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    크실릴렌디아민의 제조방법
    12.
    发明公开
    크실릴렌디아민의 제조방법 有权
    生产XYLYLEDEDAMINES的方法

    公开(公告)号：KR1020130109457A

    公开(公告)日：2013-10-08

    申请号：KR1020120031195

    申请日：2012-03-27

    Applicant: 코오롱인더스트리 주식회사 ,  한국과학기술연구원

    Inventor： 이상득 ,  안병성 ,  이현주 ,  주인범 ,  조민식 ,  김석수

    IPC: C07C209/86 ,  C07C209/84 ,  C07C211/27 ,  B01J23/16

    CPC classification number: B01J23/22 ,  B01J23/18 ,  B01J23/26 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  B01J23/745 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755 ,  C07C209/02 ,  C07C209/84 ,  C07C209/86 ,  C07C211/27

    Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing xylylenediamine is provided to remove the loss of an organic solvent, to facilitate recovering residual xylene and tolunitrile, and to simplify the process. CONSTITUTION: A method for manufacturing xylylenediamine comprises the steps of: producing reaction-generated gas containing phthalonitrile by reacting xylene with ammonia and oxygen-containing gas; dissolving the phthalonitrile in an organic solvent after precipitating the phthalonitrile by cooling the reaction-generated gas; condensing water, xylene and tolunitrile by cooling the remaining reaction-generated gas after precipitating the phthalonitrile and recycling a stratified organic layer as a raw material; synthesizing xylylenediamine by hydrogenation after adding liquid ammonia to the phthalonitrile solution; and obtaining high-purity xylylenediamine by separating ammonia, an organic solvent and materials with high specific gravity from the product of the hydrogenation. [Reference numerals] (AA) Organic solvent; (BB,EE) Ammonia; (CC) Hydrogen; (DD) Xylene; (FF) Air (or oxygen containing gas); (GG) Ammoxidation reaction step; (HH) Phthalonitrile collecting step; (II) Phthalonitrile; (JJ) Hydriding reaction step; (KK) Xylylenediamine refining step; (LL) Xylylenediamine; (MM) High-purity material; (NN) Xylene and tolunitrile; (OO) Xylene and tolunitrile collecting step; (PP) Organic layer; (QQ) Water layer; (RR) Exhaust gas; (SS) Waste water

    Abstract translation: 目的：提供一种制备苯二甲胺的方法，以消除有机溶剂的损失，有利于回收残余二甲苯和甲苯腈，并简化工艺。 构成：制备苯二甲胺的方法包括以下步骤：通过使二甲苯与氨和含氧气体反应，生成含有邻苯二甲腈的反应生成气体; 通过冷却反应生成的气体使邻苯二甲腈沉淀后，将邻苯二甲腈溶解在有机溶剂中; 通过在沉淀邻苯二甲腈之后冷却剩余的反​​应产生气体并循环分层的有机层作为原料，冷凝水，二甲苯和甲苯腈; 在向邻苯二甲腈溶液中加入液氨后，通过氢化合成苯二甲胺; 并通过从氢化产物中分离氨，有机溶剂和高比重的材料获得高纯度的二甲苯胺。 （附图标记）（AA）有机溶剂; （BB，EE）氨; （CC）氢; （DD）二甲苯; （FF）空气（或含氧气体）; （GG）氨氧化反应步骤; （HH）邻苯二甲腈收集步骤; （II）邻苯二腈 （JJ）氢化反应步骤; （KK）苯二胺精制工序; （LL） （MM）高纯度材料; （NN）二甲苯和甲苯腈; （OO）二甲苯和甲苯收集步骤; （PP）有机层; （QQ）水层; （RR）废气; （SS）废水

    프탈로니트릴의 제조방법
    13.
    发明公开
    프탈로니트릴의 제조방법 有权
    生产邻苯二酚的方法

    公开(公告)号：KR1020130057267A

    公开(公告)日：2013-05-31

    申请号：KR1020110123094

    申请日：2011-11-23

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  코오롱인더스트리 주식회사

    Inventor： 이상득 ,  안병성 ,  이현주 ,  김창수 ,  공경택 ,  김석수 ,  주인범

    IPC: C07C253/28 ,  C07C255/51 ,  B01J23/28 ,  B01J19/24

    CPC classification number: C07C253/28 ,  B01J8/0453 ,  B01J8/0492 ,  B01J8/065 ,  B01J8/067 ,  B01J23/18 ,  B01J23/22 ,  B01J23/26 ,  B01J23/28 ,  B01J23/30 ,  B01J23/745 ,  B01J23/8885 ,  B01J2208/00849 ,  B01J2208/00938 ,  C07C255/51

    Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of phthalonitriles is provided to easily control temperature of a reactor and to have a low use amount of reaction raw material gas, and to irmpove yield of phthalonitriles. CONSTITUTION: A manufacturing method of phthalonitriles comprises a step of conducting a first ammoxidation by introducing a first raw material into a first reaction region; a step of adding a second raw material to the product, introducing the result to the second reaction region and conducting a second ammoxidation; a step of repeating the previous steps to obtain phthalonitriles. [Reference numerals] (AA) First raw material; (BB) Generated reaction gas; (CC) Catalyst; (DD) First reaction region; (EE) Second reaction region; (FF) Coolant; (GG) Second raw material

    Abstract translation: 目的：提供酞腈的制造方法，以容易地控制反应器的温度，并且使用量少的反应原料气体，并确定酞腈的产率。 构成：一种酞腈的制造方法包括通过将第一原料引入第一反应区域进行第一次氨氧化的步骤; 将第二原料添加到产品中的步骤，将结果引入第二反应区域并进行第二次氨氧化; 重复前述步骤以获得酞腈的步骤。 （附图标记）（AA）第一原料; （BB）产生的反应气体; （CC）催化剂; （DD）第一反应区; （EE）第二反应区; （FF）冷却液; （GG）第二原料

    반 연속식 공정을 이용한 불화에테르 제조방법 및 제조장치
    14.
    发明授权
    반 연속식 공정을 이용한 불화에테르 제조방법 및 제조장치 有权
    半连续制备氢氟醚的制备方法和装置

    公开(公告)号：KR101127162B1

    公开(公告)日：2012-03-20

    申请号：KR1020090105076

    申请日：2009-11-02

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 김홍곤 ,  이현주 ,  안병성 ,  이상득

    IPC: C07C41/09 ,  C07C41/05 ,  C07C43/12 ,  C07B61/00

    Abstract: 본 발명은 반 연속식 공정을 이용한 불화에테르 제조방법 및 제조장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폭기형 반응기를 포함하는 반 연속식 공정을 이용하여, 알코올 또는 불화알코올과 기상의 퍼플루오로알켄을 자연 교반으로 기-액 접촉반응시켜서 불화에테르를 제조하는 방법 및 상기 반 연속식 공정을 이용한 불화에테르를 제조하기 위한 제조장치에 관한 것이다. 본 발명은 전체 생산속도를 좌우하는 기체-액체 접촉반응(이하, '기-액 접촉반응'으로 칭한다.)시, 교반기를 사용하지 않는 자연 교반이 가능한 폭기형 반응기를 사용함으로써 반응기 크기의 제약을 받지 않을 뿐만 아니라, 이와 동시에 반응에 사용된 촉매와 반응용매를 회수하여 재사용하기 때문에 경제성이 우수하며, 불화에테르를 고순도로 제조할 수 있다.
    불화에테르, 폭기형 반응기, 반 연속식 공정

    셀룰로오즈 포스파이트 화합물의 제조방법
    16.
    发明授权
    셀룰로오즈 포스파이트 화합물의 제조방법 有权
    生产纤维素亚磷酸酯化合物的方法

    公开(公告)号：KR101068691B1

    公开(公告)日：2011-09-29

    申请号：KR1020100010954

    申请日：2010-02-05

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 이현주 ,  이방숙 ,  서영웅 ,  민병권 ,  안병성 ,  김훈식

    IPC: C08B15/05

    CPC classification number: C08B5/00 ,  C08B1/003

    Abstract: 본 발명은 셀룰로오즈 포스파이트 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 셀룰로오즈를 아민계 양이온과 포스파이트계 음이온으로 이루어진 이온성 액체를 사용한 포스포릴화 반응을 통해 제조하는 셀룰로오즈 포스파이트 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
    본 발명의 제조방법으로 제조된 셀룰로오즈 포스파이트 화합물은 물에 대한 용해도가 우수하여 농도 조절제, 의약품, 생체용 멤브레인 등의 소재로서 이용가치가 매우 크다.

    Abstract translation: 用于生产本发明所制备的磷酸纤维素化合物的本发明方法使用由基于胺的阳离子和阴离子磷酸酯组成的纤维素的离子液体涉及纤维素亚磷酸酯化合物的制造方法，并且更具体地，涉及磷酸化反应 Lt。

    비양성자성 극성 용매를 이용한 5-비닐-2-노보넨의제조방법
    18.
    发明公开
    비양성자성 극성 용매를 이용한 5-비닐-2-노보넨의제조방법 有权
    使用极性溶剂的5-乙烯基-2-异丁烯的制备方法

    公开(公告)号：KR1020090058375A

    公开(公告)日：2009-06-09

    申请号：KR1020070125122

    申请日：2007-12-04

    Applicant: 한국과학기술연구원 ,  주식회사 코오롱

    Inventor： 이현주 ,  안병성 ,  민병권 ,  한정식 ,  성익경 ,  황운성

    IPC: C07C4/06 ,  C07C4/02

    Abstract: A preparation method of 5-vinyl-2-norbornene is provided to improve a conversion ratio of cyclo pentadiene and to suppress by-products by using an aprotic polar compound. A preparation method of 5-vinyl-2-norbornene through Diels-alder reaction of cyclopentadiene and 1,3-butadiene uses a reaction catalyst and an aprotic polar compound as solvent. The aprotic polar compound is single or a mixture of at least two selected from dimethylformamide, monomethylformamide, monomethylacetamide, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide and methylpyrrolidone.

    Abstract translation: 提供5-乙烯基-2-降冰片烯的制备方法以提高环戊二烯的转化率，并通过使用非质子极性化合物抑制副产物。 通过环戊二烯和1,3-丁二烯的狄尔斯al反应制备5-乙烯基-2-降冰片烯的制备方法使用反应催化剂和非质子极性化合物作为溶剂。 非质子极性化合物是单一的或选自二甲基甲酰胺，单甲基甲酰胺，单甲基乙酰胺，二甲基乙酰胺，二甲基亚砜和甲基吡咯烷酮中的至少两种的混合物。

    구리-철 산화물 촉매 및 이를 이용한 황산 분해방법
    19.
    发明授权
    구리-철 산화물 촉매 및 이를 이용한 황산 분해방법 失效
    铜氧化物催化剂和使用相同的硫酸分解

    公开(公告)号：KR100860538B1

    公开(公告)日：2008-09-26

    申请号：KR1020070033156

    申请日：2007-04-04

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유계상 ,  김창수 ,  공경택 ,  김홍곤 ,  정광덕 ,  안병성 ,  이병권 ,  주오심

    IPC: B01J23/70 ,  B01J23/745 ,  B01J23/72 ,  B01J21/00

    CPC classification number: B01J23/72 ,  B01J23/745

    Abstract: An economical sulfuric acid decomposition catalyst capable of maintaining excellent reaction activity and stability at high temperatures and high pressures is provided, and a method for decomposing sulfuric acid using the catalyst is provided. A copper-iron binary oxide catalyst comprises a copper oxide and an iron oxide at a copper to iron molar ratio of 1:0.5 to 2.0. The copper oxide and the iron oxide are supported on a support. The copper-iron binary oxide catalyst comprises the support and the copper and iron oxides at a molar ratio of 1:0.1 to 1.0. The support is selected from the group consisting of silica, alumina, zirconia, titania, and mixtures thereof. A method for decomposing sulfuric acid comprises decomposing sulfuric acid in the presence of a copper-iron binary oxide catalyst comprising a copper oxide and an iron oxide at a copper to iron molar ratio of 1:0.5 to 2.0. The decomposition process is conducted at a temperature of 500 to 1200 deg.C and a pressure of 0.1 to 40 atmospheric pressures.

    Abstract translation: 提供了能够在高温高压下保持优异的反应活性和稳定性的经济的硫酸分解催化剂，并提供了使用该催化剂分解硫酸的方法。 铜 - 铁二元氧化物催化剂包含氧化铜和氧化铁，铜与铁的摩尔比为1:0.5至2.0。 氧化铜和氧化铁被支撑在载体上。 铜 - 铁二元氧化物催化剂包含载体和摩尔比为1:0.1至1.0的铜和铁氧化物。 载体选自二氧化硅，氧化铝，氧化锆，二氧化钛及其混合物。 一种分解硫酸的方法包括在包含氧化铜和氧化铁的铜 - 铁二元氧化物催化剂存在下，以铜与铁的摩尔比为1:0.5至2.0分解硫酸。 分解过程在500至1200℃的温度和0.1至40大气压的压力下进行。

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