Abstract:
PURPOSE: A medium composition for differentiating adipocytes, containing insulin, DHEA, and histamine is provided to maximize viability by stably fixing differentiated adipocytes. CONSTITUTION: A medium composition for differentiating adipocytes contains 0.1-10ug/ml of insulin, 0.01-10 uM of DHEA(dehydroepiandrosterone), and histamine. The medium composition additionally contains 0.1-10mM of indomethacin, 20-40 Um of biotin, and 10-30 Um of panthothenate.
Abstract:
본 발명은 보툴리늄 독소를 유효성분으로 포함하는 지방세포 생착 증진용 약학적 조성물에 관한 것으로서 보다 상세하게는 지방세포 이식 치료시에 지방세포의 생착률을 증가시키기 위해서 보툴리늄 독소를 보조제로 활용하는 보툴리늄 독소를 유효성분으로 포함하는 지방세포 생착 증진용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약학적 조성물은 면역 거부반응이 일어나지 않아 안전하고, 지방세포의 이식부위에 혈관을 확장시키고, 지방세포의 잔여량을 증가시켜 생착율을 증가시키는 효과를 갖는다. 따라서 본 발명의 약학적 조성물은 지방세포의 이식시 지방세포의 생착을 증진시키는 목적으로 사용할 수 있다. 보툴리늄 독소, 지방세포, 생착율, 증진
Abstract:
본 발명은 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 관한 것이다. 본 발명의 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩은, 급성골수성 백혈병 세포의 유전자들 중 발현양상의 차이를 보이는 256 개의 cDNA와 컨트롤로 사용되는 베타-액틴(β-actin) 유전자와 GAPDH 유전자로 구성된다. 또한, 본 발명은 환자의 급성골수성 백혈병 세포에서 발현된 RNA를 제조한 다음, 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 혼성화하여, 예후가 좋은 군에서 발현되는 유전자인 C20orf97 유전자의 발현정도와 예후가 나쁜군에서 발현되는 유전자인 XRN2 유전자의 발현정도를 비교하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해, 급성골수성 백혈병환자의 예후를 판별할 수 있는 DNA 칩과, 특정 유전자의 발현정도를 비교하는 방법이 제공된다.
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PURPOSE: A peptide for preventing and treating cardiovascular diseases is provided to effectively prevent or treat various cardiovascular diseases, and to ensure excellent penetration into blood vessels and tissues. CONSTITUTION: A peptide for preventing and treating cardiovascular diseases contains an amino acid sequence in sequence number 1, 2, or 3. The cardiovascular diseases include ischemia, heart failure, hypertensive heart disease, arrhythmia, cardiomyopathy, pericardial disease, stroke, aneurysm, and angina pectoris.
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본 발명은 암치료제로서의 적혈구 분화 조절인자 1의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 Erdr1 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 유효성분으로 포함하는 암 전이 예방 및 억제용 조성물, Erdr1 또는 이의 발현벡터를 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물 또는 암 전이 또는 암세포 이동을 억제하는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에서의 Erdr1은 IL-18 발현에 의해 음성적으로 조절되고, HSP90의 발현 및 ROI의 생성을 조절하여 암 또는 종양 세포의 이동, 침습 및 전이를 억제하며, Erdr1 재조합 단백질은 자연살해세포의 암세포 살상능을 증진시키다.따라서, 본 발명의 Erdr1 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터 및 재조합 단백질은 암의 전이를 억제하며, 면역세포 활성화 효과를 가져 암의 예방 및 치료를 위하여 유용하게 사용될 수 있고, 상기 Erdr1 단백질에 대한 항체는 암 진단용 조성물로 이용할 수 있다.
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본 발명은 혈관신생을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 혈관신생을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조를 위한 혈관신생촉진 조성물 및 혈관관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 혈관 신생 촉진작용을 하는 신규한 펩타이드, 이를 유효성분으로 함유하는 혈관신생촉진 조성물 및 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 펩타이드는 혈관신생촉진 효과가 탁월하며, 본 발병의 약학적 조성물은 VEGF와 비교하여 그 혈관신생촉진 효능이 우수하며, 분자량이 월등히 작아 혈관 및 조직내 침투가 VEGF에 비하여 용이하여 당뇨망막증, 미숙아 망막증, 연령관련 황반변성증, 녹내장, 당뇨성 족부궤양, 폐고혈압, 허혈성 심근, 허혈성 뇌질환, 심부전, 급성 후방지 국소빈혈, 욕창, 만성 궤양, 탈모 또는 백발증, 비만에 의한 심혈관 질환, 허혈증으로 구성된 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료에 효과적이며, 본 발명의 혈관신생촉진 조성물은 혈관신생촉진 효과가 우수하여 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조에 효과적이다.
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PURPOSE: A peptide containing an amino acid sequence of N-terminal- X_1-X_2-A-G-X_3-S-C-terminal for preventing and treating alopecia is provided to enhance dermal papillar cell proliferation, and to promote smooth blood circulation. CONSTITUTION: A peptide for promoting hair growth contains a peptide with an amino acid sequence in general formula I:N-terminal- X_1-X_2-A-G-X_3-S-C-terminal as an active ingredient. The peptide is used for preventing and treating alopecia. In the general formula I, X_1 is non-polar or basic amino acid, X_2 is polar amino acid, and X_3 is positive-charged amino acid. [Reference numerals] (AA,DD) Control group; (BB) Positive control group Minoxidil; (CC) Hair growth rate(%); (EE) Minoxidil positive control group;
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PURPOSE: An N-phenyl-2-pyrimidine derivative and a composition containing the same for preventing and treating inflammatory diseases and immune diseases are provided to effectively suppress TLR2, MMP9 and IL-8 expression. CONSTITUTION: A composition for preventing and treating inflammatory diseases and immune diseases contains N-phenyl-2-pyrimidine derivatives of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient. The compound of chemical formula 1 is 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazole-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-ylamino)benzamide. The composition additionally contains a pharmaceutically acceptable inert carrier.