公开(公告)号：KR101647918B1

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：KR1020150032318

申请日：2015-03-09

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  이성균

IPC: A61K31/437 ,  A61K31/66 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/445 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  A23L33/10 ,  A61K31/66

Abstract: 본발명은포스포리파제 D2 (PLD2) 억제제를유효성분으로포함하는박테리아감염질환예방또는치료용조성물및 이를이용한치료방법등에관한것이다. 발명에따른포스포리파제 D2 (PLD2) 억제제는박테리아감염질환모델, 특히패혈증모델에서폐 염증, 간염증차단, NET 생산유도를통한살균활성, 염증성사이토카인의생산차단등의효과를나타내는특징이있으므로, 패혈증또는패혈성쇼크치료제로사용가능할것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及包含磷脂酶D2（PLD2）抑制剂作为活性成分的用于预防或治疗细菌感染性疾病的组合物及其治疗方法。 根据本发明，磷脂酶D2（PLD2）抑制剂通过诱导NET产生和阻止肺部炎症和肝脏炎症而发挥杀菌活性，阻断炎性细胞因子的产生等作用 具有细菌感染性疾病的模型，特别是在具有败血症的模型中，因此用作败血病或败血性休克的治疗剂。

公开(公告)号：KR1020140024527A

公开(公告)日：2014-03-03

申请号：KR1020120090484

申请日：2012-08-20

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  이하영

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/17 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/7088

CPC classification number: A61K48/00 ,  Y10S514/824

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for inhibiting foam cell formation containing serum amyloid A synthesis inhibitors or formyl peptide receptor 2 activity modulators, and a method of preventing and treating atheriosclerosis. The formation of foam cells can be effectively inhibited by using the composition of the present invention. During the foam cell formation inhibition, the composition does not affect a pertussis toxin sensitive G protein dependent signaling pathway and is capable of minimizing side effects. The foam cell formation is a critical phase of the etiology of the atheriosclerosis. Therefore, the composition of the present invention is expected to be significantly applied to the prevention and treatment of diseases related to the foam cell formation including atheriosclerosis.

Abstract translation: 本发明涉及含有血清淀粉样蛋白A合成抑制剂或甲酰肽受体2活性调节剂的抑制泡沫细胞形成的药物组合物，以及预防和治疗动脉粥样硬化的方法。 通过使用本发明的组合物可以有效地抑制泡沫细胞的形成。 在泡沫细胞形成抑制期间，组合物不影响百日咳毒素敏感的G蛋白依赖性信号传导途径，并能够最小化副作用。 泡沫细胞形成是动脉粥样硬化病因的关键阶段。 因此，预期本发明的组合物可显着地应用于预防和治疗涉及包括动脉粥样硬化的泡沫细胞形成的疾病。

公开(公告)号：KR101359886B1

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：KR1020110144262

申请日：2011-12-28

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 박석희 ,  이연숙 ,  배외식 ,  김성진

IPC: A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K38/10 ,  A61K47/48038 ,  A61K47/542 ,  C07K1/1077

Abstract: 본 발명은 스매드 6번(Smad6)으로부터 유래된 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 패혈증 또는 패혈성 쇼크의 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스매드 6번(Smad6)으로부터 유래된 펩타이드는 Pellino-1 단백질과 특이적으로 결합하여 TLR4의 비정상적 활성에 의해 나타나는 패혈증에서 염증성 사이토카인의 발현과 세포사멸 현상을 억제하는 효과가 우수하고, 세균 제거 활성을 증가시키는 효과가 우수하므로 패혈증 또는 패혈성 쇼크를 치료할 수 있는 약학적 조성물로 사용할 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR102008722B1

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：KR1020170147436

申请日：2017-11-07

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 황재삼 ,  김인우 ,  이준하 ,  배외식 ,  박유정

IPC: C07K7/08 ,  A23L33/18 ,  A61K38/00

公开(公告)号：KR102006742B1

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：KR1020170147451

申请日：2017-11-07

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 황재삼 ,  김인우 ,  이준하 ,  배외식 ,  박유정

IPC: C07K7/08 ,  A23L33/18 ,  A61K38/00

公开(公告)号：KR1020160073054A

公开(公告)日：2016-06-24

申请号：KR1020140181375

申请日：2014-12-16

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  부산대학교 산학협력단

Inventor： 배외식 ,  최영환 ,  국민수

IPC: A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/015 ,  A61K31/045

Abstract: 본발명은오미자유래알파-큐베베노이트(α-cubebenoate)를유효성분으로포함하는조성물에관한것으로서, 더욱구체적으로는알파-큐베베노이트또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는패혈증또는패혈증쇼크의예방또는치료용약학적조성물, 및알파-큐베베노이트를유효성분으로포함하는패혈증또는패혈증쇼크의예방또는개선용건강기능식품조성물에관한것이다. 본발명에따른알파-큐베베노이트는패혈증모델에서폐 염증차단, 식균작용및 과산화수소생산유도를통한살균활성, 전염증성사이토카인의생산차단효과등을나타내는특징이있으므로패혈증또는패혈성쇼크의치료를위해유용하게사용될수 있을것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种组合物，其包含来自五味子的α-立方丁烯酸酯作为活性成分，更具体地，涉及用于治疗或预防败血症或败血性休克的药物组合物，包括α-立方丁烯酸酯或其药学上可接受的盐作为活性成分， 以及用于预防或减轻包括α-立方丁烯酸酯作为活性成分的败血症或败血性休克的健康功能食品。 根据本发明的α-立方丁烯酸酯在败血症模型中表现出肺部炎症阻断，通过吞噬和诱导过氧化氢产生的杀菌活性以及阻断促炎细胞因子产生的作用，因此预期α-立方丁烯酸酯 可用于治疗败血症或败血性休克。

公开(公告)号：KR101431324B1

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：KR1020120090978

申请日：2012-08-20

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  김상두

IPC: A61K38/08 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

Abstract: 본 발명은 WKYMVm의 아미노산 서열로 구성되는 펩티드 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 상기 펩티드 또는 이의 식품학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 개선용 건강기능식품, 및 상기 약학적 조성물을 이를 필요로 하는 개체에게 투여하는 단계를 포함하는, 인간을 제외한 동물의 염증성 장질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 WKYMVm 펩티드는 염증성 장질환의 증상인 결장단축, 체중감소, 출혈지수 상승 또는 배변지수 상승 등을 회복시킴으로써, 염증성 장질환의 예방 또는 치료를 위한 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있으며, 또한 건강기능식품으로도 이용 가능하다.

公开(公告)号：KR1020130074325A

公开(公告)日：2013-07-04

申请号：KR1020110142340

申请日：2011-12-26

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  김상두

IPC: A61K38/08 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/513 ,  A61K38/08 ,  A61K2300/00

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a peptide, 5-fluorouracil, and mature dendritic cells for treating cancer is provided to enhance immune response in the body, anticancer effect with low side effects, and to highly suppress cancer metastasis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for treating cancer contains effective amount of WKYMVm peptide with a sequence of sequence number 1, and 5-fluorouracil. The pharmaceutical composition contains effective amount of WKYMVm peptide, and mature dendritic cells. The pharmaceutical composition contains effective amount of WKYMVm peptide, 5-fluorouracil, and the mature dendritic cells. A method for enhancing anticancer effect comprises the step of alternately administering WKYMVm peptide and 5-fluorouracil.

Abstract translation: 目的：提供一种含有肽，5-氟尿嘧啶和成熟树突状细胞治疗癌症的药物组合物，以增强机体免疫反应，抗癌作用，副作用低，高度抑制癌症转移。 构成：用于治疗癌症的药物组合物含有有效量的序列号为1的WKYMVm肽和5-氟尿嘧啶。 药物组合物含有有效量的WKYMVm肽和成熟树突状细胞。 药物组合物含有有效量的WKYMVm肽，5-氟尿嘧啶和成熟树突状细胞。 增强抗癌效果的方法包括交替施用WKYMVm肽和5-氟尿嘧啶的步骤。

公开(公告)号：KR101247641B1

公开(公告)日：2013-03-29

申请号：KR1020100103259

申请日：2010-10-22

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  김상두

IPC: A61K38/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00

CPC classification number: C07K5/0823 ,  A61K38/06

Abstract: 본 발명은 감염성 및 염증성 질환 치료제에 관한 것으로, 보다 자세하게는 CXCR2에 결합하는 펩타이드 리간드, 특히 Ac-PGP를 유효성분으로 포함하는 감염성 및 염증성 질환 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 유효성분은 식세포에 의한 박테리아의 제거를 촉진하고, 염증을 억제하며, 면역세포의 아폽토시스를 억제하여 패혈증 및 패혈증 쇼크를 포함한 감염성 및 염증성 질환을 예방 및 치료할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020110128496A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：KR1020100047982

申请日：2010-05-24

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 배외식 ,  이하영

IPC: C07K7/08 ,  A61K38/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

Abstract: PURPOSE: An FPR2 liang having palmitic acid conjugated to peptide sequence of intracellular loop 3 is provided to effectively enhance immune response of leukocytes. CONSTITUTION: An FPR2 ligand is prepared by binding palmitic acid to a peptide sequence of intracellular loop 3 of formyl peptide receptor 2. The peptide sequence is KIHKKGMIKSSRPLRV. A pharmaceutical composition for treating tumor, infection, and inflammatory diseases contains the ligand as an active ingredient. The pharmaceutical composition further contains sterile water, saline solution, dextrose, glycerol, ethanol, emulsifier, suspension, surfactant, stabilizing agent, excipient, preservative, or binder.

Abstract translation: 目的：提供具有与细胞内环3的肽序列缀合的棕榈酸的FPR2阳性，以有效增强白细胞的免疫应答。 构成：通过将棕榈酸与甲酰肽受体2的细胞内环3的肽序列结合来制备FPR2配体。肽序列是KIHKKGMIKSSRPLRV。 用于治疗肿瘤，感染和炎性疾病的药物组合物含有配体作为活性成分。 药物组合物还含有无菌水，盐水溶液，葡萄糖，甘油，乙醇，乳化剂，悬浮液，表面活性剂，稳定剂，赋形剂，防腐剂或粘合剂。