公开(公告)号：KR1020060042952A

公开(公告)日：2006-05-15

申请号：KR1020050013395

申请日：2005-02-18

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이연수 ,  박경희 ,  김재흡 ,  박연아 ,  김병철 ,  조지영 ,  김민선 ,  손옥경

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/574

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  G01N33/57419

Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 12로 구성된 군으로부터 유래한 10 개 이상의 연속 뉴클레오티드를 포함하는 폴리뉴클레오티드로서, 101 번째 염기를 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 제공한다.
폴리뉴클레오티드, 대장암, 단일염기 다형

公开(公告)号：KR100442839B1

公开(公告)日：2004-08-02

申请号：KR1020010079722

申请日：2001-12-15

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김영주 ,  박경희

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: A method for scoring and selecting optimum probes in probes design is provided, thereby designing optimum oligonucleotide probes, and increasing the efficiency of designing and production of a DNA chip. CONSTITUTION: A method for scoring and selection for optimum probes in probes design comprises the steps of: (a) setting up at least one factor selected from the group consisting of hybridization melting point(TM), difference of hybridization melting point(ΔTM), self-alignment, mutation site, probe length, repetitive sequence content and GC content; (b) representing the response function of the selected factors of the step (a) as simple cosine, an exponential function and a hyperlolic function, and determining used factors; and (c) preparing the optimum function for selection of probes by combination of response functions for each of the factors of the step (b) and scoring each probe to select the optimum probes.

Abstract translation: 目的：提供一种在探针设计中评分和选择最佳探针的方法，从而设计最佳寡核苷酸探针，并提高DNA芯片的设计和生产效率。 构成：在探针设计中对最佳探针进行评分和选择的方法包括以下步骤：（a）建立至少一种选自杂交熔点（TM），杂交熔点差（Δ ; TM），自我对齐，突变位点，探针长度，重复序列含量和GC含量; （b）将步骤（a）的选定因子的响应函数表示为简单余弦，指数函数和超曲线函数，并确定使用的因子; 和（c）通过组合步骤（b）的每个因素的响应函数来制备用于选择探针的最佳功能，并对每个探针进行评分以选择最佳探针。

公开(公告)号：KR1020030049499A

公开(公告)日：2003-06-25

申请号：KR1020010079722

申请日：2001-12-15

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김영주 ,  박경희

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: A method for scoring and selecting optimum probes in probes design is provided, thereby designing optimum oligonucleotide probes, and increasing the efficiency of designing and production of a DNA chip. CONSTITUTION: A method for scoring and selection for optimum probes in probes design comprises the steps of: (a) setting up at least one factor selected from the group consisting of hybridization melting point(TM), difference of hybridization melting point(ΔTM), self-alignment, mutation site, probe length, repetitive sequence content and GC content; (b) representing the response function of the selected factors of the step (a) as simple cosine, an exponential function and a hyperlolic function, and determining used factors; and (c) preparing the optimum function for selection of probes by combination of response functions for each of the factors of the step (b) and scoring each probe to select the optimum probes.

Abstract translation: 目的：提供探针设计中最佳探针评分和选择的方法，从而设计最佳寡核苷酸探针，提高DNA芯片的设计和生产效率。 构成：用于探针设计中最佳探针的评分和选择的方法包括以下步骤：（a）建立至少一个选自杂交熔点（TM），杂交熔点差（ΔTM）， 自对准，突变位点，探针长度，重复序列含量和GC含量; （b）将步骤（a）的所选因子的响应函数表示为简单余弦，指数函数和双倍函数，并确定使用的因子; 和（c）通过对步骤（b）的每个因素的响应函数的组合并且对每个探针进行评分以选择最佳探针来制备用于选择探针的最佳功能。

公开(公告)号：KR1020030044514A

公开(公告)日：2003-06-09

申请号：KR1020010075283

申请日：2001-11-30

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 김영주 ,  박경희

IPC: C12Q1/68

Abstract: PURPOSE: A probe designing method is provided to make it possible to detect single nucleotide polymorphisms (SNP) or mutant oligonucleotides in precise and reliable manners. CONSTITUTION: In a method of designing probes for detecting two or more single SNPs or mutant oligonucleotides at the neighboring locations, a probe for detecting one of the two or more mutations is positioned at a predetermined region. Another probe for detecting the neighbor to the former mutation is positioned within the predetermined region. The combination of probes for detecting two or more concurrent mutation neighbors is positioned within the predetermined region. The neighboring locations are made within the base section of 1-50bp.

Abstract translation: 目的：提供探针设计方法，以精确可靠的方式检测单核苷酸多态性（SNP）或突变型寡核苷酸。 构成：在设计用于检测相邻位置处的两个或多个单个SNP或突变寡核苷酸的探针的方法中，用于检测两个或更多个突变之一的探针位于预定区域。 用于检测与前一个突变相邻的另一个探针位于预定区域内。 用于检测两个或多个并发突变邻居的探针的组合位于预定区域内。 相邻位置在1-50bp的基础部分内。

公开(公告)号：KR1019930011058A

公开(公告)日：1993-06-23

申请号：KR1019910021987

申请日：1991-11-30

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 박경희

IPC: H01J11/36 ,  H01J11/42

Abstract: 본 발명은 플라즈마 표시패널을 개시한다. 본 발명은 상호 소정 간격 이격된 전면기판 및 배면기판과 상기 배면기판과 전면기판에 상호 직교되게 각각 설치되는 표시음극 및 표시양극과, 화소간의 크로스 토크를 방지하는 격사장의 격벽을 구비하여 된 것으로 상기 격벽이 형광체로 이루어진 것에 특징이 있으며, 이는 전면기판에 유효화면이 감소되는 것을 방지할 수 있으며 나아가서도 휘도를 향상시킬수 있는 이점이 있다.

公开(公告)号：KR101670967B1

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：KR1020090103559

申请日：2009-10-29

Applicant: 삼성전자주식회사 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 안태진 ,  이규상 ,  손대순 ,  박경희 ,  김성훈 ,  노규형 ,  박정선 ,  배태정 ,  오소희

IPC: C12Q1/68 ,  G06F17/00

Abstract: 질병또는약물에관련된유전체마커를선택하기위한방법및 장치가개시된다. 상기유전체마커를포함하는유전체마커군이상기질병또는약물에관련된정도를나타내는평가지표를계산하고, 상기평가지표에기초하여유전체마커를선택한다.

公开(公告)号：KR101510351B1

公开(公告)日：2015-04-06

申请号：KR1020090013139

申请日：2009-02-17

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 손대순 ,  이규상 ,  박경희 ,  안태진

IPC: G01N33/533 ,  C12Q1/68

Abstract: 하나이상의구체예는어두운기준점마커와밝은기준점마커의조합을포함하는마이크로어레이및 그를이용한마이크로어레이신호를분석하는방법을제공한다.

公开(公告)号：KR101420683B1

公开(公告)日：2014-07-17

申请号：KR1020070136398

申请日：2007-12-24

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 안태진 ,  박경희

IPC: G06F9/06 ,  G06F21/00

CPC classification number: G06F21/6245 ,  G06F19/18 ,  G06F19/20 ,  H04L9/0866

Abstract: 본 발명은 마이크로어레이의 정보 암호화 방법에 관한 것으로, 마이크로어레이를 스캔(scan)하여 개인의 유전 정보를 획득하고, 획득한 유전 정보로부터 개인의 고유성을 식별하기 위한 비밀키(secret key)를 생성하며, 생성된 비밀키를 이용하여 획득한 유전 정보를 암호화함으로써, 개인의 유전 정보의 유출을 방지하여 사생활을 보호할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020100078803A

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：KR1020080137164

申请日：2008-12-30

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 안태진 ,  이규상 ,  손대순 ,  박경희

IPC: G06F9/44 ,  G06F15/16

CPC classification number: G06Q50/22 ,  G06F19/28 ,  G16H10/60 ,  G06F9/454

Abstract: PURPOSE: A method and an apparatus for integrating and managing a personal genome are provided to consistently maintain personal genome data by showing integrated data having one unified data structure. CONSTITUTION: An analysis unit(11) obtains the characteristic information of first data by analyzing the first data indicating personal genome information, and a creating unit(12) integrate second data, which indicates the personal genome information, with the first data based on the characteristic information to generate integrated data. A comparison unit(16) compares the integrated data with other data having the same structure as the integrated data.

Abstract translation: 目的：提供用于整合和管理个人基因组的方法和装置，以通过显示具有统一数据结构的综合数据来一致地维护个人基因组数据。 构成：分析单元（11）通过分析指示个人基因组信息的第一数据来获得第一数据的特征信息，并且创建单元（12）将表示个人基因组信息的第二数据与基于 特征信息生成集成数据。 比较单元（16）将集成数据与具有与集成数据相同结构的其他数据进行比较。

公开(公告)号：KR100908125B1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：KR1020080023006

申请日：2008-03-12

Applicant: 삼성전자주식회사

Inventor： 이규상 ,  김기은 ,  김병철 ,  박경희

IPC: C12N15/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/32

Abstract: 본 발명은 심근 경색에 관련된 유전자 다형성에 관한 것이다. 보다 상세하게, 본 발명은 심근 경색에 연관된 단일염기다형성을 포함하는 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드, 그에 혼성화하는 폴리뉴클레오티드, 그에 의해 인코딩되는 폴리펩티드, 상기 폴리펩티드에 결합하는 항체, 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트, 심근 경색의 진단 방법, 단일염기다형성 검출 방법, 및 심근 경색 치료용 약제의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
단일염기다형성 (single nucleotide polymorphism; SNP), 심혈관 질환, 심근경색

Abstract translation: 本发明涉及与心肌梗塞相关的遗传多态性。 本发明包括的多核苷酸或互补多核苷酸，多核苷酸，抗体，结合多肽的多核苷酸，所述多肽被由其编码杂交含有更详细地心肌梗死相关的单核苷酸多态性于此， 微阵列和试剂盒，心肌梗死的诊断，单核苷酸多态性的检测方法，以及用于心肌梗死的治疗的药物的筛选方法。