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公开(公告)号:KR1020160048686A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:KR1020150148007
申请日:2015-10-23
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/564 , C12Q1/68
Abstract: 본원은프로스타글란딘 D 합성효소, 비타민 D 결합단백질, 보체인자 H 및트렌스티레틴및/또는레티놀결합단백질 4 검출용시약을포함하는루푸스신염검출용조성물, 키트및 방법을제공한다. 본원에따른조성물, 키트및 방법은단독또는둘 이상의조합으로환자의소량의소변검체만으로도루푸스신염을높은민감도와특이성으로검출할수 있어, 기존의루푸스신염진단방법의부정확성을극복할수 있음은물론신장생체검사 (kidney biopsy)의번거로움과위험성을대폭줄일수 있다.
Abstract translation: 提供了包含检测前列腺素D合成酶,维生素D结合蛋白,补体因子H和转甲状腺素蛋白和/或视黄醇结合蛋白4的试剂的组合物; 一套工具 和一种方法。 本发明的组合物,试剂盒和方法可以独立地或组合地通过使用少量的患者尿标本来检测具有高灵敏度和特异性的狼疮性肾炎,从而克服了常规诊断方法的不准确性 狼疮性肾炎,同时大大减少肾活检的不便和风险。
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公开(公告)号:KR1020140123653A
公开(公告)日:2014-10-23
申请号:KR1020130040600
申请日:2013-04-12
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K39/39566 , A61K2300/00 , Y10S514/885
Abstract: 본 발명은 약제 내성 암 치료에 있어서, CD147에 대한 항체, 안티센스올리고뉴클레오타이드, siRNA, shRNA 또는 miRNA로부터 선택된 CD147 저해제를 포함하는 약제 내성 조절용 의약 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 의약 조성물은 약제 내성 암 치료에 있어서 암세포의 항암제에 대한 감수성을 회복시킴으로써 항암제의 항암치료 효과를 향상시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于控制耐药性的药物组合物,其包含选自抗CD147抗体,反义寡核苷酸,siRNA,shRNA或miRNA的CD147抑制剂,其用于治疗耐药性癌症。 根据本发明,药物组合物能够通过在耐药性癌症的治疗中回收癌细胞对抗癌药物的敏感性而增强对癌症的治疗效果。
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公开(公告)号:KR1020130047782A
公开(公告)日:2013-05-09
申请号:KR1020110110018
申请日:2011-10-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for isolating and identifying O-GlcNAc peptide using metal-affinity chromatography is provided to quickly and easily isolate O-GlcNAc peptide from phosphorylated peptide without chemical modification, and to identify the peptide sequence and modification site from the isolated O-GlcNAc peptide. CONSTITUTION: A method for isolating and identifying O-GlcNAc peptide comprises: a step of performing metal-affinity chromatography of a sample containing a phosphorylated peptide and O-GlcNAc peptide; and a step of adsorbing and removing the phosphorylated peptide onto a column. Metals used for metal affinity chromatography are TiO_2, ZrO_2, GaO_4, or FeO_2. The method also comprises: a step of adding a dithiothreitol(DTT) affinity tag to O-GlcNAc peptide in the sample by BEMAD method; and a step of purifying O-GlcNAc peptide using thiol affinity chromatography. The method further comprises a step of analyzing O-GlcNAc peptide by LC-MS(liquid chromatography-mass spectrometry). [Reference numerals] (AA) Target sample to be analyzed; (BB) Metal affinity chromatography; (CC) O-GlcNac peptide containing sample; (DD) BEMAD method; (EE) DTT added peptide; (FF) Thiol chromatography, LC-MS/MS mass spectrometry; (GG) O-GlcNac peptide
Abstract translation: 目的:提供使用金属亲和层析分离和鉴定O-GlcNAc肽的方法,以快速方便地将O-GlcNAc肽从磷酸化肽中分离而无需化学修饰,并从分离的O-GlcNAc中鉴定肽序列和修饰位点 肽。 构成:用于分离和鉴定O-GlcNAc肽的方法包括:对含有磷酸化肽和O-GlcNAc肽的样品进行金属亲和层析的步骤; 以及将磷酸化肽吸附并除去到柱上的步骤。 用于金属亲和层析的金属是TiO_2,ZrO_2,GaO_4或FeO_2。 该方法还包括:通过BEMAD方法向样品中的O-GlcNAc肽添加二硫苏糖醇(DTT)亲和标签的步骤; 和使用硫醇亲和层析纯化O-GlcNAc肽的步骤。 该方法还包括通过LC-MS(液相色谱 - 质谱)分析O-GlcNAc肽的步骤。 (标号)(AA)要分析的目标样品; (BB)金属亲和色谱法; (CC)O-GlcNac肽样品; (DD)BEMAD方法; (EE)DTT添加肽; (FF)硫醇色谱,LC-MS / MS质谱; (GG)O-GlcNac肽
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公开(公告)号:KR102078775B1
公开(公告)日:2020-02-19
申请号:KR1020187006693
申请日:2018-03-06
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 국립암센터 , 재단법인 아산사회복지재단 , 울산대학교 산학협력단
IPC: C07K16/40 , G01N33/574
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公开(公告)号:KR101954605B1
公开(公告)日:2019-03-06
申请号:KR1020120080193
申请日:2012-07-23
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 강원대학교산학협력단
IPC: C07K16/44 , A61K39/395
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公开(公告)号:KR1020140017718A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:KR1020120080193
申请日:2012-07-23
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 강원대학교산학협력단
IPC: C07K16/44 , A61K39/395
CPC classification number: C12N15/1037 , C12P21/06
Abstract: The present invention relates to a production method of a monoclonal antibody which recognizes a sugar chain binding unit of a glycoprotein as an antigen determinant unit. According to the present invention, a monoclonal antibody which recognizes a sugar chain binding unit of a glycoprotein as an antigen determinant unit can be relatively easily and economically produced, and a monoclonal antibody with high sensitivity and specificity of a sugar chain binding unit of a glycoprotein can be produced. A monoclonal antibody developed in this way can be effectively used for diagnosis and medicine for several diseases which relates to the changes in a sugar chain. [Reference numerals] (AA) Glycosylated glycoprotein; (BB) Glycoprotein hydrolysis; (CC) Capturing glycopeptide using hydrazide; (DD) Panning using a phage display; (EE) Screening the phage specifically connected to the glycopeptide; (FF) Detecting a monoclonal antibody which recognizes a sugar chain binding unit as an antigen determinant unit
Abstract translation: 本发明涉及识别作为抗原决定簇单元的糖蛋白的糖链结合单元的单克隆抗体的制造方法。 根据本发明,识别作为抗原决定簇单元的糖蛋白的糖链结合单位的单克隆抗体可以相对容易且经济地产生,并且糖蛋白的糖链结合单元具有高灵敏度和特异性的单克隆抗体 可以生产。 以这种方式开发的单克隆抗体可以有效地用于与糖链变化有关的几种疾病的诊断和药物。 (AA)糖基化糖蛋白; (BB)糖蛋白水解; (CC)使用酰肼捕获糖肽; (DD)使用噬菌体展示进行淘选; (EE)筛选与糖肽特异性连接的噬菌体; (FF)检测识别糖链结合单元作为抗原决定簇的单克隆抗体
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公开(公告)号:KR101337064B1
公开(公告)日:2013-12-09
申请号:KR1020110110018
申请日:2011-10-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 단백질의
O- GlcNAcylation에 대한 정보를 내포하는
O- GlcNAc 펩타이드의 분리 및 동정 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 펩타이드의 세린 또는 트레오닌 잔기에 결합되어 있는 인산기 또는
O- GlcNAc의 화학적 변형 없이 쉽고 빠르게
O- GlcNAc 펩타이드를 인산화 펩타이드와 분리해 낼 수 있을 뿐만 아니라 분리된
O- GlcNAc 펩타이드의 서열 및
O- GlcNAc의 수식화 위치를 규명할 수 있다. 따라서 본 발명은
O- GlcNAc 펩타이드의 분석을 통한 새로운 질병 메커니즘 연구, 치료제 및 진단용 마커의 개발 등에 유용하게 활용될 수 있다.
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