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公开(公告)号：KR1020130118602A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：KR1020120041601
申请日：2012-04-20
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12Q2600/178
Abstract: PURPOSE: A polynucleotide is provided to efficiently amplify a target nucleic acid. CONSTITUTION: A polynucleotide contains two or more regions which are complementary to a target nucleic acid. A first complementary region (1) is one or more continuous nucleotides from 3' end, which is complementary to a target nucleic acid (4). One or more secondary complementary regions (2) are one or more continuous nucleotides in a 5' end direction of the first complementary region, which is complementary to the target nucleic acid. The first complementary region is hybridized in a 3' end direction of the second complementary region. A composition for amplifying the target nucleic acid contains the polynucleotide and the target nucleic acid.
Abstract translation: 目的：提供多核苷酸以有效扩增靶核酸。 构成：多核苷酸含有两个或更多个与靶核酸互补的区域。 第一互补区（1）是3'末端的一个或多个连续核苷酸，其与靶核酸互补（4）。 一个或多个第二互补区（2）是第一互补区的5'端方向上的一个或多个连续核苷酸，其与靶核酸互补。 第一互补区域在第二互补区域的3'端方向杂交。 用于扩增靶核酸的组合物含有多核苷酸和靶核酸。
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公开(公告)号：KR1020130068530A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：KR1020110135777
申请日：2011-12-15
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: G01N21/6486 , C12Q1/34 , C12Q1/37 , G01N21/6428 , G01N2500/10
Abstract: PURPOSE: A quantitation method of exosome in a cell culture and a method for enhancing yield of exosome by the same are provided to enhance yield of exosome and to effectively use exosome. CONSTITUTION: A method for enhancing detection efficiency of a fluorescent material in exosome comprises: a step of incubating protease and a cell culture medium containing recombinant exosome having a fluorescent material; and a step of filtering by a filter. A method for determining yield of exosome by the filter comprises a step of mixing the recombinant exosome and a sample containing exosome; a step of incubating the sample and protease; a step of filtering; and a step of measuring fluorescence in the filtered exosome and determining yield of exosome. [Reference numerals] (AA) Background fluorescence; (BB) Washing numbers
Abstract translation: 目的：提供细胞培养中外来体的定量方法和提高外来体产量的方法，以提高外来体的产量并有效利用外来体。 构成：提高外来体中的荧光物质的检测效率的方法包括：将蛋白酶和包含具有荧光物质的重组外来体的细胞培养基进行培养的步骤; 以及通过过滤器进行过滤的步骤。 通过过滤器测定外来体产量的方法包括混合重组外来体和含有外来体的样品的步骤; 孵化样品和蛋白酶的步骤; 过滤的一个步骤; 以及测量经过滤的外来体中的荧光并确定外来体的产量的步骤。 （AA）背景荧光; （BB）洗涤数字
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公开(公告)号：KR100181132B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019950047552
申请日：1995-12-07
Applicant: 삼성전자주식회사
Inventor： 박동현
IPC: H04L12/20
Abstract: 1. 청구 범위에 기재된 발명이 속한 기술분야
단말기를 접속하기 위한 신호 변환 장치에 관한 것이다.
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제
고속 데이타 전송에 사용되는 V.35단말기의 V.35신호를 RS232C신호로 변환하는 단말기를 접속하기 위한 신호 변환 장치를 제공한다.
3. 발명의 해결방법의 요지
제1신호를 송수신하는 V.35단말기와 제2신호를 송수신하는 RS232C 접속 단말기를 접속하기 위한 신호변환장치에 있어서, 상기 V.35단말기와 접속되어 상기 제1신호를 출력하며, 입력되는 상기 제1신호를 상기 V.35단말기로 출력하는 제1접속장치와, 상기 제1접속장치에서 출력되는 제1신호를 TTL레벨로 변환하여 출력하며, 입력되는 상기 TTL레벨을 상기 제1신호로 변환하여 상기 제1접속장치로 출력하는 제1레벨컨버터와, 상기 제1레벨컨버터에서 출력되는 상기 TTL레벨을 제2신호로 변환하여 출력하며, 입력되는 상기 제2신호를 상기 TTL레벨로 변환하여 상기 제2레벨컨버터로 출력하는 제2레벨컨버터와, 상기 RS232C 접속 단말기와 접속되어 상기 제2레벨컨버터의 출력되는 상기 제2신호를 상기 RS232C 접속 단말기로 출력하며, 상기 RS232C 접속 단말기의 상기 제2신호 를 상기 제2레벨컨버터로 출력하는 제2접속장치로 구성한다.
4. 발명의 중요한 용도
고속 데이타 전송에 사용되는 V.35단말기에 본 발명을 이용함으로 RS232C신호로 변환되어 일반 터미널에 접속이 가능하도록 하기 위해 구현한다.-
公开(公告)号：KR1019970031538A
公开(公告)日：1997-06-26
申请号：KR1019950039914
申请日：1995-11-06
Applicant: 삼성전자주식회사
Inventor： 박동현
IPC: H04L12/12
Abstract: 1. 청구범위에 기재된 발명이 속한 기술분야 종합정보통신망의 가입자접속장치
2. 발명이 해결하려고 하는 기술적 과제 음성채널을 단말장치내 타계열 디바이스와 접속하는 회로를 제공한다.
3. 발명의 해결방법의 요지 본 발명에 따라 음성채널을 단말장치내 타계열 디바이스와 접속하는 회로는, 단말접속장치와, 상기 단말접속장치로부터 출력되는 하이웨이신호에서 음성과 데이타 채널로 분리하고 클럭신호 및 프레임동기신호를 추출하여 내는 채널분리부와, 상기 클럭신호와 특정 프레임동기신호에 응답하여 상기 음성채널을 수신 및 송신하는 타계열 디바이스와, 상기 클럭신호와 상기 프레임동기신호를 소정 논리게이팅하여 상기 타계열 디바이스에 맞는 펄스폭신호를 출력하고, 상기 펄스폭신호를 소정 지연하여 상기 타계열 디바이스에 맞는 타이밍을 가지는 상기 특정 프레임동기신호를 출력하는 인터페이스로직으로 구성한다.
4. 발명의 중요한 용도 음성채널을 단말장치내 타계열 디바이스와 접속-
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101882866B1
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：KR1020160064067
申请日：2016-05-25
Applicant: 삼성전자주식회사 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
Abstract: 표적시료및 추가시료각각으로부터핵산단편의제1 서열정보, 및상기표적시료및 추가시료가혼합된혼합시료로부터핵산단편의제2 서열정보를수득하는단계; 수득된제1 서열정보및 제2 서열정보로부터각각대립유전자빈도를산출하는단계; 및염색체의특정자리에대하여, 산출된대립유전자빈도를비교하는단계를포함하는, 표적시료에대한시료의교차오염정도를분석하는방법및 장치를제공한다. 상기방법및 장치는특정염색체자리에서시료간교차오염정도를측정하여, 변이추출결과에신뢰도를부여할수 있다.
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公开(公告)号：KR101882867B1
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：KR1020160055771
申请日：2016-05-04
Applicant: 삼성전자주식회사 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
Abstract: 단일뉴클레오티드변이검출표지의신뢰도를정확하게결정하는방법및 장치에관한것으로, 유전체의표적자리를중심으로리드의뎁스에기초하여 QC점수를산출함으로써, 변이검출표지의신뢰도를결정할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170133079A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：KR1020160064067
申请日：2016-05-25
Applicant: 삼성전자주식회사 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
Abstract: 표적시료및 추가시료각각으로부터핵산단편의제1 서열정보, 및상기표적시료및 추가시료가혼합된혼합시료로부터핵산단편의제2 서열정보를수득하는단계; 수득된제1 서열정보및 제2 서열정보로부터각각대립유전자빈도를산출하는단계; 및염색체의특정자리에대하여, 산출된대립유전자빈도를비교하는단계를포함하는, 표적시료에대한시료의교차오염정도를분석하는방법및 장치를제공한다. 상기방법및 장치는특정염색체자리에서시료간교차오염정도를측정하여, 변이추출결과에신뢰도를부여할수 있다.
Abstract translation: 以获得的核酸片段的从靶样品和第二序列信息，从第一序列信息中的每个样品的额外的核酸片段，和靶样品和混合样品加入样品混合物; 从获得的第一序列信息和第二序列信息中的每一个计算等位基因频率; 和在染色体的特定位置，提供了一种分析样品的交叉污染的程度和对，包括比较计算的等位基因频率的步骤的目标样本的装置的方法。 该方法和设备可以测量特定染色体位置处样本之间的交叉污染程度，从而提供对突变提取结果的置信度。
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公开(公告)号：KR1020140064094A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：KR1020120131026
申请日：2012-11-19
Applicant: 삼성전자주식회사
CPC classification number: C12Q1/6876 , C12Q1/6844 , C12Q2525/207 , C12Q2525/307 , C12Q2531/119 , C12Q1/6813 , C12Q2521/107 , C12Q2600/178
Abstract: Provided are a polynucleotide comprising complementary regions complementary to the 3′-end and 5′-end of a target nucleic acid, a composition or a kit comprising the same, and a method to produce nucleotide sequences complementary to the target nucleic acids using the same. Accordingly, the polynucleotide can be used for reducing a region which is conjugated to the 3′-end of the target nucleic acid and amplifying the target nucleic acids to have improved specificity.
Abstract translation: 提供了包含与靶核酸的3'末端和5'末端互补的互补区的多核苷酸，包含其的组合物或试剂盒，以及使用其与靶核酸互补的核苷酸序列的方法 。 因此，该多核苷酸可用于还原与靶核酸的3'-末端缀合的区域并扩增靶核酸以具有改善的特异性。
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公开(公告)号：KR1020130127276A
公开(公告)日：2013-11-22
申请号：KR1020120051066
申请日：2012-05-14
Applicant: 삼성전자주식회사
IPC: G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/551
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N33/56966 , G01N2333/70596
Abstract: According to one embodiment of the present invention, the condition of an exosome is analyzed for a short time at high sensitivity and an optimal condition for capturing or melting the exosome is screened by specifically analyzing the capturing or melting of the exosome. [Reference numerals] (AA) Washing;(AL) After dissolution;(ALc) Control group after dissolution;(BB) Exosome dissolution;(BL) Before dissolution;(BLc) Control group before dissolution;(CC) Triton X-100
Abstract translation: 根据本发明的一个实施方案，外源体的条件在高灵敏度下分析短时间，通过特异性分析外来体的捕获或融合来筛选用于捕获或融化外来体的最佳条件。 （AA）洗涤;（AL）溶解后（ALc）对照组溶解后;（BB）外来体溶解;（BL）溶解前;（BLc）溶出前对照组;（CC）Triton X-100
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