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公开(公告)号：KR1020130049757A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123845
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus, and a use thereof are provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 16-19. The virus is selected from the group consisting of Korean mutant strains(HM754635, HM754636, HM754641, and FJ560719), Brazil mutant strains(HQ393473), USA mutant strains(HQ333142), Japanese mutant strains(AB433788), Chinese mutant strains(JF768740), Chinese mutant strains(JF736657), Spain mutant strains(EU856364), and India mutant strains(NC_013640). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，并提供其用于使用高浓度SYBR绿I I用肉眼迅速诊断病毒的用途。 构成：用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为16-19。 病毒选自韩国突变株（HM754635，HM754636，HM754641和FJ560719），巴西突变菌株（HQ393473），美国突变菌株（HQ333142），日本突变菌株（AB433788），中国突变菌株（JF768740） ，中国突变株（JF736657），西班牙突变株（EU856364）和印度突变株（NC_013640）。 用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101425725B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123845
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 고구마잎말림바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고구마잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 고구마잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 고구마재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 고구마 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 고구마 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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13.发明公开
公开(公告)号：KR1020130049755A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123843
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.
Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。
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公开(公告)号：KR1020130049754A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus is provided to early detect the virus, and to prevent economic loss. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The prime set contains sequence numbers 17-20. The virus is selected from the group consisting of: NCBI No. HM164547, HM164541, HM164545, and HM164550 mutant strains found in Korea; and NCBI No. EF620536, NC_004641, NC_004654, AB287439, AB028604, AB055008, AB055009, and AB079689 mutant strains found in Japan. A composition contains DNA polymerase for loop-mediated isothermal amplification reaction, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测烟叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底物组合物，用于早期检测病毒，防止经济损失。 构成：用于检测烟草卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 素数集合包含序号17-20。 该病毒选自在韩国发现的NCBI No.HM164547，HM164541，HM164545和HM164550突变株; 和NCBI No.EEF620536，NC_004641，NC_004654，AB287439，AB028604，AB055008，AB055009和在日本发现的AB079689突变株。 组合物含有用于环介导的等温扩增反应的DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101481246B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020120156473
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 수박모자이크바이러스를 검출하기 위한 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 수박모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 수박모자이크바이러스의 7종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 호박, 멜론, 수박 등의 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 수박모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101457273B1
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020120156467
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 순무황화모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 순무황화모자이크바이러스의 6종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 배추 등 십자화과 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 순무황화모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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17.发明授权무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组成及其用途
公开(公告)号：KR101425724B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 무늬인동재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 무늬인동 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 무늬인동 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140086233A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156470
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting a beet western yellow virus using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of beet western yellow virus without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like paprika can be detected early, thus the development of a more rapid and effective beet western yellow virus diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测甜菜西黄病毒的方法。 根据本发明的检测方法，使用等温扩增方法，在短时间内无需专门设备即可有效地检测所有五种甜菜西黄病毒突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长在诸如辣椒红色的农作物等农场的巨大损害，从而更快地发展 有效的甜菜西黄病毒诊断系统。
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公开(公告)号：KR1020140086232A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156469
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting broad bean wilt virus 2 using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of broad bean wilt virus 2 without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like pepper can be detected early, thus the development of a more rapid and effective broad bean wilt virus 2 diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测蚕豆枯萎病毒2的方法。 根据本发明的检测方法使用等温扩增方法在短时间内无需专门的设备有效地检测蚕豆枯萎病毒2的所有五种突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长如胡椒的作物对农场造成巨大损害的病毒，从而更快地发展 有效蚕豆病毒2诊断系统。
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公开(公告)号：KR101398286B1
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 담배잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 담배잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 담배잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 담배잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 담배재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 담배 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 담배 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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