公开(公告)号：KR101090596B1

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：KR1020100029849

申请日：2010-04-01

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  차미영 ,  이향연 ,  고연진

IPC: G01N33/02 ,  G01N33/58 ,  C07D487/04 ,  C07K16/44

Abstract: 본발명은특정유해화학물질종(species)을선택적으로검출하거나특정유해화학물질군(group)에속하는유해화학물질들을비-선택적으로동시에검출하기위한센서의제조방법에관한것으로, 본발명의센서제조방법에따르면, 특정유해화학물질종(species)에대한선택적검출또는특정유해화학물질군(group)에속하는유해화학물질모두에대한비-선택적검출이현장에서용이하게이루어질수 있는센서를보다저렴하면서도신속하게구축할수 있고, 이러한방법으로제조된센서는검출하고자하는특정유해화학물질종 또는유해화학물질군의존재를현장에서신속, 정확하게검출하는데효과적으로활용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020110062351A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020090119049

申请日：2009-12-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  이상희

IPC: C07D471/02 ,  C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compounds is provided to easily produce the compounds and to suppress tumor cell proliferation. CONSTITUTION: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 in a polar protic solvent under the presence of acid catalyst. The polar protic solvent is methanol, ethanol, dichloroethane, dimethyl formamide, or mixture thereof. The acid catalyst is AlCl_3, AcOH, formic acid, trifluoroacetic acid(TFA), or HCl.

Abstract translation: 目的：提供制备异环联吡啶衍生物化合物的方法，以容易地制备化合物并抑制肿瘤细胞增殖。 构成：化学式1的异联吡啶衍生物化合物的制备方法包括使化学式2的化合物与化学式3化合物在极性质子溶剂中在酸催化剂存在下反应的步骤。 极性质子溶剂是甲醇，乙醇，二氯乙烷，二甲基甲酰胺或其混合物。 酸催化剂是AlCl 3，AcOH，甲酸，三氟乙酸（TFA）或HCl。

公开(公告)号：KR101733578B1

公开(公告)日：2017-05-08

申请号：KR1020160049177

申请日：2016-04-22

Applicant: 경북대학교 산학협력단 ,  경북대학교병원 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 석경호 ,  송견지 ,  남영표 ,  조명진 ,  정명수 ,  박승범 ,  구자영

IPC: A61K31/42 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/42

Abstract: 본발명은카바모일레이티드우레탄화합물을포함하는신경염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는미세아교세포(microglia) 또는성상교세포의활성을억제하는효과, 일산화질소(NO) 및 TNF-α의생성을억제하는효과, IL-1β및 iNOS 유전자의발현을억제하는효과를나타내는카바모일레이티드우레탄화합물을포함하는신경염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른카바모일레이티드우레탄화합물은상기와같은효과를나타내어신경염증성질환의예방또는치료에유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明的氨基甲酰基联合涉及一种组合物用于预防或治疗神经系统的炎性疾病，其包括氨基甲酸酯化合物，更具体地，小胶质细胞（小胶质细胞），或作用，一氧化二氮，以抑制星形细胞的活性（NO） 并用于预防或治疗神经性炎性疾病，包括丙交酯表示抑制的效果的表达的效果的氨基甲酰基射线氨基甲酸酯化合物组合物，IL-1β和iNOS基因抑制产生TNF-α的。 根据本发明的氨基甲酰化氨基甲酸酯化合物显示出上述效果并且可以有效地用于预防或治疗神经炎性疾病。

公开(公告)号：KR101727634B1

公开(公告)日：2017-04-17

申请号：KR1020130105411

申请日：2013-09-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  고민섭 ,  구자영

IPC: C07D261/08 ,  A61K31/42 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00

Abstract: 본발명은이속사졸을중심구조로갖는신규화합물및 이의제조방법과, 이속사졸을중심구조로갖는화합물또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는 PPAR 감마관련질병치료용약학조성물을제공한다.

公开(公告)号：KR101427328B1

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：KR1020130029279

申请日：2013-03-19

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  박종민 ,  오상미

IPC: C12Q1/04 ,  G01N33/68 ,  G01N33/58

CPC classification number: G01N33/582 ,  G01N27/447 ,  G01N33/68

Abstract: Provided of the present invention is a method for identifying a target protein of a physiologically active low molecular compound using a probe and a negative probe labeled with fluorescents having different wavelengths. The probe can be conjugated with a target protein binding to the physiologically active low molecular material and also be conjugated with proteins not binding to the physiologically active low molecular material. Therefore, a negative prove labeled with a fluorescent of a wavelength different from a fluorescent conjugated with the probe can be used, or a physiologically active low molecular substance and the probe can be also used.

Abstract translation: 本发明提供了使用探针和用不同波长的荧光标记的阴性探针鉴定生理活性低分子化合物的靶蛋白的方法。 探针可以与结合生理活性低分子材料的靶蛋白缀合，并且与不结合生理活性低分子材料的蛋白质缀合。 因此，可以使用用与探针结合的荧光波长不同的荧光标记的阴性证明，也可以使用生理活性低分子物质和探针。

公开(公告)号：KR1020130030326A

公开(公告)日：2013-03-26

申请号：KR1020120083374

申请日：2012-07-30

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김성근 ,  박승범 ,  양일승 ,  김은하 ,  강준희

IPC: C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  A61N5/067

CPC classification number: C09K11/06 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0054 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07H15/203 ,  C09K2211/1011 ,  C09K19/3469 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0062

Abstract: PURPOSE: A high efficiency fluorescence compound is provided to have high single photon absorption and/or two photon absorption characteristic and to not have cytotoxicity. CONSTITUTION: A high efficiency fluorescence compound is indicated in chemical formula 1. In chemical formula 1, R is substituted or unsubstituted naphthalene, substituted or unsubstituted anthracene or substituted or unsubstituted phenalene; R1 is respectively hydrogen, halogen, C1-C6 linear or branched alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 linear or branched alkoxy, C2-C6 heterocycloalkyl, or substituted or unsubstituted phenyl; and n is 0, 1, 2, or 3.

Abstract translation: 目的：提供高效荧光化合物以具有高单光子吸收和/或两光子吸收特性，并且不具有细胞毒性。 化学式1中，R为取代或未取代的萘，取代或未取代的蒽或取代或未取代的非那非苯; R1分别是氢，卤素，C1-C6直链或支链烷基，C3-C6环烷基，C1-C6直链或支链烷氧基，C2-C6杂环烷基或取代或未取代的苯基; 并且n为0,1,2或3。

公开(公告)号：KR101999899B1

公开(公告)日：2019-07-16

申请号：KR1020170136702

申请日：2017-10-20

Applicant: (주)스파크바이오파마 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  조완상 ,  구자영

IPC: C07D491/147 ,  A61K31/5025

公开(公告)号：KR1020150108515A

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：KR1020140031367

申请日：2014-03-18

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  임동현

IPC: C07D239/26 ,  C07D231/16 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04

Abstract: 본 발명은 카보하이브리드 기반의 분자 골격에 피리미딘, 피라졸 및 피라졸로피리미딘이 융합된 카보하이브리드 헤테로고리 화합물 라이브러리에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及在基于碳杂基的分子框架上融合的具有嘧啶，吡唑和吡唑并嘧啶的碳杂交杂环化合物文库。

公开(公告)号：KR101481007B1

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：KR1020120078596

申请日：2012-07-19

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 국현 ,  최흥식 ,  박승범

IPC: A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00

Abstract: 본 발명은 에스트로겐-연관 수용체 감마(estrogen-related receptor gamma, ERR γ)의 억제 물질을 유효성분으로 포함하는 심장비대(cardiomegaly) 관련 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에 포함된 화합물 또는 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ의 하위 시그널 조절 또는 ERR γ의 직접적인 발현에 관여함으로써 ERR γ의 기능을 억제할 수 있다. 특히, 심장 비대 치료제로서 본 발명의 화합물 GSK5182 및 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ를 타겟으로 한 심장 비대 관련 질환 치료에 있어서 최초로 성공적인 결과를 제시한다. 따라서 본 발명에 따른 ERR γ작용 억제물질을 유효성분으로 하는 심장 비대 억제 조성물은 심근 비대 관련 유전자의 발현감소 및 심근 비대를 조절하는 효소의 활성을 억제함으로써 심장 비대증의 치료에 기여할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020140114958A

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：KR1020130029283

申请日：2013-03-19

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  박종민 ,  오상미

IPC: C07D311/00 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00

Abstract: Provided in the present invention are benzopyran derivatives inhibiting formation of microtubule, a pharmaceutically acceptable salt of the same, and a pharmaceutical composition containing the same as active component for treating cancer. A microtubule is in a state of single body and polymer to be controlled according to a need to control cell division, thus blocks movement between single body and polymer of the microtubule to inhibit cell division. The benzopyran derivatives of the present invention inhibit formation of microtubule to be used for treating cancer and other hyperproliferative diseases.

Abstract translation: 本发明提供了抑制微管形成的苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有与治疗癌症的活性成分相同的药物组合物。 微管处于单体和聚合物的状态，根据需要控制细胞分裂，从而阻止单体和微管聚合物之间的运动，以抑制细胞分裂。 本发明的苯并吡喃衍生物抑制用于治疗癌症和其它过度增生性疾病的微管的形成。