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公开(公告)号：WO2015060502A1
公开(公告)日：2015-04-30
申请号：PCT/KR2014/001017
申请日：2014-02-06
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/167
Abstract: 본 발명은 면역억제제가 코팅된 당뇨병 치료용 췌도 미세캡슐의 제조방법 및 상기 제조방법으로 만들어진 췌도 미세캡슐에 관한 것이다. 본 발명에 따른 췌도 미세캡슐은 이종 췌도를 알긴산으로 캡슐화한 후, 외막을 생체고분자에 용해된 면역억제제로 코팅함으로써, 염증성 세포 침착을 억제할 수 있다. 이는 종래 췌도 이식 시 면역억제제 사용량의 1/10 수준의 현저히 적은 양의 면역억제제를 필요로 하여, 면역억제제의 용량에 따른 부작용을 극복할 수 있는 장점이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 면역억제제가 코팅된 당뇨병 치료용 췌도 미세캡슐은 당뇨병 치료에 매우 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种制备用免疫抑制剂和通过该方法制备的胰岛微胶囊的胰岛微胶囊的制备方法。 根据本发明的胰岛微胶囊可以通过将藻类中的异质胰岛包封，然后用溶解在生物聚合物中的免疫抑制剂涂覆外膜来抑制炎性细胞的积累。 由于本发明需要比典型的胰岛移植中使用的免疫抑制剂少得多的量，即免疫抑制剂的量的10倍，所以本发明有利于根据免疫抑制剂的量克服副作用。 因此，涂覆有本发明的免疫抑制剂的胰岛微胶囊可以有效地应用于糖尿病的治疗。
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公开(公告)号：WO2013094890A1
公开(公告)日：2013-06-27
申请号：PCT/KR2012/010198
申请日：2012-11-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 윤건호 , 김대진 , 김정득
Abstract: 본 발명은 광천수를 유효성분으로 함유하는 숙취 해소용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게 본 발명은 미네랄 성분으로서 칼륨 200~230mg/L, 나트륨 7000~9500mg/L, 칼슘 1400~1700mg/L, 마그네슘 900~1100mg/L, 아연 3~9mg/L, 스트론튬 25~35mg/L, 셀레늄 200~500ug/L, 바나듐 65~75ug/L, 게르마늄 0.5~1.5ug/L, 망간 10~40ug/L, 코발트 1~3ug/L, 티탄 600~950ug/L, 구리 3~9ug/L, 리튬 0.02~0.09mg/L, 염소이온 16000~19500mg/L, 불소이온 1.5~3.0mg/L, 브롬이온 40~56mg/L, 황산이온 3000~4500mg/L, 보론 0.8~1.2mg/L 및 이산화규소 0.5~15mg/L를 포함한 숙취 해소용 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于清除含有矿物水作为活性成分的宿醉的组合物，更具体地说，本发明涉及一种用于清除宿醉的组合物，其包含作为矿物成分：200至230mg / l的钾， 在7000至9,500mg / l的钠之间，1,400至1,700mg / l的钙，900至1,100mg / l的镁之间，3至9mg / l的锌之间，25至35mg / l的锶， 介于200至500ug / l的硒，65至75ug / l的钒之间，0.5至1.5ug / l的锗，10至40ug / l的锰之间，1至3ug / l的钴之间， 600至950ug / l的钛，3至9ug / l的铜，0.02至0.09mg / l的锂之间，16,000至19,500mg / l的氯离子之间，1.5至3.0mg / l的氟化物 40至56mg / l溴离子之间，3,000至4,500mg / l硫酸根离子之间，0.8至1.2mg / l硼之间，以及 0.5和15mg / l二氧化硅。
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020110108193A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：KR1020100027556
申请日：2010-03-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61F2/06 , A61F2/01 , A61L27/047 , A61L27/14
Abstract: 본 발명은 국소적인 면역 억제 기능을 가지는 인공 혈관과, 인공 혈관을 이용한 인공 췌장 시스템, 및 인공 혈관의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 인공 혈관은 혈액이 흐르는 통로를 제공하는 관 부재와, 관 부재의 입구측과 출구측에 각각 위치하는 미세 필터를 포함한다. 미세 필터는 나노미터 스케일의 폭을 가지는 관통 홀들이 형성된 필터 본체와, 관통 홀들의 측벽을 포함하는 필터 본체의 표면에 위치하여 세포의 유착을 방지하는 고분자막을 포함한다. 인공 혈관은 미세 필터에 의해 관 부재 내부로 면역 세포와 면역 글로불린의 유입을 차단하고, 혈장을 통과시킨다.
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公开(公告)号：KR101033030B1
公开(公告)日：2011-05-09
申请号：KR1020090020846
申请日：2009-03-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 국소적인 면역 억제 기능을 가지는 인공 혈관 및 이의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 인공 혈관은, ⅰ) 혈액이 흐르는 통로를 제공하는 관 부재와, ⅱ) 관 부재의 입구측과 출구측에 각각 위치하며, 기 설정된 두께를 가지는 고체 기재를 구비하는 미세 필터를 포함한다. 고체 기재의 일면에는 나노 스케일의 제1 홈부가 형성되고, 고체 기재의 반대측 일면에는 제1 홈부와 연통되는 마이크로 스케일의 제2 홈부가 형성된다. 인공 혈관은 미세 필터에 의해 관 부재 내부로 면역 세포와 면역 글로불린의 유입을 차단하고 혈장을 통과시킨다.
인공 혈관, 미세 필터, 고체 기재, 나노 스케일, 마이크로 스케일, 면역 세포, 혈장-
公开(公告)号：KR101132746B1
公开(公告)日：2012-04-06
申请号：KR1020100027556
申请日：2010-03-26
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 국소적인 면역 억제 기능을 가지는 인공 혈관과, 인공 혈관을 이용한 인공 췌장, 및 인공 혈관의 제조 방법을 제공한다. 본 발명에 따른 인공 혈관은 혈액이 흐르는 통로를 제공하는 관 부재와, 관 부재의 입구측과 출구측에 각각 위치하는 미세 필터를 포함한다. 미세 필터는 나노미터 스케일의 폭을 가지는 관통 홀들이 형성된 필터 본체와, 관통 홀들의 측벽을 포함하는 필터 본체의 표면에 위치하여 세포의 유착을 방지하는 고분자막을 포함한다. 인공 혈관은 미세 필터에 의해 관 부재 내부로 면역 세포와 면역 글로불린의 유입을 차단하고, 혈장을 통과시킨다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100102454A
公开(公告)日：2010-09-24
申请号：KR1020090020846
申请日：2009-03-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61F2/01 , A61F2/06 , A61L27/04 , A61L27/047 , A61L27/06
Abstract: PURPOSE: An artificial blood vessel and a manufacturing method of the artificial blood vessel are provided, which block inflow of immunoglobulin and immunocyte and pass plasma efficiently. CONSTITUTION: A manufacturing method of the artificial blood vessel having immunodepression function comprises: a first step(S1) of preparing a tube member and a solid substrate; a second step(S2) of forming a first groove portion by oxidation-treating one side of the solid substrate; a third step(S3) of forming the second groove portion by processing the opposite side of the solid substrate; and a fourth step of combining a fine filter and the tube member.
Abstract translation: 目的：提供一种人造血管和人造血管的制造方法，其阻止免疫球蛋白和免疫细胞的流入并有效地通过血浆。 构成：具有免疫抑制功能的人造血管的制造方法包括：制备管部件和固体基板的第一工序（S1） 通过氧化处理所述固体基板的一侧来形成第一槽部的第二工序（S2） 通过处理固体基板的相对侧来形成第二凹槽部分的第三步骤（S3）; 以及组合精细过滤器和管构件的第四步骤。
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公开(公告)号：WO2013119071A1
公开(公告)日：2013-08-15
申请号：PCT/KR2013/001019
申请日：2013-02-07
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K8/19 , A61K8/0275 , A61K8/965 , A61K33/06 , A61K33/24 , A61K33/26 , A61K33/30 , A61K33/34 , A61K33/38 , A61K35/08 , A61K2800/412 , A61Q19/00
Abstract: 본 발명은 희귀 미네랄 및 희토류 원소들이 다량 포함되어 있는 광천수 부유 콜로이드를 함유한 원적외선 방출용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 광천수 부유콜로이드를 함유한 원적외선 방출용 조성물은 원적외선을 방출 효과가 뛰어나다. 따라서, 이러한 원적외선 방출용 조성물을 이용하는 경우 신체의 혈액순환이 증대되고 신진대사가 활발해지는 등의 건강증진작용을 할 수 있으며, 인체에 무해하고 친환경인 이점이 있어 의료용, 각종 산업용으로 다양한 분야에서 활용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种含有悬浮在矿物水中的胶体的远红外辐射发射组合物，其中含有稀有矿物和稀土元素。 根据本发明，含有悬浮在矿泉水中的胶体的远红外辐射发射组合物在远红外线辐射下是非常有效的。 因此，在使用远红外线辐射发射组合物的情况下，身体健康状况得到改善。 例如，人体血液循环和代谢增强。 此外，本发明不伤害人体，具有环境优点，因此能够用于医疗，工业等各种用途。
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公开(公告)号：WO2013081366A1
公开(公告)日：2013-06-06
申请号：PCT/KR2012/010154
申请日：2012-11-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단 , 윤건호 , 김동현 , 김정득
CPC classification number: A61K33/00 , A61K33/06 , A61K33/14 , A61K33/22 , A61K33/24 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K33/34 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 광천수를 유효성분으로 함유하는 비강 세척용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게 본 발명은 미네랄 성분으로서 칼륨 200~230mg/L, 나트륨 7000~9500mg/L, 칼슘 1400~1700mg/L, 마그네슘 900~1100mg/L, 아연 3~9mg/L, 스트론튬 25~35mg/L, 셀레늄 200~500ug/L, 바나듐 65~75ug/L, 게르마늄 0.5~1.5ug/L, 망간 10~40ug/L, 코발트 1~3ug/L, 티탄 600~950ug/L, 구리 3~9ug/L, 리튬 0.02~0.09mg/L, 염소이온 16000~19500mg/L, 불소이온 1.5~3.0mg/L, 브롬이온 40~56mg/L, 황산이온 3000~4500mg/L, 보론 0.8~1.2mg/L 및 이산화규소 0.5~15mg/L를 포함한 비강 세척용 조성물 및 비염 또는 축농증의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于清洁含有矿泉水作为活性成分的鼻腔的组合物。 更具体地说，本发明涉及一种用于清洁鼻腔的组合物和用于预防或治疗鼻炎或鼻窦感染的组合物，其包含作为矿物质成分的200至230mg / L的钾，7000至9500mg / L的钠 ，1400〜1700mg / L的钙，900〜1100mg / L的镁，3〜9mg / L的锌，25〜35mg / L的锶，200〜500ug / L的硒，65〜75ug / L的钒，0.5 至1.5ug / L的锗，10〜40ug / L的锰，1〜3ug / L的钴，600〜950ug / L的钛，3〜9ug / L的铜，0.02〜0.09mg / L的锂，16000 至19500mg / L氯离子，1.5〜3.0mg / L氟离子，40〜56mg / L溴离子，3000〜4500mg / L硫酸根离子，0.8〜1.2mg / L硼和0.5〜15mg / L 的二氧化硅。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR101574421B1
公开(公告)日：2015-12-11
申请号：KR1020140043140
申请日：2014-04-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 Pref-1/EGF/insulin의복합처리를이용한새로운췌장베타세포분화방법에관한것으로, Pref-1/EGF/insulin의혼합처치기술을이용하여췌장줄기세포의증식및 분화의효율을증가시키는것을목적으로한다. 따라서, 본발명의췌장베타세포분화방법을이용해줄기세포들을베타세포로전이시킬경우, 당뇨병의발생과진행의주 병인인베타세포소실과기능부전을개선시킬수 있는이식원을개발할수 있는장점을가지게된다.
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公开(公告)号：KR1020150117532A
公开(公告)日：2015-10-20
申请号：KR1020140043140
申请日：2014-04-10
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N5/0613 , C12N5/00
Abstract: 본발명은 Pref-1/EGF/insulin의복합처리를이용한새로운췌장베타세포분화방법에관한것으로, Pref-1/EGF/insulin의혼합처치기술을이용하여췌장줄기세포의증식및 분화의효율을증가시키는것을목적으로한다. 따라서, 본발명의췌장베타세포분화방법을이용해줄기세포들을베타세포로전이시킬경우, 당뇨병의발생과진행의주 병인인베타세포소실과기능부전을개선시킬수 있는이식원을개발할수 있는장점을가지게된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用Pref-1 / EGF /胰岛素的组合治疗来分化胰腺β细胞的新方法，以使用Pref-1 / EGF /胰岛素的组合治疗技术来增加胰腺干细胞的增殖和分化效率， 胰岛素。 因此，该方法具有开发能够改善β-细胞损失和功能减退的移植源的优点，该移植源是糖尿病和进展的主要疾病原因，在使用分化胰腺β细胞的方法将干细胞转移到β-细胞的情况下 - 本发明的电池。
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