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公开(公告)号：WO2016204564A1
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：PCT/KR2016/006470
申请日：2016-06-17
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 전이성 타우 단백질 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. 신경세포내 타우 단백질 응집은 알츠하이머, 측두엽 변성증, 픽병, 피질기조퇴행 및 퇴행성 핵산 마비 등 다양한 타우병증 질환을 야기한다. 최근, 타우 단백질이 프리온 단백질처럼 세포간에 전이되어 정상 세포내의 타우 단백질 응집을 유도한다는 보고가 이어지고 있으나, 타우 단백질 내에서 어느 부분이 전이성을 가지는지, 전이 메커니즘이 어떻게 이루어지는가에 대한 연구는 미비한 실정이다. 본 발명은 전이성을 가지는 타우 단백질 응집체의 분리에 관한 것으로, 타우 단백질 응집체의 전이 메카니즘을 밝히고, 전이 억제 후보 물질의 개발에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及转移性tau蛋白及其制备方法。 神经细胞中tau蛋白的聚集引起各种甲状腺疾病，例如阿尔茨海默病，颞叶变性，皮克病，皮质基底变性和进行性核上性麻痹。 最近有连续的报道，像朊病毒蛋白一样，tau蛋白在细胞之间转移以诱导正常细胞中的tau蛋白聚集。 然而，关于tau蛋白中哪个区域具有转移或如何发生转移机制的研究是不完整的。 本发明涉及具有转移的tau蛋白聚集体的分离，预期本发明可有助于建立tau蛋白聚集体的转移机制和抑制转移抑制候选物质的发展。
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公开(公告)号：WO2016052928A1
公开(公告)日：2016-04-07
申请号：PCT/KR2015/010104
申请日：2015-09-24
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61K31/167
CPC classification number: C07C237/06 , A61K31/16 , A61K31/167 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C309/04
Abstract: 발명은 알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, MAO-B 저해제로 사용되는 기존 약물의 단점을 극복할 수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와 공유결합을 통해 비가역적으로 작용하여 치료 효과를 나타내는 기존 약물의 부작용을 완화 혹은 없앨 수 있도록 비공유 결합을 통해 가역적으로 MAO-B를 억제하는 치료제를 제공할 수 있다. 특히 기존의 가역적 MAO-B 저해제 보다 뛰어난 안정성 및 효능을 갖는 새로운 화합물을 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，提供了能够克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点的治疗剂，更具体地，通过非共价键可逆地抑制MAO-B，以缓解或 通过与MAO-B的共价键不可逆地作用来消除常规药物的副作用，以表现出治疗效果。 特别地，可以提供与常规的可逆MAO-B抑制剂相比具有优异的稳定性和有效性的新化合物。
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公开(公告)号：KR102230812B1
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：KR1020190048923
申请日：2019-04-26
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N15/85 , C07K14/47 , C12N5/0793 , G01N33/50 , G01N33/68
Abstract: 본발명은 TDP-43(TAR DNA-binding protein 43, TransActive Response DNA binding protein 43) 올리고머형성스크리닝용벡터쌍, 상기벡터쌍에의해서형질전환된형질전환된세포주, 및상기세포주를이용하여 TDP-43 올리고머형성을모니터링하는방법에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 제1 TDP-43 유전자와제1 형광단백질유전자를포함하는제1벡터; 및제2 TDP-43 유전자와제2 형광단백질유전자를포함하는제2벡터;를포함하고, 상기제1 TDP-43 유전자와제2 TDP-43 유전자로부터발현된단백질의상호응집에의하여, 상기제1 형광단백질유전자와제2 형광단백질유전자로부터발현된단백질이서로결합해서형광을띄는것을특징으로하여, 살아있는세포내에서 TDP-43의올리고머형성을모니터링할수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101953313B1
公开(公告)日：2019-03-04
申请号：KR1020170094241
申请日：2017-07-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C311/44 , C07C303/36 , G01N21/64 , G01N33/74
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170034093A
公开(公告)日：2017-03-28
申请号：KR1020150132334
申请日：2015-09-18
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C255/17 , C07C255/08 , A61K31/275 , A61K9/20 , A61K9/48
Abstract: 본발명은아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는, 세포내 타우단백질의올리고머형성과같은변형을억제하여타우병증을방지함으로써신경뇌질환질환의예방및 치료를위해사용될수 있는아크릴로니트릴화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101679568B1
公开(公告)日：2016-11-28
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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公开(公告)号：KR1020160039817A
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：KR1020140132983
申请日：2014-10-02
Applicant: 한국과학기술연구원
Inventor： 박기덕 , 이창준 , 김동진 , 배애님 , 추현아 , 민선준 , 강용구 , 김윤경 , 송효정 , 최지원 , 남민호 , 허준영 , 연슬기 , 장보고 , 주은지 , 조선미
IPC: C07C237/20 , C07C237/04 , C07C231/12 , C07C309/04 , A61K31/16 , A61P25/00
CPC classification number: C07C237/20 , C07C231/12 , C07C237/04 , C07C309/04
Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。
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19.发明公开글리시리직애씨드 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 시신경 척수염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 无效用于预防或治疗神经元光学的组合物，包含甘油酸或其药物可接受的盐
公开(公告)号：KR1020150057503A
公开(公告)日：2015-05-28
申请号：KR1020130140927
申请日：2013-11-19
IPC: A61K31/7012 , A61K31/704 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/704 , A23L33/00
Abstract: 본발명은글리시리직애씨드(glycyrrhizic acid) 또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로포함하는, 시신경척수염(neuromyelitis optica, NMO)의예방또는치료용약학적조성물, 시신경척수염의예방또는개선용식품조성물및 상기약학적조성물을개체에투여하는단계를포함하는시신경척수염의치료방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及：包含甘草酸或其药学上可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗神经性脊髓炎（NMO）; 用于预防或治疗NMO的食品组合物; 以及用于治疗NMO的方法，包括将药物组合物注射到物体中的步骤。
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公开(公告)号：KR101304319B1
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：KR1020110117435
申请日：2011-11-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61N1/05 , A61B5/0478 , H05K3/10
CPC classification number: A61B5/0478 , A61B5/6868 , A61B2503/40 , A61B2503/42 , A61B2562/125 , A61B2562/18
Abstract: 본 발명은 마이크로 프로브 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 프로브는, 강성 재료로 이루어지며 뇌에 삽입되는 영역인 탐침부; 상기 탐침부의 말단에 연결되며 유연한 재료로 이루어지는 유연부; 상기 유연부의 적어도 일면에 코팅되며, 두개골 내의 용액에 의해 녹는 물질로 이루어진 가용부; 및 일단에 상기 탐침부가 연결된 유연부의 타단에 연결되는 몸체부를 포함하며, 두개골의 일부에 천공된 개구를 관통하여 상기 가용부에 의해 삽입 강도가 유지되는 상기 탐침부가 뇌에 삽입된 후, 상기 가용부가 두개골 내의 용액에 의해 용해되면서, 상기 유연부가 노출되며, 상기 몸체부는 두개골의 외측에 배치되어 사용된다.
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