시료 내 약물-내성 박테리아 검출용 프로브 및 이의 용도
    3.
    发明申请
    시료 내 약물-내성 박테리아 검출용 프로브 및 이의 용도 审中-公开
    用于检测样品中的耐药细菌和使用其的探针

    公开(公告)号:WO2017010759A1

    公开(公告)日:2017-01-19

    申请号:PCT/KR2016/007476

    申请日:2016-07-11

    CPC classification number: C12N9/86 G01N33/569 G01N33/573 G01N33/58

    Abstract: 시료 내 약물-내성 박테리아 검출용 프로브, 이를 포함하는 조성물, 키트, 및 검출 방법에 관한 것으로, 일 양상에 따른 화합물 및 그를 포함하는 프로브에 의하면, β-락타마제 또는 ESBL을 높은 민감도로 검출할 수 있어, 다양한 생화학적 연구들에 적용시킬 수 있을 뿐만 아니라, 종래의 pH 지시인자-기반된 방법에서 가능하지 않은 항생제 내성 박테리아의 임상적 검출이 가능하고, 항생제 내성 박테리아 감염 질환의 분자적 진단과 목적 시료로부터 항생제 내성 박테리아를 높은 민감도로 분석할 수 있어, 체외 진단과 같은 의약 용도로 효과적으로 적용할 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于检测样品中耐药细菌的探针,包含其的组合物,试剂盒和检测方法。 根据本发明的一个方面的化合物和包含其的探针能够以高灵敏度检测β-内酰胺酶或ESBL,因此本发明可以应用于各种生物化学研究。 此外,与基于pH指示剂的典型方法不同,可以临床检测抗生素抗性细菌,并且可以分子诊断抗生素抗性细菌感染。 此外,可以高灵敏度地分析来自目标样品的抗生素抗性细菌。 因此,本发明能够有效地应用于体外诊断等药物用途。

    세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍
    4.
    发明申请
    세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍 审中-公开
    双分子荧光补充氨基酸序列对,用于监测细胞内TAU蛋白的相互作用

    公开(公告)号:WO2015053439A1

    公开(公告)日:2015-04-16

    申请号:PCT/KR2014/001214

    申请日:2014-02-14

    CPC classification number: C07K14/4711 C07K2319/60 C07K2319/70 G01N33/6809

    Abstract: 본 발명은 살아있는 세포 내에서 타우 단백질 사이의 상호작용을 모니터링하기 위한 단백질 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주, 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 세포내 타우 단백질의 상호작용을 모니터링하기 위한 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍으로서, 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 N-말단 서열이 결합된 제1 형광 상보성 아미노산 서열; 및 전장 인간 타우 아미노산 서열의 C-말단에 비너스 아미노산 서열의 C-말단 서열이 결합된 제2 형광 상보성 아미노산 서열로 이루어지는 이분자 형광 상보성 아미노산 서열 쌍, 이를 암호화하는 염기서열 쌍, 이를 포함하는 벡터 쌍, 상기 벡터 쌍에 의해서 형질전환된 세포주 및 상기 세포주를 이용하여 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 모니터링하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 살아있는 세포들에서 타우-타우 상호작용을 직접적으로 가시화할 수 있게 함으로써 타우 올리고머화 과정을 모니터링하고 정량할 수 있으며, 따라서 타우가 관여하는 질병의 발생을 연구하고 그 올리고머화 과정을 방지하고 되돌리기 위한 방법을 개발하는데 있어서 유용한 수단으로 활용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于监测活细胞中tau蛋白之间的相互作用的蛋白质对,编码它们的碱基序列对,包含其的载体对,由载体对转化的细胞系以及用于监测tau-tau的方法 更具体地说,涉及用于监测细胞内tau蛋白相互作用的双分子荧光互补氨基酸序列对,编码它们的碱基序列,包含该蛋白质的载体对,包含其的载体对,由 载体对,以及使用细胞系监测活细胞中tau-tau相互作用的方法,其中双分子荧光互补氨基酸序列对由以下组成:第一荧光互补氨基酸序列,其中N末端序列 金星氨基酸序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合; 和第二荧光互补氨基酸序列,其中金星氨基酸序列的C-末端序列与全长人tau氨基酸序列的C-末端结合。 本发明可以通过直接观察活细胞中的tau-tau相互作用来监测和定量tau寡聚化过程,因此可以用作研究tau相关疾病的发生的有用手段,并开发一种预防和逆转的方法 低聚过程。

    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물
    7.
    发明公开
    4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸 화합물 有权
    4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑衍生物

    公开(公告)号:KR1020160103390A

    公开(公告)日:2016-09-01

    申请号:KR1020150025825

    申请日:2015-02-24

    CPC classification number: C07D403/04 A61K31/4192 C07D249/04

    Abstract: 본발명은미토콘드리아의기능을조절하여신경보호제로서의약효활성을보이면서동시에사이토크롬 P450 이소자임의활성이저하되어독성을유발하는약물과병용투여시에약물의독성을감소시키는 4-(2-벤질옥시페닐)-1-(피롤리딘-3-일)-1,2,3-트리아졸화합물과, 상기화합물의제조방법, 그리고상기화합물을포함하는약제조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物及其制备方法以及包含该化合物的药物组合物。 更具体地,4-(2-苄氧基苯基)-1-(吡咯烷-3-基)-1,2,3-三唑化合物通过调节线粒体的功能而显示出作为神经保护剂的药用活性,并降低药物的毒性 当通过降解细胞色素P450同功酶的活性而给药引起毒性的药物时。

    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법
    10.
    发明公开
    입체선택성 2,4,6-삼치환된 테트라하이드로파이란 유도체 및 이의 제조방법 有权
    二异氰酸酯选择性2,4,6-取代的四氢化Y嗪及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020150109214A

    公开(公告)日:2015-10-01

    申请号:KR1020140032364

    申请日:2014-03-19

    CPC classification number: C07D309/04 C07D309/08 C07D309/24

    Abstract: 본발명은입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것으로, 더욱상세하게는 2-메틸렌-1,4-다이올유도체를출발물질로하고루이스산촉매를이용한분자간고리화반응을수행하여, C2, C4 및 C6 위치에동시에치환기가도입된입체선택성 2,4,6-삼치환된테트라하이드로파이란유도체및 이의제조방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,更具体地说,涉及立体选择性2,4,6-三取代四氢吡喃衍生物及其制备方法,其中衍生物用途 2-亚甲基1,4-二醇衍生物作为原料,并使用路易斯酸催化剂进行分子间循环反应,其中取代基同时引入C_2,C_4和C_6的位置。

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