公开(公告)号：KR102222521B1

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：KR1020200113224

申请日：2020-09-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  강원대학교산학협력단 ,  이화여자대학교 산학협력단 ,  숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 김형표 ,  김황필 ,  조영원 ,  최선심 ,  이상협 ,  김태수 ,  유경현

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 본발명은대장암치료에사용되는 5-플루오로우라실(5-Fluorouracil; 5-FU) 약물에대한반응성을예측하는방법에대한것으로, 대장암환자에대한상기치료제사용의적합성을투약전에예측하여임상의에의한향후치료계획에있어적절한대체항암제를사용할수 있도록정확한기초정보를제공함으로써환자의비용부담을줄일수 있으며, 아울러생존율을높일수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR100858675B1

公开(公告)日：2008-09-18

申请号：KR1020070017650

申请日：2007-02-22

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 박종훈 ,  양문희 ,  유경현 ,  박은영

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

Abstract: 본 발명은 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자에 관한 것이다.
본 발명의 유전자의 발현정도 분석은 낭포가 형성된 신장에서 RNA를 추출한 다음, 추출한 RNA를 역전사시켜 cDNA를 생성한 후, 생성된 cDNA를 서열번호 1 및 서열번호 2의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 Dab2 유전자를 증폭시키거나, 서열번호 3 및 서열번호 4의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 S100a9 유전자를 증폭시킨 다음, 증폭된 Dab2 유전자와 S100a9 유전자의 발현정도를 분석하는 것으로 구성된다.
본 발명에 의해, 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자가 제공되며, 낭포형성 확인용도로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자를 이용하여 유전자 발현 정도를 분석하는 방법이 제공된다.
바이오마커, Dab2, S100a9, 유전자, 낭포형성

公开(公告)号：KR102259695B1

公开(公告)日：2021-06-02

申请号：KR1020200121693

申请日：2020-09-21

Applicant: 이화여자대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  강원대학교산학협력단 ,  연세대학교 산학협력단 ,  숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 김태수 ,  김형표 ,  김황필 ,  조영원 ,  최선심 ,  유경현 ,  최혜미 ,  이예은 ,  우현주 ,  이민경

IPC: C12Q1/6886 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574

公开(公告)号：KR102222523B1

公开(公告)日：2021-03-05

申请号：KR1020200113229

申请日：2020-09-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  강원대학교산학협력단 ,  이화여자대학교 산학협력단 ,  숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 김형표 ,  김황필 ,  조영원 ,  최선심 ,  이상협 ,  김태수 ,  유경현

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 본발명은대장암치료에주로사용되는옥살리플라틴 (Oxaliplatin) 약물에대한반응성예측을위한조성물에관한것으로, 대장암환자에대한상기치료제사용의적합성을투약전에예측하여임상의에의한향후치료계획에있어적절한대체항암제를사용할수 있도록정확한기초정보를제공함으로써환자의비용부담을줄일수 있으며, 아울러생존율을높일수 있을것으로기대된다.

公开(公告)号：KR1020080078091A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：KR1020070017650

申请日：2007-02-22

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 박종훈 ,  양문희 ,  유경현 ,  박은영

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/158

Abstract: A biomarker gene of a Dab2 gene and an S100a9 gene is provided to analyze the cyst formation level through gene expression. A biomarker gene for confirming cyst formation comprises at least one gene selected from the group consisting of a Dab2 gene of SEQ ID : NO. 5 and an S100a9 gene of SEQ ID : NO. 6. A method for analyzing expression level of the biomarker gene comprises the steps of: (a) after extracting RNA from a cyst formed kidney, reverse-transcribing the extract RNA to generate cDNA; and (b) after amplifying the Dab2 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 1 and 2 or the S100a9 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 3 and 4, analyzing the expression level of the amplified Dab2 gene or the amplified S100a9 gene.

Abstract translation: 提供Dab2基因和S100a9基因的生物标记基因，通过基因表达分析囊肿形成水平。 用于确认囊肿形成的生物标志基因包含至少一种选自SEQ ID NO：1的Dab2基因的基因。 5和SEQ ID NO：1的S100a9基因。 6.一种用于分析生物标记基因表达水平的方法，包括以下步骤：（a）从形成肾囊肿的RNA提取RNA后，逆转录提取RNA以产生cDNA; 和（b）使用选自SEQ ID：NO的DNA片段的至少一个引物对扩增Dab2基因后。 1或2或S100a9基因，使用选自SEQ ID NO：的DNA片段的至少一个引物对。 3和4，分析扩增的Dab2基因或扩增的S100a9基因的表达水平。