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    ＤＮＡ 결합에 의한 모세관 전기영동 이동도 어세이를 이용한 심근비대증 유발과 관련된 바이오마커인 ＮＦＡＴ의 검출법
    3.
    发明公开
    ＤＮＡ 결합에 의한 모세관 전기영동 이동도 어세이를 이용한 심근비대증 유발과 관련된 바이오마커인 ＮＦＡＴ의 검출법 有权
    通过DNA结合检测使用毛细电泳移动移动测定的NFAT的方法

    公开(公告)号：KR1020130039257A

    公开(公告)日：2013-04-19

    申请号：KR1020110103796

    申请日：2011-10-11

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 반은미 ,  박수현 ,  송은주 ,  유영숙

    IPC: G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/52 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2565/125 ,  G01N33/5302

    Abstract: PURPOSE: A method for detecting NFAT which is a biomarker for myocardial hypertrophy, using a capillary electrophoretic mobility shift assay by DNA binding is provided to effectively determine myocardial hypertrophy and to identify myocardial hypertrophy mechanism. CONSTITUTION: A method for detecting NFAT which is a biomarker for myocardial hypertrophy comprises: a step of reacting a quantitated nuclear extract and a fluorescent residue-labeled DNA in a buffer solution; a step of detecting DNA-conjugated NFAT using laser-induced fluorescence and isolating by capillary electrophoresis; and a step of quantitating detected activated T cell nuclear factor(NFAT) and a product thereof. The fluorescent residue-labeled DNA contains a probe with 5'-CAGCTAGGAAACAATTGGAAGTG-3' sequence. The probe specifically binds to NFAT.

    Abstract translation: 目的：提供一种检测作为心肌肥大的生物标志物的NFAT的方法，使用毛细管电泳迁移率变动测定法通过DNA结合，有效测定心肌肥大并鉴定心肌肥大机制。 构成：用于检测作为心肌肥大的生物标志物的NFAT的方法，包括：将定量的核提取物和荧光残基标记的DNA在缓冲溶液中反应的步骤; 使用激光诱导荧光检测DNA结合的NFAT并通过毛细管电泳分离的步骤; 以及定量检测到的活化T细胞核因子（NFAT）及其产物的步骤。 荧光残基标记的DNA含有具有5'-CAGCTAGGAAACAATTGGAAGTG-3'序列的探针。 探针特异性结合NFAT。

    심근 비대증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심근 비대증 진단 방법
    4.
    发明公开
    심근 비대증 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 심근 비대증 진단 방법 有权
    用于诊断心脏超声的生物标记物及其诊断方法

    公开(公告)号：KR1020120094711A

    公开(公告)日：2012-08-27

    申请号：KR1020110014144

    申请日：2011-02-17

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  홍혜민 ,  이철주 ,  유영숙

    IPC: G01N33/68 ,  G01N33/53

    Abstract: PURPOSE: A biomarker for myocardial hypertrophy diagnosis and a myocardial hypertrophy diagnosis method using the same are provided to judge myocardial hypertrophy from the biological material. CONSTITUTION: A biomarker for myocardial hypertrophy diagnosis comprises PDZ and LIM domain protein which have amino acid sequence described in sequence number 1(SEQ ID NO:1), ADP-ribosyl hydrolase which has amino acid sequence described in sequence number 2, peptidyl - prolyl cis-trans isomerase E which has amino acid sequence described in sequence number 3, translation extension element 1 delta isoform b of eukaryotic cells which has amino acid sequence described in sequence number 4, Ran- specific GTPase- activator protein which has amino acid sequence described in sequence number 5, ATP synthase subunit beta which has amino acid sequence described in sequence number 6, mitochondrial precursor, or isoform 1 of astrocytic phosphor protein PEA-15 which has amino acid sequence described in sequence number 7.

    Abstract translation: 目的：提供用于心肌肥大诊断的生物标志物和使用其的心肌肥大诊断方法来判断生物材料的心肌肥大。 构成：心肌肥大诊断的生物标志物包括PDZ和LIM结构域蛋白，其具有序列号1（SEQ ID NO：1）中描述的氨基酸序列，ADP-核糖基水解酶，其具有序列号2中所述的氨基酸序列，肽基 - 脯氨酰 具有序列号3所示的氨基酸序列的顺式反式异构酶E，具有序列号4所述的氨基酸序列的具有所述氨基酸序列的Ran-特异性GTP酶 - 活化蛋白的真核细胞的翻译延伸元件1Δ同工型b 在序列号5中，具有序列号6所示氨基酸序列的ATP合成酶亚基β，具有序列号7所述的氨基酸序列的星形细胞磷酸蛋白PEA-15的线粒体前体或同种型1。

    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법
    5.
    发明公开
    세포 내 ＳＴＡＴ1의 인산화 수준 측정방법 有权
    测量细胞中磷酸化STAT1的方法

    公开(公告)号：KR1020110114988A

    公开(公告)日：2011-10-20

    申请号：KR1020100034412

    申请日：2010-04-14

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 송은주 ,  위문형 ,  유영숙

    IPC: G01N33/541 ,  G01N33/561 ,  G01N33/533

    Abstract: 본 발명은 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 인산화된 STAT1을 인식하는 항체와 FITC가 결합된 2차 항체를 이용하여 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1의 인산화 정도를 신속하게 측정하기 위한 세포 내 STAT1의 인산화 수준을 측정하는 방법에 관한 것이다.
    이러한 본 발명의 세포 내 STAT1의 인산화 수준 측정 방법은 사이토카인에 의해 자극된 세포에서 STAT1 단백질의 인산화 정도와의 상대적 비교를 통하여 측정하고자 하는 세포의 인산화 수준을 신속하고 정밀하게 측정 가능하여 STAT1 이외의 다른 단백질들의 분석에도 적용 가능하고, 약물 개발 등에 유용하리라 기대된다.

    모세관 전기 영동장치를 이용하여 세포에서 방출되는아질산염을 분석하는 방법
    6.
    发明授权
    모세관 전기 영동장치를 이용하여 세포에서 방출되는아질산염을 분석하는 방법 有权
    使用本应用程序中的应用程序在本应用程序中使用本应用程序

    公开(公告)号：KR100461921B1

    公开(公告)日：2004-12-18

    申请号：KR1020030002928

    申请日：2003-01-16

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 유영숙 ,  이지연 ,  반은미 ,  이세윤

    IPC: G01N27/447

    Abstract: PURPOSE: A method for analyzing a nitrite emitted from a cell by using a capillary electrophoresis is provided to reduce cost, time and labor for analyzing the reaction in a cell by using a capillary electrophoresis. CONSTITUTION: A method for analyzing a nitrite emitted from a cell by using a capillary electrophoresis comprises the steps of setting up a condition of a capillary electrophoresis, writing a concentration testing curve of a detecting peak versus a standard material by detecting a nitrite under the set condition, growing a cell on a medium, detecting a nitrite peak emitted from the cell by using a cell growing supernatant, and determining nitrite concentration by applying the nitrite peak to the concentration testing curve.

    Abstract translation: 目的：提供一种通过使用毛细管电泳分析从细胞中释放的亚硝酸盐的方法，以降低通过使用毛细管电泳来分析细胞中的反应的成本，时间和劳力。 本发明公开了一种利用毛细管电泳分析细胞发射的亚硝酸盐的方法，包括以下步骤：建立毛细管电泳条件，通过检测该组下的亚硝酸盐，写出检测峰对标准物质的浓度测试曲线 条件下，在培养基上生长细胞，通过使用细胞生长上清液检测从细胞发射的亚硝酸盐峰值，并通过将亚硝酸盐峰值应用于浓度测试曲线来测定亚硝酸盐浓度。

    생체시료 내 특정단백질의 추출법
    8.
    发明公开
    생체시료 내 특정단백질의 추출법 有权
    生物材料中特定蛋白的提取方法

    公开(公告)号：KR20180023357A

    公开(公告)日：2018-03-07

    申请号：KR20160108525

    申请日：2016-08-25

    Applicant: 한국과학기술연구원

    Inventor： 강민정 ,  성윤서 ,  유영숙 ,  정병화

    IPC: C07K1/14 ,  C07K14/58 ,  C07K14/62 ,  C07K14/80

    CPC classification number: C07K1/145 ,  C07K14/58 ,  C07K14/62 ,  C07K14/80

    Abstract: 본발명은신규바이오커발굴에유용하게사용될수 있는생체시료내 미량단백질을추출하기위한전처리방법에관한것으로, 구체적으로냉장아세톤수용액을이용하여생체시료내에존재하는주단백질인알부민(Albumin)과 IgG를효율적으로제거하여특정단백질을유용하게추출할수 있는방법에관한것이다. 본발명에따른추출법은기존의상업적인키트(ProteExtract,ProteoPre)와대비하여동등이상으로알부민(Albumin)과 IgG를제거할수 있으며, 4가지특정단백질인비형나트륨이뇨펩티드(B-type natriuretic peptide, 싸이토크롬씨(Cytochrome C), 인슐린(Insulin), 유비퀴틴(Ubiquitin)을효율적으로추출할수 있기에, 정상인과구별되는저분자량단백질마커를찾아내는데유용하게활용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于提取生物样品中痕量蛋白质的预处理方法，该方法可用于发现新的生物体，特别是白蛋白（白蛋白）和IgG 有效提取特定蛋白质。 根据本发明的提取方法是常规的商业试剂盒（ProteExtract，ProteoPre）可以等于至少除去白蛋白（白蛋白）和IgG相比wadae，四种特异性蛋白，非形成钠尿肽（B型钠尿肽，细胞色素 细胞色素C，胰岛素和泛素可以被有效地提取，这可以用于鉴定与正常人不同的低分子量蛋白质标记物。

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