광화학 합성 장치
    1.
    发明授权
    광화학 합성 장치 有权
    光合作用装置

    公开(公告)号:KR100919820B1

    公开(公告)日:2009-10-01

    申请号:KR1020070120900

    申请日:2007-11-26

    Abstract: 광화학 합성 장치를 제공한다. 이 장치는 기판이 로딩되고 원료 물질들을 구성하는 반응 분자들이 공급되는 반응 챔버, 기판 상부에 배치되어 반응광을 제공하는 광원 및 광원과 기판 사이에 배치되어 반응광이 기판으로 투과될 수 있는 영역을 가변적으로 조절하는 투과 영역 제어 장치를 포함한다. 이때, 반응광은 높은 결맞음 정도를 갖는 레이저일 수 있다.

    생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치,및 그를 이용한 생체분자 검출 방법
    2.
    发明授权
    생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치,및 그를 이용한 생체분자 검출 방법 失效
    用于检测生物分子的传感器,用于检测包含该生物分子的生物分子的装置,以及使用该传感器检测生物分子的方法

    公开(公告)号:KR100772519B1

    公开(公告)日:2007-11-01

    申请号:KR1020060056532

    申请日:2006-06-22

    Abstract: 본 발명은 생체분자 결합 영역을 구비하는 막대 모양의 제 1 전극; 및 생체분자 결합 영역을 구비하는 막대 모양의 제 2 전극을 포함하고, 상기 제 1 전극 및 제 2 전극은 동일 평면상에서 비평행하게 이격되어 있고 상기 생체분자 결합 영역들은 서로 대향 배치되는 것을 특징으로 하는 생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치, 및 그를 이용한 생체분자 검출 방법을 제공한다. 본 발명에 따르면, 무한개의 이격거리를 갖는 전극 사이의 적어도 한 지점에 임의의 길이 또는 크기를 갖는 생체분자가 결합할 수 있으므로 다양한 또는 미지의 길이를 갖는 모든 생체분자를 검출할 수 있고, 따라서 생체분자의 검출 센서 또는 장치를 용이하게 설계 및 제작할 수 있다.
    생체분자, 단백질, 항원-항체 반응, 전극, 비평형

    생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치,및 그를 이용한 생체분자 검출 방법
    3.
    发明公开
    생체분자 검출용 센서, 그를 포함하는 생체분자 검출 장치,및 그를 이용한 생체분자 검출 방법 失效
    用于检测生物分子的传感器,用于检测包含其的生物分子的装置以及使用传感器检测生物分子的方法

    公开(公告)号:KR1020070061187A

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:KR1020060056532

    申请日:2006-06-22

    Abstract: A sensor for detecting biomolecules, a device for detecting biomolecules comprising the same sensor, and a method for detecting the biomolecules by using the same sensor are provided to detect various or all biomolecules having an unknown length, so that the sensor or device for detecting biomolecules is easily designed and manufactured. The sensor for detecting biomolecules comprises: a first electrode(101) having a rod shape and containing a biomolecule-binding site; and a second electrode(102) having a rod shape and containing the biomolecule-binding site, wherein the first and second electrodes are separated in non-parallel on the same plane and the biomolecule-binding sites are disposed oppositely each other; the angle and distance between the first and second electrodes are 1-30 degree and 1-100 nm, respectively; and the first and second electrodes are made of Si, Au, Ti, Pt, Pd or TiN.

    Abstract translation: 用于检测生物分子的传感器,用于检测包含相同传感器的生物分子的装置以及通过使用相同的传感器检测生物分子的方法被提供以检测具有未知长度的各种或所有生物分子,从而用于检测生物分子的传感器或装置 易于设计和制造。 用于检测生物分子的传感器包括:具有棒状并且包含生物分子结合位点的第一电极(101) 和具有棒状并且包含生物分子结合位点的第二电极(102),其中所述第一和第二电极在同一平面上不平行地分离,并且所述生物分子结合位点彼此相对地设置; 第一和第二电极之间的角度和距离分别为1-30度和1-100nm; 并且第一和第二电极由Si,Au,Ti,Pt,Pd或TiN制成。

    생체분자 또는 고분자 어레이 형성용 프로그래머블 마스크,그를 포함하는 생체분자 또는 고분자 어레이 형성용 장치,및 그를 이용한 생체분자 또는 고분자 어레이 형성 방법
    4.
    发明公开
    생체분자 또는 고분자 어레이 형성용 프로그래머블 마스크,그를 포함하는 생체분자 또는 고분자 어레이 형성용 장치,및 그를 이용한 생체분자 또는 고분자 어레이 형성 방법 失效
    用于生产生物分子或聚合物阵列的可编程掩模,用于制备包含其的生物分子或聚合物阵列的装置以及使用可编程掩模制备生物分子或聚合物阵列的方法

    公开(公告)号:KR1020070061184A

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:KR1020060056528

    申请日:2006-06-22

    CPC classification number: C12Q1/6837

    Abstract: A programmable mask for fabricating a biomolecule or polymer array, an apparatus for fabricating the biomolecule or polymer array comprising the same mask, and a method for fabricating the biomolecule or polymer array by using the same programmable mask are provided to obtain the array immobilizing high density of biomolecules or polymers, and reduce the time for fabrication of the array. The programmable mask for fabricating a biomolecule or polymer array comprises: a first substrate(410) containing a black matrix(430) having opening parts and a first pixel electrodes; a second substrate(400) containing thin layer transistors for switching the pixel area corresponding to the opening parts according to the applied electric signal, and second pixel electrodes connected to the drain electrodes of the thin layer transistors; a liquid crystal layer(420) formed between the first and second substrate, and having a liquid crystal which is selectively penetrate a light by changing the arrangement status according to the electric signal of the thin layer transistor; a first polarizing plate(445) accumulated in one side of the first substrate; a second polarizing plate(440) accumulated in one side of the second substrate; and a hemispheric lens array layer(450) accumulated in one side of the second polarizing plate and containing hemispheric lenses in the pixel area.

    Abstract translation: 提供用于制造生物分子或聚合物阵列的可编程掩模,用于制造包含相同掩模的生物分子或聚合物阵列的装置,以及通过使用相同的可编程掩模制造生物分子或聚合物阵列的方法,以获得固定高密度的阵列 的生物分子或聚合物,并且减少了制造阵列的时间。 用于制造生物分子或聚合物阵列的可编程掩模包括:包含具有开口部分的黑矩阵(430)和第一像素电极的第一基板(410) 第二基板(400),其包含薄层晶体管,用于根据施加的电信号切换对应于开口部分的像素区域;以及第二像素电极,连接到薄层晶体管的漏电极; 形成在第一和第二基板之间并具有通过根据薄层晶体管的电信号改变布置状态来选择性地穿透光的液晶的液晶层(420) 积聚在第一基板的一侧的第一偏振片(445) 第二偏振板(440),其累积在所述第二基板的一侧; 以及半球透镜阵列层(450),其累积在第二偏振片的一侧,并且在像素区域中包含半球透镜。

    핵산 나노구조체 및 그의 제조 방법
    5.
    发明公开
    핵산 나노구조체 및 그의 제조 방법 失效
    核酸纳米结构及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020070061108A

    公开(公告)日:2007-06-13

    申请号:KR1020060046521

    申请日:2006-05-24

    Abstract: Nucleic acid nanostructures and a fabrication method thereof are provided to produce sensors for detecting gases, chemical substances or biological materials by using the nucleic acid having quadruplex structure, and be used in devices having local surface plasmon properties. The nucleic acid nanostructure comprises: a substrate; a nucleic acid having quadruplex structure fixed perpendicularly to the substrate; a metal ion present within a unit lattice consisting of 8 bases of the nucleic acid having quadruplex structure; and a nanoparticle located at the end of the nucleic acid having quadruplex structure, wherein the glass is made of metal, glass, semiconductor wafer, quartz or plastic; the nucleic acid having quadruplex structure consists of 4 nucleic acid strands comprising the nucleotide sequences of SEQ ID NO:1 to SEQ ID NO:3 aligned in parallel or reverse parallel each other; the metal ion is Na^+, K^+, Mg^2+, Ca^2+, Mn^2+, Ni^2+, Cd^2+, Co^2+ or Zn^2+; and the nanoparticle is composed of Au, Ag, ZnS, CdS, CdSe, SiO2, SnO2, TiO2, GaAs or InP. The fabrication method of the nucleic acid nanostructure comprises the steps of: introducing nucleic acids on the substrate; forming the nucleic acid having quadruplex structure from the introduced nucleic acids; and binding a nanoparticle to the nucleic acid having quadruplex structure.

    Abstract translation: 提供了核酸纳米结构及其制造方法,以通过使用具有四重结构的核酸来产生用于检测气体,化学物质或生物材料的传感器,并用于具有局部表面等离子体性质的器件中。 核酸纳米结构包括:底物; 具有垂直于衬底固定的四重结构的核酸; 存在于由具有四重结构的核酸的8个碱基组成的单位晶格内的金属离子; 和位于具有四重结构的核酸末端的纳米颗粒,其中玻璃由金属,玻璃,半导体晶片,石英或塑料制成; 具有四重结构的核酸由包含以并行或反向并行排列的SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:3的核苷酸序列的4个核酸链组成; 金属离子为Na +,K ^ +,Mg ^ 2 +,Ca ^ 2 +,Mn ^ 2 +,Ni ^ 2 +,Cd ^ 2 +,Co ^ 2 +或Zn ^ 2 +。 纳米颗粒由Au,Ag,ZnS,CdS,CdSe,SiO2,SnO2,TiO2,GaAs或InP组成。 核酸纳米结构的制造方法包括以下步骤:在基底上引入核酸; 从引入的核酸形成具有四链体结构的核酸; 并将纳米颗粒结合到具有四链体结构的核酸上。

    디스크를 이용한 유체가열 제어장치
    6.
    发明公开
    디스크를 이용한 유체가열 제어장치 失效
    使用聚合物盘进行流体热控制的装置

    公开(公告)号:KR1020060065442A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:KR1020050038734

    申请日:2005-05-10

    Abstract: 본 발명은 폴리머 디스크를 이용한 유체가열 제어장치에 관한 것으로, 유체를 일정한 유량으로 배출하기 위한 펌프와, 상기 펌프로부터 배출된 유체를 주기적으로 온도변화되도록 이송시키기 위하여 폴리머 디스크를 포함하는 유체가열모듈과, 상기 유체가열모듈의 온도를 제어하기 위한 제어기를 포함함으로써, DNA증폭과 같은 생화학적 반응을 위한 미소유체소자에 응용될 수 있을 뿐만 아니라 유체구동방식이 간단하며, 가격이 저렴하면서 다중 제작이 쉬운 폴리머를 적용하여 폴리머 디스크를 일회용으로 사용할 수 있는 효과가 있다.
    유체, 제어기, 펌프, 폴리머 디스크, 나선형 채널, 주기적 가열, 가열블럭

    3차원 구조물을 구비한 PCR 챔버 및 이를 채용한PCR 랩온어칩
    7.
    发明公开
    3차원 구조물을 구비한 PCR 챔버 및 이를 채용한PCR 랩온어칩 失效
    在PCR室中使用3D结构的热传递速率的增强

    公开(公告)号:KR1020060065439A

    公开(公告)日:2006-06-14

    申请号:KR1020050037955

    申请日:2005-05-06

    CPC classification number: B01L3/5027 B01L2300/0861 C12Q1/686

    Abstract: 본 발명은 디엔에이(DNA)의 증폭율을 높이고 전체 증폭사이클 시간을 단축하기 위해 3차원 구조물을 이용하여 열전달율을 향상시킨 중합효소 연쇄반응(PCR) 챔버 및 이를 채용한 PCR 랩온어칩을 제공한다. 본 발명의 PCR 챔버는, 기판에 일정 깊이를 갖고 배치된 트랜치 형태의 챔버, 및 챔버 내부에 돌출되는 3차원 구조물을 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 샘플과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 하며, 본 발명의 PCR 랩온어칩은, 기판에 일정 깊이를 갖고 트랜치 형태로 배치되며 그 내부에 3차원 구조물이 돌출된 적어도 하나의 챔버, 및 이 챔버의 하부측에 접합되며 챔버에 열을 가하는 히터를 포함하되, 3차원 구조물이 챔버에 투입되는 반응액과 챔버 내부면과의 접촉 면적을 넓히는 것을 특징으로 한다.
    중합효소 연쇄반응, PCR, 랩온어칩, DNA 증폭, 챔버, 열전달

    미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법
    8.
    发明授权
    미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법 失效
    微流控制装置及微流控制方法

    公开(公告)号:KR100540143B1

    公开(公告)日:2006-01-10

    申请号:KR1020030094752

    申请日:2003-12-22

    Abstract: 본 발명은 미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법에 관한 것으로, 자연적인 유체의 유동과 용액 투입만으로 미소량의 유체를 제어한다. 용액 투입에 따른 표면장력의 변화에 의해 모세관의 압력장벽이 제거되도록 하므로써 미소 유체의 이동, 합류, 혼합 및 시간지연이 이루어진다. 정지밸브에 의해 유체가 정지된 상태에서 용액을 투입하여 정지밸브에 정지된 유체의 계면과 만나도록 하므로써 정지밸브의 기능이 상실되어 유체의 이동, 합류 및 혼합이 이루어진다. 본 발명의 유체 제어 방법은 생화학적 반응을 위한 미소 유체 제어소자에 응용될 수 있으며, 용액의 투입에 따른 모세관력의 변화만을 이용하므로 소자의 구조가 간단하다.
    유체 제어, 모세관력, 표면장력, 정지밸브, 액적 투입

    Abstract translation: 提供了一种用于控制微流体的微流控制装置和方法,并且即使使用天然流体流动和溶液注入也能控制微量的流体,其中毛细管的压力屏障由于溶液注入导致的表面张力变化而被去除 从而获得微流体的输送,流动,混合和时间延迟,并且为了详细说明,当流体被截止阀停止时,溶液被注入以满足停止的流体的边界表面,使得截止阀 被移除以获得流体的输送,流动和混合,并且用于控制微流体的方法可以应用于用于生物化学反应的微流控制装置,并且其仅使用由溶液注入引起的毛细管力变化,从而使其 结构简化。

    생체분자 필터 및 그 제조방법
    9.
    发明公开
    생체분자 필터 및 그 제조방법 失效
    生物分子过滤器及其方法

    公开(公告)号:KR1020050065895A

    公开(公告)日:2005-06-30

    申请号:KR1020030097055

    申请日:2003-12-26

    CPC classification number: G01N33/53 B01L9/527 B01L2300/0681

    Abstract: 본 발명은 내부에 유로를 갖는 제 1 유로 구조물과, 다수개의 구멍들이 형성되어 이 구멍들을 통해서 유체가 통과할 수 있도록 하는 Dry Film Resist을 포함하여 구성되며, 다수개의 구멍들을 이용하여 생체 분자를 크기별로 분리하는 생체분자 필터를 제공한다.
    여러 성분이 혼합된 샘플에서 분석 대상 분자를 농축할 수 있는 생체분자 필터를 랩온어칩에 제조함으로써 종래에는 칩 외부에서 전처리과정을 수행하여 분석샘플을 제조했던 것에 비해서, 분석시간, 비용을 절감할 수 있고 휴대 가능한 형태의 미소유체 소자를 제조할 수 있는 효과가 있다.

    PCR 파라미터의 주기적 변화를 수반한 다중 PCR수행 방법
    10.
    发明授权
    PCR 파라미터의 주기적 변화를 수반한 다중 PCR수행 방법 失效
    PCR参数循环变化的多重PCR方法

    公开(公告)号:KR100475309B1

    公开(公告)日:2005-03-11

    申请号:KR1020020068008

    申请日:2002-11-05

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2537/143 C12Q2527/113 C12Q2527/101

    Abstract: 본 발명은 하나의 PCR 반응액으로부터 2개 이상의 PCR 산물을 얻는 다중 PCR (multiplex polymerase chain reaction) 방법의 개선에 관한 것이다. 즉, PCR 기기 내에 장치된 샘플로부터 2가지 이상의 DNA 증폭 산물을 얻기 위한 다중 PCR 방법에 있어서, 프라이머 숙성 온도와 신장 시간을 일정한 주기의 싸이클마다 변화시킴을 특징으로 하는 새로운 다중 PCR 방법을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다. 본 발명의 방법에 의해 다중 PCR 을 수행하는 경우 종래의 다중 PCR에서 2쌍 이상의 프라이머가 프라이머-이량체를 생성하거나 혹은 PCR산물의 크기의 다양함으로 인해 PCR조건을 정하는 데 따른 제약을 해결할 수 있으며, 다양한 시료에 대하여 PCR 조건을 결정하는 데 소요되는 시간과 노력을 경감할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법에 의하면 cDNA, 게놈성 DNA , 벡터등 정제된 DNA뿐만 아니라 혈액을 다중 PCR 샘플로 바로 이용할 수도 있으며, 극소량의 시료만으로도 PCR 증폭 반응을 수행할 수 있다.

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