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    심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법
    2.
    发明授权
    심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법 有权
    用于诊断心血管疾病的多重SNP，包含该心血管疾病的微阵列和试剂盒以及使用该SNP诊断心血管疾病的方法

    公开(公告)号：KR100754398B1

    公开(公告)日：2007-08-31

    申请号：KR1020060018449

    申请日：2006-02-24

    Applicant: 삼성전자주식회사

    Inventor： 남윤순 ,  최승학 ,  김재흡 ,  박경희 ,  이연수 ,  전효정 ,  송옥렬 ,  안태진 ,  이규상

    IPC: C12Q1/68

    Abstract: 본 발명은 서열번호 1 내지 35로 구성된 폴리뉴클레오티드들에 있어서 각 SNP 위치(서열번호 4의 경우 76번째, 서열번호 8의 경우 85번째, 서열번호 9의 경우 51번째, 서열번호 10의 경우 35번째, 서열번호 19의 경우 85번째 및 나머지 서열번호의 경우 101번째) 염기를 포함하는 10개 이상의 연속 염기로 구성되는 폴리뉴클레오티드들로부터 선택되는 하나 이상의 폴리뉴클레오티드 또는 그의 상보적 폴리뉴클레오티드를 포함하는 심혈관 질환 진단용 다중 SNP를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 폴리뉴클레오티드를 포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 상기 폴리뉴클레오티드를 이용한 심혈관 질환 진단 방법을 제공한다. 본 발명에 의하면, 심혈관 질환의 발병 또는 발병 가능성을 조기에 효과적으로 진단할 수 있다.
    SNP(single nucleotide polymorphism), 심혈관 질환, 심근경색증, 폴리뉴클레오티드, 다중 SNP

    유전자형 데이터 분석 방법 및 장치
    3.
    发明授权
    유전자형 데이터 분석 방법 및 장치 有权
    基因型数据分析方法和装置

    公开(公告)号：KR100601980B1

    公开(公告)日：2006-07-18

    申请号：KR1020050000382

    申请日：2005-01-04

    Applicant: 삼성전자주식회사

    Inventor： 김기은 ,  박경희 ,  황정주 ,  김재흡 ,  이연수 ,  이규상

    IPC: G06Q50/24

    CPC classification number: G06F19/18 ,  G06F19/26

    Abstract: 본 발명은 이차원상에 표시된 유전자형 데이터를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 그 방법은 유전자형 데이터 각각에 대해 데이터를 표시하는 점과 소정의 점을 직선으로 연결하고, 연결된 직선들 중 서로 인접한 두 직선 사이의 각들을 구하는 단계; 구해진 사이각들 중 가장 큰 두개의 사이각들을 추출하는 단계; 및 추출된 두개의 사이각에 의해 세 개의 그룹(group)으로 나누어진 유전자형 데이터들을 이용하여, 표시된 유전자형 데이터들을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명에 의하면, 실험을 통해 얻어진 유전자형 분류결과를 분석하고자하는 경우, 이차원상에 표시된 유전자형 데이터들 간에 가장 큰 두 개의 사이각을 검출하고, 검출된 사이각과 사이각에 의해 나누어진 세 개의 데이터 영역을 이용하여 유전자형 데이터를 분석함으로써, 유전자형 분류 실험 결과를 신속하고 편리하게 분석할 수 있다.

    심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법
    4.
    发明公开
    심혈관 질환 진단용 다중 ＳＮＰ, 그를 포함하는마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관 질환 진단방법 有权
    用于诊断心血管疾病的多单核苷酸多态性，包含其的微阵列和试剂盒以及使用该方法诊断心血管疾病的方法

    公开(公告)号：KR1020060119737A

    公开(公告)日：2006-11-24

    申请号：KR1020060018449

    申请日：2006-02-24

    Applicant: 삼성전자주식회사

    Inventor： 남윤순 ,  최승학 ,  김재흡 ,  박경희 ,  이연수 ,  전효정 ,  송옥렬 ,  안태진 ,  이규상

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/156

    Abstract: A multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to diagnose an attack and the possibility of the cardiovascular disease at the initial stage by using specific SNPs. And a method for diagnosing cardiovascular disease is provided to be able to effectively diagnose the existence or danger of the cardiovascular disease by analyzing the SNP related with the cardiovascular disease. The multiple SNP for diagnosing cardiovascular disease comprises at least one polynucleotide or a complementary polynucleotide thereof selected from the group consisting of polynucleotides consisting of at least 10 consecutive nucleotides including each SNP position nucleotide of polynucleotides consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID). The microarray comprises the polynucleotide, a polynucleotide encoded by the same or a cDNA thereof. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) separating a nucleic acid sample from an object to be tested; and (b) determining a genotype of the polymorphic portion of the each SNP position nucleotide consisting of SEQ ID : NOs. 1 to 35(76th for the SEQ ID : NO. 4, 85th for the SEQ ID : NO. 8, 51st for the SEQ ID : NO. 9, 35th for the SEQ ID : NO. 10, 85th for the SEQ ID : NO. 19, and 101st for number of the remaining SEQ ID).

    Abstract translation: 提供用于诊断心血管疾病的多重SNP以能够通过使用特异性SNP来诊断初始阶段的心血管疾病的发作和可能性。 提供了一种心血管疾病诊断方法，通过分析与心血管疾病相关的SNP，能够有效地诊断心血管疾病的存在或危险。 用于诊断心血管疾病的多重SNP包含至少一种多核苷酸或其互补多核苷酸，其选自由至少10个连续核苷酸组成的组，所述多核苷酸包括SEQ ID NO：所组成的多核苷酸的每个SNP位点核苷酸。 1至35（SEQ ID：NO.4为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID NO：10为第35位，SEQ ID NO：85为第85位 19，101st为剩余的SEQ ID）。 微阵列包含多核苷酸，由其编码的多核苷酸或其cDNA。 用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤：（a）将核酸样品与待测试对象分离; 和（b）确定由SEQ ID NO：组成的每个SNP位置核苷酸的多态性部分的基因型。 1至35（对SEQ ID NO：4为SEQ ID NO：8为第76位，SEQ ID NO：8为第85位，SEQ ID：NO.9为第51位，SEQ ID：NO.10为第35位，SEQ ID NO： 第19号，第101号为剩余的SEQ ID）。

    특정 질병 또는 약물 감수성 관련 다중 단일염기다형의스크리닝 방법
    9.
    发明授权
    특정 질병 또는 약물 감수성 관련 다중 단일염기다형의스크리닝 방법 失效
    筛选与特定疾病或药物易感性相关的多个单核苷酸多态性的方法

    公开(公告)号：KR100707196B1

    公开(公告)日：2007-04-13

    申请号：KR1020050052042

    申请日：2005-06-16

    Applicant: 삼성전자주식회사

    Inventor： 남윤순 ,  최승학 ,  김재흡

    IPC: C12Q1/68

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G06F19/18 ,  G06F19/22

    Abstract: 본 발명은 a) 케이스군 및 대조군의 각 핵산 서열에서 하나 이상의 단일 SNP를 선별하는 단계; b) 상기 하나 이상의 단일 SNP로부터 선택되는 2개 이상의 단일 SNP로 구성되는 다중 SNP의 조합 가능한 모든 유전자형 패턴을 생성하는 단계; c) 상기 각 유전자형 패턴에 대해 케이스군 및 대조군의 빈도수를 추출하는 단계; 및 d) 상기 빈도수를 이용하여 상기 케이스군에 통계적으로 유의성을 갖는 유전자형 패턴을 판별 및 선택하는 단계;를 포함하는 케이스군에 유의성을 갖는 다중 단일염기다형의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 다중 단일염기다형의 스크리닝 방법을 이용하면 개체의 전체 게놈으로부터 특정 질병 또는 약물의 감수성에 관련 다중 단일염기다형을 강건하게 선별할 수 있다.
    다중 단일염기다형, 유전자형 패턴(genotype pattern), 오즈비(odds ratio), 피셔의 정확성 검증(Fisher's exact test)

    대상의 유형에 따른 심혈관 질환 진단용 ＳＮＰ, 그를포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관질환 진단 방법
    10.
    发明公开
    대상의 유형에 따른 심혈관 질환 진단용 ＳＮＰ, 그를포함하는 마이크로어레이 및 키트 및 그를 이용한 심혈관질환 진단 방법 无效
    用于诊断根据类型的物质，包括其的微型药物和包装盒的SNP以及使用该方法诊断心血管疾病的方法

    公开(公告)号：KR1020060117691A

    公开(公告)日：2006-11-17

    申请号：KR1020050040163

    申请日：2005-05-13

    Applicant: 삼성전자주식회사

    Inventor： 손옥경 ,  김병철 ,  이연수 ,  박경희 ,  김재흡 ,  김기은

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883

    Abstract: The SNP(single nucleotide polymorphism) for diagnosing cardiovascular disease according to types of subjects, a microarray and kit comprising the same SNP, and a method for diagnosing cardiovascular disease by using the same SNP are provided to diagnose occurrence or occurrence possibility of cardiovascular disease according to types of subjects at an early stage. The polynucleotide for diagnosing the cardiovascular disease of a specific subject comprises 10 or more continuous bases containing 101th base in the nucleotide sequence selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4, wherein the specific subject has high value of CRP(C-reactive protein), high value of TG(triglycerol), low age less than 55 age, diabetes free or no smoking. The microarray for diagnosing cardiovascular disease comprises the polynucleotide, polypeptide encoded thereby or its cDNA, wherein the polynucleotide is fixed to a substrate coated with a group selected from amino-silane, poly-L-lysine and aldehyde. The method for diagnosing cardiovascular disease comprises the steps of: (a) isolating a nucleic acid sample from the subject; and (b) determining the allele genotype of the single nucleotide polymorphism site, 101th base, of at least one polynucleotide selected from SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:4.

    Abstract translation: 提供根据受试者的类型诊断心血管疾病的SNP（单核苷酸多态性），包含相同SNP的微阵列和试剂盒，以及通过使用相同的SNP诊断心血管疾病的方法，以诊断心血管疾病的发生或发生的可能性 到早期阶段的科目类型。 用于诊断特定受试者的心血管疾病的多核苷酸包含在选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4的核苷酸序列中含有101个碱基的10个或更多个连续碱基，其中特异性受试者具有高CRP值（C- 反应蛋白），TG值高（三甘油），年龄小于55岁，无糖尿病或无吸烟。 用于诊断心血管疾病的微阵列包括多核苷酸，由其编码的多肽或其cDNA，其中将多核苷酸固定在涂布有选自氨基 - 硅烷，聚-L-赖氨酸和醛的基团的底物上。 用于诊断心血管疾病的方法包括以下步骤：（a）从受试者中分离核酸样品; 和（b）确定选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4的至少一种多核苷酸的单核苷酸多态性位点，第101位碱基的等位基因基因型。

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