Abstract:
광화학 합성 장치를 제공한다. 이 장치는 기판이 로딩되고 원료 물질들을 구성하는 반응 분자들이 공급되는 반응 챔버, 기판 상부에 배치되어 반응광을 제공하는 광원 및 광원과 기판 사이에 배치되어 반응광이 기판으로 투과될 수 있는 영역을 가변적으로 조절하는 투과 영역 제어 장치를 포함한다. 이때, 반응광은 높은 결맞음 정도를 갖는 레이저일 수 있다.
Abstract:
본 발명은 생체분자 결합 영역을 구비하는 막대 모양의 제 1 전극; 및 생체분자 결합 영역을 구비하는 막대 모양의 제 2 전극을 포함하고, 상기 제 1 전극 및 제 2 전극은 동일 평면상에서 비평행하게 이격되어 있고 상기 생체분자 결합 영역들은 서로 대향 배치되는 것을 특징으로 하는 생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치, 및 그를 이용한 생체분자 검출 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 무한개의 이격거리를 갖는 전극 사이의 적어도 한 지점에 임의의 길이 또는 크기를 갖는 생체분자가 결합할 수 있으므로 다양한 또는 미지의 길이를 갖는 모든 생체분자를 검출할 수 있고, 따라서 생체분자의 검출 센서 또는 장치를 용이하게 설계 및 제작할 수 있다. 생체분자, 단백질, 항원-항체 반응, 전극, 비평형
Abstract:
A sensor for detecting biomolecules, a device for detecting biomolecules comprising the same sensor, and a method for detecting the biomolecules by using the same sensor are provided to detect various or all biomolecules having an unknown length, so that the sensor or device for detecting biomolecules is easily designed and manufactured. The sensor for detecting biomolecules comprises: a first electrode(101) having a rod shape and containing a biomolecule-binding site; and a second electrode(102) having a rod shape and containing the biomolecule-binding site, wherein the first and second electrodes are separated in non-parallel on the same plane and the biomolecule-binding sites are disposed oppositely each other; the angle and distance between the first and second electrodes are 1-30 degree and 1-100 nm, respectively; and the first and second electrodes are made of Si, Au, Ti, Pt, Pd or TiN.
Abstract:
A programmable mask for fabricating a biomolecule or polymer array, an apparatus for fabricating the biomolecule or polymer array comprising the same mask, and a method for fabricating the biomolecule or polymer array by using the same programmable mask are provided to obtain the array immobilizing high density of biomolecules or polymers, and reduce the time for fabrication of the array. The programmable mask for fabricating a biomolecule or polymer array comprises: a first substrate(410) containing a black matrix(430) having opening parts and a first pixel electrodes; a second substrate(400) containing thin layer transistors for switching the pixel area corresponding to the opening parts according to the applied electric signal, and second pixel electrodes connected to the drain electrodes of the thin layer transistors; a liquid crystal layer(420) formed between the first and second substrate, and having a liquid crystal which is selectively penetrate a light by changing the arrangement status according to the electric signal of the thin layer transistor; a first polarizing plate(445) accumulated in one side of the first substrate; a second polarizing plate(440) accumulated in one side of the second substrate; and a hemispheric lens array layer(450) accumulated in one side of the second polarizing plate and containing hemispheric lenses in the pixel area.
Abstract:
Nucleic acid nanostructures and a fabrication method thereof are provided to produce sensors for detecting gases, chemical substances or biological materials by using the nucleic acid having quadruplex structure, and be used in devices having local surface plasmon properties. The nucleic acid nanostructure comprises: a substrate; a nucleic acid having quadruplex structure fixed perpendicularly to the substrate; a metal ion present within a unit lattice consisting of 8 bases of the nucleic acid having quadruplex structure; and a nanoparticle located at the end of the nucleic acid having quadruplex structure, wherein the glass is made of metal, glass, semiconductor wafer, quartz or plastic; the nucleic acid having quadruplex structure consists of 4 nucleic acid strands comprising the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:3 aligned in parallel or reverse parallel each other; the metal ion is Na^+, K^+, Mg^2+, Ca^2+, Mn^2+, Ni^2+, Cd^2+, Co^2+ or Zn^2+; and the nanoparticle is composed of Au, Ag, ZnS, CdS, CdSe, SiO2, SnO2, TiO2, GaAs or InP. The fabrication method of the nucleic acid nanostructure comprises the steps of: introducing nucleic acids on the substrate; forming the nucleic acid having quadruplex structure from the introduced nucleic acids; and binding a nanoparticle to the nucleic acid having quadruplex structure.
Abstract:
본 발명은 폴리머 디스크를 이용한 유체가열 제어장치에 관한 것으로, 유체를 일정한 유량으로 배출하기 위한 펌프와, 상기 펌프로부터 배출된 유체를 주기적으로 온도변화되도록 이송시키기 위하여 폴리머 디스크를 포함하는 유체가열모듈과, 상기 유체가열모듈의 온도를 제어하기 위한 제어기를 포함함으로써, DNA증폭과 같은 생화학적 반응을 위한 미소유체소자에 응용될 수 있을 뿐만 아니라 유체구동방식이 간단하며, 가격이 저렴하면서 다중 제작이 쉬운 폴리머를 적용하여 폴리머 디스크를 일회용으로 사용할 수 있는 효과가 있다. 유체, 제어기, 펌프, 폴리머 디스크, 나선형 채널, 주기적 가열, 가열블럭
Abstract:
본 발명은 디엔에이(DNA)의 증폭율을 높이고 전체 증폭사이클 시간을 단축하기 위해 3차원 구조물을 이용하여 열전달율을 향상시킨 중합효소 연쇄반응(PCR) 챔버 및 이를 채용한 PCR 랩온어칩을 제공한다. 본 발명의 PCR 챔버는, 기판에 일정 깊이를 갖고 배치된 트랜치 형태의 챔버, 및 챔버 내부에 돌출되는 3차원 구조물을 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 샘플과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 PCR 랩온어칩은, 기판에 일정 깊이를 갖고 트랜치 형태로 배치되며 그 내부에 3차원 구조물이 돌출된 적어도 하나의 챔버, 및 이 챔버의 하부측에 접합되며 챔버에 열을 가하는 히터를 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 반응액과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 한다. 중합효소 연쇄반응, PCR, 랩온어칩, DNA 증폭, 챔버, 열전달
Abstract:
본 발명은 미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법에 관한 것으로, 자연적인 유체의 유동과 용액 투입만으로 미소량의 유체를 제어한다. 용액 투입에 따른 표면장력의 변화에 의해 모세관의 압력장벽이 제거되도록 하므로써 미소 유체의 이동, 합류, 혼합 및 시간지연이 이루어진다. 정지밸브에 의해 유체가 정지된 상태에서 용액을 투입하여 정지밸브에 정지된 유체의 계면과 만나도록 하므로써 정지밸브의 기능이 상실되어 유체의 이동, 합류 및 혼합이 이루어진다. 본 발명의 유체 제어 방법은 생화학적 반응을 위한 미소 유체 제어소자에 응용될 수 있으며, 용액의 투입에 따른 모세관력의 변화만을 이용하므로 소자의 구조가 간단하다. 유체 제어, 모세관력, 표면장력, 정지밸브, 액적 투입
Abstract:
본 발명은 내부에 유로를 갖는 제 1 유로 구조물과, 다수개의 구멍들이 형성되어 이 구멍들을 통해서 유체가 통과할 수 있도록 하는 Dry Film Resist을 포함하여 구성되며, 다수개의 구멍들을 이용하여 생체 분자를 크기별로 분리하는 생체분자 필터를 제공한다. 여러 성분이 혼합된 샘플에서 분석 대상 분자를 농축할 수 있는 생체분자 필터를 랩온어칩에 제조함으로써 종래에는 칩 외부에서 전처리과정을 수행하여 분석샘플을 제조했던 것에 비해서, 분석시간, 비용을 절감할 수 있고 휴대 가능한 형태의 미소유체 소자를 제조할 수 있는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 하나의 PCR 반응액으로부터 2개 이상의 PCR 산물을 얻는 다중 PCR (multiplex polymerase chain reaction) 방법의 개선에 관한 것이다. 즉, PCR 기기 내에 장치된 샘플로부터 2가지 이상의 DNA 증폭 산물을 얻기 위한 다중 PCR 방법에 있어서, 프라이머 숙성 온도와 신장 시간을 일정한 주기의 싸이클마다 변화시킴을 특징으로 하는 새로운 다중 PCR 방법을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다. 본 발명의 방법에 의해 다중 PCR 을 수행하는 경우 종래의 다중 PCR에서 2쌍 이상의 프라이머가 프라이머-이량체를 생성하거나 혹은 PCR산물의 크기의 다양함으로 인해 PCR조건을 정하는 데 따른 제약을 해결할 수 있으며, 다양한 시료에 대하여 PCR 조건을 결정하는 데 소요되는 시간과 노력을 경감할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법에 의하면 cDNA, 게놈성 DNA , 벡터등 정제된 DNA뿐만 아니라 혈액을 다중 PCR 샘플로 바로 이용할 수도 있으며, 극소량의 시료만으로도 PCR 증폭 반응을 수행할 수 있다.