고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    1.
    发明公开
    고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权
    用于检测甜菜浆叶病毒的循环介导的等温放大反应的前体组合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020130049757A

    公开(公告)日:2013-05-14

    申请号:KR1020120123845

    申请日:2012-11-02

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/04 C12Q2527/101

    Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus, and a use thereof are provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR green I with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 16-19. The virus is selected from the group consisting of Korean mutant strains(HM754635, HM754636, HM754641, and FJ560719), Brazil mutant strains(HQ393473), USA mutant strains(HQ333142), Japanese mutant strains(AB433788), Chinese mutant strains(JF768740), Chinese mutant strains(JF736657), Spain mutant strains(EU856364), and India mutant strains(NC_013640). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting sweet potato leaf curl virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.

    Abstract translation: 目的:用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物,并提供其用于使用高浓度SYBR绿I I用肉眼迅速诊断病毒的用途。 构成:用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为16-19。 病毒选自韩国突变株(HM754635,HM754636,HM754641和FJ560719),巴西突变菌株(HQ393473),美国突变菌株(HQ333142),日本突变菌株(AB433788),中国突变菌株(JF768740) ,中国突变株(JF736657),西班牙突变株(EU856364)和印度突变株(NC_013640)。 用于检测甘薯叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶,dNTP和反应缓冲液。

    무늬인동식물바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    3.
    发明授权
    무늬인동식물바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权
    用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物及其用途

    公开(公告)号:KR101425723B1

    公开(公告)日:2014-08-01

    申请号:KR1020120123843

    申请日:2012-11-02

    Abstract: 본 발명은 무늬인동식물바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 무늬인동식물바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 무늬인동식물바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 무늬인동식물바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 무늬인동재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 무늬인동 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 무늬인동 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.

    토마토황화잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    4.
    发明授权
    토마토황화잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权
    用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组合物及其用途

    公开(公告)号:KR101423395B1

    公开(公告)日:2014-07-24

    申请号:KR1020120124504

    申请日:2012-11-05

    Abstract: 본 발명은 토마토황화잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 토마토황화잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 토마토황화잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 토마토황화잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 토마토재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 토마토 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 토마토 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.

    중합효소연쇄반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 국화황화모틀바이로이드의 변이주를 구별하는 방법
    5.
    发明授权
    중합효소연쇄반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 국화황화모틀바이로이드의 변이주를 구별하는 방법 有权
    使用聚合酶链反应 - 限制性片段长度多态性对菊花褪绿斑马疹病毒株进行菌株鉴别的方法

    公开(公告)号:KR101402464B1

    公开(公告)日:2014-06-03

    申请号:KR1020120115652

    申请日:2012-10-17

    Abstract: 본 발명은 국화황화모틀바이로이드(Chrysanthemum chlorotic mottle viroids, CChMVd)의 변이주(Strain)를 중합효소연쇄반응 및 제한효소 절편길이 다형성(Polymerase chain reaction-Restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)법을 이용하여 구별하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 방법을 이용하면 효과적으로 국화황화모틀바이로이드의 5개 변이주인 msim34, SSHA6, Beijing, India 669541, India 646404를 구별할 수 있다. 따라서 국화재배농가에 막대한 피해를 주고 있는 국화 감염성 바이로이드를 조기에 신속하고 정확하게 검출 가능하게 하여, 막대한 경제 손실을 현저히 감소시킬 수 있을 것으로 기대된다.

    컬토바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    6.
    发明公开
    컬토바이러스를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 无效
    用于检测曲霉病的循环介导的同位素放大反应的前体组合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020130049764A

    公开(公告)日:2013-05-14

    申请号:KR1020120124503

    申请日:2012-11-05

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/04 C12Q2527/101

    Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus, and a use thereof are provided to quickly diagnose the virus using SYBR green I with naked eye, and to early detect the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus contains sequence numbers 1-4. The cultovirus is selected from the group consisting of beet curly top virus(BCTV), beet severe curly top virus(BSCTV), and beet mild curly top virus(BMCTV). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus contains a primer set, and further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.

    Abstract translation: 目的:用于检测曲霉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物,并提供其用途,以用肉眼快速诊断病毒,并使用SYBR green I进行早期检测。 构成:用于检测curtovirus的环介导等温扩增反应的引物组包含序列号1-4。 火鸡病毒选自甜菜卷曲病毒(BCTV),甜菜严重卷曲病毒(BSCTV)和甜菜轻度卷曲病毒(BMCTV)组成。 用于检测curtovirus的环介导的等温扩增反应的引物组合含有引物组,并且还含有DNA聚合酶,dNTP和反应缓冲液。

    국화황화모틀바이로이드를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    7.
    发明公开
    국화황화모틀바이로이드를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权
    用于检测氯霉素氯丁二烯的环状介质同位素放大反应的前体组合物及其用途

    公开(公告)号:KR1020130049670A

    公开(公告)日:2013-05-14

    申请号:KR1020110114820

    申请日:2011-11-04

    CPC classification number: C12Q1/6844 C12Q1/04 C12Q2527/101 C12Q2563/107

    Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification for detecting Chrysanthemum chlorotic mottle viroid, and a use thereof are provided to quickly diagnose using high concentration SYBR Green I with naked eye under natural light. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification for detecting Chrysanthemum chlorotic mottle viroid contains sequence in sequence numbers 1-4. The Chrysanthemum chlorotic mottle viroid is SSHA6 strains or msim34 strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification for detecting Chrysanthemum chlorotic mottle viroid contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.

    Abstract translation: 目的:用于环路介导的等温扩增用于检测菊花褪绿斑马疹的底漆组合物,并提供其用途,在自然光下用肉眼快速诊断高浓度SYBR Green I。 构成:用于检测菊花褪绿斑马疹的环介导等温扩增的引物组包含序列号1-4中的序列。 菊花褪绿斑马疹是SSHA6菌株或msim34菌株。 用于检测菊花褪绿斑驳病毒的环介导等温扩增的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶,dNTP和反应缓冲液。

    중합효소연쇄반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 국화황화모틀바이로이드의 변이주를 구별하는 방법
    8.
    发明公开
    중합효소연쇄반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 국화황화모틀바이로이드의 변이주를 구별하는 방법 有权
    使用聚合酶链反应限制片段长度多态性的氯霉素类毒株的菌株分离方法

    公开(公告)号:KR1020140049417A

    公开(公告)日:2014-04-25

    申请号:KR1020120115652

    申请日:2012-10-17

    CPC classification number: C12Q1/6827 C12Q1/683 C12Q1/686

    Abstract: The present invention relates to a method for discriminating a mutant strain of Chrysanthemum chlorotic mottle viroid (CChMVd) using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. The method according to the present invention is used to effectively discriminate msim34, SSHA6, Beijing, India 669541, and India 646404, which are five mutant strains of CChMVd. Therefore, Chrysanthemum infectious viroids that seriously damage Chrysanthemum farmhouses can be detected early, promptly, and accurately, thereby expected to significantly reduce a huge economic loss.

    Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法鉴别菊花褪绿斑点病毒(CChMVd)的突变菌株的方法。 根据本发明的方法用于有效区分作为CChMVd的五个突变株的msim34,SSHA6,北京,印度669541和印度646404。 因此,可以及早,准确,准确地发现严重损害菊花农场的菊花感染性病毒,预计会大大减轻经济损失。

    무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용
    10.
    发明授权
    무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭 반응용 프라이머 조성물, 및 이의 이용 有权
    用于检测金银花黄色静脉花叶病毒的β卫星DNA的环介导等温扩增反应的引物组成及其用途

    公开(公告)号:KR101425724B1

    公开(公告)日:2014-08-01

    申请号:KR1020120123844

    申请日:2012-11-02

    Abstract: 본 발명은 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 무늬인동황화잎맥모자이크바이러스의 베타 위성 DNA를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 무늬인동재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 무늬인동 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 무늬인동 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.

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