公开(公告)号：KR100590818B1

公开(公告)日：2006-06-19

申请号：KR1020040080943

申请日：2004-10-11

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  이승진 ,  박은영

IPC: A61K31/439 ,  A61K31/501 ,  A61K31/385

Abstract: 본 발명은 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 p90 ribosomal S6 kinase 1 (RSK1)의 키나제 활성 증진을 통하여 당뇨병 및 비만을 포함하는 만성 복합성 질환을 치료하는 기술에 관한 것으로서, 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 키나제 활성증진이 CCAAT-enhancer binding protein β 단백질의 105번 세린 잔기의 선택적 인산화를 통한 세포 재생을 촉진하고, 또한 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1의 활성증진이 AMP-activated protein kinase 활성 증대와 동시에 p70 ribosomal S6 kinase 활성억제를 수반하여 혈당강하, 세포에 대한 인슐린 반응성을 증가하므로 당뇨병 및 비만, 이로 인한 합병증을 경감 또는 치료할 수 있다. 나아가 소분자 유기화합물에 의한 직접적인 RSK1 활성증진은 췌장 내분비세포의 재생을 촉진하므로 만성 대사성 질환의 치료에 활용될 수 있다.
p90 ribosomal S6 kinase, RSK1, p70 ribosomal S6 kinase, AMP-activated protein kinase, 당뇨병 치료, 비만 치료

公开(公告)号：KR100535872B1

公开(公告)日：2005-12-09

申请号：KR1020050068918

申请日：2005-07-28

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  학교법인 제한학원

Inventor： 김상건 ,  김상찬

IPC: A61K36/484

Abstract: 본 발명은 세포사멸의 신호에 의하여 세포질 내 배드 (Bad)를 미토콘드리아로 전위 (translocatin)하는 과정을 억제하는 효능을 갖는 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌 (Liquiritigenin)을 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 감초 추출물 또는 리퀴리티게닌은 세포질 내 미토콘드리아에서 배드 전위의 억제작용을 통하여 카드뮴, 비소 등의 중금속으로 유도된 세포자멸사 (apoptosis) 및 비세포자멸사 (non-apoptotic cell death)를 회복시키는 효과를 나타내므로, 중금속으로 인한 세포사멸로 발생한 중금속 중독으로 인한 질환을 치료 및 예방하기 위한 약학조성물로써 의약품에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100511720B1

公开(公告)日：2005-09-02

申请号：KR1020020047056

申请日：2002-08-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  강건욱 ,  박은영

IPC: A61K31/352 ,  A61P1/16

Abstract: 본 발명은 플라본계 화합물을 유효성분으로 포함하는 간 섬유화 또는 간 경화의 예방 또는 치료용 의약 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020040013919A

公开(公告)日：2004-02-14

申请号：KR1020020047056

申请日：2002-08-09

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  강건욱 ,  박은영

IPC: A61K31/352 ,  A61P1/16

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis or cirrhosis of the liver is provided which contains flavone compounds as an active ingredient. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for prevention and treatment of fibrosis or cirrhosis of the liver is characterized by containing flavone compounds represented by the formula(1), wherein R¬1, R¬2, R¬3 and R¬4 are as defined in the specification. The flavone compounds include flavone, PD98059, genistein, daidzein, 5,7,3',4'-tetrahydroxy flavone, kaempferol, luteolin, apigenin, fisetin, myricetin and 4'-bromoflavone.

Abstract translation: 目的：提供一种预防和治疗肝纤维化或肝硬化的药物组合物，其含有黄酮化合物作为活性成分。 构成：用于预防和治疗肝纤维化或肝硬化的药物组合物的特征在于含有由式（1）表示的黄酮化合物，其中R 1，R 2，R 3和R 4如 规格。 黄酮类化合物包括黄酮，PD98059，染料木素，黄豆苷元，5,7,3'，4'-四羟基黄酮，山奈酚，木犀草素，芹菜素，非瑟酮，杨梅素和4'-溴黄酮。

公开(公告)号：KR1020030046544A

公开(公告)日：2003-06-18

申请号：KR1020010074251

申请日：2001-11-27

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김영중 ,  이은주 ,  성상현 ,  마충제 ,  박혜영 ,  김진웅 ,  김상건

IPC: C07C43/275

Abstract: PURPOSE: A meso-dihydroguaiaretic acid derivative, an inhibitor of the liver fibrosis containing the derivative, a Machilus thunbergii Sieb et Zucc. extract for inhibiting the liver fibrosis and a medical composition containing the extract for inhibiting the liver fibrosis are provided, wherein the derivative shows an excellent activity inhibiting the liver fibrosis. CONSTITUTION: The meso-dihydroguaiaretic acid derivative is represented by the formula 1, wherein R1 and R2 are independently H or an alkyl group of C1-C4; and R3 and R4 are independently an alkyl group of C1-C4 (but meso-dihydroguaiaretic acid is excluded). The Machilus thunbergii Sieb et Zucc. extract is obtained by extracting Machilus thunbergii Sieb et Zucc. with an alcohol of C1-C4, and optionally suspending it with water; fractionating the extracted one with CH2Cl2; and separating the obtained CH2Cl2 fraction by column chromatography.

Abstract translation: 目的：内消旋二氢愈创木酸衍生物，含有该衍生物的肝纤维化抑制剂，Machilus thunbergii Sieb et Zucc。 提供了用于抑制肝纤维化的提取物和含有用于抑制肝纤维化的提取物的医药组合物，其中该衍生物显示出抑制肝纤维化的优异活性。 构成：内消旋二氢愈创木酸衍生物由式1表示，其中R1和R2独立地为H或C1-C4的烷基; 并且R 3和R 4独立地是C 1 -C 4的烷基（但不包括内消旋 - 二氢愈老酸）。 Machilus thunbergii Sieb et Zucc。 提取物通过提取马齿苋提取物Sieb et Zucc获得。 与C1-C4的醇，并任选地用水悬浮; 用CH 2 Cl 2分离提取的物质; 并通过柱色谱法分离得到的CH 2 Cl 2馏分。

公开(公告)号：KR1020030028921A

公开(公告)日：2003-04-11

申请号：KR1020010061217

申请日：2001-10-04

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김영중 ,  장영표 ,  이은주 ,  김진웅 ,  김상건

IPC: A61K31/365

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a dibenzylbutyllactone lignan derivative separated from the bark of Torreya nucifera(L.) Sieb. et Zucc. as an active component is provided. The dibenzylbutyllactone lignan derivative protects a liver cell from toxicity induced by carbon tetrachloride and galactosamine and effectively inhibits the proliferation of HSC2 liver. It is, therefore, effectively used in protection of the liver cell and treatment of acute, chronic liver disease. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition contains a dibenzylbutyllactone lignan derivative represented by the formula(1) and a pharmaceutically acceptable salt. In formula, R1, R2, R3, R4 and R5 are each independently hydroxyl or methoxy groups. The dibenzylbutyllactone lignan derivative is prepared by extracting the bark of Torreya nucifera in lower alcohol at 20 to 80deg.C for 1 to 3hr, fractioning the extract with dichloromethane and then performing column chromatography.

Abstract translation: 目的：含有从Torreya nucifera（L。）Sieb的树皮分离的二苄基丁内酯木脂素衍生物的药物组合物。 等Zucc。 作为活性成分。 二苄基丁内酯木脂素衍生物保护肝细胞免受四氯化碳和半乳糖胺诱导的毒性，有效抑制HSC2肝脏的增殖。 因此，它有效地用于保护肝细胞和治疗急性，慢性肝病。 构成：药物组合物含有式（1）表示的二苄基丁内酯木酚素衍生物及其药学上可接受的盐。 在式中，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5各自独立地为羟基或甲氧基。 二苄基丁内酯木脂素衍生物是通过在20〜80℃下将低分子量的Torreya Nucifera树皮提取1〜3小时，用二氯甲烷萃取萃取液，然后进行柱色谱法制备的。

公开(公告)号：KR1020080049416A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：KR1020060119935

申请日：2006-11-30

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  기성환 ,  최재훈

IPC: A61K31/4439 ,  A61K36/896 ,  A61P1/16

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K36/63 ,  A61K2300/00

Abstract: A pharmaceutical composition comprising metadoxine(pyridoxol L-2-pyrrolidone-5-carboxylate) and garlic oil in combination is provided to inhibit accumulation of neutral fat into a liver tissue and increase of AST(alanine aminotransferase) in blood, inhibit the expression of FAS(fatty acid synthase), CYP2E1 and iNOS(inducible nitric oxide synthase), and show significantly inhibitory effect on lowering of the AMPK(AMP-activated protein kinase) activity, thereby being effectively used for preventing and treating alcohol-induced fatty liver and steatohepatitis. A pharmaceutical composition for preventing or treating alcohol-induced fatty liver and steatohepatitis comprises metadoxine, garlic oil and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the weight ratio of the metadoxine and garlic oil is 1:1-3 or 1-3:1. A food composition or a drink composition comprises metadoxine and garlic oil.

Abstract translation: 提供了组合使用替莫多辛（吡哆醇L-2-吡咯烷酮-5-羧酸酯）和大蒜油的药物组合物，以抑制中性脂肪向肝组织的积累，并增加血液中的AST（丙氨酸氨基转移酶），抑制FAS的表达 （脂肪酸合酶），CYP2E1和iNOS（诱导型一氧化氮合酶），对降低AMPK（AMP活化蛋白激酶）活性有显着抑制作用，有效用于预防和治疗酒精性脂肪肝和脂肪性肝炎 。 一种用于预防或治疗酒精性脂肪肝和脂肪性肝炎的药物组合物，其包含美他多辛，大蒜油和药学上可接受的载体，其中美他多辛和大蒜油的重量比为1：1-3或1-3：1。 食品组合物或饮料组合物包含美他多辛和大蒜油。

公开(公告)号：KR100697097B1

公开(公告)日：2007-03-20

申请号：KR1020040025873

申请日：2004-04-14

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  배은주

IPC: A61K31/497

Abstract: 본 발명은 올티프라즈, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 이들의 용매화물 또는 수화물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 및 이로 인한 합병증의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 당뇨병을 효과적으로 치료할 수 있을 뿐 아니라, 혈당강하와 동시에 지방세포의 증식 및 분화를 억제하므로 비만의 부작용 없이 당뇨병 및 이로 인한 합병증을 치료할 수 있다.
올티프라즈, 당뇨병 치료, 약학 조성물

公开(公告)号：KR100576157B1

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：KR1020040025876

申请日：2004-04-14

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김상건 ,  배은주

IPC: A61K31/497

Abstract: 본 발명은 올티프라즈, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 또는 이들의 용매화물 또는 수화물을 유효성분으로 포함하는 비만 및 이로 인한 합병증의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 조성물은 비만 및 비만으로 인한 합병증을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
올티프라즈, 비만증 치료, 약학 조성물

公开(公告)号：KR1020060031962A

公开(公告)日：2006-04-14

申请号：KR1020040080955

申请日：2004-10-11

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  씨제이 주식회사

Inventor： 김상건 ,  이승진 ,  박은영 ,  고명숙 ,  김진완 ,  최광도 ,  임지웅 ,  이상호

IPC: C07D495/04

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명은 p90 리보솜 S6 키나제 1 (RSK1)의 직접적인 키나제 활성증진을 나타내는 신규한 하기 화학식 (I)의 화합물, 및 이들을 포함하는 약학 조성물에 관한 것이다:
(I)
상기 식에서, 기호의 정의는 명세서의 기재와 동일하다.
p90 리보솜 S6 키나제 1, RSK1