Abstract:
본 발명은 녹색 형광실크를 생산하기 위한 형질전환용 누에알, 그 누에알로부터 제조된 누에 형질전환체 및 이를 통해 생산된 형질전환 누에 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 누에 형질전환체의 제조방법은 휴면상태의 알을 점청기까지 저온 암처리한 후 부화시킨 암·수나방의 교미에 의해 비휴면상태로 산란된 형질전환용 누에알을 준비하는 단계, 3XP3 프로모터 하류에 적색형광유전자를 도입한 기본벡터에 피브로인 해비 체인 프로모터 하류에 녹색형광유전자를 도입하여 융합발현된 카셋트 벡터를 클로닝하여 누에 형질전환용 운반체를 제조하는 단계 및 상기 누에 형질전환용 운반체를 상기 준비한 형질전환용 누에알에 미세주사하여 누에 형질전환체를 제조하는 단계를 포함하여 구성된다. 본 발명에 의해, 누에 실용품종의 형질전환에 적합한 누에알, 이를 이용하여 누에의 눈에서 적색형광유전자가 발현되는 누에 형질전환체 및, 이를 통해 녹색 형광실크를 생산하는 형질전환된 누에가 제공된다.
Abstract:
본 발명은 딱정벌레목에 속하는 애기뿔소똥구리( Copris tripartitus )로부터 분리된 항진균 활성을 가지는 코프리신 펩타이드(코프리신 유전자의 성숙단백질 영역의 43개 아미노산)에 관한 것이다. 본 발명에 의한 상기 항진균 펩타이드는 세포 독성이 없고 탁월한 항진균 활성을 나타냄과 동시에 인체에 안전하므로 항진균제를 포함하는 항생제, 식품 방부제, 화장품 보존제, 의약품 보존제 등으로 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 누에용 인공수정기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 누에의 정액 채취 및 인공수정 실험을 동시에 수행할 수 있는 누에용 인공수정기에 관한 것이다. 본 발명에 따른 누에용 인공수정기는, 구동부의 구동에 의해 누에로부터 정액을 채취하는 정액채취부와, 질소통의 연결관과 연결된 개방부의 개방을 통해 질소가스를 누에 암컷의 생식기로 분출하는 가스분출부와, 상기 정액채취부와 가스분출부를 외부로 일부 노출되게 감싸는 케이스와, 상기 케이스에 노출되게 구비되어 상기 구동부와 개방부를 조작 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다. 누에 정액, 채취, 인공수정, 가스분출
Abstract:
PURPOSE: A coprisin peptide with antifungal activity, isolated from Copris tripartitus is provided to apply to antibiotics, food preservative, cosmetic product preservative, and medicine preservative without cytotoxicity. CONSTITUTION: A peptide isolated from Copris tripartitus has an antifungal activity and is denoted by sequence number 1. A coprisin is the peptide isolated from Copris tripartitus. The peptide comprises 43 amino acids. An antifungal pharmaceutical composition contains the peptide of sequence number 1 as an active ingredient.
Abstract:
PURPOSE: An artificial insemination instrument for silkworm is provided, which makes installation convenient regardless of space. CONSTITUTION: An artificial insemination instrument for silkworm comprises: a semen collection part collecting the semen from silk-worm; a gas blower(2) erupting the nitrogen gas to the genital organs of the female silkworm; a case(3) which cover the outside of the gas blower and semen collection part to be partially exposed; and a controller(4) which is equipped to be exposed to the case and controls the driving part and opening.
Abstract:
A transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having an enhanced sugar chain addition function and a production method of glycoproteins from the same transformed insect cells are provided to improve production stability and economic efficiency of useful sugar proteins derived from human by using inexpensive insect cells. The transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having the enhanced sugar chain addition function is produced by transforming an insect cell line Sf9 with a recombinant vector containing the human beta-1,4-galactosyltransferase gene and rat alpha-2,6-sialyltransferase gene. The glycoproteins which are added sialic acid or sialic acid and galactose are produced by culturing the transformed insect cell.
Abstract:
PURPOSE: An expression vector for transforming an insect cell line is provided which has high expression efficiency and is thus used in mass-producing a foreign gene product. And an insect cell line transformant is also provided, which introduces the vector and produces antibacterial protein, Nuecin. CONSTITUTION: The expression vector pAcIE1-Neo-hsp consists of Baculovirus AcNPV IE1 promoter-neomycin resistant gene-Drosophila heat shock protein promoter-foreign gene inserting site(restriction enzyme EcoRV)-SV40 poly(A)-IE1 structural gene. The expression vector pAcIE1-Neo-hsp is constructed by: inserting neomycin resistant gene under the control of IE1 gene promoter of insect Baculovirus AcNPV; introducing a strong Drosophila heat shock protein promoter; placing a foreign gene inserting site, EcoRV site under the control of the promoter; and inserting animal virus, SV40 poly(A) site for the termination of transcription. The expression vector pAcIE1-Neo-hsp-Nuecin is constructed by inserting Nuecin cDNA gene into foreign gene inserting site, EcoRV site of pAcIE1-Neo-hsp.
Abstract:
PURPOSE: Provided are transitional vector, pBm10 using p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB2(KCTC8873P), which is useful for mass-producing materials useful in both biotechnology and insect biotechnology, and a method for preparation of the vector. CONSTITUTION: The transitional vector, pBm10, using p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB2(KCTC8873P) is prepared by that: (a) 5' end of p10 gene of Bombyx mori nucleocapside polyhedron virus VB 2 is obtained by treating Pinpoint XalT-5'f vector with restriction enzyme HaeIII and BgIII, to produce a genetic fragment of 3Kb; treating this gene with restriction enzyme Kpn1; making blunt end of the gene by using T4 polymerase; and liking this to pBluescript SK+ which was cleaved by Bam HI and selecting recombinant plasmid (pSK-5'f) of 5.9 kb; and (b) 3' end is prepared by treating pGEM-3'f vector with restriction enzyme SmaI and SacI, to obtain a genetic fragment of 2.0kb and liking this to pSK-5'f vector which was cleaved by SmaI and SacI.
Abstract translation:目的:提供使用Bombyx mori nucleocapside多面体病毒VB2(KCTC8873P)的p10基因的pBm10,其可用于生物技术和昆虫生物技术中有用的批量生产材料,以及用于制备载体的方法。 构成:通过以下方法制备使用Bombyx mori nucleocapside多面体病毒VB2(KCTC8873P)的p10基因的过表达载体pBm10:(a)通过处理Pinpoint XalT-片段获得家蚕蛹多核苷酸病毒VB2的p10基因的5'末端, 5'f载体与限制酶HaeIII和BgIII,以产生3Kb的遗传片段; 用限制酶Kpn1处理该基因; 通过使用T4聚合酶使基因平端化; 并喜欢这一点由Bam HI切割的pBluescript SK +,并选择5.9kb的重组质粒(pSK-5'f); 通过用限制性内切酶SmaI和SacI处理pGEM-3'f载体,得到2.0kb的遗传片段,并将其转化成由SmaI和SacI切割的pSK-5'f载体,制备(b)3'末端。
Abstract:
본 발명은 국내산 누에 핵다각체병 바이러스 브이비2(KCTC8873P)의 p10 단백질 유전자를 클로닝하고 그 유전자 구조를 분석하였으며 이를 이용하여 외래유전자 발현용 전이벡터 피비엠l0을 제작하고, 그 전이벡터에 표지유전자로 베타-갈락토시다아제 유전자를 삽입하여 누에세포주에서 발현 여부를 분석한 결과, 그 전이벡터에의한 재조합바이러스는 다각체를 형성하면서 베타-갈락토시다아제를 발현하여 전이벡터로서 기능을 가지고 있음을 확인하였다. 따라서 본 발명은 국내산 누에 핵다각체병 바이러스 브이비2의 p10 단백질 유전자를 이용한 전이벡터 피비엠10과 이에의한 재조합바이러스 제작과 외래유전자 발현 및 유용물질 생산에 적용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 곤충 베큘로바이러스(AcNPV)의 다각체 단백질 유전자 프로모터의 조절하에 초록색 형광 단백질 유전자를 삽입한 재조합 바이러스(한국과학기술연구원 생명공학연구소 균주기탁번호 KCTC0418BP)를 제조하여, 이를 누에에 체강주사하면 재조합 바이러스의 소량 증식과 다각체 단백질 유전자 프로모터 조절에 의해 초록색 형광 단백질 유전자가 발현되는 유전자재조합 바이러스의 형광누에 및 제조방법 그리고 그 용도에 관한 발명이다. 형광누에는 누에품종에 따라서 그 발현정도가 다르며 특히 대성잠이 발현율과 전이에서 효과적이었고, 자외선 조사시 온몸에서 초록색 형광을 발하였다. 또 형광누에의 초록색 형광 단백질 유전자는 숙주곤충에 게놈에 삽입되는 기작으로 차세대에 전이됨을 밝혔다. 따라서 본 발명의 형광누에 개발 기술은 신기능 및 유전공학적으로 개량된 형질전환 곤충 창출에 활용될 수 있다.