미소유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자
    11.
    发明授权
    미소유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자 失效
    微流体装置混合微流体

    公开(公告)号:KR100472058B1

    公开(公告)日:2005-03-11

    申请号:KR1020020067683

    申请日:2002-11-02

    Abstract: 본 발명은 미소 유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자에 관한 것으로, 상부 기판 및 하부 기판이 결합되어 미소 유체를 이송 및 혼합하는 미소 유체제어 소자에 있어서, 제1 유체를 이송하는 제1 유로, 제2 유체를 이송하는 제2 유로, 제1 유로 및 제2 유로의 말단과 연결되고, 내부를 가열하기 위한 열선을 포함하는 반응 챔버 및 반응 챔버의 말단에 연결되어 제1 유체 및 제2 유체가 더 이상 이동하지 못하도록 정지시키는 유동정지부를 포함하고, 제1 유로 및 제2 유로를 통해 이송된 제1 유체 및 제2 유체가 상기 반응 챔버에서 만나 층을 이루면, 열선을 이용하여 제1 유체 및 제2 유체를 가열 또는 냉각함으로써 밀도차를 유발시켜 중력에 의해 제1 유체 및 제2 유체를 혼합하는 것을 특징으로 한다. 따라서, 펌프를 사용하지 않고 모세관 현상만으로 유체를 이송, 정지 시키고 혼합 시킬 수 있고, 유로의 형상에 따른 유체 압력강하를 최소화하여 모세관 현상만으로도 유체의 이송가능하며, 추가적인 펌프 없이 유로의 형상, 재질, 부피에 따라 유체의 혼합비율을 결정할 수 있고, 제작 과정을 단순화 할 수 있다.

    DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법
    12.
    发明授权
    DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법 失效
    用于检测DNA的芯片和使用它们检测DNA的方法

    公开(公告)号:KR100475312B1

    公开(公告)日:2005-03-10

    申请号:KR1020020078444

    申请日:2002-12-10

    Abstract: 본 발명은 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법을 제공한다. 본 발명의 DNA 감지체는 서로 상보적이고 타겟 DNA의 염기서열에 대해서도 각각 상보적이지만, 타겟 DNA에 대한 상보성과 둘 사이의 상보성의 정도에 차이가 있는 프로브 DNA와 시그널링 DNA의 하이브리다이제이션을 통해 형성된 이중가닥이 전극에 고정되어 있으며 시그널링 DNA는 전기화학적으로 활성인 화합물이 결합되어 있는 것이다. 또한, 본 발명의 DNA 감지방법은 DNA 감지체에 타겟 DNA 용액을 넣어, 프로브 DNA, 시그널링 DNA 및 타겟 DNA 사이에서 하이브리드를 이루기 위한 경쟁반응을 유도하고, 이어서 시그널링 DNA의 전기화학적 신호를 측정하여 타겟 DNA를 감지하는 것이다. 이와 같이 본 발명에 따른 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법은 타겟 DNA에 직접 표지화를 하지 않으면서도 종래 감지 방법과 같은 정도의 감도를 가지며, DNA 감지 시스템의 소형화에 유리한 전기화학측정 단계에서 세척이 필요 없다는 장점을 갖는다.

    DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법
    13.
    发明公开
    DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법 失效
    用于检测DNA的检测方法和用于检测DNA的方法

    公开(公告)号:KR1020040050587A

    公开(公告)日:2004-06-16

    申请号:KR1020020078444

    申请日:2002-12-10

    Abstract: PURPOSE: Chips for detecting DNA and a method for detecting DNA using the same are provided, thereby accomplishing the same sensitivity as conventional method without directly marking the target DNA, and requiring no cleansing process in the electrochemical detection step, so that the DNA detecting system can be small-sized. CONSTITUTION: The chip for detecting DNA comprises an electrode with double stranded DNA which formed by hybridization of probe DNA with signaling DNA which are complementary with each other and with a target DNA, provided that the complement with each other and with the target DNA are different, wherein the signaling DNA contains electrochemically active materials; the electrode of the DNA detecting chip is an electrode array with one or more electrodes; the complement between the nucleotide sequences of the probe DNA and the target DNA is larger than that of the probe DNA and the signaling DNA; the electrochemically active material is selected from ferrocene, ruthenium(Ru), polypyridine or polyphenanthroline complex of osmium(Os), viologen, hydroquinone, anthraquinone and pyrroloquinoline quinone. The method for detecting DNA comprises the steps of: preparing the DNA detecting chip; adding a target DNA solution into the DNA detecting chip to induce competitive reaction among probe DNA, signaling DNA and target DNA to form hybridization; and measuring a change of the electrochemical signal of the signaling DNA before and after the competitive reaction to detect the amount and kinds of the target DNA.

    Abstract translation: 目的:提供用于检测DNA的芯片和使用其的检测DNA的方法,从而在不直接标记靶DNA的情况下实现与常规方法相同的灵敏度,并且在电化学检测步骤中不需要清洁过程,使得DNA检测系统 可以小型化。 构成:用于检测DNA的芯片包括具有双链DNA的电极,其通过探针DNA与信号DNA杂交形成,所述信号DNA彼此互补并与靶DNA互补,条件是互补物与靶DNA不同 其中信号DNA含有电化学活性物质; DNA检测芯片的电极是具有一个或多个电极的电极阵列; 探针DNA和靶DNA的核苷酸序列之间的互补性大于探针DNA和信号转导DNA的互补序列; 电化学活性物质选自二茂铁,钌(Ru),聚吡啶或锇(Os),紫罗烯酮,氢醌,蒽醌和吡咯并喹啉醌的聚菲咯啉络合物。 检测DNA的方法包括以下步骤:制备DNA检测芯片; 将目标DNA溶液加入到DNA检测芯片中,以诱导探针DNA,信号转导DNA和靶DNA之间的竞争性反应,形成杂交; 测定竞争反应前后信号DNA的电化学信号的变化,检测目标DNA的量和种类。

    비정질 실리콘 박막 트랜지스터를 이용한 생체 분자 감지를 위한 형광 검출 소자
    16.
    发明授权
    비정질 실리콘 박막 트랜지스터를 이용한 생체 분자 감지를 위한 형광 검출 소자 失效
    用于使用非晶硅薄膜晶体管检测生物分子的荧光检测装置

    公开(公告)号:KR100479263B1

    公开(公告)日:2005-03-28

    申请号:KR1020020063838

    申请日:2002-10-18

    Abstract: 본 발명은, 기판에 부착된 프로브 생체 분자에 분석 대상 생체 분자를 결합시키고, 결합된 생체 분자에 광을 조사하여 발생되는 형광을 검출하는 생체 분자 감지를 위한 형광 검출 소자에 관한 것이다. 이 형광 검출 소자는, 투명 기판, 광 박막 트랜지스터, 커패시터 및 전달 박막 트랜지스터를 포함한다. 투명 기판은, 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역을 가지며, 제1 표면으로 광이 조사되고 제1 표면과 반대의 제2 표면은 제1 기판의 프로브 생체 분자가 부착된 면과 대향하도록 배치된다. 광 박막 트랜지스터는, 제1 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 배치되어 결합된 생체 분자로부터 발생되는 형광에 대응하는 전하를 발생시킨다. 커패시터는, 제2 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 광 박막 트랜지스터와 나란하게 배치되어 광 박막 트랜지스터로부터 발생된 전하를 저장한다. 그리고 전달 박막 트랜지스터는, 제3 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 커패시터와 나란하게 배치되어 커패시터에 저장된 전하를 별도의 분석 시스템에 전달한다.

    미세 유체의 이송 시간을 제어할 수 있는 미세 유체 소자
    17.
    发明公开
    미세 유체의 이송 시간을 제어할 수 있는 미세 유체 소자 有权
    微流控装置可控制微流量的流动时间延长微流化网络中的微流体流动时间

    公开(公告)号:KR1020040100245A

    公开(公告)日:2004-12-02

    申请号:KR1020030032527

    申请日:2003-05-22

    CPC classification number: G05D7/0186 Y10T137/2076 Y10T137/2224

    Abstract: PURPOSE: To provide a micro-fluidic device capable of delaying transfer of fluid for a certain time by simple structure and principle. CONSTITUTION: In a micro-fluidic device using capillary phenomenon, the micro-fluidic device capable of controlling flow time of micro-fluid comprises a fluid transferring flow path (310) formed between an upper substrate and a lower substrate or between the upper substrate and the lower substrate and an intermediate substrate; a fluid stopping surface (325) for temporarily stopping a fluid transferred through the flow path; and a flow delay projection (345) formed on a continuous line extended from the fluid stopping surface.

    Abstract translation: 目的:提供一种能够通过简单的结构和原理延迟流体一段时间的微流体装置。 构成:在使用毛细管现象的微流体装置中,能够控制微流体流动时间的微流体装置包括形成在上基板和下基板之间或上基板和下基板之间的流体传输流路(310) 下基板和中间基板; 用于临时停止通过流路传送的流体的流体停止表面(325) 以及形成在从流体阻止表面延伸的连续线上的流动延迟突起(345)。

    저전력형 미세 열순환 소자 및 그 제조 방법
    18.
    发明公开
    저전력형 미세 열순환 소자 및 그 제조 방법 失效
    低功耗微型热循环器及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020040046175A

    公开(公告)日:2004-06-05

    申请号:KR1020020074014

    申请日:2002-11-26

    Abstract: PURPOSE: A low power consumption microfabricated thermal cycler and a method for fabrication of the same are provided, thereby accurately and minutely controlling the temperature of the reaction occurring area, so that it can be applied to various bio chips including PCR chip, protein chip, DNA chip, drug delivery system, micro biological/chemical reactor and lab-on-a-chip. CONSTITUTION: The low power consumption microfabricated thermal cycler comprises an upper board(112) and a lower board(100), wherein the upper board(112) comprises an fluid inlet(114) and outlet, a reaction chamber(118), and a fluid channel(116) connecting the inlet(114) and outlet to the reaction chamber(118); and the lower board(100) comprises an insulated heating thin layer(106) formed on the lower board(100), a heating means(102) formed on the insulated heating thin layer(106), a temperature sensor(104) formed on the insulated heating thin layer(106), and an insulating layer(108) covering the heating means(102) and the temperature sensor(104); and the insulated heating thin layer(106) is composed of Si3N4, SiO2, Si3N4/SiO2/Si3N4 or SiO2/Si3N4/SiO2 and has thickness of 0.1 to 10 micrometer.

    Abstract translation: 目的:提供一种低功耗微加热热循环仪及其制造方法,从而准确,精确地控制反应发生区域的温度,从而可应用于各种生物芯片,包括PCR芯片,蛋白芯片, DNA芯片,药物输送系统,微生物/化学反应器和芯片实验室。 构成:低功耗微加热热循环仪包括上板(112)和下板(100),其中上板(112)包括流体入口(114)和出口,反应室(118)和 将入口(114)和出口连接到反应室(118)的流体通道(116); 并且所述下板(100)包括形成在所述下板(100)上的绝缘加热薄层(106),形成在所述绝缘加热薄层(106)上的加热装置(102),形成在所述绝缘加热薄层 绝缘加热薄层(106)和覆盖加热装置(102)和温度传感器(104)的绝缘层(108)。 绝缘加热薄层(106)由Si3N4,SiO2,Si3N4 / SiO2 / Si3N4或SiO2 / Si3N4 / SiO2组成,厚度为0.1〜10微米。

    주기적 가열과 냉각을 통한 혼성화 방법 및 이를 사용하는폴리뉴클레오타이드 검출 장치
    19.
    发明公开
    주기적 가열과 냉각을 통한 혼성화 방법 및 이를 사용하는폴리뉴클레오타이드 검출 장치 失效
    使用周期性加热和冷却的混合方法和使用其的多核苷酸检测装置

    公开(公告)号:KR1020040038445A

    公开(公告)日:2004-05-08

    申请号:KR1020020067391

    申请日:2002-11-01

    Abstract: PURPOSE: A hybridization method through periodic heating and cooling and a polynucleotide detection apparatus using the same are provided, thereby reducing the time for hybridization and increasing the specificity of hybridization, so that the disorder of target polynucleotide can be rapidly and accurately detected. CONSTITUTION: A hybridization method through periodic heating and cooling comprises the steps of: supplying a probe with a target polynucleotide; and circulating a high temperature hybridization process, wherein the hybridization is carried out at higher temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid, and a low temperature hybridization process wherein the hybridization is carried out at lower temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid two or more times, wherein the high temperature is at least 20 deg. C as higher as the melting point; and the low temperature is at least 5 deg. C as lower as the melting point.

    Abstract translation: 目的:提供通过周期性加热和冷却的杂交方法和使用其的多核苷酸检测装置,从而减少杂交时间并增加杂交的特异性,从而可以快速准确地检测靶多核苷酸的病症。 构成:通过周期性加热和冷却的杂交方法包括以下步骤:向探针提供靶多核苷酸; 并循环高温杂交方法,其中杂交在比探针和靶多核苷酸杂交体的熔点更高的温度下进行,以及低温杂交方法,其中杂交在低于 探针和靶多核苷酸杂交两次或更多次,其中高温至少为20度。 C高于熔点; 低温至少为5度。 C低于熔点。

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