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11.发明授权소분자 유기화합물의 직접적 ｐ90 리보솜 Ｓ6 키나제 1(ＲＳＫ1)의 활성증진에 의한 당뇨병, 비만 및대사증후군의 예방 및 치료용도 有权使用p90核糖体S6激酶1 RSK1的有机药物直接激活预防和治疗糖尿病，肥胖症和代谢综合征
公开(公告)号：KR100590818B1
公开(公告)日：2006-06-19
申请号：KR1020040080943
申请日：2004-10-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/439 , A61K31/501 , A61K31/385
Abstract: 본 발명은 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 p90 ribosomal S6 kinase 1 (RSK1)의 키나제 활성 증진을 통하여 당뇨병 및 비만을 포함하는 만성 복합성 질환을 치료하는 기술에 관한 것으로서, 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 키나제 활성증진이 CCAAT-enhancer binding protein β 단백질의 105번 세린 잔기의 선택적 인산화를 통한 세포 재생을 촉진하고, 또한 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 활성증진이 AMP-activated protein kinase 활성 증대와 동시에 p70 ribosomal S6 kinase 활성억제를 수반하여 혈당강하, 세포에 대한 인슐린 반응성을 증가하므로 당뇨병 및 비만, 이로 인한 합병증을 경감 또는 치료할 수 있다. 나아가 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1 활성증진은 췌장 내분비세포의 재생을 촉진하므로 만성 대사성 질환의 치료에 활용될 수 있다.
p90 ribosomal S6 kinase, RSK1, p70 ribosomal S6 kinase, AMP-activated protein kinase, 당뇨병 치료, 비만 치료-
公开(公告)号：KR100564366B1
公开(公告)日：2006-04-07
申请号：KR1020030082272
申请日：2003-11-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체 적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 한번에 제조될 수 있으므로, 적층과정 없이 간단하게 제조할 수 있다.
차폐막, 나노섬유, 부직포, 키토산, 락트산-
公开(公告)号：KR100413114B1
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：KR1020010016693
申请日：2001-03-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K47/30
Abstract: PURPOSE: A process of preparing a surface-treated polymer preparation with chitosan by hydrolyzing an ester bond of a polymer material with sodium hydroxide and coating with chitosan is provided which increases biocompatibility of a polymer matrix. CONSTITUTION: A porous polymer matrix is hydrolyzed with a basic solution such as 0.1 to 2N sodium hydroxide for 0.5 to 100min. A base remaining in the hydrolyzed matrix is neutralized with an acid solution such as hydrochloric acid and then treated with chitosan, wherein the polymer used to form the porous polymer matrix is one or more selected from the group consisting of polylactic acid, polyglycolic acid and a polylactic acid-glycolic acid copolymer.
Abstract translation: 目的：提供一种通过用氢氧化钠水解聚合物材料的酯键并用壳聚糖涂覆来用壳聚糖制备表面处理的聚合物制剂的方法，其增加了聚合物基质的生物相容性。 构成：多孔聚合物基质用碱性溶液如0.1-2N氢氧化钠水解0.5至100分钟。 残留在水解基质中的碱用酸溶液如盐酸中和，然后用壳聚糖处理，其中用于形成多孔聚合物基质的聚合物是选自聚乳酸，聚乙醇酸和聚 聚乳酸 - 乙醇酸共聚物。
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公开(公告)号：KR1020030087276A
公开(公告)日：2003-11-14
申请号：KR1020020025272
申请日：2002-05-08
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K7/06
CPC classification number: C07K7/06 , C12N15/1086
Abstract: PURPOSE: An oligopeptide specifically binding to PLGA(polylactic and polyglycolic acid) is provided. The oligopeptide can be useful for selective separation of biocompatible PLGA or useful as a linker between PLGA and biomolecules. CONSTITUTION: An oligopeptide specifically binding to PLGA is provided, wherein the oligopeptide has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 or SEQ ID NO: 5. The oligopeptide specifically binding to PLGA is isolated by inserting random amino acid sequences into a vector pFLITRIX containing the active portion of thioredoxin; transforming Escherichia coli with the vector pFLITRIX; culturing the transformed E. coli in an ampicillin containing IMC selection medium; adding tryptophane into the medium and culturing it to induce FLITRIX peptide; binding the transformed E. coli to PLGA fixed on a dish; selecting peptides specifically binding to PLGA; and sequencing the selected peptides.
Abstract translation: 目的：提供特异性结合PLGA（聚乳酸和聚乙醇酸）的寡肽。 寡肽可用于选择性分离生物相容性PLGA或用作PLGA和生物分子之间的接头。 提供：与PLGA特异性结合的寡肽，其中寡肽具有SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列。 通过将随机氨基酸序列插入到含有硫氧还蛋白活性部分的载体pFLITRIX中来分离与PLGA特异性结合的寡肽; 用载体pFLITRIX转化大肠杆菌; 在含有氨苄青霉素的IMC选择培养基中培养转化的大肠杆菌; 将色氨酸加入到培养基中并培养以诱导FLITRIX肽; 将转化的大肠杆菌与固定在培养皿上的PLGA结合; 选择与PLGA特异性结合的肽; 并对所选择的肽进行测序。
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15.发明公开
公开(公告)号：KR1020090108140A
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：KR1020080033413
申请日：2008-04-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , A61P11/06
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K38/08 , A61K38/10 , C07K7/06 , C07K7/08 , C12N15/113 , Y10S514/826
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of asthma comprising an inhibitor or down regulator of Gα 13 protein function is provided to be used for a therapeutic agent for relieving or treating asthma and to ensure high effectiveness and safety of Gα13. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for prevention or treatment of asthma comprising an inhibitor or down regulator of Gα13 protein function comprises at least one selected from the group consisting of mini-gene, antisense oligonucleotide, Gα13 target siRNA, anti peptide, antibody of Ga13 protein, anti peptide antibody, Ga13 protein, antibody of a receptor, and antagonist about Ga13 protein receptor.
Abstract translation: 目的：提供一种用于预防或治疗哮喘的药物组合物，其包含抑制剂或降低Gα13蛋白功能的调节剂，用于缓解或治疗哮喘的治疗剂，并确保Gα133的高效和安全性。 构成：用于预防或治疗哮喘的药物组合物，其含有Gα13蛋白功能抑制剂或降压调节剂，包括选自微基因，反义寡核苷酸，Gα13靶siRNA，抗肽，Ga13蛋白抗体， 抗肽抗体，Ga13蛋白，受体抗体和关于Ga13蛋白受体的拮抗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100739528B1
公开(公告)日：2007-07-13
申请号：KR1020060010712
申请日：2006-02-03
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides are provided to obtain a bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides on which collagen binding peptides are immobilized on surfaces thereof. A type 1 collagen binding peptide of any one of base sequence numbers 1-6 is immobilized on the surface of the bone graft. On the type 1 collagen binding peptide, cysteine is added to the N-terminal end of the amino acid sequence selected among sequence numbers 1-6. The cysteine is added in CGG or CGGGGG type. The type 1 collagen binding peptide is bound by a crosslinking agent. The crosslinking agent is selected from a group consisting of 1,4-bis-maleimidobutane(BMB), 1,11-bis-maleimidotetraethyleneglycol(BM[PEO]4), 1-ethyl-3-[3-dimethyl aminopropyl] carbodiimide hydrochloride(EDC), succinimidyl-4-[Nmaleimidomethylcyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate]](SMCC), sulfo-SMCC, succimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio)- propionamido]hexanoate](SPDP), sulfo-SPDP, m-maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide ester(MBS), sulfo-MBS, succimidyl [4-(pmaleimidophenyl) butyrate](SMPB) and sulfo-SMPB.
Abstract translation: 提供固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料以获得固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料，其上胶原结合肽被固定在其表面上。 碱基序列号1-6中的任一个的1型胶原结合肽被固定在骨移植物的表面上。 在1型胶原结合肽上，将半胱氨酸添加到序列号1-6中选择的氨基酸序列的N-末端。 半胱氨酸添加在CGG或CGGGGG型中。 1型胶原结合肽通过交联剂结合。 交联剂选自1,4-双马来酰亚胺丁烷（BMB），1,11-双马来酰亚胺四甘醇（BM [PEO] 4），1-乙基-3- [3-二甲氨基丙基]碳化二亚胺盐酸盐 （EDC），琥珀酰亚胺基-4- [马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧基 - [6-酰胺基己酸]]（SMCC），磺基-SMCC，琥珀酰亚胺基6- [3-（2-吡啶基二硫代） - 丙酰胺基]己酸酯] -SPDP，间马来酰亚胺苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯（MBS），磺基-MBS，琥珀酰亚胺基[4-（马来酰亚胺苯基）丁酸酯]（SMPB）和磺基-SMPB。
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17.发明公开
公开(公告)号：KR1020060095687A
公开(公告)日：2006-09-01
申请号：KR1020050016501
申请日：2005-02-28
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 층상 코팅의 조직재생 유도용 차폐막의 제조 방법 및 이를 채용하여 제조된 차폐막에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노 섬유를 상기 합성 고분자로 제조된 기부 차폐막 위에 코팅하여 코팅층의 내구성을 향상시킨 것을 특징으로 하는 내구성이 우수한 층상 코팅의 조직재생유도용 차폐막의 제조 방법 및 이를 채용한 차폐막에 대한 것으로서, 본 발명에 의하면 종래 차폐막과 코팅층 간 재료의 성질차로 인한 막의 불안정성 또는 이들 간 밀착성 내지는 점착성이 낮아 떨어지는 문제점을 해결함과 동시에 그 내구성을 증가시켜 적층구조의 다중층 코팅도 가능하게 한 이점이 있다.
층상 코팅, 내구성 코팅, 나노 섬유, 생분해성 고분자-
18.发明公开ｐ90 리보솜 Ｓ6 키나제 1 (ＲＳＫ1)의 직접적인 키나제활성증진을 통한 간섬유화와 간경변증 예방 및 치료용약학조성물 无效直接激活P90 RIBOSOMAL S6激酶1（RSK1）用于预防和治疗肝纤维化和闭塞性疾病的有机物质
公开(公告)号：KR1020060031956A
公开(公告)日：2006-04-14
申请号：KR1020040080947
申请日：2004-10-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 씨제이 주식회사
IPC: A61K31/497 , A61K31/501
CPC classification number: A61K31/497 , A61K31/381 , A61K31/41 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/501 , Y10S514/893
Abstract: 본 발명은 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 p90 ribosomal S6 kinase 1 (RSK1)의 키나제 활성 증진을 통하여 간섬유화와 간경화를 치료하는 약학조성물에 관한 것으로서, 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 키나제 활성증진이 CCAAT-enhancer binding protein β 단백질의 105번 세린 잔기의 선택적 인산화를 통한 전환성장인자 (transforming growth factor-β)의 발현억제를 경유하여 간섬유화와 간경화증을 개선 또는 치료할 수 있다. 나아가 RSK1의 활성을 증진하는 유기화합물은 간세포의 재생을 촉진하므로 간섬유화와 간경화의 치료제로 활용될 수 있다.
p90 ribosomal S6 kinase, RSK1, 간경변증 치료-
公开(公告)号：KR1020050093532A
公开(公告)日：2005-09-23
申请号：KR1020040019010
申请日：2004-03-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61K38/10 , A61F2/2875 , A61F2002/2817 , A61F2002/2835 , A61F2002/30678 , A61F2002/4648 , A61F2310/00023 , A61F2310/00293 , A61K38/16 , A61K38/1875 , A61L27/22 , A61L2430/02
Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것으로, 구체적으로 가교제가 결합된 표면에 세포부착유도 펩타이드 또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것이다.
본 발명의 차폐막 및 임플란트는 표면에 약리활성을 부여하여 재생에 관련된 새포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 약리활성을 부여하기 위한 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 없고 화학적 조작에 의해 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하며, 치주조직 수술시 용이하게 고안된 펩타이드를 차폐막 표면에 붙여서 술식에 바로 적용함으로써 수술 편의성이 우수하며 또한 치료효과의 최대화를 기대할 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020050048360A
公开(公告)日：2005-05-24
申请号：KR1020030082272
申请日：2003-11-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체 적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 한번에 제조될 수 있으므로, 적층과정 없이 간단하게 제조할 수 있다.
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