Abstract:
본 발명은 파네실 전이효소 저헤재와 그의 유도체, 이들의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따라 계피로부터 분리, 정제된 신남알데하이드 유도체 KRIBB-BP007 및 이로부터 합성된 유도체 KRIBB-BP007-1은 파네실 전이효소를 저해하여 라스 암유전자의 발현을 억제함으로써 암 예방 및 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 항암효과를 갖는 신규의 지방산락톤(fatty acid lactones) 유도체 및 그 추출방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 지방산락톤 유도체는, 아래의 구조식(I) 및 (Ⅱ)와 같이 이루어져 있고, 강장동물, 특히 히드라(hydroid) 솔란데리아 세쿤다(Solanderia secunda)로부터 유기용매로 용출하여 크로마토그래피 방법에 의해 분리추출하며, 파내실 단백질 전이효소(farnesyl protein transferase)의 작용을 저해하여 Ras 유전자의 파내실화를 방지하는 기능을 함으로써 항암작용을 하는 것으로 밝혀진 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A cinnamic aldehyde derivative facilitating the differentiation of T cell and deriving the generation of gamma interferon divided from cinnamomum cassia blume is provided to newly strengthen the immunity. CONSTITUTION: A method for examining the existence of the virulence comprises the steps of: separating the 2-hydroxy cinnamic aldehyde from cinnamon and then refining; compounding the 2-O-benzoyl cinnamic aldehyde from the 2-hydroxy cinnamic aldehyde and comparing the physicochemical property to the 2-hydroxy cinnamic aldehyde; giving the 2-O-benzoyl cinnamic aldehyde to the spleen cell of a mouse and then examining the effect of T-cell differentiation; examining the effect of the generative derivation of the gamma interferon; and examining the existence of the acute virulence by injecting two kinds of cinnamic aldehyde derivatives to the mouse and observing the abnormality.
Abstract:
본 발명은 계피(Cinnamomum cassia Blume)유래의 신남알데하이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것으로, 계피를 클로로포름과 아세톤의 혼액으로 추출하고, 상기 추출액을 농축하여 수산화나트륨 용액으로 추출하고, 염기층을 산성화시킨 후 메틸렌클로라이드로 재추출하고, 상기 메틸렌클로라이드 추출액을 농축하여 실리카겔 크로마토그래피 및 고속 액체 크로마토그래피로 정제하여 수득된 2 - 하이드록시 신남알데하이드 및 이로부터 합성된 2 - O - 벤조일 신남알데하이드는 신생혈관유도를 저해하므로 암전이 억제제로서, 및 당뇨병 망막증 또는 각막이식시 발생되는 신생혈관형성에 의한 실명을 예방 및 치료하기 위한 약제로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 담배풀(Carpesium adrotanoides L)로부터 신생혈관 유도현상(angiogenesis)을 억제하는 활성을 갖는 세스큐터핀 락톤(sesquiterpene lacton)계 화합물의 제조 방법 및 이를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 상기 화합물은 신생혈관 유도현상을 억제할 수 있으므로, 각막이식시 실명, 암전이 및 당뇨병성 망막증의 예방 및 치료에 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 그늘쑥 ( Artemisia sylvatica Maximowicz)으로부터 분리, 정제된 신규 아타노말로이드 (artanomaloide)계 화합물 및 이를 함유하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 아타노말로이드계 화합물은 라스 발암 유전자의 발현에 필수적인 파네실 전이효소의 활성을 저해하여 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.