면역 억제 기능을 가지는 인공 혈관 및 이 인공 혈관의 제조 방법
    12.
    发明公开
    면역 억제 기능을 가지는 인공 혈관 및 이 인공 혈관의 제조 방법 有权
    具有免疫性能的人造血管和其制造

    公开(公告)号:KR1020100102454A

    公开(公告)日:2010-09-24

    申请号:KR1020090020846

    申请日:2009-03-11

    CPC classification number: A61F2/01 A61F2/06 A61L27/04 A61L27/047 A61L27/06

    Abstract: PURPOSE: An artificial blood vessel and a manufacturing method of the artificial blood vessel are provided, which block inflow of immunoglobulin and immunocyte and pass plasma efficiently. CONSTITUTION: A manufacturing method of the artificial blood vessel having immunodepression function comprises: a first step(S1) of preparing a tube member and a solid substrate; a second step(S2) of forming a first groove portion by oxidation-treating one side of the solid substrate; a third step(S3) of forming the second groove portion by processing the opposite side of the solid substrate; and a fourth step of combining a fine filter and the tube member.

    Abstract translation: 目的:提供一种人造血管和人造血管的制造方法,其阻止免疫球蛋白和免疫细胞的流入并有效地通过血浆。 构成:具有免疫抑制功能的人造血管的制造方法包括:制备管部件和固体基板的第一工序(S1) 通过氧化处理所述固体基板的一侧来形成第一槽部的第二工序(S2) 通过处理固体基板的相对侧来形成第二凹槽部分的第三步骤(S3); 以及组合精细过滤器和管构件的第四步骤。

    수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 다단계 정제방법 및 장치
    13.
    发明申请
    수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 다단계 정제방법 및 장치 审中-公开
    多阶段净化方法和使用水溶液两相系统的细胞外血管的装置

    公开(公告)号:WO2016153187A1

    公开(公告)日:2016-09-29

    申请号:PCT/KR2016/002134

    申请日:2016-03-03

    Abstract: 본 발명은 단백질과 혼합되어 오염된 세포 밖 소포체를 수용액 이상계를 이용한 다단계 정제방법을 통하여 짧은 시간 안에 고순도로 많은 양을 분리 및 정제할 수 있는, 수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 다단계 정제방법 및 장치에 관한 것으로, 95 % 이상의 단백질을 제거할 수 있으며, 고순도의 세포 밖 소포체를 획득할 수 있어 종래의 기술에 비하여 매우 높은 효율을 갖는다. 특히 초고속 원심분리 장치나 항체와 같은, 고가의 장비나 재료가 필요 없기에, 비용이 적게 들어 경제적이므로, 경쟁력을 높일 수 있는 방법이다. 또한, 이렇게 분리 및 정제된 세포 밖 소포체는 RT-PCR이나 western blot과 같은 분석 방법에 이용할 수 있어, 이를 이용한 연구 분야 및 질병 진단에도 활용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用水溶液两相体系的细胞外囊泡的多级纯化方法和装置,其可以在短时间内以高纯度分离和纯化大量由于与蛋白质混合而污染的细胞外小泡 时间通过使用水溶液两相体系的多级纯化方法,其中可以除去95%或更多的蛋白质并获得高纯度的细胞外囊泡,从而与现有技术相比具有非常高的效率。 特别地,该方法成本较低并且是经济的,因此能够提高竞争力,因为不需要昂贵的设备或诸如高速离心分离器或抗体的材料。 此外,分离和纯化的细胞外囊泡可用于分析方法如RT-PCR或western印迹,从而用于使用其的疾病的研究和诊断领域。

    원심력을 이용한 세포유래 인공 마이크로베시클 제조 장치
    14.
    发明申请
    원심력을 이용한 세포유래 인공 마이크로베시클 제조 장치 审中-公开
    用离心力制备细胞衍生的人造纤维蛋白的装置

    公开(公告)号:WO2014158005A1

    公开(公告)日:2014-10-02

    申请号:PCT/KR2014/002699

    申请日:2014-03-28

    Abstract: 본 발명은 세포유래 인공 마이크로베시클 제조 장치에 관한 것으로, 보다 구체적로는 원심력을 이용하여 세포를 농축시킨 상태에서 다공성의 필터를 통과시키는 방법을 통해 인공 마이크로베시클을 제조하는 장치에 관한 것이다. 본 발명에 따라 제조된 인공 마이크로베시클은 세포막의 구조를 그대로 유지할 뿐만 아니라, 제조시 사용되는 완충액에 의한 세포질의 손실을 최소화하여 세포질을 함유하는 특성을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 장치를 이용하여 제조된 마이크로베시클은 기초 연구 뿐만 아니라 질병의 진단 및 약물전달 기술 등의 응용 연구에도 유용하게 사용할 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备细胞衍生的人造微泡的装置,更具体地,涉及一种通过使用离心力浓缩的细胞通过多孔过滤器来制备细胞衍生的人造微泡的装置。 根据本发明制备的人造微泡按原样保持细胞膜的结构,并且通过在制备过程中使用缓冲溶液使细胞质的损失最小化而含有细胞质。 因此,使用本发明的装置制备的人造微泡预期对于诸如疾病诊断,药物递送技术和基础研究等应用研究是有用的。

    배아줄기세포에서 유래한 인공 나노베시클을 이용하여 세포 증식을 향상시키는 방법
    17.
    发明授权
    배아줄기세포에서 유래한 인공 나노베시클을 이용하여 세포 증식을 향상시키는 방법 有权
    使用来源于胚胎干细胞的人造纳米颗粒改善细胞增殖的方法

    公开(公告)号:KR101747786B1

    公开(公告)日:2017-06-15

    申请号:KR1020150032368

    申请日:2015-03-09

    Abstract: 본발명은배아줄기세포유래인공나노베시클을이용하여세포증식을향상시키는것으로, 상기인공나노베시클은세포막의구조를가지고있고, 세포질이보호되어있는상태이므로이를효율적으로세포에전달할수 있다. 또한자연적으로는수득이힘든나노베시클을인공적으로합성하여이용함으로써세포증식에필요한만큼의충분한양을수득할수 있고, 다른세포와공배양하거나배양액을농축시켜처리하는등의복잡한과정없이나노베시클을세포에처리하는것만으로세포증식효과를얻을수 있기에간편하고효율적이며, 이러한인공나노베지클을세포에처리하여세포의증식속도를높이는방법으로손상된조직의재생에도도움을줄 수있는배아줄기세포유래인공나노베시클을이용하여세포증식을향상시키는방법을제공하는것이다.

    Abstract translation: 本发明已经以改进由所述的胚胎干细胞来源的人造纳米囊泡的细胞增殖,所述人造纳米囊泡可以具有细胞膜的结构,因为它是其中所述蜂窝yiboho可以有效地传递到细胞它状态。 自然也euroneun它获得的,并且可以通过浓缩培养液得到通过使用人工通过使用一个艰难的纳米囊泡,其他细胞和共培养物或细胞的纳米囊泡而不需要复杂的过程,例如治疗合成所需的细胞增殖足够汉阳mankeumui 这一过程更容易itgie获得细胞增殖的影响,并有效地只haneungeot上,经处理的细胞的这些人造纳米囊,帮助受损组织再生的方式来增加细胞的增殖率,胚胎干细胞衍生的人工纳米恩德培 并提供一种使用镰刀来增强细胞增殖的方法。

    인공 췌도 구조물 및 이의 제조 방법
    18.
    发明授权
    인공 췌도 구조물 및 이의 제조 방법 有权
    人工胰岛细胞结构及其制造方法

    公开(公告)号:KR101242656B1

    公开(公告)日:2013-03-20

    申请号:KR1020110019677

    申请日:2011-03-04

    Abstract: 인체의 면역 거부 반응을 최소화하고 췌도 세포의 손실을 막을 수 있는 인공 췌도 구조물 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 인공 췌도 구조물은 벽에 의해 상호 분리된 복수의 공간부를 형성하여 각 공간부에 췌도 세포를 독립적으로 위치시키는 지지체와, 복수의 공간부를 덮도록 지지체에 고정되어 췌도 세포를 가두며, 항체보다 작은 크기의 미세 공극을 구비하는 보호 피막을 포함한다. 지지체는 양쪽면이 개방된 형태로 이루어져 두 개의 보호 피막이 지지체에 접합되거나, 한쪽면이 개방된 형태로 이루어져 한 개의 보호 피막이 지지체에 접합될 수 있다.

    제빙 용기 및 이의 제조 방법
    19.
    发明公开
    제빙 용기 및 이의 제조 방법 无效
    IEC托盘及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020100123089A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:KR1020090042115

    申请日:2009-05-14

    CPC classification number: F25C1/24 F25C5/00 F25C5/02

    Abstract: PURPOSE: The ice tray and manufacturing method thereof silver. Even though the ice is heated or the excessive physical energy is not added to the ice, it facilitates, the ice is divided from the ice tray. CONSTITUTION: The ice tray(110) forms the cavity(114) accepting the water for de-icing. The ratio wettability layer having hydrophobicity is formed in the inner side of the ice tray. The surface of the ratio wettability layer has a plurality of micro fine protrusions/depressions. The surface of the ratio wettability layer is formed with the cathode reproduction structure.

    Abstract translation: 目的:冰盘及其制作方法银。 即使冰被加热或过多的物理能量没有被添加到冰中,这有助于冰从冰盘分离。 构成:冰盘(110)形成容纳用于除冰的水的空腔(114)。 具有疏水性的比例润湿性层形成在冰盘的内侧。 比湿润性层的表面具有多个微细的突起/凹陷。 比例润湿性层的表面由阴极再生结构形成。

    수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 분리방법
    20.
    发明授权
    수용액 이상계를 이용한 세포 밖 소포체의 분리방법 有权
    用水溶液相分离细胞外内质网

    公开(公告)号:KR101761680B1

    公开(公告)日:2017-08-23

    申请号:KR1020150045070

    申请日:2015-03-31

    Abstract: 본발명은수용액이상계를이용하여세포밖 소포체를분리하는방법에관한것으로, (a) 체액또는세포밖 소포체가있는수용액에서로혼화되지않는제1물질과제2물질을혼합하여수용액이상계를제조하는단계; (b) 상기수용액이상계중, 제2물질에농축된세포밖 소포체를분리하는단계;를포함한다. 상기수용액이상계를이용한세포밖 소포체분리방법은종래의기술에비하여, 매우높은효율을가지며분리방식이간단하고소요시간이매우짧은장점을갖는다. 더욱상세하게는, 수용액이상계을이용한세포밖 소포체의분리는초원심분리기가필요없으며, 약 10 ~ 20분이라는짧은시간안에세포밖 소포체의분리가거의 100% 효율로이루어진다. 따라서본 발명은세포밖 소포체를이용한진단개발에긍정적인영향을줄 것으로예상되며, 종래의다른분리방법과는달리실용적이며비용이적게들어경제적이므로경쟁력이매우높은방법이다. 또한, 단백질에의해오염된세포밖 소포체의순도를높일수 있으며, 분리된세포밖 소포체로질병을진단할수 있을뿐 아니라세포밖 소포체를이용한모든분야에응용될수 있는장점이있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种方法,用于使用溶液yisanggye内质网外分离的细胞中,(a)内质网的步骤外的体液或细胞中产生所述第一材料任务水性yisanggye不与可混溶的在水溶液中的两种材料的混合物,其 。 (B)的yisanggye的水溶液,分离与第二材料富集细胞外囊泡;和一个。 使用水溶液外囊泡的分离方法具有yisanggye,具有分离的非常高的效率简便,相对于现有技术需要很短的时间的优点。 更具体地,与细胞外囊泡的水溶液yisanggyeeul分离包括第二离心分离器不必,在约10〜20分钟短的时间外囊泡的几乎100%的有效的分离。 因此,本发明预期具有对诊断发展与细胞外囊泡具有积极的影响,因为,不同于其他常规的分离方法和实施例的低成本经济竞争力的方法是非常高的。 此外,还有的是,可使用nopilsu和细胞的内质网的污染以外由蛋白质纯度,以及能够诊断该疾病在一个单独的胞外囊泡的细胞外囊泡被应用于任何领域的优点。

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