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公开(公告)号:WO2020009522A1
公开(公告)日:2020-01-09
申请号:PCT/KR2019/008279
申请日:2019-07-05
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: A61K31/506 , A61K9/00 , A61P25/00
Abstract: 본 발명은 라도티닙(Radotinib) 또는 그의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 신경퇴행성 질환중의 하나인 프리온 질환의 예방 또는 치료를 위한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020170142336A
公开(公告)日:2017-12-28
申请号:KR1020160075619
申请日:2016-06-17
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07K14/005 , A61K39/145 , C12P21/00
Abstract: 본발명은 H7N9 조류인플루엔자바이러스의아단위백신 (subunit vaccine) 및이의제조방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及H7N9禽流感病毒的亚单位疫苗及其制备方法。
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公开(公告)号:KR1020130109425A
公开(公告)日:2013-10-08
申请号:KR1020120031154
申请日:2012-03-27
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: A61K31/505 , A61K31/417 , A61K9/16 , A61K9/20
CPC classification number: A61K31/506 , A61K9/2009 , A61K9/485
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition is provided to reduce electrostatic characteristics and adsorption with safety and to improve elution rate and bioavailability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition contains 20-1000 mg of 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazole-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyrazine-2-yl-pyrimidine-2-ylamino)-benzamide hydrochloride as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of a granule, a powder, a tablet, a capsule, or a suspension. A method for manufacturing the pharmaceutical composition comprises the steps of wet/dry-granulating the active ingredient using a solvent or aqueous/oil cosolvent of a surfactant and/or an organic solvent as a solubilizing agent. [Reference numerals] (AA) Dissolution rate (%); (BB) Example 2; (CC) Example 3; (DD) Example 4; (EE) Comparative example 1; (FF) Comparative example 2; (GG) Comparative example 3; (HH) Comparative example 4
Abstract translation: 目的:提供一种药物组合物,以安全降低静电特性和吸附,并提高洗脱速率和生物利用度。 组成:药物组合物含有20-1000mg的4-甲基-N- [3-(4-甲基咪唑-1-基)-5-三氟甲基 - 苯基] -3-(4-吡嗪-2-基 - 嘧啶-2-基) 吡啶-2-基氨基) - 苯甲酰胺盐酸盐作为活性成分和药学上可接受的赋形剂。 药物组合物以颗粒,粉末,片剂,胶囊或悬浮液的形式制造。 制备药物组合物的方法包括使用表面活性剂和/或有机溶剂的溶剂或水/油共溶剂作为增溶剂湿/干造粒活性成分的步骤。 (AA)溶解速度(%) (BB)实施例2; (CC)实施例3; (DD)实施例4 (EE)比较例1; (FF)比较例2; (GG)比较例3; (HH)比较例4
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公开(公告)号:KR101297037B1
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:KR1020100027373
申请日:2010-03-26
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 , 일양약품주식회사 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , A61L27/227 , C07K5/1008
Abstract: 본 발명은 혈관신생을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 혈관신생을 촉진하는 펩타이드 및 이를 유효성분으로 함유하는 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조를 위한 혈관신생촉진 조성물 및 혈관관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 혈관 신생 촉진작용을 하는 신규한 펩타이드, 이를 유효성분으로 함유하는 혈관신생촉진 조성물 및 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 펩타이드는 혈관신생촉진 효과가 탁월하며, 본 발병의 약학적 조성물은 VEGF와 비교하여 그 혈관신생촉진 효능이 우수하며, 분자량이 월등히 작아 혈관 및 조직내 침투가 VEGF에 비하여 용이하여 당뇨망막증, 미숙아 망막증, 연령관련 황반변성증, 녹내장, 당뇨성 족부궤양, 폐고혈압, 허혈성 심근, 허혈성 뇌질환, 심부전, 급성 후방지 국소빈혈, 욕창, 만성 궤양, 탈모 또는 백발증, 비만에 의한 심혈관 질환, 허혈증으로 구성된 군으로부터 선택된 질환의 예방 또는 치료에 효과적이며, 본 발명의 혈관신생촉진 조성물은 혈관신생촉진 효과가 우수하여 피부판 재생, 상처 및 화상치유, 인공피부이식 및 이식용 혈관 제조에 효과적이다.
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公开(公告)号:KR1020110107740A
公开(公告)日:2011-10-04
申请号:KR1020110019231
申请日:2011-03-04
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단 , 일양약품주식회사 , 사회복지법인 삼성생명공익재단
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K48/00 , C07K14/4702
Abstract: 본 발명은 암치료제로서의 적혈구 분화 조절인자 1의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 Erdr1 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 유효성분으로 포함하는 암 전이 예방 및 억제용 조성물, Erdr1 또는 이의 발현벡터를 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물 또는 암 전이 또는 암세포 이동을 억제하는 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에서의 Erdr1은 IL-18 발현에 의해 음성적으로 조절되고, HSP90의 발현 및 ROI의 생성을 조절하여 암 또는 종양 세포의 이동, 침습 및 전이를 억제하며, Erdr1 재조합 단백질은 자연살해세포의 암세포 살상능을 증진시키다.따라서, 본 발명의 Erdr1 또는 이를 암호화하는 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터 및 재조합 단백질은 암의 전이를 억제하며, 면역세포 활성화 효과를 가져 암의 예방 및 치료를 위하여 유용하게 사용될 수 있고, 상기 Erdr1 단백질에 대한 항체는 암 진단용 조성물로 이용할 수 있다.
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公开(公告)号:KR101044880B1
公开(公告)日:2011-06-28
申请号:KR1020080055111
申请日:2008-06-12
Applicant: 일양약품주식회사
IPC: C07D403/06 , C07D403/04 , A61K31/44 , A61K31/335
CPC classification number: C07D403/04
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 3의 화합물의 신규한 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 본 발명은 하기 화학식 1의 화합물과 하기 화학식 2의 화합물을 반응시켜 항궤양제 화합물의 중간체인 하기 화학식 3의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
상기 식에서, R은 C
1
-6 알킬이다.-
公开(公告)号:KR1020100018018A
公开(公告)日:2010-02-16
申请号:KR1020100007094
申请日:2010-01-26
Applicant: 일양약품주식회사 , 주식회사 비티씨 , (주) 세종고려인삼
IPC: A61K36/258
Abstract: PURPOSE: A method for preparing processed ginseng having enhanced ginsenoside content is provided. CONSTITUTION: A ginseng is hydrolyzed by adding enzyme so the content of ginsenoside which is isolated from a processed ginseng or its extract is enhanced. The enzyme is β-glucanase, pectinase, hemicellulase, cellulose, arabinase or xylanase. The ginseng is red ginseng. The ginsenoside is Rg2, and the enzyme is pectinase, hemicellulase, or cellulase. The ginsenoside is Rg3, and the enzyme is beta-glucanase, pectinase, hemicellulase or cellulase. The hydrolysis is performed before or together with the extraction. A health food composition contains the processed ginseng or ginseng extract as an active ingredient. The health food composition further contains gamma cyclodextrin.
Abstract translation: 目的:提供人参皂苷含量增加的加工人参的制备方法。 构成:通过加入酶水解人参,提高了从加工的人参或其提取物中分离的人参皂甙的含量。 酶是β-葡聚糖酶,果胶酶,半纤维素酶,纤维素,阿拉伯聚糖酶或木聚糖酶。 人参是红参。 人参皂苷为Rg2,酶为果胶酶,半纤维素酶或纤维素酶。 人参皂苷为Rg3,酶为β-葡聚糖酶,果胶酶,半纤维素酶或纤维素酶。 在提取之前或与提取一起进行水解。 保健食品组合物含有加工的人参或人参提取物作为活性成分。 保健食品组合物还含有γ-环糊精。
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公开(公告)号:KR1020090086615A
公开(公告)日:2009-08-13
申请号:KR1020097013519
申请日:2007-12-28
Applicant: 일양약품주식회사
Inventor: 브랙켓,존,엠. , 조나이티스,데이비드,티. , 라이,웨이 , 리우,지,후아 , 파렌트,스테판,디. , 쉔,진유
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/14
Abstract: A crystalline racemic ilaprazole is provided to suppress gastric acid secretion as an inhibitor of proton pump and treat various acids related gastrointestinal disease. A pharmaceutical composition for suppressing gastric acid secretion comprises 5-80mg of crystalline racemic ilaprazole and pharmaceutically acceptable carrier. The crystalline racemic ilaprazole has the peak of 15.8^o2theta Œ 0.2^o2theta in powder X-ray diffraction pattern. The pharmaceutical composition is extended-release type. The therapeutically effective amount of racemic ilaprazole treats gastric inflammatory disease by administering.
Abstract translation: 提供结晶外消旋的伊拉唑,以抑制胃酸分泌作为质子泵的抑制剂,并治疗各种酸相关的胃肠道疾病。 用于抑制胃酸分泌的药物组合物包含5-80mg结晶外消旋伊拉唑和药学上可接受的载体。 结晶外消旋的伊拉唑在粉末X射线衍射图中具有15.8μm±0.2μm的峰值。 药物组合物是延长释放型。 外用伊拉唑的治疗有效量通过给药治疗胃炎。
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公开(公告)号:KR1020080038710A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:KR1020060105964
申请日:2006-10-31
Applicant: 일양약품주식회사
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/203 , A61Q7/00
Abstract: A composition for growing hair comprising minoxidil and tretinoin is provided to help absorption of active ingredients by forming a film using a film forming agent and improve skin permeability by using a skin absorption promoting agent having affinity to sebum. An epidermal emulsion composition for growing hair comprises: 2.0-5.0 wt.% of minoxidil; 0.01-0.03 wt.% of tretinoin; 0.1-2.0 wt.% of an absorption promoting agent; 0.3-5.0 wt.% of a film forming agent; 85.0-94.0 wt.% of a dissolution supplement; and 0.05-2.0 wt.% of an additive. Further, the dissolution supplement is selected from a group consisting of ethyl alcohol, glycerin, propylene glycol, Cremophor RH40 or a mixture thereof.
Abstract translation: 提供包含米诺地尔和维A酸的用于生长头发的组合物,以通过使用成膜剂形成膜并通过使用对皮脂具有亲和力的皮肤吸收促进剂来改善皮肤渗透性来帮助吸收活性成分。 用于生长头发的表皮乳液组合物包含:2.0-5.0重量%的米诺地尔; 0.01-0.03重量%的维A酸; 0.1-2.0重量%的吸收促进剂; 0.3-5.0重量%的成膜剂; 85.0-94.0重量%的溶解补充剂; 和0.05-2.0重量%的添加剂。 此外,溶解补充剂选自乙醇,甘油,丙二醇,Cremophor RH40或其混合物。
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