公开(公告)号：KR1020130097315A

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：KR1020120018879

申请日：2012-02-24

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이정애 ,  표희수 ,  정봉철

IPC: G01N30/72 ,  G01N33/493 ,  C12Q1/34

Abstract: PURPOSE: An analysis method of a polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite is provided to effectively and accurately analyze the polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite in a biomaterial sample. CONSTITUTION: An analysis method of a polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite comprises the following steps: enzyme-hydrolyzing a biomaterial sample; eluting the biomaterial sample using 85-99% of methanol; and analyzing the eluted biomaterial sample using a gas chromatography-mass spectrometry method. A biomarker for the exposure diagnosis of polycyclic aromatic hydrocarbon degree contains the polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite analyzed by the method.

Abstract translation: 目的：提供多环芳烃代谢物的分析方法，有效和准确地分析生物材料样品中的多环芳烃代谢物。 构成：多环芳烃代谢物的分析方法包括以下步骤：酶水解生物材料样品; 使用85-99％的甲醇洗脱生物材料样品; 并使用气相色谱 - 质谱法分析洗脱的生物材料样品。 多环芳香烃度暴露诊断的生物标志物包含通过该方法分析的多环芳烃代谢物。

公开(公告)号：KR101231157B1

公开(公告)日：2013-02-08

申请号：KR1020110067573

申请日：2011-07-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 최만호 ,  정봉철 ,  정현진 ,  김선주

IPC: G01N33/49 ,  G01N27/62 ,  G01N30/72 ,  G01N30/90

Abstract: 본 발명은 종이에 묻은 혈액 시료로부터 혈액 내 생체화합물을 직접 분석할 수 있는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 별도의 시료 전처리 과정 없이 종이에 묻은 혈액 시료로부터 생체화합물을 직접 분석할 수 있으므로, 안전성 및 시료채취의 단점을 극복하고, 신속하면서도 재현성 있는 분석을 수행할 수 있다.

公开(公告)号：KR100995496B1

公开(公告)日：2010-11-22

申请号：KR1020080104069

申请日：2008-10-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  이정애

IPC: G01N33/574 ,  G01N33/68 ,  G01N33/53

Abstract: 유방암의 발병여부를 진단할 수 있는 유방암 진단용 마커 및 뇨 중의 폴리올(polyol) 농도를 효율적으로 측정할 수 있는 방법이 개시된다. 상기 뇨 중의 폴리올 농도 측정방법은, 간단한 처리공정을 통해 우수한 감도로 폴리올의 농도를 정확하게 측정할 수 있으며, 이러한 측정방법을 이용하여 유방암 발병여부를 진단할 수 있는 마커로 활용이 가능하다.
뇨, 폴리올, 미오 이노시톨, 유방암, 가스크로마토그래피, 질량분석, 마커

公开(公告)号：KR1020090027896A

公开(公告)日：2009-03-18

申请号：KR1020070093075

申请日：2007-09-13

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 변정아 ,  정봉철 ,  정병화 ,  이정애

IPC: G01N33/487 ,  G01N33/49 ,  G01N33/493 ,  G01N30/02

Abstract: A method for detecting polyamine in urine or serum sample is provided to analyze it using sample of amount less than those of an existing method, to improve sensitivity of the analysis, to detect 9~10 kind of polyamines including cetyl polyamine at the same time and to decrease time, cost and effort required for analysis. A method for detecting polyamine in urine or serum sample includes steps of: derivatizing a polyamine within the urine or the serum sample into amine carbamylated and extracting selectively polyamine from the urine or the serum sample; separating the extracted polyamine using a high performance liquid chromatography(HPLC); and determining concentration of the polyamine by analyzing the separated polyamine by a mass spectrograph.

Abstract translation: 提供了一种检测尿液或血清样品中多胺的方法，使用少于现有方法的样品进行分析，提高分析的灵敏度，同时检测9〜10种多胺，包括十六烷基多胺， 以减少分析所需的时间，成本和努力。 用于检测尿液或血清样品中多胺的方法包括以下步骤：将尿液或血清样品中的多胺衍生为氨基甲酰化胺，并从尿液或血清样品中选择性提取多胺; 使用高效液相色谱（HPLC）分离提取的多胺; 并通过质谱仪分析分离的多胺来测定多胺的浓度。

公开(公告)号：KR100519033B1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：KR1020030003127

申请日：2003-01-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화 ,  이상희

IPC: G01N30/06

Abstract: 본 발명은 한약재 중의 파이토에스트로겐을 가스 크로마토그래피-질량분석기를 이용하여 검출하는 방법으로서, 고체상 추출법을 이용하여 검출 대상으로부터 불순물을 제거하는 불순물 제거 단계; 및 상기 불순물 제거를 통해 얻어진 파이토에스트로겐을, MSTFA (N-methyl-N-trifluorotrimethylsilyl acetamide), NH
4 I 및 디씨오에리쓰리톨(dithioerythritol)을 800~1200 : 3~5 : 4~6 (v/v)의 혼합비율로 포함하는 유도체화 시약으로 TMS(trimethylsilylation) 유도체화하는 유도체화 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 한약재 등과 같은 검출 대상으로부터 파이토에스트로겐을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 가스크로마토그래피-질량분석기에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공한다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 질병의 치료나 예방에 필요한 파이토에스트로겐의 존재 여부나 그 함량을 정확히 알 수 있어 특정 질병의 치료에 적합한 식물체를 선택할 수 있게 함으로써 질병의 치료나 치료제 개발에 있어서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

公开(公告)号：KR100516479B1

公开(公告)日：2005-09-23

申请号：KR1020020028350

申请日：2002-05-22

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화

IPC: G01N33/68

Abstract: 본 발명은 혈장 중에 함유된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 검출방법에 관한 것으로서, 혈장에 아세토나이트릴을 가하여 원심분리하여 혈장 단백질을 제거하는 제단백단계; C 18 유래의 카트리지를 이용한 고체상 추출법으로 혈장으로부터 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320을 추출하는 추출단계; 및 상기 추출된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 농도를 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하는 농도분석단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 동물의 혈장으로부터 실데나필과 그 대사체인 UK-103,320을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공할 수 있는 효과가 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성, 간편성 및 저비용 등의 효과가 있으며, 이를 통해 실데나필 및 UK-103,320의 혈장 중 농도를 모니터링함으로써 실데나필의 과량투여로 인한 부작용 예방과 적정 투여량의 결정에 있어서 혈장의 농도를 지표로 이용하는 등 다양한 분야에 널리 응용될 수 있는 효과가 있다.

公开(公告)号：KR1020050051794A

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：KR1020030085443

申请日：2003-11-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화 ,  이상희

IPC: G01N30/72

Abstract: 본 발명은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 기초한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법은, 검체인 뇨로부터 단백질을 제거하는 제1단계; 상기 제1단계를 통해 단백질이 제거된 검체를 분석컬럼을 통과시키는 제2단계; 및 상기 분석컬럼을 통과한 검체를 질량분석기(MS)를 이용하여 분석하는 제3단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 전처리 없이 간단한 여과과정만을 거친 후 직접 고성능 액체크로마토그래피/질량분석기에 주입하며, 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보하며, 추출조작과 유도체화 조작 등으로 인해 낭비되는 시간과 비용을 단축시키며, 절차를 간소화시켜 운전이 간편한 장점이 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 동시적인 분석, 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 뇨 중의 뉴클레오사이드의 함량을 정확히 알 수 있어서, 알츠하이머, 암 등의 바이오마커(biomarker)로서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

公开(公告)号：KR100462288B1

公开(公告)日：2004-12-17

申请号：KR1020020018083

申请日：2002-04-02

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화 ,  김경미

IPC: G01N33/50

Abstract: PURPOSE: A detection method of sertraline in blood plasma is provided, thereby rapidly and accurately detecting sertraline in blood plasma. CONSTITUTION: A detection method of sertraline in blood plasma comprises the steps of: removing proteins from animal blood plasma; regulating pH of the protein-removed blood plasma to 11.5 to 12.5; extracting the pH-regulated blood plasma with a nonpolar solvent; and measuring the concentration of the extracted sertraline using gas chromatography/mass spectrometer, wherein the nonpolar solvent is diethylether; and the pH regulation is carried out by using Na2HPO4-NaOH.

Abstract translation: 目的：提供血浆中舍曲林的检测方法，从而快速准确地检测血浆中的舍曲林。 组成：血浆中舍曲林的检测方法包括以下步骤：从动物血浆中去除蛋白质; 调节蛋白去除血浆的pH至11.5至12.5; 用非极性溶剂提取pH调节的血浆; 并使用气相色谱/质谱仪测量提取的舍曲林的浓度，其中非极性溶剂是乙醚; 并通过使用Na 2 HPO 4 -NaOH进行pH调节。

公开(公告)号：KR100462287B1

公开(公告)日：2004-12-17

申请号：KR1020020012980

申请日：2002-03-11

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화

IPC: G01N33/82

Abstract: PURPOSE: Provided is a method of detecting vitamin E in the serum which extracts the vitamin E from the serum, and provides optimum analyzing conditions with selective and excellent sensitivity to the high performance liquid chromatography and ultraviolet ray absorber. CONSTITUTION: A method of detecting the vitamin E in the serum comprises the steps of: treating the serum by a buffer solution containing 0.075-0.2M of salt with pH4.0-5.5; extracting the vitamin E from the treated serum by diethyl ether; and analyzing the concentration of the extracted vitamin E by a high performance liquid chromatography with a ultraviolet ray absorber. The serum is derived from livestock, the buffer solution from phosphoric acid or acetic acid, and the salt from NaCl.

Abstract translation: 目的：提供一种从血清中提取维生素E的血清中检测维生素E的方法，并且提供了对高效液相色谱和紫外线吸收剂具有选择性和优异灵敏度的最佳分析条件。 构成：检测血清中维生素E的方法包括以下步骤：用含有0.075-0.2M盐，pH4.0-5.5的缓冲溶液处理血清; 用乙醚从处理过的血清中提取维生素E; 并用紫外线吸收剂通过高效液相色谱分析提取的维生素E的浓度。 血清来源于家畜，磷酸或乙酸的缓冲溶液，以及来自NaCl的盐。

公开(公告)号：KR1020040063435A

公开(公告)日：2004-07-14

申请号：KR1020030000848

申请日：2003-01-07

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 정봉철 ,  정병화

IPC: G01N30/14

Abstract: PURPOSE: Provided are a method and an apparatus for detecting atenolol in the blood plasma by high performance liquid chromatography(HPLC), which obtain analyzing sensitivity and have accuracy, reproducibility, rapidity and convenience, and can be used as an index for determining a proper injection amount of the atenolol. CONSTITUTION: The method for detecting the atenolol contains the steps of; removing protein from the blood plasma by injecting the blood plasma into a protein removing column by using a phosphoric acid buffer solution as a developing solvent; flowing triethylamine in the protein removing column to prevent the phosphoric acid buffer solution from being flowed into a next concentration column; concentrating the protein-removed blood plasma in the concentration column, flowing triethylamine as a developing solvent. And the apparatus for detecting the atenolol contains: a developing solvent supply part containing a phosphoric acid buffer solution supply part, a triethylamine supply part, and an acetonitrile supply part; a developing solvent switching valve; the protein removing column; the concentration column; an analyzing column; a column switching valve controlling the inlet and outlet to the concentration column.

Abstract translation: 目的：提供一种通过高效液相色谱（HPLC）检测血浆中阿替洛尔的方法和装置，其获得分析灵敏度并具有准确性，重现性，快速性和便利性，并且可以用作确定适当的指标 阿替洛尔的注射量。 构成：检测阿替洛尔的方法包括以下步骤： 通过使用磷酸缓冲溶液作为显影溶剂将血浆注入蛋白质去除柱中，从血浆中除去蛋白质; 在蛋白质去除柱中流动三乙胺以防止磷酸缓冲溶液流入下一浓度柱; 将蛋白质去除的血浆浓缩在浓缩柱中，使三乙胺作为展开溶剂。 检测阿替洛尔的装置包含：含有磷酸缓冲溶液供给部的显影剂供给部，三乙胺供给部和乙腈供给部; 开发溶剂切换阀; 蛋白质去除柱; 浓度柱; 分析柱; 控制浓缩塔的入口和出口的塔切换阀。