-
公开(公告)号:WO2018208120A2
公开(公告)日:2018-11-15
申请号:PCT/KR2018/005437
申请日:2018-05-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 서울대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 다양한 탄소원을 빠른 속도로 대사할 수 있는 신규 미생물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 미생물은 최소배지/영양배지 등에서 대장균 등과 같은 미생물에 비하여 성장속도가 매우 높으며, 높은 초기 당/염 농도에서 저항성을 보일 뿐만 아니라, 유전체 조작을 통해 라이코펜 및 2,3-부탄디올을 생산할 수 있음을 확인하였는바, 미생물을 이용한 고부가가치 화합물의 생산 분야에서 다양하게 활용될 수 있다.
-
公开(公告)号:WO2017188666A1
公开(公告)日:2017-11-02
申请号:PCT/KR2017/004280
申请日:2017-04-21
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 기초과학연구원 , 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A01K67/027 , C12N15/85 , G01N33/50
Abstract: 본 발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현된 형질전환 예쁜꼬마선충, 이의 제조방법, 및 상기 형질전환 예쁜꼬마선충을 이용한 노화 관련인자의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 형질전환 예쁜꼬마선충 모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현되어 노화가 억제된 동물모델로서, 본 발명의 모델을 이용하면 항노화 메커니즘을 손쉽게 규명할 수 있고, 이를 통하여 항노화 신약 개발, 노화 유도 물질 스크리닝 등 다양한 연구 분야에서 크게 기여할 수 있을 것이다.
Abstract translation:
本发明中,从(GLN 5'-tsRNA)衍生的谷氨酰胺tRNA的5“端片段切换过表达的转基因线虫,它们的制备,以及与所述转基因线虫的老化 它涉及到相关因子的筛选方法。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换,谷氨酰胺tRNA的5“端片段所来源(GLN 5'-tsRNA)老化的动物模型的过表达被抑制,使用本发明的抗老化机制的模型 可以容易地识别,并且将能够在各种研究领域的贡献,包括药物发现通过此耐老化,老化 - 诱导物质的筛选。 p>
-
公开(公告)号:KR1020210055644A
公开(公告)日:2021-05-17
申请号:KR1020210055810
申请日:2021-04-29
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6862
Abstract: 본발명은신규한등온단일반응용프로브세트및 이의용도에관한것으로, 구체적으로, 등온조건하 단일반응조성물을이용하여핵산서열-기반으로현장적용가능한형태의쉽고정확하며신속하게현장에서분자, 특히, 감염성질병의진단하는방법을제공한다. 본발명에따른분자진단플랫폼을이용하면빠르고정확하게타겟서열을검출할수 있다. 또한, 이를이용한진단과정에서필요한요소들(반응용액, 효소)이기존의항체기반의진단보다훨씬간소하고간편하여숙련된인력이아니더라도진행할수 있으며, 일반적인핵산기반분자진단기술에사용되는고가장비없이등온에서모든반응이일원화되고반응이일어나는과정에서증폭과정이자동적으로실시되기때문에진단의민감도와신속성을높일수 있다.
-
公开(公告)号:KR102050870B1
公开(公告)日:2019-12-02
申请号:KR1020180039841
申请日:2018-04-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
-
-
公开(公告)号:KR101760340B1
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:KR1020160002175
申请日:2016-01-07
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 3-히드록시프로피온산을생산하는재조합미생물및 이를이용한 3-히드록시프로피온산의생산방법에관한것으로서, 보다구체적으로합성 5’UTR을이용하여글리세롤로부터 3-히드록시프로피온산의생합성경로에관여하는유전자의발현량을정밀하게조절함으로써탄소흐름을최적화하고 3-히드록시프로피온산의생산성을향상시킨재조합미생물및 이를이용한 3-히드록시프로피온산의생산방법에관한것이다.
-
公开(公告)号:KR101500839B1
公开(公告)日:2015-03-16
申请号:KR1020130069803
申请日:2013-06-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12N15/11 , C12Q1/04
CPC classification number: C12N15/1048 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12N2320/13 , C12N2330/31
Abstract: 본 발명은 리보스위치를 이용한 L-트립토판 고생산균 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 트립토판 압타머, 1 내지 20개의 염기로 이루어진 DNA 서열 및 선택 표지 유전자를 포함하는 L-트립토판 고생산균 스크리닝을 위한 리보스위치 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 리보스위치 및 이를 이용하여 L-트립토판(L-tryptophan) 고생산균을 스크리닝하는 방법은 L-트립토판을 고농도로 생산하는 균주를 비교적 빠르고 쉽게 선별할 수 있으며, 이를 이용하여 미생물을 이용한 트립토판 생산의 가격경쟁력을 높일 수 있다.
-
18.
公开(公告)号:KR100825154B1
公开(公告)日:2008-04-24
申请号:KR1020060093997
申请日:2006-09-27
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 이용한 mRNA 정량 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 표적 유전자 mRNA에 특이적으로 결합하는 제1 프라이머의 존재하에서, 역전사 반응을 통해 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 제조하는 단계; 상기 표적 유전자 mRNA에 상보적인 DNA를 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 수행하여 표적 유전자 DNA의 양을 결정하는 단계를 포함하는 세포내 mRNA의 정량 방법에 관한 것이다. 본 발명의 mRNA 정량 방법은 PCR에 의한 증폭 과정을 거치지 않아 이로부터 유래될 수 있는 실험상의 오차를 줄일 수 있다. 따라서, 세포내 mRNA의 정량이 정확하고 신뢰성 있게 수행된다. 또한 본 발명의 mRNA 정량 방법은, 종래의 mRNA 정량 방법에 비해, 공정 과정이 단순하다. 신속한 mRNA 정량이 수행된다.
모세관 전기영동, 단일쇄 형태변환 다형성, mRNA 정량 -
-
-
-
-
-
-
-