, Rf 등으로부터생성될수 있는진세노사이드의혼입을막을수 있어, 특이진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6의정제가쉽고, 대량생산이아주용이하다. 또한, 산처리를통해상기진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6을제조하는경우분리정제시분리레진이오염되어장기사용이어려우므로경제적손실이발생할수 있으나, 본발명의방법은진세노사이드 Re에증류수를혼합하여고온고압처리함으로써진세노사이드 Rh1-S, Rh1-R, Rg4 및 Rg6의대량제조가가능하므로, 분리과정에서발생할수 있는오염문제도해결할수 있어특이진세노사이드의제조가용이하다.
Abstract translation: 本发明恩金的蒸馏水和人参皂甙Re，然后混合物，涉及一种用于制造经选择用于在汝·吉·哈人参皂苷Rh1-S，由皂苷Rh1-R，器Rg4和RG6组成的组的高温高压处理的一个特定的人参皂甙 会的。 由于特定的人参皂甙皂苷Rh1-S，皂苷Rh1-R，器Rg4和RG6真银在人参痕量的存在下，待净化的量虽然使用这种容易hagiga非常小，本发明通过很容易从人参叶分离 你可以只用汗巾人参皂苷Re汝锦厦人参皂苷Rh1-S，皂苷Rh1-R，因为生产器Rg4和RG6，因为相对比较人参皂甙使用提取物如人参，红参，heuksam RC，RD，RF时 特定的人参皂苷Rh1-S，Rh1-R，Rg4和Rg6可以很容易地纯化和批量生产。 在制造人参皂苷Rh1-S，皂苷Rh1-R，器Rg4和通过酸处理RG6的情况中的分离和纯化是困难的，长期使用被污染的分离树脂，但可能会导致的经济损失，在本发明恩金的方法 由于和蒸馏水的混合物中的人参皂甙Re人参皂苷Rh1-S，皂苷Rh1-R，器Rg4和RG6医疗量生产是可能的通过高温，高压处理，所述人参皂甙基因特异性可以解决可能发生在分离过程中的污染问题， 制造容易。
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公开(公告)号：KR101783295B1
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：KR1020160095476
申请日：2016-07-27
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C07J17/005 , B01D15/08 , C07H1/08 , C07H15/24 , C07J9/00
Abstract: 본발명은진세노사이드 Re로부터진세노사이드 Rg4 및 Rg6 중에서선택되는 1종이상의진세노사이드를제조하는방법에관한것으로, 상기진세노사이드 Rg4 및 Rg6은미량으로존재하기때문에, 정제되는양이매우적어이를이용하기가쉽지않았으나, 인삼의잎으로부터용이하게분리가능한진세노사이드 Re만을이용하여진세노사이드 Rg4 및 Rg6를제조하기때문에, 인삼, 홍삼, 흑삼등의추출물을이용할때와비교하여상대적으로주요진세노사이드인진세노사이드 Rc, Rd, Rf 등으로부터생성될수 있는진세노사이드의혼입을막을수 있어, 특이진세노사이드 Rg4 및 Rg6의정제가쉽고, 대량생산이용이한진세노사이드 Rg4 및 Rg6의제조방법을제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101732876B1
公开(公告)日：2017-05-08
申请号：KR1020160002619
申请日：2016-01-08
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/704 , A61K31/573 , A61K9/00 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/36
Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제용약학조성물에대한것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는약물또는항암약물로유용하게활용될수 있을것으로예상된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101718351B1
公开(公告)日：2017-03-21
申请号：KR1020150091329
申请日：2015-06-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N1/20 , A23L29/00 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61K36/258
Abstract: 본발명은신규한패니바실러스속 RMKS 72 균주(sp. RMKS 72, 미생물수탁번호 KACC92078P), 이를이용한발효인삼, 및이 발효인삼의추출물을함유하는항산화활성을갖는조성물에관한것으로서, 상기패니바실러스속 RMKS 72 균주(sp. RMKS 72, 미생물수탁번호 KACC92078P)의배양액은인삼내의진세노사이드 Rb1을 Rd로변환시키는효과가우수하여, 상기균주를이용하여제조한발효인삼또는이의추출물은활성산소종에대한제거능이뛰어나, 항산화및 노화방지용화장료조성물, 건강기능식품, 또는약학조성물로유용하게사용될수 있다.
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7.发明公开신규한 패니바실러스 속 RMKS 72 균주, 이를 이용한 발효인삼 및 이를 이용한 발효인삼 추출물을 함유하는 항산화 활성을 갖는 조성물 有权RMKS 72新型Paenibacillus sp。 RMKS 72使用相同的发酵人参和具有抗氧化活性的组合物，其包含使用其的发酵人参提取物
公开(公告)号：KR1020170001397A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：KR1020150091329
申请日：2015-06-26
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N1/20 , A23L29/00 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61K36/258
Abstract: 본발명은신규한패니바실러스속 RMKS 72 균주(sp. RMKS 72, 미생물수탁번호 KACC92078P), 이를이용한발효인삼, 및이 발효인삼의추출물을함유하는항산화활성을갖는조성물에관한것으로서, 상기패니바실러스속 RMKS 72 균주(sp. RMKS 72, 미생물수탁번호 KACC92078P)의배양액은인삼내의진세노사이드 Rb1을 Rd로변환시키는효과가우수하여, 상기균주를이용하여제조한발효인삼또는이의추출물은활성산소종에대한제거능이뛰어나, 항산화및 노화방지용화장료조성물, 건강기능식품, 또는약학조성물로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101625474B1
公开(公告)日：2016-05-31
申请号：KR1020140173837
申请日：2014-12-05
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은진세노사이드 Re의대량생산방법에관한것으로서, 자세하게는, 진세노사이드 Re에유기산을혼합하고고온고압처리를하여진세노사이드 Rh4를제조하는방법에관한것이다. 진세노사이드 Rh4는백삼에는존재하지않고홍삼이나흑삼에미량존재하는것으로서, 기존의인삼추출물이나홍삼추출물의가공을통해서는화학구조와분자량이유사한형태의진세노사이드들이다양하게존재하기때문에진세노사이드 Rh4의순수정제가쉽지않을뿐만아니라, 상기추출물내에는진세노사이드 Rh4 미량으로존재하기때문에정제된양이매우적다. 그러나, 본발명을통해서는인삼잎으로부터용이하게분리가능한진세노사이드 Re만을이용하여진세노사이드 Rh4를제조하기때문에, 추출물을이용할때와비교하여상대적으로진세노사이드 Rh4의정제가쉽고, 대량생산이아주용이하다. 또한표준정제된진세노사이드 Rh4의가격또한고가이기에, 본발명의진세노사이드 Re의대량생산방법을통해이와같은진세노사이드 Rh4의대량제조를통해고부가가치의창출이가능하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于大量生产人参皂甙Re的方法，更具体地说，涉及一种大量生产人参皂甙-R Re的方法，其中有机酸与人参皂甙-Re混合，混合物在高温高压下处理 ，以产生人参皂甙Rh4。 人参皂甙Rh4少量存在，只有红参和黑参，而不是白参，常规手段通过人参提取物和红参提取物提取人参皂甙Rh4，不仅无法在人参皂苷中分离纯化人参皂甙 由于存在具有相似化学结构和分子量的各种其他人参皂甙，而且由于人参皂甙-Ro4在这种提取物中仅存在微量的量，所以分离和纯化的人参皂甙-Ro4的产率非常低。 另一方面，本发明仅通过使用能够容易地从人参叶分离的人参皂甙-R而生产人参皂甙-Ro4。 因此，与使用提取物相比，人参皂甙Rh4的分离纯化更容易，其大量生产容易。 此外，由于通过常规方法分离和纯化的人参皂苷-Rh4是昂贵的，因此本发明的批量生产人参皂甙-Ro4的方法能够廉价地生产人参皂甙-R4，可以产生更高的附加值。
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9.发明授权신규 〔＋〕－데쿠르신－구조이성체 합성 유도체〔ｄｅｃｕｒｓｉｎ－ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｉｓｏｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ〕를 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부염 질환의 치료 및 예방용 조성물 有权一种组合物，其包含用于治疗和预防特应性皮炎疾病的新型的+ - 精神分裂素结构异构体合成衍生物
公开(公告)号：KR101101011B1
公开(公告)日：2011-12-29
申请号：KR1020090035688
申请日：2009-04-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D493/04 , A61K31/35 , A61P37/00
Abstract: 본 발명은 참당귀에서 분리된 (+)-데쿠르시놀(decursinol)의 구조이성체인 (8s)-8-하이드록시-7,7-디메틸-8,9-디하이드로피라노 [2,3-g] 쿠마린((8s)-8-hydroxy-7,7-dimethyl-8,9-dihydropyrano [2,3-g] coumarin)과 (6s)-6-하이드록시-7,7-디메틸-5,6-디하이드로피라노[3,2-f]쿠마린((6s)-6-hydroxy-7,7-dimethyl-5,6-dihydropyrano[3,2-f]coumarin)을 제조 및 합성한 후 이를 다시 전구체로 한 신규 구조의 (+)-데쿠르신-구조이성체 합성 유도체 화합물들은 EoL-1 세포에서 진드기에 의해 유도된 아토피성 피부염증 반응을 나타내는 MCP-1, IL-6 및 IL-8의 분비량을 효과적으로 억제함을 확인함으로써, 이를 포함하는 조성물은 아토피성 피부염 질환의 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.
참당귀, (+)-데쿠르시놀(decursinol), 아토피성 피부염-
10.发明公开신규 〔＋〕－데쿠르신－구조이성체 합성 유도체〔ｄｅｃｕｒｓｉｎ－ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｉｓｏｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅ〕를 유효성분으로 포함하는 아토피성 피부염 질환의 치료 및 예방용 조성물 有权包含新型（+） - 去结构异构体合成衍生物用于治疗和预防原发性疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020100116984A
公开(公告)日：2010-11-02
申请号：KR1020090035688
申请日：2009-04-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D493/04 , A61K31/35 , A61P37/00
Abstract: PURPOSE: A (+)-decursin-structural isomer synthetic derivative compound of novel structure is provided to suppress MCP-1, IL-16 and IL-18 secretion and to treat atopic dermatitis. CONSTITUTION: A (+)-decursin-structural isomer synthetic derivative compound of novel structure is denoted by general formula I or II. A pharmaceutical composition for preventing and treating atopic dermatitis contains (+)-decursin-structural isomer or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. A health food for preventing and treating atopic dermatitis contains the (+)-decursin-structural isomer synthetic derivative compound or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The health food is used in the form of powder, granule, tablet, capsule or beverage.
Abstract translation: 目的：提供新型结构的（+） - 前体结构异构体合成衍生物，以抑制MCP-1，IL-16和IL-18的分泌并治疗特应性皮炎。 构成：新型结构的（+） - 前衍生物 - 结构异构体合成衍生化合物由通式I或II表示。 用于预防和治疗特应性皮炎的药物组合物含有（+） - 前胡素结构异构体或药学上可接受的盐作为活性成分。 用于预防和治疗特应性皮炎的保健食品含有（+） - 前胶结构异构体合成衍生化合物或药学上可接受的盐作为活性成分。 保健食品以粉末，颗粒，片剂，胶囊或饮料的形式使用。
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