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公开(公告)号：WO2019143016A9
公开(公告)日：2019-07-25
申请号：PCT/KR2018/015117
申请日：2018-11-30
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명에 따르면 플루오린-18 표지 전이체 단백질 과발현 표적 PET 방사성추적자를 통해 새로운 전이체 단백질 과발현과 관계되는 신경염증과 뇌졸증 및 종양 영상을 PET으로부터 얻음으로써 다양한 뇌 질환 및 종양 환자를 진단할 수 있고, 플루오린-18의 긴 반감기를 통해 종래의 탄소-11 추적자 대비 많은 환자에게 뇌 신경염증 및 종양 영상 진단을 제공할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020160017934A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：KR1020140101643
申请日：2014-08-07
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경북대학교 산학협력단 , 경북대학교병원
IPC: A61K31/5025 , A61K31/50 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/5025 , A61K31/503 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은벤조피라닐테트라사이클화합물을포함하는항염증약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 상기화학식 1로표시되는화합물은염증유발인자인 HMGB 단백질의번역후 수식을효과적으로저해함으로써우수한염증억제를가지며, 이로인하여염증관련질환에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학적조성물이제공될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含苯并吡喃基四环化合物的抗炎药物组合物。 根据本发明，由化学式1表示的化合物通过在作为炎症诱导因子的HMGB蛋白质的翻译后有效抑制修饰而具有优异的炎症抑制，从而提供具有高治疗效果或预防效果的药物组合物 尊重炎症相关疾病。
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020110062351A
公开(公告)日：2011-06-10
申请号：KR1020090119049
申请日：2009-12-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/02 , C07D487/04
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compounds is provided to easily produce the compounds and to suppress tumor cell proliferation. CONSTITUTION: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 in a polar protic solvent under the presence of acid catalyst. The polar protic solvent is methanol, ethanol, dichloroethane, dimethyl formamide, or mixture thereof. The acid catalyst is AlCl_3, AcOH, formic acid, trifluoroacetic acid(TFA), or HCl.
Abstract translation: 目的：提供制备异环联吡啶衍生物化合物的方法，以容易地制备化合物并抑制肿瘤细胞增殖。 构成：化学式1的异联吡啶衍生物化合物的制备方法包括使化学式2的化合物与化学式3化合物在极性质子溶剂中在酸催化剂存在下反应的步骤。 极性质子溶剂是甲醇，乙醇，二氯乙烷，二甲基甲酰胺或其混合物。 酸催化剂是AlCl 3，AcOH，甲酸，三氟乙酸（TFA）或HCl。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130025709A
公开(公告)日：2013-03-12
申请号：KR1020110089198
申请日：2011-09-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C09K11/06 , G01N21/76 , G01N33/533
Abstract: PURPOSE: A fluorescent compound for lipid droplet selective staining is provided to have high lipid droplet selectivity, to show a pH-independent staining pattern, and to have a quick staining time. CONSTITUTION: A fluorescent compound for lipid droplet selective staining is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, R^1 is selected from a substituted or unsubstituted C1-20 alkyl group and substituted or a unsubstituted polyethylene glycol group; each of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 is hydrogen or an electron-donating group; at least one of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 is an electron donating group; two or more groups of R^2, R^3, R^4, R^5, and R^6 can form selective rings which include carbon, nitrogen, oxygen, or sulfur atoms as a medium; and R^7 is a an electron withdrawing group.
Abstract translation: 目的：提供用于脂滴选择性染色的荧光化合物，以具有高脂滴选择性，显示不依赖于pH的染色图案，并具有快速染色时间。 构成：用于脂滴选择性染色的荧光化合物由化学式1表示。在化学式1中，R 1选自取代或未取代的C 1-20烷基和取代或未取代的聚乙二醇基团; R 2，R 3，R 4，R 5和R 6中的每一个是氢或给电子基团; R 2，R 3，R 4，R 5和R 6中的至少一个是给电子基团; 两个或更多个R 2，R 3，R 4，R 5和R 6基团可以形成包括碳，氮，氧或硫原子作为介质的选择性环; R 7是吸电子基团。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101134194B1
公开(公告)日：2012-04-09
申请号：KR1020090119049
申请日：2009-12-03
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D471/02 , C07D487/04
Abstract: PURPOSE: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compounds is provided to easily produce the compounds and to suppress tumor cell proliferation. CONSTITUTION: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 in a polar protic solvent under the presence of acid catalyst. The polar protic solvent is methanol, ethanol, dichloroethane, dimethyl formamide, or mixture thereof. The acid catalyst is AlCl_3, AcOH, formic acid, trifluoroacetic acid(TFA), or HCl.
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公开(公告)号：KR101645942B1
公开(公告)日：2016-08-08
申请号：KR1020140101643
申请日：2014-08-07
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경북대학교 산학협력단 , 경북대학교병원
IPC: A61K31/5025 , A61K31/50 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/5025 , A61K31/503 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은벤조피라닐테트라사이클화합물을포함하는항염증약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 상기화학식 1로표시되는화합물은염증유발인자인 HMGB 단백질의번역후 수식을효과적으로저해함으로써우수한염증억제를가지며, 이로인하여염증관련질환에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학적조성물이제공될수 있다.
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公开(公告)号：KR101334793B1
公开(公告)日：2013-12-02
申请号：KR1020110089198
申请日：2011-09-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C09K11/06 , G01N21/76 , G01N33/533
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 지방방울(lipid droplet) 선택적 염색용 형광 화합물 및 이를 포함하는 지방방울 스크리닝 장치, 이를 이용한 지방방울 스크리닝 방법 및 지방 대사 관련 질병 치료 또는 예방용 약물의 검색방법을 제공한다.
[화학식 1]
상기 식에서,
R
1 은 비치환된 C1-C20 알킬기; 비치환된 폴리에틸렌글리콜기; 아민, 아마이드, 카르복실산, 에스터, 말레이미드, C1-C20 알콕시, 히드록시, C6-C14 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환된 C1-C20 알킬기; 및 아민, 아마이드, 카르복실산, 에스터, 말레이미드, C1-C20 알콕시, 히드록시, C6-C14 아릴 및 헤테로아릴로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 치환기로 치환된 폴리에틸렌글리콜기;로 이루어진 군에서 선택된 하나이고,
R
2 , R
3 , R
4 , R
5
및 R
6 는 각각 독립적으로 수소 또는 전자 주는 기(electron donating group)이며, 상기 R
2 , R
3 , R
4 , R
5
및 R
6 중 적어도 하나는 전자 주는 기(electron donating group)이고, 이때 상기 R
2 , R
3 , R
4 , R
5
및 R
6 중 둘 이상의 기는 탄소, 질소, 산소 또는 황 원소를 매개체로 한 부가적인 고리를 형성할 수 있으며,
R
7 는 전자 끄는 기(electron withdrawing group)이다.-
公开(公告)号：KR101252520B1
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：KR1020100092520
申请日：2010-09-20
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D491/147 , A61K31/5025 , A61P19/10 , A61P19/08
Abstract: 본 발명은 신규한 벤조피라닐 테트라사이클 화합물, 그 제조방법 및 그의 이용에 관한 것이다. 구체적으로는, DOS(diversity-oriented synthesis)에 의해 구성되는 약물-유사 소분자(small-molecule) 라이브러리의 세포-기반 고속 스크리닝(high-throughput screening)에 의해 밝혀진 신규한 합성 소분자 RANKL-유도 파골세포 형성(osteoclastogenesis)의 억제제(inhibitor), 그 제조방법 및 그 이용에 관한 것이다.
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