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公开(公告)号：KR101481246B1
公开(公告)日：2015-01-12
申请号：KR1020120156473
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 수박모자이크바이러스를 검출하기 위한 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 수박모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 수박모자이크바이러스의 7종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 호박, 멜론, 수박 등의 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 수박모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR101457273B1
公开(公告)日：2014-11-07
申请号：KR1020120156467
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 4개의 등온증폭반응용 프라이머로 구성된 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 순무황화모자이크바이러스 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 순무황화모자이크바이러스의 6종의 변이주를 모두 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 배추 등 십자화과 작물의 재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 순무황화모자이크바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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3.发明授权국내 토마토황화잎말림바이러스의 ＤＮＡ-Ａ 유전자 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ 유전자, 및 이를 이용한 식물체 감염시스템 有权番茄黄叶卷曲病毒的病毒基因组序列韩国分离株DNA-A和金银花黄色静脉花叶病毒韩国分离的β卫星DNA和感染系统使用相同的植物
公开(公告)号：KR101457310B1
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020130161195
申请日：2013-12-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 식물체에 잎말림(leaf curling) 등의 병증을 유발하는 토마토황화잎말림바이러스의 DNA-A 및 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타위성 DNA, 및 이를 포함하는 재조합 플라스미드 등에 관한 것으로, 이를 이용하여 다양한 식물체에 손쉽게 바이러스 감염을 유도할 수 있고, 상기 병증이 유발된 식물체를 다양한 연구에 사용하여 바이러스의 예방, 방제 등에 관련된 다양한 연구에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
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4.发明授权무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组成及其用途
公开(公告)号：KR101425724B1
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 무늬인동재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 무늬인동 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 무늬인동 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020140086233A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156470
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting a beet western yellow virus using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of beet western yellow virus without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like paprika can be detected early, thus the development of a more rapid and effective beet western yellow virus diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测甜菜西黄病毒的方法。 根据本发明的检测方法，使用等温扩增方法，在短时间内无需专门设备即可有效地检测所有五种甜菜西黄病毒突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长在诸如辣椒红色的农作物等农场的巨大损害，从而更快地发展 有效的甜菜西黄病毒诊断系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020140086232A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156469
申请日：2012-12-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2563/107 , C12Q2565/125
Abstract: The present invention relates to a set consisting of four primers for an isothermal amplification reaction, a composition comprising the same, and a method for detecting broad bean wilt virus 2 using the composition. The detecting method according to the present invention uses the isothermal amplification method to effectively detect all five kinds of mutant strains of broad bean wilt virus 2 without specialized equipment in a short time. Moreover, the virus can be rapidly diagnosed with the naked eye under natural light by using a high concentration of SYBR Green I. Therefore, the virus incurring huge damage to farms growing crops like pepper can be detected early, thus the development of a more rapid and effective broad bean wilt virus 2 diagnosis system is expected.
Abstract translation: 本发明涉及一种由等温扩增反应的四个引物组成的组合物，以及使用该组合物检测蚕豆枯萎病毒2的方法。 根据本发明的检测方法使用等温扩增方法在短时间内无需专门的设备有效地检测蚕豆枯萎病毒2的所有五种突变株。 此外，通过使用高浓度的SYBR Green I，可以在自然光线下快速诊断出病毒。因此，可以及早检测到生长如胡椒的作物对农场造成巨大损害的病毒，从而更快地发展 有效蚕豆病毒2诊断系统。
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7.发明公开중합효소 연쇄 반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 컬토바이러스 속에 속하는 바이러스 종을 검출 및 구별하는 방법 无效使用聚合酶链反应限制片段长度多态性检测和染色病毒性病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140062937A
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120129263
申请日：2012-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for detecting and distinguishing a beet curly top virus, a beet severe curly top virus, and a beet mild curly top virus which are viruses of the genus curtovirus using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). More specifically, the present invention relates to a method for detecting and distinguishing each of the viruses by confirming pieces after treating Dra I, which is a restriction enzyme, on a byproduct that is amplified using a primer set for PCR that can amplify all of the three viruses. By means of the method according to the present invention, three species of the curtovirus can be effectively diagnosed and distinguished within a short period of time without high-priced technical equipment such as sequence analysis equipment. The species are not reported to have occurred in Korea but the viruses often occur in major agricultural importers including North America. Accordingly, the curtovirus that can severely damage farms is rapidly and accurately detected in a preemptive plant quarantine step so that a huge economical loss can be remarkably reduced.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-PCR）检测和鉴别作为曲霉病病毒的甜菜卷曲病毒，甜菜重度卷曲病毒和甜菜轻度卷曲病毒的方法， RFLP）。 更具体地说，本发明涉及一种用于通过将作为限制性内切酶处理DraI之后的片段在使用引物组扩增的副产物上确认片段来检测和区分每种病毒的方法， 可以扩增所有三种病毒的PCR。 通过本发明的方法，可以在短时间内有效地诊断和鉴别三种curtovirus，而不需要高价位的技术设备如序列分析设备。 该物种不报告在韩国发生，但病毒通常发生在包括北美在内的主要农业进口国。 因此，可以在抢先的植物检疫步骤中快速，准确地检测到严重损害农场的curtovirus，从而可以显着降低巨大的经济损失。
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公开(公告)号：KR101398286B1
公开(公告)日：2014-05-23
申请号：KR1020120123842
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 담배잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 담배잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 담배잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 담배잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 담배재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 담배 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 담배 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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9.发明公开무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 ＤＮＡ를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权用于检测黄曲霉毒素马赛克病毒的卫星DNA的循环介质等温放大反应的前体组合物及其用途
公开(公告)号：KR1020130049756A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120123844
申请日：2012-11-02
Applicant: 성균관대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus is provided to enable quick diagnosis using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus has sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains, NC005052 mutant strains, and AJ543430 mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for beta-satellite DNA of Honeysuckle yellow vein mosaic virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的底漆组合物，以便用肉眼可以快速诊断高浓度SYBR绿I。 构成：金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组序列号为1-4。 该病毒选自韩国突变株，NC005052突变菌株和AJ543430突变菌株。 金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组合含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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公开(公告)号：KR101090458B1
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：KR1020090035784
申请日：2009-04-24
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 국내 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자 및 재조합 플라스미드에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 국내에서 주로 식용으로 재배되고 있는 고구마에 잎말림 증상을 유발시키는 제미니바이러스(geminivirus)인 고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스(SPLCV)의 감염을 확인하고, 고구마의 DNA로부터 이 바이러스의 전체 염기서열을 획득하여 재조합 바이러스 형태로 고구마에 감염시켜 병증 전이를 확인한, 국내 최초의 고구마 잎말림병증의 유발을 인위적으로 일으킬 수 있는 재조합 플라스미드에 관한 것이다.
고구마 잎말림병 감염 DNA 바이러스 유전자
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