公开(公告)号：KR101750855B1

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：KR1020140070868

申请日：2014-06-11

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  노민호 ,  유승민

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/64 ,  C12R1/19 ,  C12R1/72

Abstract: 본발명은원핵세포내에서합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법에관한것으로, 보다상세하게는표적유전자발현을미세하게조절하기위하여 sRNA 발현양또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절하여표적유전자의발현을미세조절할수 있는합성조절 sRNA에관한것이다. 본발명에따른합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법은 sRNA 발현양조절또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절함으로써표적유전자의발현억제정도를미세조절할 수있으므로, 유전자발현을조절하는합성조절 sRNA를통한유전자결실과정없이다양한균주에서다양한표적유전자의조합을동시다발적으로쉽고빠르게적용할수 있어균주별대사능력측정및 최적균주선정에매우적합하다. 또한, 유전자발현억제표적유전자를쉽고빠르게선정할수 있고이렇게선정된유전자를원하는정도만큼발현시킬수 있다는장점이있으므로, 다양한대사산물의효율적생산을위한재조합균주의제작및 효율적생산방법확립에사용할수 있는바매우유용하다.

Abstract translation: 更具体地说，本发明涉及通过控制sRNA的表达水平或sRNA与Hfq的结合力来控制靶基因的表达来控制靶基因的表达的方法 sRNA的表达。 由于基因表达的微控制方法使用合成控制的sRNA根据本发明的sRNA表达水平控制，或的sRNA和HFQ是通过调整分辨率合力来控制的靶基因精细表达控制水平，通过合成控制的sRNA调节基因表达 它非常适合测量代谢能力和选择最佳菌株，因为可以同时容易且快速地应用各种靶基因组合，而无需基因删除过程。 此外，可以迅速地选择并容易地抑制基因表达的靶基因，从而冠它的优点sikilsu表达的程度所需的基因，并且能够在生产和有效的生产方法中使用的栏建立重组菌株高效生产各种代谢物的 非常有用。

公开(公告)号：KR1020110042848A

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：KR1020090099702

申请日：2009-10-20

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  김도균 ,  유승민 ,  박태정

IPC: G01N33/52 ,  G01N33/48 ,  G01N21/84

Abstract: PURPOSE: A copper-capped nanoparticle based on LSPR optical property is provided to be applied to an unlabeled optical biosensor which is able to detect interaction of biomaterials with high sensitivity. CONSTITUTION: A method for manufacturing a copper-capped nanoparticle comprises: a step of forming a metal thin film(second layer) on a substrate(first layer); a step of arranging the nanoparticles on the metal thin film(second layer) to forming a nanoparitcle array layer(third layer); and a step of forming a copper thin film layer(fourth layer) on the nanoparticle array layer. The thickness of the substrate is 0.1-20 mm. The metal thin film layer contains gold(Au), silver(Ag), copper(Cu), aluminum(Al), platinum(Pt), nickel(Ni), zinc(Zn), or mixture thereof. The metal thin film layer and copper thin film layer is formed by sputtering, deposition, ion plating, or electroplating.

Abstract translation: 目的：提供一种基于LSPR光学性质的铜封端纳米颗粒，用于未标记的光学生物传感器，能够检测生物材料与高灵敏度的相互作用。 构成：制造铜封端纳米颗粒的方法包括：在衬底（第一层）上形成金属薄膜（第二层）的步骤; 将纳米颗粒布置在金属薄膜（第二层）上以形成纳米颗粒阵列层（第三层）的步骤; 以及在纳米颗粒阵列层上形成铜薄膜层（第四层）的步骤。 基板的厚度为0.1-20mm。 金属薄膜层含有金（Au），银（Ag），铜（Cu），铝（Al），铂（Pt），镍（Ni），锌（Zn）或其混合物。 金属薄膜层和铜薄膜层通过溅射，沉积，离子电镀或电镀形成。

公开(公告)号：KR1020150142304A

公开(公告)日：2015-12-22

申请号：KR1020140070868

申请日：2014-06-11

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  노민호 ,  유승민

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/74 ,  C12N15/64 ,  C12R1/19 ,  C12R1/72

CPC classification number: C12N15/70 ,  C12N15/64 ,  C12N15/74 ,  C12R1/19 ,  C12R1/72 ,  Y10S435/849 ,  Y10S435/921

Abstract: 본발명은원핵세포내에서합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법에관한것으로, 보다상세하게는표적유전자발현을미세하게조절하기위하여 sRNA 발현양또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절하여표적유전자의발현을미세조절할수 있는합성조절 sRNA에관한것이다. 본발명에따른합성조절 sRNA를이용한유전자발현미세조절방법은 sRNA 발현양조절또는 sRNA와 Hfq의결합력을조절함으로써표적유전자의발현억제정도를미세조절할 수있으므로, 유전자발현을조절하는합성조절 sRNA를통한유전자결실과정없이다양한균주에서다양한표적유전자의조합을동시다발적으로쉽고빠르게적용할수 있어균주별대사능력측정및 최적균주선정에매우적합하다. 또한, 유전자발현억제표적유전자를쉽고빠르게선정할수 있고이렇게선정된유전자를원하는정도만큼발현시킬수 있다는장점이있으므로, 다양한대사산물의효율적생산을위한재조합균주의제작및 효율적생산방법확립에사용할수 있는바매우유용하다.

Abstract translation: 本发明涉及使用合成调节性小RNA（sRNA）微调原核生物基因表达的方法，更具体地说，涉及通过调节表达量调节靶基因表达的合成调节性sRNA的方法 sRNA或sRNA和Hfq之间的结合力来微调靶基因表达。 根据本发明，使用合成调节性sRNA微调基因表达的方法调节sRNA的表达量或sRNA与Hfq之间的结合力，以微调目标基因表达的抑制程度以应用组合 各种目标基因同时，容易，快速地通过调节基因表达的合成调节sRNA而不进行基因缺失过程，其非常适合于测量每种菌株的代谢能力并选择最佳菌株。 此外，可以容易且快速地选择用于基因表达抑制的靶基因，并且可以将所选择的靶基因表达到期望的程度。 因此，该方法可用于构建重组菌株，以有效生产各种代谢物，并建立有效的生产方法。

公开(公告)号：KR1020130082474A

公开(公告)日：2013-07-19

申请号：KR1020130003438

申请日：2013-01-11

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이상엽 ,  나도균 ,  유승민

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  C12N1/21

CPC classification number: C12N15/1138 ,  C12N15/111 ,  C12N15/63 ,  C12N15/67 ,  C12N15/70 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/13 ,  C12N2310/18 ,  C12N2310/3519 ,  C12N2310/531 ,  C12P7/22 ,  C12P13/001 ,  C12P13/225

Abstract: PURPOSE: A synthetic sRNA is provided to regulate a binding force between a target gene and mRNA and to prepare a recombinant microorganism. CONSTITUTION: An sRNA suppresses gene expression in prokaryotes. The sRNA has a region of a complementary bond with the mRNA of a target gene and the Hfq binding site derived from sRNA of MicC, SgrS, or MicF. A method for preparing sRNA comprises the step of connecting a nucleic acid encoding the region of a complementary bond to a nucleic acid encoding the Hfq binding site. A method for suppressing the expression of the target gene comprises the steps of: transducing or expressing the sRNA in prokaryotes; and suppressing the mRNA expression of the target gene.

Abstract translation: 目的：提供合成的sRNA以调节靶基因和mRNA之间的结合力并制备重组微生物。 构成：sRNA抑制原核生物中的基因表达。 sRNA具有与靶基因的mRNA互补键的区域和源自MicC，SgrS或MicF的sRNA的Hfq结合位点。 制备sRNA的方法包括将编码互补键区域的核酸连接到编码Hfq结合位点的核酸的步骤。 抑制靶基因表达的方法包括以下步骤：在原核生物中转导或表达sRNA; 并抑制靶基因的mRNA表达。