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公开(公告)号：KR100355344B1
公开(公告)日：2002-10-12
申请号：KR1020000001496
申请日：2000-01-13
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 이동형 정수장치에 관한 것으로서, 특히, 정수에 필요한 장치를 효율적으로 조합함으로써 소형으로 축합 설치하여 이동성을 가지는 이동형 정수장치에 관한 것이다. 본 발명은 원수에 소독제를 투입하기 위한 제 1 소독제공급부와; 상기 소독제가 투입된 물에 응집제를 투입하기 위한 응집제공급부와; 상기 응집제가 투입된 물에 포함된 이물질을 원심분리하기 위한 원심분리기와; 상기 원심분리기를 거친 물에 포함된 이물질을 침전시키기 위한 침전장치와; 상기 침전장치를 거친 물을 여과하기 위한 여과장치와; 상기 여과장치를 거친 물에 소독제를 투입하기 위한 제 2 소독제공급부로 이루어지는 이동성을 갖는 정수장치를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020020059042A
公开(公告)日：2002-07-12
申请号：KR1020000087302
申请日：2000-12-30
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F9/38
CPC classification number: C07F9/40
Abstract: PURPOSE: Provided is a manufacturing method for dialkyl(4-hydroxy-3,5-di(t-butyl)benzyl)phosphonate(DAP) in high yield , thereby mass-producing DAP without generating carcinogens not by using a strong base. CONSTITUTION: Dialkyl(4-hydroxy-3,5-di(t-butyl)benzyl)phosphonate is manufactured by reacting N, N-dialkyl-(4-hydroxy-3,5-di(t-butyl)benzyl)amine or its salt with dialkyl phosphate or trialkyl phosphate in the presence of an alkylating agent, at 60-120 deg.C.
Abstract translation: 目的：提供高收率的（4-羟基-3,5-二（叔丁基）苄基）膦酸二烷基酯（DAP）的制造方法，从而大量生产DAP而不产生致癌物质而不是使用强碱。 构成：通过使N，N-二烷基 - （4-羟基-3,5-二（叔丁基）苄基）胺反应制得二（2,4-羟基-3,5-二（叔丁基）苄基） 其盐与磷酸二烷基酯或磷酸三烷基酯在烷基化剂存在下，在60-120℃。
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公开(公告)号：KR1020010077073A
公开(公告)日：2001-08-17
申请号：KR1020000004631
申请日：2000-01-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D473/16
Abstract: PURPOSE: Provided are novel adenine compounds which inhibit the cyclin dependent kinase (CDK), specifically, isopropylpurine derivatives with the substitution at C-2,6,9 positions and their preparation method. These adenine compounds are more effective than existing olomousine and roscovitine in CDK inhibition. CONSTITUTION: The compounds are represented by chemical formula 1, wherein R1 is piperidino, piperazino, pyrrolidino or thiomorpholino group which is substituted by one or more groups selected from hydroxyalkyl amino, hydroxy, hydroxyalkyl, carboxylic acid, aldehyde and oxim group. Most preferably R1 is hydroxyalkylamino or 4-carboxy-2-hydroxymethyl pyrrolidino group. The preparation process includes the steps of: reacting 2,6-dichloropurine with 3-chloroaniline in butanol solution; reacting the resultant compound with isopropyl halide in the presence of strong base and reacting the product, in 4:1 mixed solvent of n-butanol and DMSO, with piperidine, piperazino, pyrrolidino or thiomorpholino group which is substituted by one or more group selected from hydroxyalkyl amino, hydroxy, hydroxyalkyl, carboxylic acid, aldehyde and oxim group.
Abstract translation: 目的：提供抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的新型腺嘌呤化合物，特别是C-2,6,9位取代的异丙基嘌呤衍生物及其制备方法。 这些腺嘌呤化合物在CDK抑制中比现有的olomousine和roscovitine更有效。 构成：化合物由化学式1表示，其中R 1是被一个或多个选自羟基烷基氨基，羟基，羟基烷基，羧酸，醛和肟基的基团取代的哌啶子基，哌嗪子基，吡咯烷子基或硫代吗啉代基团。 最优选R 1是羟烷基氨基或4-羧基-2-羟甲基吡咯烷子基。 制备方法包括以下步骤：使2,6-二氯嘌呤与3-氯苯胺在丁醇溶液中反应; 使所得化合物与异丙基卤化物在强碱存在下反应，并使产物在正丁醇和DMSO的4:1混合溶剂中与哌啶，哌嗪子基，吡咯烷子基或硫代吗啉代基反应，所述哌啶，哌嗪基，吡咯烷子基或硫代吗啉代基被一个或多个选自 羟基烷基氨基，羟基，羟烷基，羧酸，醛和肟基。
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公开(公告)号：KR1020010073625A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：KR1020000002389
申请日：2000-01-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D401/12
Abstract: PURPOSE: An arylpiperazine compound and a producing method thereof are provided. The arylpiperazine compound can label technetium and F-18 with no having disadvantages of prior arts. CONSTITUTION: The arylpiperazine compound is represented by formula (1), in which R is methanesulfonyl, paratoluenesulfonyl or trifluoromethanesulfonyl. A compound of formula (1a) is produced by treating a compound of formula (7) with mesyl chloride under triethylamine. A compounds of formula (1b) is produced by reacting a compound of formula (13) with sodium hydrogen and the compound of formula (7) to produce a compound of formula (14); and dissolving the compound of formula (14) in anhydrous anisole and reacting with anhydrous trifluoro acetic acid, in which the compound of formula (13) is produced by dissolving a compound of formula (9) into trifluoro acetic acid and reacting with triphenylmethanol to produce a compound of formula (10); reacting the compound of formula (10) with triethylamine and bromoacetyl bromide to produce a compound of formula (11); reacting the compound of formula (11) with triphenylmethanol under trifluoro acetic acid to produce a compound of formula (12); and reacting the compound of formula (12) with 3-bromopropionyl chloride. The formula (1b), (9) to (14) are described as in the description.
Abstract translation: 目的：提供芳基哌嗪化合物及其制备方法。 芳基哌嗪化合物可以标记锝和F-18，没有现有技术的缺点。 构成：芳基哌嗪化合物由式（1）表示，其中R是甲磺酰基，对甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基。 通过在三乙胺下用甲磺酰氯处理式（7）化合物来制备式（1a）化合物。 通过使式（13）化合物与氢钠和式（7）化合物反应制备式（14）化合物来制备式（1b）化合物; 并将式（14）化合物溶于无水苯甲醚中，与无水三氟乙酸反应，其中式（13）化合物通过将式（9）化合物溶解在三氟乙酸中并与三苯基甲醇反应产生 式（10）的化合物; 使式（10）化合物与三乙胺和溴乙酰溴反应生成式（11）化合物; 在三氟乙酸下使式（11）化合物与三苯基甲醇反应，生成式（12）化合物; 并使式（12）化合物与3-溴丙酰氯反应。 公式（1b），（9）〜（14）在说明书中进行说明。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100281827B1
公开(公告)日：2001-04-02
申请号：KR1019980038443
申请日：1998-09-17
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 유기 아민의 아실화 방법에 있어서, 아실화제로서 다음 화학식 1을 갖는 N,N-디아실이미다졸론 유도체를 사용하는 아실화 방법을 제공한다:
화학식 1.
식 중에서,
R
1 과 R
2 는 같거나 다르고, 메틸, 에틸 또는 C
3 -C
19 의 직쇄 또는 치환된 알킬기, 페닐, 헤테로 사이클릭 화합물, 알콕시기 및 유기산 치환기로 이루어진 군 중에서 선택되며;
R
3 와 R
4 는 같거나 다르고, 수소 원자, 메틸 또는 에틸, 페닐, 치환된 페닐 및 알콕시카보닐기로 이루어진 군 중에서 선택되거나, R
3 와 R
4 는 이들이 결합되어 있는 탄소 원자와 함께 다음 구조를 갖는 R 치환 벤젠 고리를 형성함
(여기서, R은 수소 원자, 카르복실기 또는 설폰산기임).-
公开(公告)号：KR100154354B1
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019940013194
申请日：1994-06-11
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D487/04 , A61K31/43 , C07D207/00 , C07D477/04
Abstract: 본 발명에서는 다음 일반식(Ⅰ)의 피롤리디닐티오계 카바페넴 유도체가 개시된다.
본 발명의 카바페넴 유도체는 내성균에 효과가 있으며 DHP-1 효소에 대한 안정성이 우수하다.-
公开(公告)号：KR1019950014061A
公开(公告)日：1995-06-15
申请号：KR1019930023229
申请日：1993-11-03
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C251/32 , C07C249/08
Abstract: 본 발명은 1단계 또는 2단계 반응에 의한 의학 진단용 시약인 (RR/SS)-4, 8-디아지-3, 6, 6, 9- 테트라 메틸 운데칸-3, 8-디엔-2, 10-디온 비스 옥심의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 의해 d, 1-HM-PAO가 효과적으로 얻어질 수 있다.
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公开(公告)号：KR101116756B1
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020090102359
申请日：2009-10-27
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07D403/04 , C07D209/04 , A61K31/40 , A61P35/00
CPC classification number: C07D403/04 , A61K31/404 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 1,6-치환된 인돌 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 종양질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 신규 인돌 화합물은 성장 인자 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 종양 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.
인돌, 단백질, 키나아제, 억제제, 비정상 세포 성장 질환-
公开(公告)号：KR101061599B1
公开(公告)日：2011-09-02
申请号：KR1020080122999
申请日：2008-12-05
IPC: C07D231/56
CPC classification number: C07D413/14 , C07D231/56 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 신규 인다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 비정상 세포 성장 질환을 유발하는 다양한 단백질 키나아제, 예를 들면 b-raf에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
인다졸, 단백질 키나아제, 억제제
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