公开(公告)号：WO2010059004A9

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：PCT/KR2009/006896

申请日：2009-11-23

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단 ,  박범준 ,  하남출 ,  이선혜 ,  송규용 ,  이지현

Inventor： 박범준 ,  하남출 ,  이선혜 ,  송규용 ,  이지현

IPC: C07C317/36 ,  A61K31/122 ,  A61K31/10 ,  A61K48/00 ,  C12N15/09 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.

公开(公告)号：WO2017119767A1

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：PCT/KR2017/000198

申请日：2017-01-06

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교 산학협력단

Inventor： 박범준 ,  송규용 ,  조수현 ,  이지현

IPC: A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A61K31/704 ,  A61K31/573 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/36

CPC classification number: A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/573 ,  A61K31/704 ,  A61K47/36

Abstract: 본 발명은 희귀 진세노사이드 CSH1(Rg6)을 유효성분으로 함유하는 항암제 내성 억제용 약학조성물에 대한 것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의 결합을 촉진하고, 스트레스 호르몬-유도 γ-튜불린 발현을 억제하였으며, 암세포에서 탁솔에 대한 내성을 억제시키는 효과를 확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은 항암 치료에 있어서 항암제 내성을 억제하는 약물, 항암 약물 또는 식품에 유용하게 활용될 수 있을 것으로 예상된다.

Abstract translation:

本发明是一种罕见的真正作为用于容纳人参皂甙CSH1（RG6）作为活性成分的癌症免疫抑制的药物组合物，CSH1（RG6）是促进BRCA1和Rad51蛋白，应力的结合 激素抑制的诱导γ-微管蛋白的表达被证实在癌细胞抑制对紫杉醇抗性的效果。 因此，预计CSH1（Rg6）可用于药物，抗癌药物或抑制化疗中抗癌药物抗性的食物。

公开(公告)号：WO2016003158A2

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：PCT/KR2015/006701

申请日：2015-06-30

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교 산학협력단

Inventor： 박범준 ,  송규용 ,  오아영 ,  이지현 ,  허진혁

IPC: C07D407/12 ,  C07D493/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/34 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D493/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57423

Abstract: 본 발명은 DX2 단백질과 p14/ARF 단백질 간의 결합을 억제하는 신규 화합물 및 이의 의학적 용도에 관한 것으로서, 상기 화합물은 in vitro 및 in vivo 항암 효과를 검토한 결과 항암 효과가 우수하여 폐암을 포함한 다양한 암질환의 치료용 약제로서 유용할 뿐 아니라, 특히 아드리아마이신과 같은 항암제 내성이 야기된 세포주에서 아드리아마이신의 항암제 내성이 억제되어 항암 효과가 보다 증진됨으로써 항암효과 증진용 항암보조제로서도 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 AIMP2-DX2 단백질 또는 이의 단편을 포함하는 폐암 진단용 조성물에 관한 것으로서, 피검체의 혈청 샘플만으로도 폐암 발병 여부를 확인할 수 있어 폐암 진단에 효과적이다.

Abstract translation:

本发明涉及新的化合物和用于抑制DX2蛋白和P14 / ARF蛋白之间的结合他们的医学用途，所述化合物是抗癌效应的结果的在体外和体内抗肿瘤活性的审查 优良在各种癌症中，以及作为用于治疗疾病的药物是有用的，特别是阿霉素和癌症药物抗性是阿霉素抑制的抗癌药物抗性在所得的细胞系中，抗癌佐剂用于促进抗癌效果被增强比抗癌效果，如，包括肺癌 如图所示。 本发明还涉及含有该蛋白或其片段的AIMP2-DX2肺癌诊断组合物，是有效的肺癌诊断可以确认是否肺癌样品与仅受试者的血清。

公开(公告)号：WO2012128521A2

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：PCT/KR2012/001953

申请日：2012-03-19

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  박범준 ,  하남출 ,  송규용 ,  이지현 ,  이수진 ,  정연상

Inventor： 박범준 ,  하남출 ,  송규용 ,  이지현 ,  이수진 ,  정연상

IPC: A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/16 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D493/04 ,  A61K31/352 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/7042

Abstract: 본 발명은 프로게린 발현 억제제를 유효성분으로 함유하는 노화 관련 질환 치료용 약학조성물 및 프로게린 및 라민 A간의 결합을 억제하는 신규 화합물, 상기 신규 화합물을 유효성분으로 포함하는 노화 관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약학조성물은 프로게린의 과발현을 억제하고 프로게린과 라민 A간의 결합을 억제하는 바, 프로게린 과발현 및 프로게린과 라민 A의 결합에 의해 야기되는 질환, 특히 신장암, 백혈병, 전립선암, 조로증 등과 같은 노화된 개체에서 야기되는 질환의 치료 또는 예방에 효과적이며, 또한 노화 관련 질환 치료제 스크리닝 방법을 이용하면 예를들어 pVHL과 프로게린 간의 결합을 촉진하는 약물 또는 프로게린 및 라민 A간의 결합을 억제하는 약물을 특이적으로 선별할 수 있어 신장암, 백혈병, 전립선암, 조로증 등과 같은 노화된 개체에서 야기되는 질환 치료제를 효과적으로 개발할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗老化相关疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的脯氨酸表达抑制剂，抑制脯氨酸和lamin A结合的新型化合物和用于预防或治疗老化相关疾病的药物组合物 ，含有新化合物作为活性成分。 根据本发明，药物组合物抑制progerin的过表达并抑制progerin和lamin A的结合，因此对于治疗或预防由progerin的过表达引起的疾病以及progerin和lamin A的结合是有效的， 老年人如肾癌，白血病，前列腺癌，老年等引起的疾病。 此外，可以使用特异性的药物筛选，例如促进pVHL和progerin的结合的药物或抑制progerin和lamin A的结合的药物，使用用于治疗老化相关疾病的药物的筛选方法，以及 因此有可能有效地开发用于治疗老年人如肾癌，白血病，前列腺癌，癌症等引起的疾病的药物。

公开(公告)号：KR101407044B1

公开(公告)日：2014-07-04

申请号：KR1020120027028

申请日：2012-03-16

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  하남출 ,  송규용 ,  이지현 ,  이수진 ,  정연상

IPC: C07D493/04 ,  C07D311/06 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 본 발명은 프로게린 및 라민 A간의 결합을 억제하는 신규 화합물, 상기 신규 화합물을 유효성분으로 포함하는 노화 관련 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 상기 프로게린 및 라민 A간의 결합을 억제하는 결합 억제제의 스크리닝 방법에 관한 것으로, 상기 약학 조성물은 프로게린에 의해 야기되는 질환, 특히 신장암, 백혈병, 전립선암, 조로증 등과 같은 노화된 개체에서 야기되는 질환의 치료 또는 예방에 효과적이며, 또한 상기 스크리닝 방법을 통해 프로게린 및 라민 A간의 결합을 억제하는 약물을 특이적으로 선별할 수 있어 신장암, 백혈병, 전립선암, 조로증 등과 같은 노화된 개체에서 야기되는 질환 치료제를 효과적으로 개발할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020180080964A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：KR1020170053708

申请日：2017-04-26

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  송규용 ,  조수현 ,  이지현

IPC: A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A61K31/704

CPC classification number: A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/30 ,  A61K31/704

Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제또는스트레스호르몬관련질환개선용식품조성물에관한것으로서, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는식품에유용하게활용될수 있을것으로예상되며, 스트레스호르몬관련질환개선용식품에도적용가능할것으로예상된다.

公开(公告)号：KR101732876B1

公开(公告)日：2017-05-08

申请号：KR1020160002619

申请日：2016-01-08

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  송규용 ,  조수현

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/573 ,  A61K9/00 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/36

Abstract: 본발명은희귀진세노사이드 CSH1(Rg6)을유효성분으로함유하는항암제내성억제용약학조성물에대한것으로, CSH1(Rg6)은 BRCA1 및 Rad51의결합을촉진하고, 스트레스호르몬-유도γ-튜불린발현을억제하였으며, 암세포에서탁솔에대한내성을억제시키는효과를확인하였다. 따라서, 상기 CSH1(Rg6)은항암치료에있어서항암제내성을억제하는약물또는항암약물로유용하게활용될수 있을것으로예상된다.

公开(公告)号：KR101679604B1

公开(公告)日：2016-11-28

申请号：KR1020150092057

申请日：2015-06-29

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  송규용 ,  오아영 ,  이지현 ,  허진혁

IPC: C07D493/04 ,  C07D407/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/37 ,  A61K31/34

Abstract: 본발명은 DX2 단백질과 p14/ARF 단백질간의결합을억제하는신규화합물및 이의의학적용도에관한것으로서, 상기화합물은 in vitro 및 in vivo 항암효과를검토한결과항암효과가우수하여폐암을포함한다양한암질환의치료용약제로서유용할뿐 아니라, 특히아드리아마이신과같은항암제내성이야기된세포주에서아드리아마이신의항암제내성이억제되어항암효과가보다증진됨으로써항암효과증진용항암보조제로서도유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101298168B1

公开(公告)日：2013-08-20

申请号：KR1020090111710

申请日：2009-11-18

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  하남출 ,  이선혜 ,  송규용 ,  이지현

IPC: C07C317/32 ,  C07C317/24 ,  A61K31/10 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/5748 ,  A61K31/10 ,  A61K31/122 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C2602/10

Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.
K-Ras, p53, 암질환, 엔도사이토시스, 스네일

公开(公告)号：KR101239837B1

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：KR1020120012620

申请日：2012-02-08

Applicant: 부산대학교 산학협력단 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 박범준 ,  하남출 ,  이선혜 ,  송규용 ,  이지현

IPC: A61K48/00 ,  C07C317/32 ,  C07C317/24 ,  A61K31/10

CPC classification number: G01N33/5748 ,  A61K31/10 ,  A61K31/122 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C2602/10

Abstract: 본 발명은 스네일-p53 간의 결합을 저해하는 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 암질환 치료제에 관한 것으로, 상기 스네일-p53 간의 결합 저해제는 K-Ras 돌연변이 세포주에서 p53의 발현을 유도함으로써 췌장암, 폐암, 담관암 및 대장암과 같이 진단이나 치료가 용이하지 않은 K-Ras 돌연변이성 암질환을 효과적으로 치료하거나 예방할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及含有所述化合物和抑制蜗牛-p53之间的结合这种活性成分的癌症治疗剂，抑制剂蜗牛-p53之间的结合是通过诱导K-Ras突变细胞系p53表达胰腺癌， 肺癌可与诊断和治疗得到有效治疗是不容易的K-ras突变癌性疾病如胆管癌和结肠直肠癌或防止。