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公开(公告)号:KR100142145B1
公开(公告)日:1998-07-01
申请号:KR1019940014747
申请日:1994-06-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/08
Abstract: 알루미늄클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 일반식(Ⅰ) 또는 (Ⅱ)의 직쇄형이나 고리형의 콘쥬게이션된 이중 결합을 가진 디엔화합물과 일반식(Ⅲ)의 알릴실란과 반응시키면[3+2] 고리 첨가반응에 의해 일반식(Ⅳ) 또는 (Ⅴ)의 알켄일기와 실릴기가 동시에 치환된 새로운 실릴시클로펜탄 화합물을 합성할 수 있다.
상기식에서 R
1 , R
2 는 수소 또는 C
1 -C
4 의 알킬기를 표시하며, R
3 , R
4 , R
5 , R
6 , R
7 , R
8 , R
9 는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하고, R
10 은 탄소원자수 1-8개의 알킬, 페닐, 벤질, 2-페닐에틸, 할로겐화 페닐을 표시하며, n=1-4의 정수이다.
여기서 제조되는 새로운 실릴시클로펜탄 화합물은 새로운 생리활성 물질을 제조하는데 출발물질로 사용될 수 있으며, 분자내에 한개의 이중 결합을 포함하고 있으므로 알릴 규소화 반응, 수소 규소화 반응 등을 통하여 새로운 유기 규소 화합물이나 유기 규소 고분자 화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.-
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公开(公告)号:KR1019960000902A
公开(公告)日:1996-01-25
申请号:KR1019940014748
申请日:1994-06-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/08
Abstract: 본 발명은 일반식(Ⅱ), 또는 일반식(Ⅲ)의 방향족 화합물들과 일반식(Ⅳ)의 알릴실란을 알루미늄 클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 프리델-크라프트 반응시켜 제조한 일반식(Ⅰ)의 비스(실릴프로필)아렌 및 그들의 제조방법에 관한 것이다.
식중, R
1 및 R
2 는 같거나 다를 수 있으며 독립적으로 H, Cl, (CH
2 )
2 R
3 (여기서, R
3 는 Ph, CH
2 Cl, {(CH
2 )
1 CH
3 , l=0-15}, CF
3 , CH
2 CF
3 , {SiMe
m Cl
3-m , m=0.3}, CN, CH
2 CN, (p-Ph)-CH
2 Cl, 3-시클로헥센기를 나타냄)이고, Ar은 페닐, 비페닐, 페녹시페닐기 등의 아릴기를 나타내며, X
1 은 수소 혹은 메틸기, X
2 는 H, C
1 -C
4 의 알킬기, 플루오로, 클로로 또는 브로모기이고, X
3 는 H, C
1 -C
4 의 알킬기, 플로오로, 클로로, 브로모, 페닐 또는 페녹시기이다.-
公开(公告)号:KR1019960000901A
公开(公告)日:1996-01-25
申请号:KR1019940014747
申请日:1994-06-25
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/08
Abstract: 알루미늄클로라이드와 같은 루이스산 촉매하에서 일반식(I) 또는 (Ⅱ)의 직쇄형이나 고리형의 콘쥬겡션된 이중 결합을 가진 디엔화합물과 일반식 (Ⅲ)의 알릴실란과 반응시키면 [3+2] 고리 첨가반응에 의해 일반식 (IV) 또는 (V)의 알켈일기와 실릴기가 동시에 치환된 새로운 실릴시클로펜탄 화화물을 합성할 수 있다.
상기식에서 R
1 ,R
2 는 수소 또는 C
1 -C
4 의 알킬기를 표시하며, R
3 ,R
4 ,R
5 ,R
7 ,R
8 ,R
9 는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하고, R
10 은 탄소원자수 1-8개의 알킬,
페닐, 벤질, 2-페닐에틸, 할로겐화 페닐을 표시하며, n=1-4의 정수이다.
여기서 제조되는 새로운 실릴시클로펜탄 화합물은 새로운 생리활성 물질을 제조하는데 출발물질로 사용될 수 있으며, 분자내에 한개의 이중 결합을 포함하고 있으므로 알릴 규소화 반응, 수소 규소화 반응등을 통하여 새로운 유기 규소 화합물이나 유기 규소 고분자 화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.-
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公开(公告)号:KR1019940014418A
公开(公告)日:1994-07-18
申请号:KR1019920022996
申请日:1992-12-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/08
Abstract: 본 발명은 유기규소고분자화합물을 제조하는데 중요한 출발물질인 다음 일반식(Ⅲ)의 (2-아릴프로필)알킬실란 및 그 제조방법에 관한 것이며, 그 제조방법은 두번째 탄소에 방향족 화합물이 치환된 일반식(Ⅰ)이 (2-아릴프로필)실란들과 탄소와 탄소의 이중결합을 가진 일반식(Ⅱ)의 유기올레핀화합물을 염화백금산, 실리카에 입힌 백금, 트리부틸아민, 기타 Pd, Rh, Ni등의 화합물을 촉매로 사용하여 수소규소화반응시키는 것으로 이루어진다.
단, 상기식에서 R
1 과 R
2 은 독립적으로 수소, C
1 -C
3 의 알킬, 페닐, 플루오로, 클로로, 브로모이고 Ar은 벤젠고리, 나트팔렌고리등의 아릴기를 표시하며 X는 독립적으로 클로로기 혹은 탄소수가 1에서 4까지의 알콕시기를 표시한다. 단, R
3 Ph, CH
2 Cl, C
n H
2n CH
3 (n=0-15), Si(Me)
m Cl
3-m (m=0-3), CF
3 , CH
2 -O-
CN, CH
2 CN, CH=CH
2 , (CH
2 )
4 CH-CH
2 , Ph-CH
2 Cl, CH
2 -
를 표시한다.-
公开(公告)号:KR1019930016428A
公开(公告)日:1993-08-26
申请号:KR1019920000935
申请日:1992-01-23
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/12
Abstract: 본 발명은 다음 일반식(Ⅲ),(Ⅳ)및 (Ⅴ)의 비스실리알칸 및 그들의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명의 제조방법은 유동층 반응조나 교반형 반응조에서 분자의 양쪽끝에 클로로기를 갖는 일반식(I)의 유기 염화물을 일반식(Ⅱ)의 염화수소 또는 반응중에 분해하여 염화수소를 내는 염화알킬과 혼합하여 구리촉매하, 260℃-370℃의 반응온도에서 금속규소와 직접반응시켜 디클로로실릴기를 갖는 일반식(Ⅲ)의 비스(실릴)알칸, 두개의 트리클로로실릴기를 갖는 일반식(Ⅴ)의 비스(실릴)알칸 및 하나의 디클로로실릴기와 하나의 트리클로로실릴기를 가는 일반식(Ⅳ)의 비스(실릴)알칸을 동시에 제조하는 새롭고도 진보된 방법이다. 이들 클로로히드로실릴기를 갖는 비스(실릴)알칸들은 불포화결합을 갖는 유기화합물에 부가반응을 하기 때문에 여러가지 유기관능기를 가진 규소 화합물을 제조하는 데 주요한 출발물질이다.
식중, R은 H또는 페닐이고, R′는 독립적으로 수소 혹은
n 알킬이며 n은 1 내지 4의 정수이다.-
公开(公告)号:KR1019960000899A
公开(公告)日:1996-01-25
申请号:KR1019940014634
申请日:1994-06-24
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07F7/08
Abstract: 본 발명은 일반식(Ⅲ)의 비스(디클로로오르게노실릴)알칸 및 이들 화합물을 합성하는 새롭고도 진보된 제조방법에 관한 것이다.
상기식에서, R
1 과 R2가 모두 -(CH
2 )
2 R
3 (R
3 는 기능기를 가지거나 가지지 않는 알킬기, 아릴기, 실릴기 또는 시아노기이고 바람직하게는 Ph, CH
2 Cl, -(CH
2 )
1 CH
3 (1=0-1),CF
3 ,CH
2 CF
3 ,SiMe
m C13-m(m=0-3),CN, CH
2 CN, (p-Ph)-CH
2 Cl 또는 3-시클로헥센기) 또는 (X-Ph)CH(CH
3 )-CH
2 -(X는 H, C
1 -C
4 의 알킬, 페닐, 플루오로, 클로로 또는 브로모기)이거나, R
1 는 기능기를 가지거나 가지지 않는 알킬기, 바람직하게는 CH
3 또는 -(CH
2 )
2 R
3 (R
3 는 위에서와 같다)이고, R
2 는 -(X-Ph)CH(CH
3 )-CH
2 -(X는 위에서와 같다)이고; A는 알킬기 또는 아릴기, 바람직하게는 -(CH
2 )
n -(n=1,2,3,6) 또는 -(CH
2 )
2 -Ph-(CH
2 )
2 -를 나타낸다.-
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公开(公告)号:KR1019950018019A
公开(公告)日:1995-07-22
申请号:KR1019930026069
申请日:1993-12-01
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 다음 일반식(I)의 화합물과 다음 일반식(Ⅲ)의 화합물을 수소규소화반응으로 부가시켜 얻어지는 다음 일반식(Ⅲ)의 알릴알킬실란 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 알릴알킬실란 화합물은 유기규소고분자 화합물을 제조하는데 중요한 출발물질로 사용된다.
(식중, X는 독립적으로 클로로기 또는 메톡시 또는 에톡시기를 나타내고, R은 Ph, CH
2 Cl, C
n H
2n CH
3 (n=0-15), Si(Me)
m Cl
3-m (m=0-3), CF
3 CH
2 CF
3 CN, CH
2 CN,
, CH
2 Si(Me)
m Cl
(3-m) , Si(Me)
m (OR
1 )
3-m (m=0-3), CH
2 Si(Me)
m (OR1)
3-m (m=0-3)(여기서 R
1 은 메톡시 또는 에톡시기임), ρ-Ph-CH
2 Cl, 3-시클로헥센기를 나타낸다.)
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