Abstract:
본 발명은 디오르가노실록시기와 알릴알킬실록시기를 동시에 갖는 공중합체 형태의 다음 일반식(I)의 고리형 또는 직쇄형의 실리콘 오일 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
(상기 식 중, M은 H 또는 SiMe를 나타내고 M이 H인 경우, 일반식(I)의 실리콘 오일은 양말단이 SiOH로 끝맺음된 직쇄형일 수도 있고 양말단의 SiOH가 서로 축합하여 고리형을 이룰수도 있으며; R은 수소, 탄소수 3 내지 20의 알킬, 클로로알킬, 시아노알킬, 플루오로알킬, 및 페닐알킬 중에서 선택되고; R 1 과 R 2 는 같을 수도 있고 다를 수도 있는데 독립적으로 수소 또는 메틸, 페닐기를 표시하며; x와 y의 합은 2 내지 200사이의 값으로, y와 x의 비는 1:0.01부터 1:100의 어떠한 비율로도 가능하다) 상기 일반식(I)에서 M이 수소인 경우 양말단의 실란올기(SiOH)가 서로 축합하여 고리를 만드는 경우의 구조식은 다음과 같다.
Abstract:
본 발명은 디유기실록시기와 2-아릴프로필히드로폴리실록시기를 동시에 가지는, 공중합체 형태인 다음 일반식(I)의 고리형 또는 직쇄형의 실리콘 오일을 제공한다:
상기 일반식에서, X 1 과 X 2 는 독립적으로 수소 또는 C 1 -C 3 알킬기, 페닐, 페녹시, 플루오로, 클로로, 브로모, 메트캅토, 메르캅토메틸기이고, M은 수소 또는 SiMe 3 를 나타내거나, M이 수소인 경우 양말단의 OH가 결합하여 고리를 형성하며, R 1 과 R 2 는 같거나 다를 수 있으며, 독립적으로 수소, 메틸기 또는 페닐기를 나타내며, x와 y는 2-200이고 y와 x의 비는 1:0.01-1:100일 수 있다. 또한 이들의 제조방법이제공된다. 본 발명의 실리콘 오일은 섬유류나 종이의 표면처리 또는 상온 가황실리콘 고무의 제조를 위해 유용한 원료로서 사용된다.
Abstract:
본 발명은 일반식(Ⅱ), 또는 일반식(Ⅲ)의 방향족 화합물들과 일반식(Ⅳ)의 알릴실란을 알루미늄 클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 프리델-크라프트 반응시켜 제조한 일반식(Ⅰ)의 비스(실릴프로필)아렌 및 그들의 제조방법에 관한 것이다.
식중, R 1 및 R 2 는 같거나 다를 수 있으며 독립적으로 H, Cl, (CH 2 ) 2 R 3 (여기서, R 3 는 Ph, CH 2 Cl, {(CH 2 ) 1 CH 3 , l=0-15}, CF 3 , CH 2 CF 3 , {SiMe m Cl 3-m , m=0.3}, CN, CH 2 CN, (p-Ph)-CH 2 Cl, 3-시클로헥센기를 나타냄)이고, Ar은 페닐, 비페닐, 페녹시페닐기 등의 아릴기를 나타내며, X 1 은 수소 혹은 메틸기, X 2 는 H, C 1 -C 4 의 알킬기, 플루오로, 클로로 또는 브로모기이고, X 3 는 H, C 1 -C 4 의 알킬기, 플로오로, 클로로, 브로모, 페닐 또는 페녹시기이다.
Abstract:
알루미늄클로라이드와 같은 루이스 산 촉매하에서 일반식(Ⅰ)(Ⅱ) 또는 (Ⅲ)에서와 같은 이중결합 또는 삼중결합을 갖는 탄화수소화합물과 일반식(Ⅳ)에서와 같은 알릴실란들을 반응시키면알릴규소화(allylsilation)반응에 의하여 일반식(Ⅴ) (Ⅵ) 또는 (Ⅶ)과 같은 알릴기와 실릴기가 동시에 부가된 새로운 감마―실릴올레핀(γ―silyolefins)들을 제조할 수 있다. 알릴규소화 반응은 감마―실릴올레핀들의 새롭고도 진보된 제조방법일 뿐만아니라 여기서 제조되는 화합물들은 알릴규소화반응을 다시 시키거나 수소규소화반응을 통하여 새로운 형태의 유기규소화합물이나 유기규소 고분자화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.
위의 일반식(Ⅴ)에서 R은 C 1 ―C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기, ―CH 2 SiMe 3 , 벤질등이며, 일반식(Ⅵ)에서 n은 3부터 6의 정수이고 일반식(Ⅶ)에서 R 1 는 수소, 메틸, 페닐등이며, R 2 는 페닐기, C 1 ―C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기를 표시한다. R 3 와 R 4 는 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하며, R 5 , R 6 , R 7 은 독립적으로 C 1 ―C 8 의 알킬, 페닐, 할로겐화페닐(X=F, Cl, Br), 벤질, 2―페닐에틸등을 표시한다
Abstract:
The 2-aryl propyl silane of formula (III) is prepared by the friedel-crafts reaction of an aromatic compound of formula (I) and an allyl silane of formula (II) in the presence of a lewis acid catalyst i.e. aluminium chloride at 0-50 deg.C. In the formulas, R and R' are each H, C1-4 alkyl, phenoxy, F, Cl, Br, mercapto, mercapto methyl; Ar is aryl; X1, X2 and X3 are each H or Cl. The 2-aryl propyl silane is used as a starting material in the production of an organic silicon polymer compound.
Abstract:
알루미늄클로라이드와 같은 루이스 산 촉매하에서 일반식(Ⅰ), (Ⅱ)또는 (Ⅲ)에서와 같은 이중결합 또는 삼중결합을 갖는 탄화수소 화합물과 일반식(Ⅳ)에서와 같은 알릴실란들을 반응시키면 알릴규소화(allylsilation)반응에 의하여 일반식(Ⅴ), (Ⅵ)또는 (Ⅶ)과 같은 알릴기와 실릴기가 동시에 부가된 새로운 감마-실릴올레핀(γ-silylolefins)들을 제조할 수 있다. 알릴규소화 반응은 감마-실릴올레핀들의 새롭고도 진보된 제조방법일 뿐만 아니라 여기서 제조되는 화합물들은 알릴규소화반응을 다시 시키거나 수소규소화 반응을 통하여 새로운 형태의 유기규소화합물이나 유기규소 고분자화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.
위의 일반식(Ⅴ)에서 R은 C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기, -CH 2 SiMe 3 , 벤질등이며, 일반식(Ⅵ)에서 n은 3부터 6의 정수이고 일반식(Ⅶ)에서 R 1 은 수소, 메틸 페닐등이며, R 2 는 페닐기, C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기를 표시한다. R 3 와 R 4 는 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하며 R 5 , R 6 , R 7 은 독립적으로 C 1 -C 8 의 알킬, 페닐, 할로겐화페닐(X=F, Cl, Br), 벤질, 2-페닐에틸등을 표시한다.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식 (I)의 화합물과 다음 일반식 (II)의 화합물을 수소규소화반응으로 부가시켜 얻어지는 다음 일반식 (III)의 알리알킬실란 화합물에 관한 것이다 본 발명의 알릴알킬실란 화합물은 유기규소고분자 화합물을 제조하는데 중요한 출발물잘로 사용된다.
(식중, X는 독립적으로 클로로기, 또는 메촉시 또는 에톡시기를 나타내고, R은 Ph, CH₂Cl, C n H₂ n CH₃ (n=0 - 15), Si(Me) m Cl₃- m (m=0-3), CF₃, CH₂CF₃, CN, CH₂CN,
Abstract:
(2-arylpropyl)alkyl silane of formula (III) is prepared by hydrogen silicon reaction. In (III), R1 and R2 = H, C1-C3 alkyl, F, Cl or Br; Ar = benzene ring, naphthale ring or non-phenyl ring; X = Cl or methoxy; R = (CH2)2-R3, 2-butyl, or cyclohexyl; R3 = Ph, CH2Cl, CnH2nCH(n=0-15), CH2Si(Me)1Cl3-m (m = 0-3), Si(Me)1Cl3-1 (m = 0-3), CN, CH2CN, CF3, CH2CF3, CH2O2CCH3, CH2O2CMe = CH2, (CH2)4CH = CH2), CH2OH2CH-CH2 or PhCH2Cl.