Abstract:
본 발명은 미소 유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자에 관한 것으로, 상부 기판 및 하부 기판이 결합되어 미소 유체를 이송 및 혼합하는 미소 유체제어 소자에 있어서, 제1 유체를 이송하는 제1 유로, 제2 유체를 이송하는 제2 유로, 제1 유로 및 제2 유로의 말단과 연결되고, 내부를 가열하기 위한 열선을 포함하는 반응 챔버 및 반응 챔버의 말단에 연결되어 제1 유체 및 제2 유체가 더 이상 이동하지 못하도록 정지시키는 유동정지부를 포함하고, 제1 유로 및 제2 유로를 통해 이송된 제1 유체 및 제2 유체가 상기 반응 챔버에서 만나 층을 이루면, 열선을 이용하여 제1 유체 및 제2 유체를 가열 또는 냉각함으로써 밀도차를 유발시켜 중력에 의해 제1 유체 및 제2 유체를 혼합하는 것을 특징으로 한다. 따라서, 펌프를 사용하지 않고 모세관 현상만으로 유체를 이송, 정지 시키고 혼합 시킬 수 있고, 유로의 형상에 따른 유체 압력강하를 최소화하여 모세관 현상만으로도 유체의 이송가능하며, 추가적인 펌프 없이 유로의 형상, 재질, 부피에 따라 유체의 혼합비율을 결정할 수 있고, 제작 과정을 단순화 할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법을 제공한다. 본 발명의 DNA 감지체는 서로 상보적이고 타겟 DNA의 염기서열에 대해서도 각각 상보적이지만, 타겟 DNA에 대한 상보성과 둘 사이의 상보성의 정도에 차이가 있는 프로브 DNA와 시그널링 DNA의 하이브리다이제이션을 통해 형성된 이중가닥이 전극에 고정되어 있으며 시그널링 DNA는 전기화학적으로 활성인 화합물이 결합되어 있는 것이다. 또한, 본 발명의 DNA 감지방법은 DNA 감지체에 타겟 DNA 용액을 넣어, 프로브 DNA, 시그널링 DNA 및 타겟 DNA 사이에서 하이브리드를 이루기 위한 경쟁반응을 유도하고, 이어서 시그널링 DNA의 전기화학적 신호를 측정하여 타겟 DNA를 감지하는 것이다. 이와 같이 본 발명에 따른 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법은 타겟 DNA에 직접 표지화를 하지 않으면서도 종래 감지 방법과 같은 정도의 감도를 가지며, DNA 감지 시스템의 소형화에 유리한 전기화학측정 단계에서 세척이 필요 없다는 장점을 갖는다.
Abstract:
PURPOSE: Chips for detecting DNA and a method for detecting DNA using the same are provided, thereby accomplishing the same sensitivity as conventional method without directly marking the target DNA, and requiring no cleansing process in the electrochemical detection step, so that the DNA detecting system can be small-sized. CONSTITUTION: The chip for detecting DNA comprises an electrode with double stranded DNA which formed by hybridization of probe DNA with signaling DNA which are complementary with each other and with a target DNA, provided that the complement with each other and with the target DNA are different, wherein the signaling DNA contains electrochemically active materials; the electrode of the DNA detecting chip is an electrode array with one or more electrodes; the complement between the nucleotide sequences of the probe DNA and the target DNA is larger than that of the probe DNA and the signaling DNA; the electrochemically active material is selected from ferrocene, ruthenium(Ru), polypyridine or polyphenanthroline complex of osmium(Os), viologen, hydroquinone, anthraquinone and pyrroloquinoline quinone. The method for detecting DNA comprises the steps of: preparing the DNA detecting chip; adding a target DNA solution into the DNA detecting chip to induce competitive reaction among probe DNA, signaling DNA and target DNA to form hybridization; and measuring a change of the electrochemical signal of the signaling DNA before and after the competitive reaction to detect the amount and kinds of the target DNA.
Abstract:
본 발명은 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 게재된 전하를 띠고 있는 생체분자를 포함하여, 두 전극 사이의 전하량의 차이 변화시킴에 따라 측정되는 커패시턴스의 변화값을 측정하여 생체분자간의 화학적 결합정도를 분석하는 분석장치를 제공한다. 두 전극사이의 거리를 마이크로미터 원리를 이용해서 조절가능케 함으로써 편리성를 높이는 장점을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 바이오 칩에 적용이 가능한 플라스틱 미세 구조체, 그를 이용한 미소 가열기, 미소 반응기, 미소 반응기 어레이 및 마이크로 어레이에 관한 것이다. 포토 리소그래피 공정이 가능한 정도의 표면 편평도를 가지며 일부 혹은 전체에서 열적 고립이 가능하고 열적 질량이 적은 얇은 두께의 절연성 플라스틱으로 가열영역을 제공하기 위한 플라스틱 구조체를 제작한다. 플라스틱 구조체의 가열영역 위에 가열수단, 온도 감지를 위한 온도센서, 전극 및 전극패드를 형성하여 미소 가열기를 구성한다. 본 발명에 따르면 저비용으로 용이하게 소자를 제작할 수 있고, 가열영역이 플라스틱 박막으로 형성됨으로써 저전력으로도 균일한 온도 제어가 가능해지며, 여러가지 시료들을 빠르게 열처리하여 반응 및 분석할 수 있다.
Abstract:
본 발명은, 기판에 부착된 프로브 생체 분자에 분석 대상 생체 분자를 결합시키고, 결합된 생체 분자에 광을 조사하여 발생되는 형광을 검출하는 생체 분자 감지를 위한 형광 검출 소자에 관한 것이다. 이 형광 검출 소자는, 투명 기판, 광 박막 트랜지스터, 커패시터 및 전달 박막 트랜지스터를 포함한다. 투명 기판은, 제1 영역, 제2 영역 및 제3 영역을 가지며, 제1 표면으로 광이 조사되고 제1 표면과 반대의 제2 표면은 제1 기판의 프로브 생체 분자가 부착된 면과 대향하도록 배치된다. 광 박막 트랜지스터는, 제1 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 배치되어 결합된 생체 분자로부터 발생되는 형광에 대응하는 전하를 발생시킨다. 커패시터는, 제2 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 광 박막 트랜지스터와 나란하게 배치되어 광 박막 트랜지스터로부터 발생된 전하를 저장한다. 그리고 전달 박막 트랜지스터는, 제3 영역에서 투명 기판의 제2 표면 위에 커패시터와 나란하게 배치되어 커패시터에 저장된 전하를 별도의 분석 시스템에 전달한다.
Abstract:
PURPOSE: To provide a micro-fluidic device capable of delaying transfer of fluid for a certain time by simple structure and principle. CONSTITUTION: In a micro-fluidic device using capillary phenomenon, the micro-fluidic device capable of controlling flow time of micro-fluid comprises a fluid transferring flow path (310) formed between an upper substrate and a lower substrate or between the upper substrate and the lower substrate and an intermediate substrate; a fluid stopping surface (325) for temporarily stopping a fluid transferred through the flow path; and a flow delay projection (345) formed on a continuous line extended from the fluid stopping surface.
Abstract:
PURPOSE: A low power consumption microfabricated thermal cycler and a method for fabrication of the same are provided, thereby accurately and minutely controlling the temperature of the reaction occurring area, so that it can be applied to various bio chips including PCR chip, protein chip, DNA chip, drug delivery system, micro biological/chemical reactor and lab-on-a-chip. CONSTITUTION: The low power consumption microfabricated thermal cycler comprises an upper board(112) and a lower board(100), wherein the upper board(112) comprises an fluid inlet(114) and outlet, a reaction chamber(118), and a fluid channel(116) connecting the inlet(114) and outlet to the reaction chamber(118); and the lower board(100) comprises an insulated heating thin layer(106) formed on the lower board(100), a heating means(102) formed on the insulated heating thin layer(106), a temperature sensor(104) formed on the insulated heating thin layer(106), and an insulating layer(108) covering the heating means(102) and the temperature sensor(104); and the insulated heating thin layer(106) is composed of Si3N4, SiO2, Si3N4/SiO2/Si3N4 or SiO2/Si3N4/SiO2 and has thickness of 0.1 to 10 micrometer.
Abstract:
PURPOSE: A hybridization method through periodic heating and cooling and a polynucleotide detection apparatus using the same are provided, thereby reducing the time for hybridization and increasing the specificity of hybridization, so that the disorder of target polynucleotide can be rapidly and accurately detected. CONSTITUTION: A hybridization method through periodic heating and cooling comprises the steps of: supplying a probe with a target polynucleotide; and circulating a high temperature hybridization process, wherein the hybridization is carried out at higher temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid, and a low temperature hybridization process wherein the hybridization is carried out at lower temperature than the melting point of the probe and target polynucleotide hybrid two or more times, wherein the high temperature is at least 20 deg. C as higher as the melting point; and the low temperature is at least 5 deg. C as lower as the melting point.
Abstract:
본 발명은 제 1 전극과 제 2 전극 사이에 게재된 전하를 띠고 있는 생체분자를 포함하여, 두 전극 사이의 전하량의 차이 변화시킴에 따라 측정되는 커패시턴스의 변화값을 측정하여 생체분자간의 화학적 결합정도를 분석하는 분석장치를 제공한다. 두 전극사이의 거리를 마이크로미터 원리를 이용해서 조절가능케 함으로써 편리성를 높이는 장점을 제공한다. 커패시턴스, 생체분자, DNA, SNP