公开(公告)号：WO2016052928A1

公开(公告)日：2016-04-07

申请号：PCT/KR2015/010104

申请日：2015-09-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  추현아 ,  민선준 ,  강용구 ,  김윤경 ,  송효정 ,  최지원 ,  남민호 ,  허준영 ,  연슬기 ,  장보고 ,  주은지 ,  조선미

IPC: C07C237/20 ,  C07C237/04 ,  C07C231/12 ,  C07C309/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167

CPC classification number: C07C237/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C237/20 ,  C07C309/04

Abstract: 발명은 알파-아미노아미드 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 여러 구현예에 따르면, MAO-B 저해제로 사용되는 기존 약물의 단점을 극복할 수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와 공유결합을 통해 비가역적으로 작용하여 치료 효과를 나타내는 기존 약물의 부작용을 완화 혹은 없앨 수 있도록 비공유 결합을 통해 가역적으로 MAO-B를 억제하는 치료제를 제공할 수 있다. 특히 기존의 가역적 MAO-B 저해제 보다 뛰어난 안정성 및 효능을 갖는 새로운 화합물을 제공할 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，提供了能够克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点的治疗剂，更具体地，通过非共价键可逆地抑制MAO-B，以缓解或 通过与MAO-B的共价键不可逆地作用来消除常规药物的副作用，以表现出治疗效果。 特别地，可以提供与常规的可逆MAO-B抑制剂相比具有优异的稳定性和有效性的新化合物。

公开(公告)号：KR101855087B1

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：KR1020160123833

申请日：2016-09-27

Applicant: 충남대학교산학협력단 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 허준영 ,  김정임 ,  박기덕 ,  장보고

IPC: A61K31/12 ,  C07C49/248 ,  C07C49/235

CPC classification number: A61K31/12 ,  C07C49/235 ,  C07C49/248

Abstract: 본발명은칼콘유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환, 주의력결핍과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성신부전, 간성뇌증및 만성간질환중에서선택되는미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 상기칼콘유도체화합물을처리하는경우미토콘드리아내의산소소모율을증가시키는활성이우수하여, 미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101679568B1

公开(公告)日：2016-11-28

申请号：KR1020140132983

申请日：2014-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  추현아 ,  민선준 ,  강용구 ,  김윤경 ,  송효정 ,  최지원 ,  남민호 ,  허준영 ,  연슬기 ,  장보고 ,  주은지 ,  조선미

IPC: C07C237/20 ,  C07C237/04 ,  C07C231/12 ,  C07C309/04 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00

Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。

公开(公告)号：KR1020160039817A

公开(公告)日：2016-04-12

申请号：KR1020140132983

申请日：2014-10-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 박기덕 ,  이창준 ,  김동진 ,  배애님 ,  추현아 ,  민선준 ,  강용구 ,  김윤경 ,  송효정 ,  최지원 ,  남민호 ,  허준영 ,  연슬기 ,  장보고 ,  주은지 ,  조선미

IPC: C07C237/20 ,  C07C237/04 ,  C07C231/12 ,  C07C309/04 ,  A61K31/16 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07C237/04 ,  C07C309/04

Abstract: 발명은알파-아미노아미드유도체화합물및 이를포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의여러구현예에따르면, MAO-B 저해제로사용되는기존약물의단점을극복할수 있으며, 구체적으로는 MAO-B와공유결합을통해비가역적으로작용하여치료효과를나타내는기존약물의부작용을완화혹은없앨수 있도록비공유결합을통해가역적으로 MAO-B를억제하는치료제를제공할수 있다. 특히기존의가역적 MAO-B 저해제보다뛰어난안정성및 효능을갖는새로운화합물을제공할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及α-氨基酰胺衍生物化合物和包含其的药物组合物。 根据本发明的各种实施方案，药物组合物可以克服用作MAO-B抑制剂的常规药物的缺点。 更具体地说，药物组合物通过非共价键可逆地抑制MAO-B，从而可以通过共价键与MAO-B不可逆地作用而减轻或消除显示出治疗功效的常规药物的副作用。 特别地，与常规的可逆MAO-B抑制剂相比，本发明的新化合物具有显着的稳定性和有效性。 α-氨基酰胺衍生物化合物由化学式1表示。

公开(公告)号：KR1020180033957A

公开(公告)日：2018-04-04

申请号：KR1020160123833

申请日：2016-09-27

Applicant: 충남대학교산학협력단 ,  한국과학기술연구원

Inventor： 허준영 ,  김정임 ,  박기덕 ,  장보고

IPC: A61K31/12 ,  C07C49/248 ,  C07C49/235

CPC classification number: A61K31/12 ,  C07C49/235 ,  C07C49/248

Abstract: 본발명은칼콘유도체화합물, 이의광학이성질체, 또는이의약학적으로허용가능한염, 및이를유효성분으로포함하는신경퇴행성질환, 주의력결핍과잉행동장애, 조현병, 약물중독, 만성신부전, 간성뇌증및 만성간질환중에서선택되는미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물에관한것으로, 상기칼콘유도체화합물을처리하는경우미토콘드리아내의산소소모율을증가시키는활성이우수하여, 미토콘드리아의산소소모율감소에의해야기되는질환의예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明查耳酮衍生物化合物，其对映体，或一个uiyakhak上可接受的盐，并且该神经变性疾病，其包括作为活性成分的，注意力缺陷伴多动症，精神分裂症，物质滥用，慢性肾功能衰竭，肝性脑病和慢性 减少涉及预防或治疗所引起的线粒体的降低耗氧量的疾病的药物组合物，处理该查耳酮衍生物时在线粒体yiwoosu提高氧消耗率的活性，线粒体的氧消耗速率从肝病选择 本发明不限于此。