Abstract:
The medicine compositions containing biphenyldimethyldicarboxylate and ursodesoxycholic acid in the ratio of 1:2- 2:8 were prepared. Thus, 2.5 g of biphenyldimethyldicarboxylate, 10.0 g of ursodesoxycholic acid, 13.5 g of lactose, 4.5 g of corn starch, 2.5 g of calcium carboxymethyl cellulose, 0.5 g of magnesium stearate, 1.5 g of hydroxypropyl cellulose, 0.3 g of arabia rubber, 0.8 g of talc, 0.075 g of titanium dioxide, 0.05 g of gelatin, 19.4 g of white sugar, 0.3 g of hydroxypropylmethyl cellulose, 0.075 g of polyethylene glycol 6,000 and 4.0 g of precipitating calcium carbonate were compounded and formed to 600 mg of tablet.
Abstract:
본 발명은 다음의 단계를 포함하는 몬테루카스트산 나노입자의 제조방법을 제공한다: (a) 몬테루카스트산, 탄소수 10-22의 포화 지방산 및 그 에스테르 화합물 및 그 알코올 화합물, 탄소수 10-22의 포화지방산기를 갖는 모노- 또는 디-글리세라이드 화합물, 탄소수 16 이상의 탄화수소, 탄소수 10-22의 트리글리세라이드 화합물의 지방산 환원 화합물 및 탄소수 6-22의 선형 또는 분지형 디올 화합물을 포함하는 군으로부터 선택된 고체상 용매, 계면활성제 및 응집방지제를 혼합하여 혼합물을 제조하는 단계; (b) 10-25℃의 온도에서 상기 혼합물이 들어 있는 고압반응기 내에 초임계유체 가스를 넣어 40-90기압의 압력으로 가압하는 단계; 및 (c) 반응기 내를 10~25℃의 온도 및 40~90기압의 압력으로 유지하면서 초임계유체 가스와 함께 상기 고체상 용매를 반응기 바깥으로 배출함으로써, 상기 혼합물로부터 상기 고체상 용매를 제거하는 단계. 본 발명의 몬테루카스트 나노입자는 기존의 몬테루카스트산에 비해 체내 흡수 과정에서 개별 편차를 현저하게 줄일 수 있는 장점을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A sustained release formulation containing nicametate or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to maintain constant blood glucose for 24 hours. CONSTITUTION: A sustained release formulation contains 10-70 weight% of nicametate or pharmaceutically acceptable salt thereof and 5-50 weight% of hydrophilic polymer of hydroxypropylmethycellulose, polyethylene oxide, carbomer, or polyethylene glycol alginate. The sustained release formulation contains microcrystalline cellulose as an excipient. The pharmaceutically acceptable salt of nicametate is citric acid nicametate.
Abstract:
본 발명은 간질환의 치료 및 간기능 개선에 유용한 의약조성물에 관한 것이다. 본 발명의 의약 조성물은 활성성분으로서 비페닐디메틸디카르복실레이트 및 우루소데스옥시콜린산을 함유하며, 필요에 따라 비타민 성분 및 약제학적으로 허용되는 담체를 함유한다. 본 발명의 조성물에서 비페닐디메틸디카복실레이트와 우루소데스옥시콜린산은 바람직하게는 1-2:2-8의 중량비로, 더욱 바람직하게는 1-2:2-4의 중량비로, 특히는 1-4의 중량비로 배합된다. 이와 같이 구성된 본 발명의 의약조성물은 각 구성성분을 단독으로 사용한 경우에 비해 월등히 우수한 상승적 간질환 치료 및 간기능 개선효과와 더불어 약물-유도된 간손상으로부터 간을 보호하는 효과까지를 제공하는 안전한 약제이다.