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公开(公告)号：KR100599879B1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：KR1020040038101
申请日：2004-05-28
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C25D3/54
Abstract: 본 발명은 전착법을 이용한 무정질 티타늄 산화물 막의 제조방법에 관한 것으로서, 티타늄 염 및 착화제 각각을 0.01 내지 1M의 농도로 포함하는, pH 7 내지 12의 염기성 수용액 중에 상대전극(counter electrode)과 작업전극(working electrode)을 침지시킨 후 양 전극에 전압을 인가하는 본 발명의 전착법에 의하면, 조밀하고 균일하고 핀홀이 없는(pinhole free), 무정질의 티타늄 산화물 막을 온화한 조건에서 간단히 제조할 수 있으며, 이 막은 광감응태양전지 및 광전기화학전지의 전극 등 부식성이 높은 전극의 보호막으로서 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020050116694A
公开(公告)日：2005-12-13
申请号：KR1020040041841
申请日：2004-06-08
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: B01D53/8615
Abstract: 본 발명은 황화수소와 이산화황을 동시에 처리할 수 있는 고효율 탈황 방법에 관한 것으로, 본 발명의 탈황 방법은 반응가스 중에 함유된 이산화황을 1차적인 산화제로 이용하여 황화수소와 연속 반응시켜 이산화황과 대부분의 황화수소를 제거한 다음 나머지의 황화수소를 촉매 존재하에 산화제 가스에 의해 산화처리함으로써, 간단한 공정으로도, 특히 클라우스(Claus) 공정에서 배출된 3-5％의 황함유 테일(tail) 가스를 99％ 이상의 고효율로 처리할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020050098423A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：KR1020040023643
申请日：2004-04-07
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C25D1/04
CPC classification number: C25D1/04
Abstract: 본 발명은 전착법을 이용하여 미세결정구조의 카드뮴셀레나이드(CdSe) 막을 제조하는 방법에 관한 것으로서, 황산카드뮴(CdSO
4 ) 수용액에 시트르산나트륨(Na
3 C
6 H
5 O
7 ·3H
2 O) 수용액을 첨가하여 pH를 7 내지 9로 조절한 다음, 이를 셀레노아황산나트륨(Na
2 SeSO
3 ) 수용액과 혼합한 후 여기에 상대전극(counter electrode)과 작업전극(working electrode)을 침지시키고 전압을 인가하는 것을 포함하는 본 발명의 전착법에 의하면, 미세 육방결정구조를 갖는 양질의 카드뮴셀레나이드 막을 간단하게 제조할 수 있으며, 이 막은 광에너지를 전기 또는 화학에너지로 전환하는 공정의 전극으로 유용하게 사용된다.-
公开(公告)号：KR100336797B1
公开(公告)日：2002-05-16
申请号：KR1019990047916
申请日：1999-11-01
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: B01J23/72
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 본발명은메탄올합성용촉매및 이를이용하여과량의이산화탄소를함유하는합성가스로부터메탄올을합성하는방법에관한것으로, 본발명에따르면, 구리산화물, 아연산화물, 지르코늄산화물및 갈륨산화물을주성분으로하는촉매를이용함으로써이산화탄소를다량함유하는합성가스로부터비교적저온에서도메탄올을고수율로합성할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020020033333A
公开(公告)日：2002-05-06
申请号：KR1020000064061
申请日：2000-10-30
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: Provided is a catalyst for reverse-water-gas-shift reaction which functions long time stably under the reduction atmosphere of the Camere reaction of high temperature and high pressure, maximizing the conversion into CO2 and enhancing the yield of methanol consequently. CONSTITUTION: The catalyst is characterized in that ZnO is supported on two or more carriers selected from the group consisting of AlnOm(n,m=1-20), Cr2O3, ZrO2, MgO, Ga2O3, and MnO and thermal treated in the temperature range of 500 to 1000°C for 3-5 hours. ZnO is added to the catalyst in an amount of 50 to 90wt.% based on the total weight of the catalyst.
Abstract translation: 目的：提供一种反相水煤气变换反应的催化剂，其在高温高压下的还原气氛下长时间稳定地运行，最大限度地提高了二氧化碳的转化率，从而提高了甲醇的产率。 结构：催化剂的特征在于ZnO负载在选自AlnOm（n，m = 1-20），Cr 2 O 3，ZrO 2，MgO，Ga 2 O 3和MnO的两种或更多种载体上，并在温度范围内进行热处理 在500至1000℃下3-5小时。 基于催化剂的总重量，将ZnO加入到催化剂中的量为50至90重量％。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR1019960006546B1
公开(公告)日：1996-05-17
申请号：KR1019930014392
申请日：1993-07-28
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C07C67/03 , B01D3/009 , C07C67/36 , Y02P20/127 , Y02P20/584 , C07C69/14
Abstract: Economic process for preparation of various acetate, which is ester exchange reaction of alcohol introduced at the top of the distillation tower at below the boiling temperature with excess methylacetate into the bottom at over the boiling temperature at the acid catalyst layer in the middle of the tower. The acid catalyst is ion exchange resin. Methylacetate and acetic acid are obtained from vapor carbonylation of methanols and carbon mono-oxide under existence of rhodium catalyst and halides co-catalyst. Acetate is taken from the bottom of the tower and the excess methylacetate and methanols removed from the top is recycled through the process.
Abstract translation: 用于制备各种乙酸酯的经济方法，其是在低于沸点温度的蒸馏塔顶部与过量甲基乙酸酯引入的醇的酯交换反应在塔的中间的酸催化剂层处的沸点温度下进入底部 。 酸催化剂是离子交换树脂。 乙酸甲酯和乙酸是由铑催化剂和卤化物助催化剂存在下的甲醇和一氧化碳的气相羰基化获得的。 乙酸盐从塔底取出，从顶部除去的过量甲基乙酸酯和甲醇经循环再循环。
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公开(公告)号：KR1019960001911B1
公开(公告)日：1996-02-06
申请号：KR1019920021567
申请日：1992-11-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C31/20
Abstract: Alcohol is prepd. by hydrogenation reacting hydroxycarboxylic acid ester at 120-280 deg.C under 20.4-272.0 atm (300-40000 psig) in the presence of the catalyst comprising 0.1-80 wt.% of CuO, 0.1-60 wt.% of ZnO, 0.1-80 wt.% of CoO, 0.1-wt.% of FeO and 0-6 wt.% of YO where Y is W, Pd, Pt, Cs, Mg, Ca or Ba. Pref. the reaction is processed in alcohol solvent. The used catalyst has an excellent activity, a selectivity and a stability.
Abstract translation: 酒精准备 在120-280℃，在20.4-272.0atm（300-40000psig）下，在催化剂存在下，使羟基羧酸酯氢化反应，该催化剂包含0.1-80wt。％的CuO，0.1-60wt。％的ZnO，0.1 -80重量％的CoO，0.1重量％的FeO和0-6重量％的YO，其中Y是W，Pd，Pt，Cs，Mg，Ca或Ba。 县。 反应在醇溶剂中进行处理。 所使用的催化剂具有优异的活性，选择性和稳定性。
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公开(公告)号：KR1019940011425A
公开(公告)日：1994-06-21
申请号：KR1019920021568
申请日：1992-11-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C07C29/149
Abstract: 카르보닐화 반응용 로듐 촉매 및 할라이드계 조촉매 존재하에 메탄올을 일산화탄소와 기상 카르보닐화 반응시켜 얻은 아세트산과 메틸아세테이트의 혼합물로부터 아세트산과 메틸아세테이트를 분리하고, 분리된 메틸아세테이트를 수소화 반응기로 유입시켜 Cu산화물을 주성분으로 하는 수소화 촉매 존재하에 수소화시킴으로써 얻은 메탄올과 에탄올의 혼합물로부터 에탄올을 분리하는 것으로 이루어진 메탄올로부터 아세트산 및 에탄올의 병산 방법이 제공된다. 이 방법에 따르면 메탄올의 카르보닐화 반응 조건을 조절함으로써 반응 생성물들의 선택도를 임의로 조절할 수 있기 때문에, 에탄올의 수율을 증대시킬 수 있을 뿐만 아니라 아세트산의 병산도 가능하다.
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