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    심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법
    11.
    发明公开
    심장 부정맥 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심장 부정맥 진단 방법 有权
    用于诊断心脏病的生物标志物及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020130086999A

    公开(公告)日：2013-08-05

    申请号：KR1020130086969

    申请日：2013-07-23

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  다스타누자 ,  유영숙

    IPC: C07K16/18 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68

    Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing cardiac arrhythmia is provided to determine cardiac arrhythmia from a biological sample and to identify mechanisms of cardiac arrhythmia. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing cardiac arrhythmia contains one or more proteins selected among: ATP synthase D chain, mitochondrial with an amino acid of sequence number 1; a proteasome beta 4 subunit with an amino acid of sequence number 2; myosin light chain 2 with an amino acid of sequence number 3; peripherin with an amino acid of sequence number 4; glutaredoxin 3 with an amino acid of sequence number 5; cytochrome b-c1 complex subunit 1 with an amino acid of sequence number 6; and Nogo-A with an amino acid of sequence number 7. The expression of the biomarker is relatively increased in cardiac muscle cells of cardiac arrhythmia comparing with the expression in normal cardiac muscle cells.

    Abstract translation: 目的：提供用于诊断心律失常的生物标志物，用于确定生物样品的心律失常并确定心律失常的机制。 构成：用于诊断心律失常的生物标志物包含一种或多种选自以下的蛋白质：ATP合酶D链，具有序列1的氨基酸的线粒体; 具有序列号2的氨基酸的蛋白酶体β4亚基; 肌球蛋白轻链2具有序列号3的氨基酸; 具有序列号4的氨基酸的外周蛋白; 具有序列号5的氨基酸的谷氧还蛋白3; 具有序列号6的氨基酸的细胞色素b-c1复合亚单位1; 和具有序列号7的氨基酸的Nogo-A。与正常心肌细胞中的表达相比，心律失常心肌细胞中生物标志物的表达相对增加。

    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법
    12.
    发明授权
    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법 有权
    测量细胞中磷酸化STAT1的方法

    公开(公告)号：KR101173027B1

    公开(公告)日：2012-08-13

    申请号：KR1020100034412

    申请日：2010-04-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  위문형 ,  유영숙

    IPC: G01N33/541 ,  G01N33/561 ,  G01N33/533

    Abstract: 본 발명은 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인산화된 STAT1을 인식하는 항체와 FITC가 결합된 2차 항체를 이용하여 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1의 인산화 정도를 신속하게 측정하기 위한 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것이다.
    이러한 본 발명의 세포 내 STAT1의 인산화 수준 측정 방법은 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1 단백질의 인산화 정도와의 상대적 비교를 통하여 측정하고자 하는 세포의 인산화 수준을 신속하고 정밀하게 측정 가능하여 STAT1 이외의 다른 단백질들의 분석에도 적용 가능하고, 약물 개발 등에 유용하리라 기대된다.

    세포내 키나제 활성화 정도의 측정방법
    13.
    发明公开
    세포내 키나제 활성화 정도의 측정방법 失效
    测量细胞中激酶活性水平的方法

    公开(公告)号：KR1020070002474A

    公开(公告)日：2007-01-05

    申请号：KR1020050058027

    申请日：2005-06-30

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유영숙 ,  송은주 ,  위문형 ,  슈레쉬바부

    IPC: C12Q1/48 ,  C12N9/12

    CPC classification number: C12Q1/48 ,  C12Y207/11001

    Abstract: A method for measuring activation levels of kinase in cells is provided to reduce the measuring costs, and improve measuring accuracy and rapidness by using capillary tube electrophoresis. The method for measuring activation levels of kinase in cells comprises the steps of: (1) treating the cells to be measured with cytokine; (2) adding a cell dissolving buffer solution containing beta-glycerophosphate, EGTA(ethylene glycol bis(b-aminoethylether) tetraacetic acid), EDTA(ethylenediamine tetraacetic acid), Na3VO4, DTT(dithiothreitol) and protein inhibitor into the cells; (3) centrifuging the cells to obtain the cell extract; (4) combining the cell extract with kinase(Akt) and ATP-Mg mixture; (5) reacting the mixture in kinase buffer at 25-35 deg. C for 10-30 minutes; (6) separating the resulting products into a substrate and reaction product by using UV-capillary tube electrophoresis; and (7) quantitavely measuring the separated substrate and reaction products, wherein the Akt substrate has the amino acid sequence of SEQ ID NO:1.

    Abstract translation: 提供了一种测量细胞中激酶活化水平的方法，以减少测量成本，并通过使用毛细管电泳提高测量的准确性和快速性。 测定细胞激酶水平的方法包括以下步骤：（1）用细胞因子处理待测细胞; （2）向细胞中加入含有β-甘油磷酸酯，EGTA（乙二醇双（b-氨基乙醚）四乙酸），EDTA（乙二胺四乙酸），Na 3 VO 4，DTT（二硫苏糖醇）和蛋白质抑制剂的细胞溶解缓冲溶液; （3）离心细胞获得细胞提取物; （4）将细胞提取物与激酶（Akt）和ATP-Mg混合物组合; （5）使该混合物在25-35℃的激酶缓冲液中反应。 C 10-30分钟; （6）使用紫外 - 毛细管电泳将得到的产物分离成底物和反应产物; 和（7）定量测量分离的底物和反应产物，其中Akt底物具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列。

    뉴로텐신 수용체의 활성을 이용하여 위암 치료용 물질을 스크리닝하는 방법
    16.
    发明授权
    뉴로텐신 수용체의 활성을 이용하여 위암 치료용 물질을 스크리닝하는 방법 有权
    使用神经降压素受体活性筛选用于治疗胃癌的物质的方法

    公开(公告)号：KR101755613B1

    公开(公告)日：2017-07-10

    申请号：KR1020150069789

    申请日：2015-05-19

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 강민정 ,  정병화 ,  송은주 ,  유영숙 ,  박민

    IPC: G01N33/50 ,  C12N5/09 ,  G01N33/573 ,  G01N33/68

    Abstract: 일양상은, 위암세포와후보물질을인큐베이션하는단계; 상기세포에서뉴로텐신수용체의신호전달경로상에존재하는하나이상의단백질의인산화수준을측정하는단계; 및상기단백질의인산화수준이대조군세포에비해낮은경우, 상기물질을위암치료용물질로결정하는단계를포함하는, 위암치료용물질을스크리닝하는방법을제공한다.

    Abstract translation: 一个方面包括温育胃癌细胞和候选物质; 测量所述细胞中神经降压素受体的信号转导途径上存在的一种或多种蛋白质的磷酸化水平; 并且当蛋白质的磷酸化水平低于对照细胞的水平时，将该物质确定为治疗胃癌的物质。

    형광검출기를 포함한 모세관 전기영동법을 이용한 miRNA 저해제의 효능 평가 방법
    17.
    发明公开
    형광검출기를 포함한 모세관 전기영동법을 이용한 miRNA 저해제의 효능 평가 방법 有权
    毛细管电泳法检测miRNA抑制剂效果的评价方法，包括荧光检测器

    公开(公告)号：KR1020170054948A

    公开(公告)日：2017-05-18

    申请号：KR1020150157739

    申请日：2015-11-10

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  채동규 ,  반은미 ,  유영숙

    IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/66 ,  C12N15/113

    Abstract: 본발명은 miRNA 저해제에의한 miRNA 발현양의변화를, 형광을띈 DNA 프로브와세포내 존재하는 miRNA와의혼성화(hybridization)시켜형광검출기가창착된모세관전기영동(CE/LIF) 시스템을이용하여 miRNA 발현양을측정하되, 특히 DNA 프로브의농도를 miRNA 저해제에의해방해를받지않는농도로최적화하여사용함으로써, miRNA 발현양을정확하게측정할수 있어다양한질환을확인, 판정및 발명기작을규명하는데유용하다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用毛细管电泳（CE / LIF）系统检测miRNA表达的方法，其中荧光检测器与存在于细胞中的荧光DNA探针和miRNA杂交， 但是表达水平的测量，通过使用特别针对DNA探针不被miRNA抑制剂被干扰的浓度的浓度最优化，我们可以精确地测量miRNA表达的量是在识别检查各种疾病是有用的，被确定，并且在本发明的机制。

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